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飼料中β-受體激動劑檢測方法前處理方式改進研究

2021-09-09 15:25:33王楠安晨亮安陽麗常瑞雪
食品安全導刊·中旬刊 2021年7期
關鍵詞:飼料

王楠 安晨亮 安陽麗 常瑞雪

摘 要:現(xiàn)行農業(yè)部1063號公告-6—2008,農業(yè)部1629號公告-1—2011,NY/T 3145—2017等檢測標準都是使用外標法對飼料中的β-受體激動劑進行檢測,而外標法在檢測飼料中β-受體激動劑時所測數(shù)值有一定的誤差?;诖耍n題組應用內標法對β-受體激動劑進行測試。內標法的優(yōu)點是結果更準確,可以消除操作條件等變化引起的誤差。對飼料中的β-受體激動劑提取液進行優(yōu)化,克服了原提取液中鹽酸易揮發(fā)且腐蝕性強的缺點。

關鍵詞:飼料;β-受體激動劑;液相色譜質譜聯(lián)用法;內標法;提取液優(yōu)化

近年來,隨著生活水平的提高,我國居民的飲食習慣轉向追求飲食的健康均衡,因此脂肪含量較低的瘦肉獲得更多青睞。但是國內外頻發(fā)的食品污染和中毒事件,使食品安全問題成為消費者、政府等關注的焦點問題。其中β-受體激動劑的殘留一直是肉制品安全的難題,它不僅影響我國的畜牧產品的出口貿易,還威脅著消費者的健康,因此該類藥物逐漸被禁止用于畜禽生產[1]。

β-受體激動劑[2]是腎上腺素類、β激動劑、β興奮劑等一類藥物的統(tǒng)稱,當以超過治療劑量5-10倍的用量用于家畜飼養(yǎng)時,會干擾胰島素的釋放,加快體內糖原和脂肪的分解[3],從而能顯著提高胴體的瘦肉率、增重和提高飼料轉化率,帶來更多經(jīng)濟價值。但它對人體有很危險的副作用,對于患有高血壓、心臟病、甲亢和前列腺肥大等疾病的人影響和危害更大,嚴重者可危及生命[4]。中國農業(yè)部1997年發(fā)文禁止瘦肉精在飼料和畜牧生產中使用,2001年12月27日、2002年2月9日、4月9日,農業(yè)部分別下發(fā)文件禁止使用β-受體激動劑類藥物作為飼料添加劑。盡管國家針對瘦肉精問題明令禁止,但是在利益的驅動下,β-受體激動劑仍被大量非法用于畜牧生產[5],動物性食品中因而出現(xiàn)了不同程度的藥物殘留。β-受體激動劑殘留問題導致了許多食物中毒事件,所以需要從源頭抓起,做好飼料中“瘦肉精”

(β-受體激動劑)的檢測,杜絕瘦肉精在養(yǎng)殖過程中的使用,從根本上杜絕該類添加劑的有害殘留。

β-受體激動劑在食品中殘留會對人體產生危害,對其準確、快速地檢測非常重要,從國家到地方政府都非常重視?,F(xiàn)行農業(yè)部1063號公告-6—2008、農業(yè)部1629號公告-1—2011、NY/T 3145—2017等檢測標準都是使用外標法對飼料中的β-受體激動劑進行檢測,由于在飼料中提取β-受體激動劑存在一定的缺陷,所以外標法所測數(shù)值有一定的誤差。針對這個問題本課題組應用內標法對β-受體激動劑進行測試,內標法的優(yōu)點是結果更準確,可以消除操作條件等變化引起的誤差。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

甲醇、甲酸均為色譜純;濃鹽酸、磷酸、醋酸、三氟乙酸、氨水和醋酸鉛均為分析純;MCX混合型陽離子交換柱(60 mg/3 mL);標準物質沙丁胺醇,購自中國食品藥品檢定研究院;萊克多巴胺、、鹽酸克倫特羅、同位素內標物萊克多巴胺-D9和沙丁胺醇-D3,均購自北京壇墨質檢科技有限公司,純度均≥98%;實驗用水由純水儀制備,德國賽多利斯Sartorius公司。

1.2 儀器與設備

液相色譜-串聯(lián)質譜儀由1100液相色譜儀(安捷倫科技有限公司)API 4000三重四級桿串聯(lián)質譜儀(美國AB SCIEX公司)組成,其他儀器設備包括TD10002C電子天平、RE-52A旋轉蒸發(fā)器、QL-901旋渦混合器、水浴恒溫振蕩器、超低溫離心機、CM-12氮吹儀和SPE-24固相萃取裝置。

1.3 標準溶液配制

1.3.1 外標法標準溶液的配制

標準物質選取了萊克多巴胺、克倫特羅、沙丁胺醇,用甲醇配制成1 μg·mL-1的混標儲備液,避光冷藏保存。

1.3.2 內標法標準溶液的配制

內標物選取了萊克多巴胺-D9、沙丁胺醇-D3,用甲醇配制成100 μg/mL的混標儲備液,避光冷藏保存。

1.4 方法

1.4.1 提取液

配制了4種不同提取液,分別為鹽酸-甲醇提取液、磷酸-甲醇提取液、醋酸-甲醇提取液和三氟乙酸-甲醇提取液,分別取0.1 mol/L鹽酸、磷酸、醋酸和三氟乙酸溶液80 mL,再分別加入甲醇20 mL混勻。

