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海風(fēng)藤飲片質(zhì)量分析

2021-09-03 09:54:50刁興彬王海燕柴發(fā)永陳俊亮
食品與藥品 2021年4期
關(guān)鍵詞:藤莖飲片灰分

刁興彬,王海燕,柴發(fā)永,李 強(qiáng),陳俊亮

(1. 山東省食品藥品審評(píng)查驗(yàn)中心,山東 濟(jì)南 250014;2. 泰安市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院,山東 泰安271000;3. 山東明仁福瑞達(dá)制藥股份有限公司,山東 濟(jì)南 250104)

海風(fēng)藤為少常用中藥,有祛風(fēng)濕、通經(jīng)絡(luò)的功能,用于治療風(fēng)寒濕痹、關(guān)節(jié)疼痛、筋脈拘攣、跌打損傷[1]。《中國藥典》2020年版規(guī)定海風(fēng)藤為胡椒科植物風(fēng)藤Piper kadsura(Choisy) Ohwi的干燥藤莖。夏、秋二季采割,除去根、葉,曬干[2]。風(fēng)藤主要分布于浙江、福建、廣東等省[3]。近期通過走訪多個(gè)藥材市場(chǎng)以及飲片使用單位,并收集樣品49份,發(fā)現(xiàn)海風(fēng)藤飲片質(zhì)量存在一定問題。采用按法定標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)與探索性研究結(jié)合的方法,對(duì)收集到的49批海風(fēng)藤質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),并對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題提出建議,為進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)海風(fēng)藤的質(zhì)量管理提供依據(jù)。

1 按法定標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)總體情況

1.1 樣品情況

海風(fēng)藤是我省2020年重點(diǎn)抽檢品種,共收集到樣品49批次,其中從醫(yī)療機(jī)構(gòu)收集樣品29批,占全部樣品批次的59.2 %;從批發(fā)零售單位收集樣品20批,占全部樣品批次的40.8 %。樣品來自全國36家生產(chǎn)企業(yè),主要集中于安徽、河北、山東、湖北等省市。

1.2 檢驗(yàn)項(xiàng)目與依據(jù)

海風(fēng)藤現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn),收載于《中國藥典》2020年版一部。檢驗(yàn)項(xiàng)目有性狀、鑒別(顯微鑒別、薄層鑒別)、檢查(水分、總灰分、酸不溶性灰分)、浸出物。

1.3 按法定標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)情況

對(duì)收集到的49批樣品,按法定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)39批次符合規(guī)定,合格率為79.6 %,10批次不符合規(guī)定,不合格率為20.4 %,不合格項(xiàng)目為性狀,主要是摻入大量非藥用部位(主要為葉)。

1.3.1 性狀 按藥典標(biāo)準(zhǔn),對(duì)海風(fēng)藤樣品的性狀進(jìn)行檢驗(yàn)。經(jīng)檢驗(yàn),39批海風(fēng)藤飲片性狀符合規(guī)定,合格率79.6 %,10批海風(fēng)藤飲片性狀不符合規(guī)定,不合格率20.4 %。

圖1 海風(fēng)藤合格樣品

圖2 海風(fēng)藤不合格樣品

結(jié)果分析:海風(fēng)藤標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為干燥藤莖,在檢驗(yàn)過程中,發(fā)現(xiàn)16批次摻入了部分非藥用部位(葉),其中10批次海風(fēng)藤摻入大量非藥用部位葉。具體原因:其一估計(jì)是藥農(nóng)在采收時(shí),不小心將藤莖上附著的葉子帶入;另一原因估計(jì)是藥農(nóng)為了增加樣品重量,故意將葉加入。

1.3.2 顯微鑒別 取本品粉末,置顯微鏡下觀察,對(duì)收集到的49批海風(fēng)藤,對(duì)抽驗(yàn)到的49批海風(fēng)藤樣品進(jìn)行顯微鑒別檢驗(yàn),結(jié)果全部符合規(guī)定。

