黃愛玲 李媛 黃慧欣 王小云 陸溫 鄭霞林

摘? 要：諸多室內(nèi)研究結(jié)果表明番石榴（Psidium guajava L.）是橘小實(shí)蠅[Bactrocera dorsalis （Hendel）]最嗜好的寄主。然而，自然條件下番石榴的果實(shí)成熟期均有明顯的季節(jié)性，當(dāng)其采收后橘小實(shí)蠅種群如何生存和繁衍尚不明確。假設(shè)番石榴果實(shí)成熟采收前后橘小實(shí)蠅會(huì)轉(zhuǎn)移為害，且其轉(zhuǎn)移為害規(guī)律與氣象因子緊密相關(guān)。為驗(yàn)證該假設(shè)，本研究選擇廣西番石榴主產(chǎn)區(qū)，調(diào)查了橘小實(shí)蠅寄主種類、為害率、轉(zhuǎn)移為害規(guī)律及其與氣象因子的關(guān)系。結(jié)果表明，番石榴產(chǎn)區(qū)不同月份成熟的13種瓜果中有10種受橘小實(shí)蠅為害，番石榴的受害率最嚴(yán)重，最高達(dá)84.00%;橘小實(shí)蠅的轉(zhuǎn)移為害規(guī)律為番石榴和楊桃（Averrhoa carambola L.）（1—2月）→番石榴、楊桃和桑葚（Morus alba L.）（3—4月）→番石榴和香水檸檬[Citrus limon （L.） Burm. f.]（5月）→番石榴、香水檸檬、蓮霧[Syzygium samarangense （Bl.） Merr. et Perry]、荔枝（Litchi chinensis Sonn.）和龍眼（Dimocarpus longan Lour.）裂果（6月）→番石榴、楊桃、香水檸檬和蓮霧（7—9月）→番石榴、楊桃、香水檸檬、金橘[Fortunella margarita （Lour.） Swingle]和青棗（Zizyphus mauritiana Lam.）（10—12月）;番石榴產(chǎn)區(qū)全年均可誘捕到橘小實(shí)蠅成蟲，共有5個(gè)成蟲發(fā)生高峰期，分別為5月下旬、7月下旬、8月下旬至9月下旬、11月上旬和12月上旬。氣溫和降水量分別是影響番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅轉(zhuǎn)移為害規(guī)律的主要和次要因子。研究結(jié)果明確了番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅的轉(zhuǎn)移為害規(guī)律及其與氣象因子的相關(guān)性，為制定其種群控制策略和防治技術(shù)提供重要參考。

關(guān)鍵詞：番石榴;橘小實(shí)蠅;轉(zhuǎn)移為害;種群動(dòng)態(tài);氣象因子

中圖分類號(hào)：S436.67????? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

Pattern of Transferring Damage of Bactrocera dorsalis （Hendel） Adults in Guava Producing Areas

HUANG Ailing， LI Yuan， HUANG Huixin， WANG Xiaoyun， LU Wen， ZHENG Xialin*

College of Agriculture， Guangxi University， Nanning， Guangxi 530004， China

Abstract： Results of many lab experiments show that Bactrocera dorsalis （Hendel） prefer to oviposit in Psidium guajava L. fruits. However， P. guajava fruits harvested has a season in the fields， and there is unclear that B. dorsalis population how to survive and reproduce after P. guajava fruits are harvested. We hypothesize that B. dorsalis would transfer to damage other fruits after P. guajava fruits are harvested， and the pattern of transferring damage is correlated with meteorological factors. To test our hypothesis， the host species， damage rate， and pattern of transferring damage of B. dorsalis are investigated， and the correlations between the pattern of transferring damage and meteorological factors in guava producing area of Guangxi are also analyzed. Results showed that a total of 13 species of fruit matured in different months in guava producing areas， and 10 of the fruits were damaged by B. dorsalis. The percentage of damaged fruit of P. guajava was the highest （84.00%） among of all damaged fruit. The pattern of transferring damage of B. dorsalis in guava producing areas was： P. guajava and Averrhoa carambola （January to Februarry） → P. guajava， A. carambola and Morus alba （March and April） → P. guajava and Citrus limon （May） → P. guajava， A. carambola， C. limon， Litchi chinensis and Dimocarpus longan （June） → P. guajava， A. carambola， C. limon and Clausena lansium （July to September） → P. guajava， A. carambola， C. limon， Fortunella margarita and Zizyphus mauritiana （October to December）. Male B. dorsalis could be trapped by sex pheromone for whole year in guava producing areas， and five occurrence peaks of B. dorsalis adults were observed in late May， late July， late August to late September， early November and early December. Temperature and precipitation were the most important meteorological factors affecting the pattern of transferring damage of B. dorsalis in guava producing area. Results from the current study clarified the pattern of transferring damage of B. dorsalis and its correlation with meteorological factors in guava producing areas， which would provide helpful information to determine the strategy and technology for control of this pest.