1.4.2 提取方法

分別稱取2 g左右粉碎過篩好的飼料樣品,于50 mL離心管中,準確加入19 mL提取液和1 mL飽和醋酸鉛溶液,渦旋混合30 s,超聲提取10 min,再渦旋混合30 s,超聲提取10 min,然后于8 000 r/min離心10 min,取上清液備用。

1.4.3 凈化

先將MCX固相萃取小柱,依次用3 mL甲醇、3 mL水活化,取上清液5 mL過柱,用2 mL水和2 mL甲醇依次淋洗,空氣抽干2 min,用5%氨水甲醇溶液5 mL洗脫,收集洗脫液,旋轉蒸發(fā)(40 ℃)至干,用1.0 mL 0.2%甲酸水溶液溶解,過0.22 μm有機濾膜后,待上機測定。

1.4.4 色譜條件

色譜柱:C18柱,150 mm×2.1 mm,粒度3.5 μm(2020-SPZ-07-01),柱溫:40 ℃,進樣體積:5 μL,流動相A:甲醇,流動相B:0.2%甲酸水溶液,流速:0.3 mL/min,梯度洗脫程序見表1。

1.4.5 質譜條件

掃描方式:正離子掃描;監(jiān)測方式:MRM多反應監(jiān)測,MRM參數(shù)見表2;噴霧電壓:5 500 V;氣體溫度:550 ℃。

2 結果與分析

2.1 內外標法的優(yōu)化

稱取2 g左右空白飼料樣品,分為兩組,一組加入10 μg/kg萊克多巴胺、克倫特羅、沙丁胺醇的標準物質混合液,另一組加入等量標準物質混合液后,再加入等量的萊克多巴胺-D9、沙丁胺醇-D3混標儲備液。加標后采用鹽酸-甲醇提取液的方式進行前處理,設置空白對照,測定3種β-受體激動劑的回收率和精密度。從表3中可以看出,外標法測定的回收率為77.0%、77.2%、77.5%,內標法測定的回收率為102.5%、103.2%、100.2%。結果表明,內標法的回收率較外標法有顯著提高,精密度良好,檢測結果更接近于真值。

2.2 提取方法的優(yōu)化

稱取2 g左右空白飼料樣品分為4組,均加入等量內標混標儲備液和10 μg/kg外標混標儲備液,即采用內標法,加標后分別加入4種不同的提取液,即鹽酸-甲醇提取液、磷酸-甲醇提取液、醋酸-甲醇提取液和三氟乙酸-甲醇提取液,按照上述的前處理方式進行處理,同時設置空白對照,測定4種不同提取液處理后的β-受體激動劑的回收率和精密度。從表4中可以看出,鹽酸-甲醇提取液處理后的回收率為99.5%、99.4%、98.1%,磷酸-甲醇提取液回收率為82.8%、82.8%、96.2%,醋酸-甲醇提取液回收率為90.5%、87.0%、98.5%,三氟乙酸-甲醇提取液回收率為82.9%、81.0%、94.8%。濃鹽酸-甲醇提取液的回收率最好,但濃鹽酸易揮發(fā),且腐蝕性強;醋酸-甲醇提取液的回收率稍遜于鹽酸-甲醇提取液,但相對揮發(fā)性小,沒有腐蝕性,較安全;磷酸-甲醇提取液和三氟乙酸-甲醇提取液的回收率相對較低,因此最終選擇醋酸-甲醇作為提取飼料中β-受體激動劑的提取液。

3 結論

實驗結果表明,內標法的回收率較外標法有顯著提高,精密度良好,檢測結果更接近于真值。設計不同的提取液對飼料中的β-受體激動劑進行提取,結果表明,濃鹽酸-甲醇提取液的回收率最好,但濃鹽酸易揮發(fā),且腐蝕性強;醋酸-甲醇提取液的回收率稍遜于鹽酸-甲醇提取液,但相對揮發(fā)性小,沒有腐蝕性,較安全;磷酸-甲醇提取液和三氟乙酸-甲醇提取液的回收率相對較低,最終選擇醋酸-甲醇作為提取飼料中β-受體激動劑的提取液。雖然我國在食品安全領域逐漸加大了監(jiān)管力度,并建立了數(shù)量眾多的各級食品檢測中心,但β-受體激動劑作為廉價的促進動物生長劑仍有不法分子會使用,所以有必要繼續(xù)開發(fā)靈敏度高、檢測速度快、準確度高的檢測方法。

參考文獻

[1]SHAO B,JIA X F,ZHANG J,et al.Multi-residual analysis of 16 β-agonists in pig liver, kidney and muscle by ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry[J].Food Chemistry ,2009,114(3):1115-1121.

[2]LIU R,LIU L Q,SONG S S,et al.Development of an immunochromatographic strip for the rapid detection of 10 β-agonists based on an ultrasensitive monoclonal antibody[J].Food and A gricultural Immunology,2017,28(4):1-14.

[3]王培龍.β-受體激動劑及其檢測技術研究[J].農產品質量與安全,2014(1):44-52.

[4]劉敏,劉戎,王立琦,等.豬肝中β-受體激動劑多殘留的樣品前處理方法比較及同時檢測[J].分析測試學報,2012,31(3):290-295.

[5]顧亮,丁磊.液相色譜串聯(lián)質譜法測定飼料中鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A[J].化學分析計量,2012,21(1):37-39.

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