結(jié)果分析:粉末鑒別,是中藥飲片鑒別的重要手段。海風(fēng)藤樣品的粉末顯微特征較為明顯,石細(xì)胞、砂晶、木纖維、皮層纖維較為常見,特征明顯。但粉末鑒別也有其局限性,即在區(qū)分同科同屬的藥材飲片時(shí),區(qū)分難度較大。

1.3.3 薄層色譜鑒別 按藥典標(biāo)準(zhǔn),對(duì)抽驗(yàn)到的49批海風(fēng)藤樣品進(jìn)行薄層色譜鑒別。供試品色譜中,在與海風(fēng)藤對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,均顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。結(jié)果符合規(guī)定。

方法局限性:藥典標(biāo)準(zhǔn)薄層色譜鑒別,在供試品溶液的制備中需過硅膠G柱,薄層色譜用硅膠G的目數(shù)一般在1000目左右,用量為15 g,裝于內(nèi)徑為1.5~2 cm的層析柱,不易洗脫,操作性較差。

1.3.4 水分檢查 海風(fēng)藤藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:“水分含量不得過12.0 %”。所抽取49批樣品,所測(cè)數(shù)值均低于限度12.0 %,均符合規(guī)定,見圖3。由圖3可見,水分含量集中在6.0 %~10.0 %范圍內(nèi),估計(jì)與抽樣時(shí)季節(jié)相對(duì)濕度較大有關(guān)系,藥材飲片的水分與儲(chǔ)運(yùn)環(huán)節(jié)有較大關(guān)系,必要時(shí)需進(jìn)行相應(yīng)降溫除濕措施,以保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性、準(zhǔn)確性。

圖3 水分含量頻數(shù)分布圖

1.3.5 灰分檢查 海風(fēng)藤藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:“總灰分:不得過10.0 %;酸不溶性灰分:不得過2.0 %”。本次專項(xiàng)抽驗(yàn)對(duì)49批海風(fēng)藤進(jìn)行了總灰分、酸不溶性灰分檢查,結(jié)果全部符合規(guī)定,合格率100 %,見圖4、圖5。由圖4可見,所抽取的49批樣品,有17批總灰分在9.0 %以上,接近限度10.0 %;由圖5可見,有6批酸不溶性灰分在1.7 %~2.0 %之間,接近限度2.0 %,估計(jì)與采收過程有關(guān),因風(fēng)藤原植物有部分匍匐枝,易引入泥沙。

圖4 總灰分頻數(shù)分布圖

圖5 酸不溶性灰分頻數(shù)分布圖

1.3.6 浸出物 按《中國藥典》2020年版四部通則2201浸出物測(cè)定法,以熱浸法測(cè)定,用稀乙醇作溶劑,測(cè)定抽取的49批海風(fēng)藤的浸出物,結(jié)果全部符合規(guī)定,合格率100 %,見圖6。由圖6可見,所抽取的49批樣品,浸出物測(cè)定值均高于10.0 %,多集中在12.0 %~18.0 %范圍區(qū)間。另有6批數(shù)值略高于含量限度10.0 %,估計(jì)與海風(fēng)藤的儲(chǔ)存有關(guān)。海風(fēng)藤屬胡椒科植物干燥藤莖,飲片含部分揮發(fā)油成分,儲(chǔ)存時(shí)間過長(zhǎng),夏季儲(chǔ)存溫度過高,均會(huì)導(dǎo)致海風(fēng)藤浸出物下降。

圖6 浸出物頻數(shù)分布圖

1.4 標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)

海風(fēng)藤現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為《中國藥典》2020年版一部。按藥典標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn),從檢驗(yàn)結(jié)果及分析來看,現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)雖可起到一定的質(zhì)量控制作用,但仍存在一些問題。

(1)中國藥典規(guī)定的海風(fēng)藤原植物,只有風(fēng)藤Piper kadsura(Choisy) Ohwi一種,但通過文獻(xiàn)查閱,記載海風(fēng)藤的原植物多達(dá)9科19種植物。經(jīng)市場(chǎng)調(diào)研,市場(chǎng)上銷售的并非只有風(fēng)藤一種,而是有胡椒科多種植物、松蘿類、異形南五味子類等多種地方習(xí)用品混淆存在,市場(chǎng)上抽驗(yàn)不合格率較高。按藥典標(biāo)準(zhǔn),可將藥典用海風(fēng)藤與松羅類和異形南五味子類混淆品加以區(qū)分,但是很難將同科屬植物山蒟加以區(qū)分。