Keywords： Psidium guajava; Bactrocera dorsalis; pattern of transferring damage; population dynamic; meteorological factor

DOI： 10.3969/j.issn.1000-2561.2021.07.028

橘小實(shí)蠅[Bactrocera dorsalis （Hendel）]（雙翅目Diptera：實(shí)蠅科Tephritidae）是水果和蔬菜上的重要害蟲，寄主達(dá)46科250多種[1]。室內(nèi)研究結(jié)果表明，番石榴（Psidium guajava L.）是橘小實(shí)蠅最偏好的寄主[2-7]，尤其嗜好成熟期的果實(shí)[4， 6]。據(jù)報(bào)道，當(dāng)有番石榴存在時(shí)，橘小實(shí)蠅種群內(nèi)約95%的個(gè)體來(lái)自番石榴[8]。然而，自然條件下番石榴果實(shí)成熟期均有明顯的季節(jié)性，當(dāng)其采收后橘小實(shí)蠅種群如何生存和繁衍尚不明確。研究表明，在柑橘（Citrus reticulata Blanco）、芒果Mangifera indica L.）、柿子（Diospyros kaki Thunb.）、火龍果（Hylocereus undulatus Britt）和李子（Prunus salicina Lindl.）主產(chǎn)區(qū)，橘小實(shí)蠅可在其主要寄主果實(shí)采收后轉(zhuǎn)移至其他寄主果實(shí)上繼續(xù)為害，且在不同地區(qū)的轉(zhuǎn)移為害規(guī)律存在差異[9-13]，主要與當(dāng)?shù)胤N植結(jié)構(gòu)及氣候條件密切相關(guān)[14-17]。因此，假設(shè)在番石榴主產(chǎn)區(qū)，當(dāng)番石榴果實(shí)成熟采收前后橘小實(shí)蠅也會(huì)轉(zhuǎn)移為害，且其轉(zhuǎn)移為害規(guī)律與氣象因子緊密相關(guān)。

廣西壯族自治區(qū)玉林市是廣西番石榴種植面積最大的地區(qū)，截至2017年種植面積達(dá)1646 hm2[18]，其產(chǎn)品遠(yuǎn)銷國(guó)內(nèi)外[19]。隨著該地番石榴種植面積的不斷擴(kuò)大，橘小實(shí)蠅的為害也逐年加重，嚴(yán)重影響番石榴的產(chǎn)量和品質(zhì)，以及果農(nóng)的經(jīng)濟(jì)收入。此外，該地區(qū)還栽種了荔枝（Litchi chinensis Sonn.）、龍眼（Dimocarpus longan Lour.）和楊桃（Averrhoa carambola L.）等多種果樹，寄主果實(shí)交替成熟為橘小實(shí)蠅提供了豐富的寄主，為驗(yàn)證番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅存在轉(zhuǎn)移為害規(guī)律及其與氣象因子緊密相關(guān)的假設(shè)提供了良好的試驗(yàn)條件。鑒于此，本文研究了番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅的寄主種類、為害率、轉(zhuǎn)移為害規(guī)律及其與氣象因子的關(guān)系，以期為制定其種群控制策略和防治技術(shù)提供參考。

