李艷慧，聶竹蘭，魏 杰

(1.塔里木大學生命科學學院，新疆 阿拉爾843300；2.塔里木大學動物科學學院，新疆 阿拉爾 843300)

塔里木裂腹魚(Schizothoraxbiddulphi)又名尖嘴魚，隸屬于鯉形目(Gypriniformes)、鯉科(Cyprinidae)、裂腹魚亞科(Schizothoracinae)、裂腹魚屬(Schizothorax)，是塔里木河流域裂腹魚屬較有代表性的種類之一，在中國僅分布于新疆的塔里木河流域諸水系[1]。根據現有的資料記載，二十世紀五六十年代塔里木裂腹魚曾廣泛分布于塔里木河水系的各支、干流河道和靜水水體中，曾一度成為塔里木河流域博斯騰湖的重要經濟魚類[2-3]。近年來，由于人口數量的增多、人類活動加劇、農田灌溉等因素，致使河水鹽堿化程度加劇，對水生態(tài)系統(tǒng)造成了嚴重的傷害，加之塔里木裂腹魚生長周期長、達到性成熟年齡較晚、繁殖能力較差等因素制約，塔里木裂腹魚自然環(huán)境遭到破壞，分布范圍逐漸減少，目前僅在塔里木河水系的阿克蘇河、和田河、渭干河等有少量分布[4-6]。塔里木裂腹魚于1998年被《中國瀕危動物紅皮書》收錄[7]，之后又被列入新疆一級保護野生動物目錄，是塔里木河流域重要珍稀魚類之一。

魚類體長、體質量的研究是評判魚類生長特性的重要內容，國內外的魚類學家對此進行了諸多的研究[8-15]，如王雪輝等對南海北部主要經濟魚類體長與體質量關系進行了研究[14]，姜虎成等對人工養(yǎng)殖條件下麥穗魚的生長特性進行了研究[15]。目前，有關塔里木裂腹魚的研究大多集中在資源分布調查、胚胎發(fā)育、人工繁殖技術等方面[16-17]， 然而有關不同性別與體長及體質量關系的研究報道較少。

本研究于2018年5月對新疆渭干河采集到的塔里木裂腹魚樣本進行體長、體質量測量及性別鑒定，利用預報性回歸法擬合體長-體質量關系曲線，了解塔里木裂腹魚生長狀況，通過對比不同性別下塔里木裂腹魚的狀況，了解塔里木裂腹魚雌、雄兩個群體之間的生長差異，以期為塔里木裂腹魚基礎生物學的研究提供參考資料。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

2018年5月，樣品魚采集于新疆渭干河，共采集塔里木裂腹魚75尾，其中雌性34尾、雄性41尾。拖網采集的鮮活樣品魚編號后現場測量體長、體質量，體長測量精確到0.01 mm，體質量稱量精確到0.01 g。樣品魚用福爾馬林(10%)固定后，運回實驗室，進一步收集體長、體質量等其他數據。

1.2 數據處理與分析

在實驗室中進一步收集實驗數據，統(tǒng)計雌、雄兩個群體體長、體質量數據，運用SPSS 21.0對所收集的數據進行初步描述統(tǒng)計，檢驗雌、雄兩個群體間差異的顯著性。

采用預報性回歸法(最小二乘法回歸)擬合魚類的體長-體質量冪函數關系式：W=aLb，W代表漁獲物體質量，L代表漁獲物體長[18]；運用Fulton狀態(tài)指數K計算漁獲物肥滿度：K=(W/L3)×100，式中，W和L同上[19]。以SPSS 21.0運用獨立樣本t檢驗分析雌性和雄性兩個群體肥滿度差異的顯著性，運用相關性分析分別檢驗性別、體長、體重與肥滿度的相關性。

2 結果

2.1 體長、體質量分布特征及肥滿度

如表1所示，塔里木裂腹魚雌、雄性兩個群體體長分布范圍分別為(88.07～307.00)mm、(96.78～321.00)mm，均值分別為(213.96±60.52)mm、(221.06±55.80)mm；雌、雄性兩個群體體質量范圍分別為(10.03～289.87)g、(9.01～324.03)g，均值分別為(122.76±77.67)g、(138.63±101.40)g，雌、雄兩個群體體質量大多集中在(50～140)g的個體，分別占61.61%、54.29%，塔里木裂腹魚雄性群體體長和體質量均值大于雌性群體，且雄性群體體長變異系數大于雌性群體，說明雄性群體中個體大小相差過大，但雌性群體體質量變異系數大于雄性群體，可能是有些雌性魚類剛產完卵所致；總體來看，雌性的體長、體質量相對于雄性偏小。