(2)粉末顯微鑒別,對(duì)于鑒別不同科屬植物來源的飲片具有很好的定性鑒別作用,但對(duì)于同科屬植物來源的飲片比較難以區(qū)分。海風(fēng)藤雖已經(jīng)炮制切厚片,但做橫切片進(jìn)行橫切面顯微鑒別仍可較易制備,考慮部分品種粉末顯微鑒別定性鑒別效果不好,且炮制后橫切片較易制備,藥典中宜加入橫切面顯微鑒別。

(3)薄層色譜鑒別方法可操作性較差,洗脫過程難度較大,可對(duì)鑒別方法進(jìn)一步優(yōu)化。

2 探索性研究總體情況

2.1 研究項(xiàng)目及目的

根據(jù)海風(fēng)藤法定標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)及藥材市場(chǎng)調(diào)研中發(fā)現(xiàn)的問題,緊緊圍繞飲片安全性、可控性,開展了以下兩個(gè)方面的探索性研究:(1)橫切面顯微鑒別。針對(duì)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中無法將海風(fēng)藤與同科屬植物山蒟區(qū)分的情況,加入橫切面顯微鑒別; (2)薄層色譜鑒別方法優(yōu)化。現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中薄層色譜鑒別方法復(fù)雜,洗脫過程不易控制,重現(xiàn)性不好,需進(jìn)行方法優(yōu)化。

2.2 探索性研究分項(xiàng)檢驗(yàn)

2.2.1 橫切面顯微鑒別 據(jù)文獻(xiàn)資料記載及對(duì)市場(chǎng)調(diào)研發(fā)現(xiàn),目前全國商品海風(fēng)藤主要為來源于非藥典品山蒟的藤莖,藥典品風(fēng)藤資源較少,商品來源較少。且按現(xiàn)有藥典標(biāo)準(zhǔn),也無法將二者加以區(qū)分。擴(kuò)展性研究中加入了對(duì)飲片橫切面的鑒別研究。

測(cè)定方法:取本品橫切面,置顯微鏡下觀察:表皮細(xì)胞略成方形,外壁角質(zhì)層略厚。非腺毛1~2個(gè)細(xì)胞,長(zhǎng)40~80 μm。皮層中棕色分泌細(xì)胞散在,維管束18~33個(gè)排列成環(huán),韌皮束外側(cè)有纖維束及厚壁細(xì)胞群排成半月形,石細(xì)胞單個(gè)或數(shù)個(gè)散在于兩側(cè),木質(zhì)部由導(dǎo)管、管胞、木纖維和木薄壁細(xì)胞組成。髓內(nèi)維管束6~13個(gè)排成一環(huán),維管束內(nèi)外兩側(cè)有纖維束,髓內(nèi)有分泌細(xì)胞散在,中心有1黏液道。

測(cè)定結(jié)果與分析:取49批樣品進(jìn)行檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)5批基本符合上述橫切面鑒別特征,并初步判定為風(fēng)藤植物來源的海風(fēng)藤(藥典品),44批符合山蒟的橫切面鑒別特征,并初步判定為山蒟植物來源的海風(fēng)藤(習(xí)用品,浙海風(fēng)藤)。合格率為10.2 %,不合格率為89.8 %。樣品橫切面見圖7、圖8,橫切面區(qū)別點(diǎn)見表1。

表1 風(fēng)藤與山蒟藤莖橫切面區(qū)別

圖7 橫切面顯微鑒別(風(fēng)藤藤莖)

圖8 橫切面顯微鑒別(山蒟藤莖)