1? 材料與方法

1.1? 材料

選擇廣西壯族自治區(qū)玉林市玉州區(qū)西岸村（22°69 N，110°11 E）番石榴基地為試驗(yàn)地點(diǎn)。該基地主要種植臺(tái)灣珍珠番石榴（‘Taiwan pearl）和西瓜紅番石榴（‘Watermelon red），還零星栽種了金橘[Fortunella margarita （Lour.） Swingle]、楊桃、龍眼、香水檸檬[Citrus limon （L.） Burm. f.]、木瓜（Carica papaya L.）、蓮霧[Syzygium samarangense （Bl.） Merr. et Perry]、桑葚（Morus alba L.）、青棗（Zizyphus mauritiana Lam.）和百香果（Passiflora edulia Sims）共9種水果。此外，基地周邊主要栽種了荔枝和龍眼，零星種植了黃皮[Clausena lansium （Lour.） Skeels]（以下簡(jiǎn)稱“雜果區(qū)”）;基地周邊的旺盧市場(chǎng)內(nèi)有不同水果販賣點(diǎn)，且果販會(huì)將腐爛的水果扔在市場(chǎng)垃圾處理點(diǎn)（以下簡(jiǎn)稱“旺盧市場(chǎng)”）。該地區(qū)各果樹種植面積分別為：番石榴種植面積約113 hm2，荔枝、龍眼和黃皮混栽種植面積約100 hm2，楊桃、青棗、香水檸檬種植面積各約0.07 hm2，其他果樹種植面積均小于0.07 hm2。

GY-8011橘小實(shí)蠅誘捕器（柳州市雙虹市塑料工業(yè)有限公司），橘小實(shí)蠅性引誘劑（甲基丁香酚2 mL/支，江蘇省常州市禾豐生化研究所）。

1.2? 方法

1.2.1? 番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅的為害情況調(diào)查? 2018年4月至2019年3月，按月調(diào)查番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅不同寄主的為害情況，共調(diào)查12次。調(diào)查橘小實(shí)蠅寄主共13種，分別為臺(tái)灣珍珠番石榴、西瓜紅番石榴、楊桃、香水檸檬、荔枝、龍眼、金橘、青棗、黃皮、蓮霧、百香果、木瓜和桑葚。采用五點(diǎn)取樣法，每樣點(diǎn)隨機(jī)拾取落果20～30個(gè)（寄主種植面積小于0.07 hm2的地塊）或40～50個(gè)（寄主種植面積大于0.07 hm2的地塊），按不同寄主分袋裝并做好標(biāo)記帶回實(shí)驗(yàn)室，統(tǒng)計(jì)13種寄主不同月份受橘小實(shí)蠅為害的蟲果數(shù)，并計(jì)算蟲果率。

1.2.2? 番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅在不同寄主上的轉(zhuǎn)移為害規(guī)律調(diào)查? 基于番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅寄主植物種類情況，共設(shè)置9個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)。其中，臺(tái)灣珍珠番石榴果園（面積約3.33 hm2）設(shè)置4個(gè)誘捕器，西瓜紅番石榴果園（面積約0.67 hm2）設(shè)置3個(gè)誘捕器，楊桃果園（面積約0.07 hm2）設(shè)置2個(gè)誘捕器，香水檸檬果園（面積約0.07 hm2）設(shè)置2個(gè)誘捕器，金橘果園（面積約0.04 hm2）設(shè)置1個(gè)誘捕器，龍眼果園（面積約0.03 hm2）設(shè)置1個(gè)誘捕器，桑葚果園（面積約0.02 hm2）設(shè)置1個(gè)誘捕器。果園周邊（距離番石榴基地約1～ 3 km）設(shè)置2個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)，分別為雜果區(qū)（距離番石榴基地約1 km）和旺盧市場(chǎng)（距離番石榴基地約3 km）。其中，雜果區(qū)設(shè)置3個(gè)誘捕器（面積約3 hm2），旺盧市場(chǎng)內(nèi)設(shè)置3個(gè)誘捕器。各監(jiān)測(cè)點(diǎn)誘捕器間距30 m。

參照誘捕器說(shuō)明書，將2 mL引誘劑滴在誘捕器內(nèi)的吊吸藥板上，組裝好后懸掛在寄主植物樹干上，誘捕器底部距地面1.5 m左右，于2018年4月20日至2019年4月5日每隔15 d調(diào)查1次，共調(diào)查24次，統(tǒng)計(jì)各誘捕器誘捕到的橘小實(shí)蠅成蟲數(shù)量，同時(shí)將誘捕器清理干凈并補(bǔ)充新的引誘劑。