表1 塔里木裂腹魚體長、體質量分布特征

經正態(tài)分布檢驗，雌、雄兩個群體體長分布均符合正態(tài)分布(表1)。由于是小樣本，采用兩獨立樣本Mann-Whitney U檢驗雌、雄兩個群體間體長、體質量差異，經檢驗，兩個群體間體長和體質量差異均不顯著(P>0.05)。

如圖1所示，塔里木裂腹魚體長頻率密度分布均呈多峰狀，其中雌性塔里木裂腹魚有三個明顯峰值，分別出現在(165～210)mm、(210～240)mm、(255～300)mm，三處峰值相差不大；雄性塔里木裂腹魚有三個明顯峰值，分別在(150～195)mm、(195～250)mm、(250～280)mm，其中在(195～250)mm處峰值達到最高，經檢驗雌性體長頻率密度分布不符合正態(tài)分布，雄性體長頻率密度分布符合正態(tài)分布。

統(tǒng)計雌、雄塔里木裂腹魚肥滿度并進行雌、雄差異t檢驗，結果如表2所示，塔里木裂腹魚雄性的肥滿度高于雌性，且兩者之間差異極顯著(P<0.01)。利用SPSS軟件，分別檢驗塔里木裂腹魚性別、體長、體質量與肥滿度之間的相關性，結果顯示，塔里木裂腹魚的性別和體長與肥滿度之間的相關性顯著(P<0.05)，塔里木裂腹魚體質量與肥滿度相關性不顯著(P>0.05)(表3)。且體長與肥滿度大小呈負相關關系，體長在145 mm左右肥滿度達到最大值，而后隨體長增加而肥滿度呈現下降趨勢(圖2)。

表2 塔里木裂腹魚肥滿度差異

表3 塔里木裂腹魚肥滿度影響因子的相關性檢驗

2.2 體長-體質量關系

運用預報性函數回歸法擬合塔里木裂腹魚體長-體質量關系式，雌性為W=0.000 023×L2.866 8(r=0.976 8)，雄性為W=0.000 049×L2.701 3(r=0.952 9)(圖3)，雌性和雄性的異速生長因子b值與3均有顯著差異(P<0.01)，說明雌、雄性群體均呈異速生長。

運用塔里木裂腹魚體長-體質量關系參數lga與b線性關系檢驗參數a、b異常值，lga、b的線性關系如圖4所示，塔里木裂腹魚雌、雄兩個群體體長-體質量參數a、b無異常值。

3 討論

3.1 不同性別體長、體質量

本次調查的75尾塔里木裂腹魚樣本中，雌雄比為0.83∶1，該結果與張建祿等調查的齊口裂腹魚雌雄比例(1.8∶1)有差異[20]，但齊口裂腹魚樣本并非在野生環(huán)境中采集，本實驗所用塔里木裂腹魚均為野生樣本，且兩種裂腹魚樣本數量都較少，造成這些性比結果的代表性意義不大，根據采集地水產部門調查結果，塔里木裂腹魚天然性比接近1∶1。本次調查中，塔里木裂腹魚雌性體長范圍為88.07～307.00 mm，雄性體長范圍為96.78～321.00 mm，雌性塔里木裂腹魚相對雄性體型稍小，體長頻率密度的偏斜度可以反映出該群體的年齡結構，該樣品中雌、雄兩個群體體長分布均呈正態(tài)分布，說明兩個群體年齡組成都較為簡單；雌性體質量范圍為(10.03～289.87)g，雄性體質量范圍為(9.01～324.03)g，雌性裂腹魚體長和體質量均小于雄性裂腹魚，且雌性體質量變異系數為0.73，大于雄性體質量變異系數，說明雌性塔里木裂腹魚各個體之間體質量相差較大、個體不均。

