尤黎明,杜偉,韓笑,董曉坤,鄧濤
(青島科技大學 高分子科學與工程學院,山東 青島 266042)
丁腈橡膠是丁二烯和丙烯腈的共聚物,屬于碳鏈不飽和極性橡膠,強極性單元使NBR具有一定的耐熱性能與耐油性能,廣泛應用于膠輥、膠管等各種產(chǎn)品中,在熱油老化后,NBR交聯(lián)密度明顯增大,物理機械性能下降,如扯斷伸長率明顯降低[1];CR熱油老化后,扯斷伸長率變化較小,將CR與NBR并用以期實現(xiàn)兩種橡膠優(yōu)勢互補,但兩種不同膠種混煉,由于小料對兩相的親和力不一樣,出現(xiàn)分散不均勻的現(xiàn)象,導致兩相硫化速度不一致,硫化程度不一樣,模量差別較大,物理機械性能并不理想。通過往期實驗發(fā)現(xiàn),在后期老化過程中,NBR模量也明顯增大,而CR模量略有降低,模量的不匹配導致并用膠熱油老化后的綜合性能并不能很好的改善,為使得兩相模量得以匹配,本文研究通過預硫化手段,預先硫化CR相,使其獲得一定的交聯(lián)程度,同時降低NBR相交聯(lián)程度,以實現(xiàn)CR與NBR兩相匹配,從而改善其綜合性能。
開放式煉膠機,X(S)K-160,上海雙翼橡塑機械有限公司;無轉(zhuǎn)子硫化儀,GT-M2000-A,臺灣高鐵有限公司;平板硫化機,HS 1007-RTMO,深圳佳鑫電子設備科技有限公司;電子拉力機,I-7000S,臺灣高鐵有限公司;老化實驗箱,GT-7O17-M,臺灣高鐵有限公司,邵爾氏Lx-A型橡膠硬度計,揚州市天發(fā)試驗機械有限公司。
NBR(3370),南帝化學工業(yè)股份有限公司;N550 卡博特公司;ZnO、MgO及SA等其他原材料均為市售。
實驗配方如下(單位:份):NBR(3370) 30, CR2322 70,NOBS 0.15,DM 0.15,ZnO 5,MgO 2.8,S 1.12,DOTG 0.56,SA 0.6,N550 50,N774 50,白炭黑 15,防老劑MB 2,液體丁腈 8。
CR/NBR混煉膠制備:將輥距調(diào)至最小,將稱量好的氯丁橡膠加入開煉機,包輥后加入硬脂酸等小料,左邊割3刀右邊割三刀混煉均勻后加入填料及增塑劑,待填料吃完混煉均勻后加入硫化體系,左3刀右3刀吃料完成后,打三角包5次,混煉均勻后調(diào)大輥距下片。將制備好的氯丁橡膠混煉膠在130 ℃測試硫化特性,根據(jù)硫化曲線確定預硫化時間分別為0 min、3 min、6 min、9 min及12 min(編號為0#、1#、2#、3#及4#),預硫化完成后,制備NBR與CR混煉膠,測得硫化曲線,進行下一步實驗。
硫化特性:硫化溫度150 ℃,硫化時間30 min。
老化實驗:將1#、2#、3#和4#已經(jīng)制好的試樣,放在100 ℃熱油條件下老化3天后取出,清洗試樣,停放20 min,然后進行拉伸實驗。
力學性能:拉伸性能采用電子拉力試驗機,拉伸速度為500 mm/min,測試溫度為室溫。
根據(jù)實際圖紙參數(shù)建模、裝配、賦予材料參數(shù)、設置分析步、劃分網(wǎng)格、設置邊界條件與加載,最后提交有限元軟件Abaqus進行計算分析并導出計算結果,膠管扣壓前模型如下圖1所示,圖2為膠管扣壓后內(nèi)膠應力集中單元及不同節(jié)點的選取。
圖1 膠管扣壓前模型
圖2 扣壓后內(nèi)膠應力集中單元及節(jié)點選取
由硫化特性數(shù)據(jù)可反映交聯(lián)程度的高低、t10及t90的長短,由表1數(shù)據(jù)可知:0#最大轉(zhuǎn)矩值最大18.57,轉(zhuǎn)矩差值最大14.25,表明其在硫化過程中硫化程度較高,而1#、2#、3#及4#最大轉(zhuǎn)矩值依次減小,最大最小轉(zhuǎn)矩差值依次減小,表明隨著預硫化時間的延長,硫化膠的交聯(lián)程度依次降低;t10的大小可表示焦燒時間的長短,由表中數(shù)據(jù)可知:隨著預硫化時間的延長,t10依次降低,焦燒時間依次變短,而工藝正硫化時間t90變化不大,這主要是因為CR在130 ℃預硫化過程中,一定量的配合劑已處于激活狀態(tài),甚至少量配合劑已經(jīng)參與硫化反應,使得硫化時配合劑迅速參與硫化反應,t10降低,焦燒時間變短。
表1 CR/NBR預硫化不同時間硫化特性數(shù)據(jù)