1.2.3? 橘小實(shí)蠅轉(zhuǎn)移為害規(guī)律與氣象因子的關(guān)系? 根據(jù)橘小實(shí)蠅在番石榴產(chǎn)區(qū)的轉(zhuǎn)移為害規(guī)律，結(jié)合玉林市氣象局提供的2018年4月至2019年4月的氣象數(shù)據(jù)，包括玉林市玉州區(qū)的旬均最高氣溫（℃）、旬均最低氣溫（℃）、旬均氣溫（℃）、旬均降雨量（mm）和旬均降水天數(shù)（d，降水量> 0.01 mm）共5個(gè)氣象要素，分析橘小實(shí)蠅轉(zhuǎn)移為害規(guī)律與氣象因子的相關(guān)性，并根據(jù)生物氣候圖理論，假定橘小實(shí)蠅的發(fā)生由氣候引起，運(yùn)用主成分分析法進(jìn)行因子分析[20]。

1.3? 數(shù)據(jù)處理

采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。將2018年4月至2019年4月各旬不同試驗(yàn)點(diǎn)誘捕到的橘小實(shí)蠅成蟲數(shù)量（Y1）與其同期的旬最高氣溫（X1）、旬最低氣溫（X2）、旬均氣溫（X3）、旬均降水量（X4）和旬降水天數(shù)（X5）5種氣象因子進(jìn)行相關(guān)性分析。

2? 結(jié)果與分析

2.1? 番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅的為害

通過調(diào)查發(fā)現(xiàn)，1月和2月主要水果為臺(tái)灣珍珠番石榴、西瓜紅番石榴、楊桃和香水檸檬，除香水檸檬未受橘小實(shí)蠅產(chǎn)卵為害，其余水果均受害;3月主要水果為臺(tái)灣珍珠番石榴、西瓜紅番石榴、楊桃、香水檸檬和桑葚，除香水檸檬未受橘小實(shí)蠅產(chǎn)卵為害，其余水果均受害;4月主要水果為臺(tái)灣珍珠番石榴、西瓜紅番石榴、楊桃、香水檸檬和桑葚，除香水檸檬未被橘小實(shí)蠅產(chǎn)卵為害，其余水果均受害;5月主要水果為臺(tái)灣珍珠番石榴、西瓜紅番石榴、香水檸檬、荔枝和百香果，其中荔枝未受橘小實(shí)蠅產(chǎn)卵為害，但其裂果受到橘小實(shí)蠅為害，百香果受橘小實(shí)蠅產(chǎn)卵為害卻無(wú)幼蟲孵化，其余水果均受害;6月主要水果為臺(tái)灣珍珠番石榴、西瓜紅番石榴、香水檸檬、荔枝、蓮霧和百香果，其中荔枝僅裂果受橘小實(shí)蠅產(chǎn)卵為害，百香果受橘小實(shí)蠅產(chǎn)卵為害卻無(wú)幼蟲孵化，其余水果均受害;7—8月主要水果為臺(tái)灣珍珠番石榴、西瓜紅番石榴、楊桃、香水檸檬、龍眼、黃皮、蓮霧、百香果和木瓜，龍眼、黃皮和木瓜未受橘小實(shí)蠅為害，但龍眼裂果受到橘小實(shí)蠅為害，百香果受橘小實(shí)蠅產(chǎn)卵為害卻無(wú)幼蟲孵化，其余水果均受害;9月主要水果為臺(tái)灣珍珠番石榴、西瓜紅番石榴、楊桃、香水檸檬、金橘和木瓜，除木瓜和金橘未受橘小實(shí)蠅為害，其余水果均受害;10月主要水果為臺(tái)灣珍珠番石榴、西瓜紅番石榴、香水檸檬、金橘、青棗和木瓜，除木瓜未受橘小實(shí)蠅為害，其余水果均受害;11月主要水果為臺(tái)灣珍珠番石榴、西瓜紅番石榴、楊桃、香水檸檬、金橘和青棗，除香水檸檬未受橘小實(shí)蠅為害，其余水果均受害;12月主要水果為臺(tái)灣珍珠番石榴、西瓜紅番石榴、楊桃、香水檸檬、金橘、青棗，香水檸檬未受橘小實(shí)蠅為害，其余水果均受害（表1）。