3.2 魚類的肥滿度

本實驗分析了塔里木裂腹魚體長、體質量、性別與肥滿度的相關性，其中雄性群體的體長對肥滿度具有重要影響，隨體長增加，塔里木裂腹魚肥滿度呈先上升再下降趨勢，體長在145 mm左右肥滿度最高，該現象主要是由于小個體的塔里木裂腹魚正處于生長階段，攝入能量主要供給身體的生長發(fā)育，肥滿度增加較快，隨著塔里木裂腹魚的生長，較大個體的塔里木裂腹魚攝入的能量除了供應身體生長發(fā)育外，還需要儲存足夠的能量進行繁殖活動。雄性群體的肥滿度要大于雌性，這一結果可能是因為樣品收集時間處于魚類產卵期，部分雌性塔里木裂腹魚已產完卵，導致雌、雄性群體間體質量和肥滿度相差較大，但也可能受到了如餌料、水文條件、生長階段、種群密度等影響，使性腺成熟度又會對肥滿度造成影響[10，18]。

3.3 體長-體質量關系

魚類的體長-體質量關系通常采用冪函數關系式W=aLb表述，黃真理等論證了此冪函數的意義和合理性[21]。對于該冪函數的擬合一般可采用三種方法：Richer法、預報性回歸法、函數回歸法[18，22]。Richer法是一種理想的魚類生長模式，默認為魚類的生長過程是勻速的，但在實際生產中，魚類會受到各種各樣的內在或者外在因素的影響，通常魚類的生長是非勻速的；本文樣品數據通過前期計算雌、雄兩個群體運用預報性回歸法所求相關系數r值均大大高于其他算法臨界值r(雌性r=0.976 8，雄性r=0.952 9)，說明體質量對體長的相關性極為顯著，且董婧等[23]在用三種方法擬合玉筋魚體長-體質量關系時，預報性回歸法的相關性系數最大，故本論文在擬合體長-體質量冪函數曲線時選用的是預報性回歸法。

魚類的體長-體質量冪函數關系式W=aLb，式中參數a、b受內在和外在因素共同影響，如餌料的豐富度、群體數量等，式中a為條件因子，可間接反映群體所處生境條件[12，21]。由冪函數式看出，對于體長固定的魚類，體質量越大，a值越大，在餌料充足、水文條件好的月份a值較大，但對雌性群體，產卵期對a值影響較大；b為冪指數系數，可反映魚類生長類型，b=3，說明該種群體長和體質量的增長是等速的，是一種比較理想的狀態(tài)，通常野外條件很難實現，b>3說明魚類體質量增長速度快，反之魚類體長增長速度快[12，20-21]，這兩種情況均為異速增長，在自然環(huán)境中參數b通常在2.5～4.0之間。本文雌、雄兩個群體b<3，說明雌雄性兩群體均為異速增長，這一結論與尹邦一等[24]在擬合長脂擬鲿生長曲線中得出b=2.093 5一致，此外李忠爐等[12]、王雪輝等[14]、尹增強等[25]、馬超等[26]、黎品紅等[27]在研究不同魚類體長-體質量關系時均得出了魚類呈異速增長的結論，龔君華等在研究西藏布裙湖全唇裂腹魚時發(fā)現該魚為勻速增長，與本文結果相反[28]。

運用lga與b的線性關系檢驗參數a、b的異常值，支兵杰等認為當點偏離回歸直線超過2倍標準差即認為該點對體質量-體長關系異常[29]，本研究中雌、雄兩個群體的塔里木裂腹魚體質量-體長關系參數a的對數和b呈負線性相關關系，參數a、b沒有異常值，該觀點與欒靜等[10]、李忠爐等[12]、Stergiou K I等[30]在研究擬合不同魚類體長-體質量冪函數時，參數a、b均沒有異常值的研究結果一致。

4 結論

從進化的角度來看，魚類的生活習性及生理機能伴隨著棲息地環(huán)境的改變而不斷發(fā)生變化，在魚類不斷適應自然條件的過程中，魚類的生物學特性也在不斷的變化。魚類體長-體質量關系研究是魚類生物學特性研究中重要的組成部分。本文采用預報性回歸法擬合魚類的體長-體質量冪函數關系式，進一步計算魚類的肥滿度、獨立樣本t檢驗分析等，研究塔里木裂腹魚體長-體質量關系，發(fā)現雌性和雄性兩個群體均為異速增長，雄性群體肥滿度大于雌性，且兩個群體間差異顯著，塔里木裂腹魚的體長和性別與肥滿度之間相關性顯著；擬合體長-體質量關系參數lga與b線性關系，得出塔里木裂腹魚雌、雄兩個群體體長-體質量參數a、b無異常值的結論，希望通過本文研究，為新疆塔里木裂腹魚的研究積累資料。