由表2數(shù)據(jù)可知:隨著預硫化時間的延長,拉斷強度變化不大,扯斷伸長率呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢,定伸應力呈現(xiàn)降低趨勢,硬度降低,扯斷永久變化形變不大。分析認為:在CR混煉膠預硫化的過程中,隨著預硫化時間的延長,被CR利用的配合劑越多,并用膠中CR相預硫化程度越高,NBR相交聯(lián)程度相對降低,模量匹配程度增大,從而使得扯斷伸長率略有增大,定伸應力降低,硬度降低;當預硫化時間12 min時,CR相輕度交聯(lián),與NBR相混煉過程中,交聯(lián)的CR相在剪切力的作用下破碎,容易形成應力集中點,因此4#拉斷強度相對較低,扯斷伸長率相對較低。
表2 CR/NBR預硫化不同時間物理機械性能數(shù)據(jù)
未預硫化的CR/NBR并用膠熱油老化后拉斷強度相對較低,扯斷伸長率相對較低,而定伸應力及硬度較大,主要是因為NBR與CR模量匹配較差,通過預硫化的手段,使得老化前后NBR相模量與CR相模量相匹配,從而改善并用膠的綜合物理機械性能。如表3數(shù)據(jù)所示:未通過預硫化的0#的拉斷強度、扯斷伸長率均低于預硫化后的1#、2#、3#及4#,定伸應力和硬度大于1#、2#、3#及4#,扯斷永久變形相對較低,從而可知:通過預硫化手段處理后,CR與NBR兩相模量更加匹配,使得應力集中點減少,改善了CR/NBR并用膠的物理機械性能。
表3 CR/NBR預硫化不同時間熱油老化3天后物理機械性能數(shù)據(jù)
由圖3不同硫化時間的CR/NBR熱油老化3天后的應力-應變曲線可知:不同預硫化處理后,在相同應變下1#、2#、3#及4#定伸應力較低,這可能是因為在預硫化過程中部分硫化劑參被CR利用,后期硫化過程中被NBR利用的硫化劑減少,預硫化不同時間的應力-應變曲線差別不大,最大應力及最大應變均有所提高,表明預硫化手段對共混膠的性能有一定改善作用。
圖3 預硫化不同時間的CR/NBR熱油老化3天后應力-應變曲線
以熱油老化3天后的CR/NBR并用的膠應力-應變曲線作為材料參數(shù),賦予有限元軟件模型中,仿真計算膠管扣壓過程中靜剛度、應力集中單元處應變能密度及不同節(jié)點處的Mises應力,以研究預硫化對膠管扣壓性能的影響。
靜剛度是結構在特定的靜態(tài)激擾下抵抗變形的能力。靜剛度的大小可表示扣壓緊密性的好壞,由圖4靜剛度變化曲線可知:隨著位移量(扣壓量)的增大靜剛度逐漸增大,當位移量大于1.3 mm時,靜剛度快速增大,主要是因為位移量大于1.3 mm時,膠管已充滿扣頭與扣芯間的空隙,位移繼續(xù)增大,膠管在巨大擠壓力作用下發(fā)生橫向變形;比較不同預硫化時間可知:在相同位移時,未經(jīng)預硫化的0#靜剛度最大,扣壓緊密性相對更好;經(jīng)過預硫化工藝處理的膠管扣壓過程中靜剛度相對較小,扣壓緊密性相對較差。
圖4 預硫化不同時間對靜剛度的影響
應變能密度是指物體受外力作用而產(chǎn)生彈性變形時,在物體內(nèi)部將積蓄有應變能,每單位體積物體內(nèi)所積蓄的應變能稱為應變能密度,應變能密度的大小可反映材料變形程度,應變能密度變化的快慢可反映材料變形速度的劇烈程度。如圖5所示:隨著位移量的增加,應力集中單元處的應變能密度逐漸增大,當位移量為 0.9 mm至1.3 mm時,應變能密度增大的速度減慢,這是因為膠管受擠壓力作用下向扣頭與扣芯間的凹槽中填充,釋放應變,從而使得應變能密度增加速度減慢,當位移量大于1.3 mm時,膠管發(fā)生橫向變形,應變能密度急劇增大;比較不同預硫化時間對應變能密度的影響可以發(fā)現(xiàn),相同位移量下,隨著預硫化時間的延長,應變能密度呈現(xiàn)降低趨勢。
圖5 預硫化不同時間對應力集中單元處應變能密度的影響
不同節(jié)點Mises應力的大小可表示該節(jié)點受力的大小,可反應膠管扣壓后受力狀態(tài),預硫化不同時間后不同節(jié)點處Mises應力的大小如表4所示:由數(shù)據(jù)可以得知,在相同節(jié)點處,未經(jīng)預硫化的膠管Mises應力最大,預硫化9min(3#)時Mises應力最小;預硫化時間不變時,節(jié)點3處Mises應力最大,因其處在扣芯凹槽處,是應力集中點。
表4 預硫化不同時間后不同節(jié)點處Mises應力
(1)預硫化工藝對硫化特性影響較大,表現(xiàn)為降低最大轉(zhuǎn)矩及轉(zhuǎn)矩差值,t10縮短。
(2)預硫化工藝對丁腈橡膠物理機械性能影響明顯,通過預硫化手段得到的硫化膠,老化前的扯斷伸長率增加,定伸應力降低,硬度降低;硫化膠熱油老化后的拉斷強度增大,扯斷伸長率增大,定伸應力降低。
(3)預硫化工藝對膠管扣壓性能影響主要表現(xiàn)為:靜剛度、應力集中單元處應變能密度及相同節(jié)點處Mises應力隨著預硫化時間的延長呈現(xiàn)降低趨勢。