2.2? 番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅不同寄主的蟲果率

橘小實(shí)蠅全年為害臺(tái)灣珍珠番石榴和西瓜紅番石榴，4月臺(tái)灣珍珠番石榴、西瓜紅番石榴和楊桃的蟲果率較高，分別達(dá)80.65%、84.00%和69.70%;5月，隨著番石榴冬春果實(shí)和楊桃冬季果實(shí)的采摘結(jié)束，臺(tái)灣珍珠番石榴果實(shí)和西瓜紅番石榴的蟲果率下降，6月降至低谷;香水檸檬蟲果率從5月開始上升，直至8月達(dá)到峰值（50.91%）。7月番石榴夏秋果實(shí)，蓮霧和楊桃果實(shí)開始成熟，各寄主果實(shí)蟲果率逐步升高，直至8月達(dá)到峰值;11月番石榴果實(shí)大量成熟，蟲果率上升;12月至次年2月，各寄主果實(shí)蟲果率相對(duì)較低，直至3月后蟲果受害率開始回升（圖1）。

2.3? 番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅在不同寄主上的轉(zhuǎn)移為害規(guī)律

番石榴產(chǎn)區(qū)全年均可誘捕到橘小實(shí)蠅雄成蟲，共有5個(gè)明顯的高峰期，分別為5月下旬、7月下旬、8月下旬至9月下旬、11月上旬和12月上旬。5月下旬在臺(tái)灣珍珠番石榴果園、西瓜紅番石榴果園、香水檸檬果園、楊桃果園、金橘果園和旺盧市場(chǎng)出現(xiàn)第1個(gè)發(fā)生高峰，誘捕量分別為（1858±141.22）、（2776±43.68）、（2867±57.00）、（2015±21.39）、1365、（754±31.75）頭/瓶;該時(shí)期以香水檸檬園誘捕量最高，其次是西瓜紅番石榴園，最低為旺盧市場(chǎng)。7月下旬雜果區(qū)橘小實(shí)蠅成蟲誘捕量出現(xiàn)第2個(gè)高峰期，為（2920±477.48）頭/瓶;8月下旬至9月下旬在龍眼園和桑葚園橘小實(shí)蠅成蟲誘捕量達(dá)到第3個(gè)高峰期，分別為2300頭/瓶和2075頭/瓶;11月上旬在臺(tái)灣珍珠番石榴園橘小實(shí)蠅成蟲誘捕量達(dá)到第4個(gè)高峰期，為（1194±136.78）頭/瓶;12月上旬在旺盧市場(chǎng)橘小實(shí)蠅誘捕量達(dá)到第5個(gè)高峰期，為（906±49.13）頭/瓶;12月下旬開始橘小實(shí)蠅誘捕數(shù)量明顯下降，1月在各果樹園誘捕到的橘小實(shí)蠅成蟲數(shù)量為0～23頭/瓶;直至次年3月上旬，橘小實(shí)蠅成蟲誘捕量開始上升（圖2）。

2.4? 橘小實(shí)蠅轉(zhuǎn)移為害規(guī)律與氣象因子的關(guān)系

相關(guān)性分析表明，番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅轉(zhuǎn)移為害規(guī)律與旬最高氣溫（X1）、旬最低氣溫（X2）、旬均氣溫（X3）和旬均降水量（X4）呈正相關(guān)，且均達(dá)到顯著水平;與旬均降水天數(shù)（X5）無(wú)相關(guān)性（表2）。主成分分析表明，第1和第2主成分累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)92.615%，故選擇第1和第2主成分（表3）。根據(jù)各氣象因子的荷載（按荷載大小排列），第1主成分代表了旬均氣溫（X3）、旬最高氣溫（X1）和旬均最低氣溫（X2）的作用，為氣溫因子;第2主成分代表了旬均降水天數(shù)（X5）和旬均降水量（X4）的作用，為降水因子

（表4）。第1主成分的貢獻(xiàn)率最大，為65.206%，表明氣溫對(duì)橘小實(shí)蠅成蟲種群動(dòng)態(tài)的影響最大;

第1主成分中的旬均氣溫的荷載最大，表明在旬氣象因子中，旬均氣溫是最主要的影響因素;第2主成分的貢獻(xiàn)率僅次于第1主成分，為27.319%，由降水量和降水天數(shù)決定。