綜上,橫切面顯微鑒別可較為有效地對(duì)海風(fēng)藤進(jìn)行鑒定。

2.2.2 薄層色譜鑒別 《中國藥典》2020年版一部海風(fēng)藤薄層色譜鑒別項(xiàng)下供試品溶液制備方法為:“取本品粉末2 g,加甲醇30 ml,超聲處理30 min,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇2 ml使溶解,加入硅膠G 3 g,混勻,置水浴上揮干溶劑,加于硅膠G柱(15 g,內(nèi)徑為1.5~2 cm)上,用環(huán)己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液100 ml洗脫,收集洗脫液”,供試液在過硅膠G柱時(shí),洗脫過程難以進(jìn)行,可操作性差,因此優(yōu)化為:取本品粉末2 g,加甲醇20 ml,超聲處理30 min,濾過,濾液濃縮至約2 ml,作為供試品溶液。并將藥典標(biāo)準(zhǔn)中展開劑三氯甲烷-丙酮-甲醇(7:1:0.5)優(yōu)化為石油醚(60~90 ℃)-丙酮(3:1),操作簡(jiǎn)便,分離效果好。取6批樣品(樣品A為藥典品風(fēng)藤藤莖,樣品B、C、D為山蒟藤莖,樣品E、F為山蒟莖葉)進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果見圖9。結(jié)果顯示,對(duì)供試品溶液制備方法及展開劑進(jìn)行適當(dāng)優(yōu)化,可得到較好分離效果。

圖9 海風(fēng)藤薄層色譜鑒別結(jié)果

綜上,經(jīng)優(yōu)化后的薄層色譜鑒別方法,操作簡(jiǎn)單,斑點(diǎn)清晰,分離效果較好。

2.2.3 對(duì)習(xí)用品山蒟納入新版藥典的思考與建議 通過查閱《中藥志》、《常用中藥材品種整理與質(zhì)量研究》,并通過市場(chǎng)調(diào)查及專家咨詢,藥典品海風(fēng)藤(風(fēng)藤)植物資源分布狹窄,僅在福建、海南等地零星分布,植物資源極度匱乏,市場(chǎng)上存在的商品量極少。山蒟分布廣,資源量多,對(duì)市場(chǎng)上銷用海風(fēng)藤鑒定結(jié)果顯示,全國大多數(shù)省區(qū)應(yīng)用最廣、流通量最大的海風(fēng)藤,原植物為山蒟的藤莖。綜合研究結(jié)果表明,中藥海風(fēng)藤以來源于植物風(fēng)藤及山蒟的藤莖質(zhì)量最好,近年研究表明,風(fēng)藤和山蒟均含抗血小板聚集作用強(qiáng)的海風(fēng)藤酮、山蒟素等,且有研究表明風(fēng)藤和山蒟在化學(xué)成分和藥理作用方面相近。鑒于近年風(fēng)藤資源很少,商品海風(fēng)藤的主要來源為山蒟,建議在進(jìn)一步研究的基礎(chǔ)上,將山蒟增列為海風(fēng)藤的植物來源納入新版藥典標(biāo)準(zhǔn)。

3 結(jié)論

海風(fēng)藤的現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為《中國藥典》2020年版一部,檢驗(yàn)項(xiàng)目包括:性狀、顯微鑒別、薄層色譜鑒別、水分檢查、總灰分檢查、酸不溶性灰分檢查、浸出物含量測(cè)定。通過檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),海風(fēng)藤的現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)單,不能有效控制藥材質(zhì)量,建議進(jìn)一步提高海風(fēng)藤飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。另鑒于近年風(fēng)藤資源匱乏,風(fēng)藤與山蒟化學(xué)成分與藥理作用相近,考慮能否將山蒟增列為海風(fēng)藤的植物來源納入新版藥典標(biāo)準(zhǔn)。

本次抽驗(yàn)的海風(fēng)藤樣品,按現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn),合格率為79.6 %,不合格率為20.4 %;按探索性研究方法檢驗(yàn),合格率僅為10.2 %,不合格率為89.8 %,風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。海風(fēng)藤作為常用中藥品種,總體質(zhì)量狀況一般,存在一定風(fēng)險(xiǎn)性。

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