3? 討論

研究表明，番石榴產(chǎn)區(qū)不同月份成熟的13種瓜果中有10種受橘小實(shí)蠅為害，番石榴的受害率最嚴(yán)重;橘小實(shí)蠅的轉(zhuǎn)移為害規(guī)律為：番石榴和楊桃（1—2月）→番石榴、楊桃和桑葚（3—4月）→番石榴和香水檸檬（5月）→番石榴、香水檸檬、蓮霧、荔枝和龍眼裂果（6月）→番石榴、楊桃、香水檸檬和蓮霧（7—9月）→番石榴、楊桃、香水檸檬、金橘和青棗（10—12月）;番石榴產(chǎn)區(qū)全年均可誘捕到橘小實(shí)蠅成蟲，共有5個(gè)成蟲發(fā)生高峰期，分別為5月下旬、7月下旬、8月下旬至9月下旬、11月上旬和12月上旬;橘小實(shí)蠅轉(zhuǎn)移為害規(guī)律與旬最高氣溫（X1）、旬最低氣溫（X2）、旬均氣溫（X3）和旬均降水量（X4）呈正相關(guān)。

研究發(fā)現(xiàn)，橘小實(shí)蠅嗜好在成熟期的果實(shí)上產(chǎn)卵[4， 6， 12， 14， 21-23]，且發(fā)現(xiàn)其自然種群成蟲的發(fā)生動(dòng)態(tài)與不同寄主果實(shí)成熟期緊密相關(guān)[24-25]，說(shuō)明其成蟲會(huì)隨著不同寄主果實(shí)成熟期的變化在各寄主間轉(zhuǎn)移為害[9-13， 26]。本研究結(jié)果表明，番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅寄主為10種，以番石榴受害最嚴(yán)重，且存在明顯隨番石榴果實(shí)成熟期變化而轉(zhuǎn)移為害其他寄主成熟果實(shí)的現(xiàn)象，該結(jié)果與他人的研究結(jié)論一致[9-13， 27]。例如，在科摩羅，研究發(fā)現(xiàn)在大科摩羅島（Grande Comore）橘小實(shí)蠅的發(fā)生高峰期與芒果和番石榴果實(shí)成熟期同步，在昂儒昂島（Anjouan）和墨赫利島（Mohéli）橘小實(shí)蠅與芒果果實(shí)成熟期同步，且橘小實(shí)蠅會(huì)隨著這些寄主果實(shí)成熟期的變化轉(zhuǎn)移為害其他寄主的成熟果實(shí)[27]。橘小實(shí)蠅轉(zhuǎn)移為害成熟期果實(shí)主要是因?yàn)楣麑?shí)越接近成熟，硬度值越小，可溶性固形物含量越高，有利于橘小實(shí)蠅雌蟲刺破果皮產(chǎn)卵和子代的生長(zhǎng)發(fā)育[28]?；诒狙芯拷Y(jié)果，番石榴產(chǎn)區(qū)可重點(diǎn)在橘小實(shí)蠅當(dāng)年的第一代和最后一代寄主周邊布控，使其種群不能迅速擴(kuò)繁和減少越冬蟲源。例如，1—3月番石榴園橘小實(shí)蠅成蟲發(fā)生量逐步上升期和12月上旬最后一代成蟲發(fā)生高峰期，重點(diǎn)在番石榴園大面積開展性引誘劑防治，控制其成蟲數(shù)量，從而減少下一代基數(shù)和越冬蟲源基數(shù)。在我國(guó)其他橘小實(shí)蠅發(fā)生地區(qū)，也可通過改變橘小實(shí)蠅在當(dāng)?shù)氐谝淮蜃詈笠淮闹鞯脑耘嗄Ｊ剑蛊渖俳Y(jié)果或不結(jié)果，從而控制橘小實(shí)蠅種群的快速增長(zhǎng);或調(diào)整種植結(jié)構(gòu)，使橘小實(shí)蠅在當(dāng)?shù)厥サ谝淮蜃詈笠淮闹?，從而抑制其種群的繁殖。

在本研究中，除了監(jiān)測(cè)種植有寄主植物的果園外，還監(jiān)測(cè)了距離番石榴基地約3 km的旺盧市場(chǎng)（水果市場(chǎng)）。結(jié)果表明，旺盧市場(chǎng)全年均可監(jiān)測(cè)到橘小實(shí)蠅成蟲，尤其是12月上旬誘捕量最大，認(rèn)為冬季果園寄主植物沒有結(jié)果或結(jié)果量少，橘小實(shí)蠅為了種群繁衍轉(zhuǎn)移至市場(chǎng)內(nèi)為害水果攤或垃圾處理點(diǎn)處的水果，造成成蟲誘捕量高于其他果園的現(xiàn)象;同時(shí)，作者認(rèn)為造成這一現(xiàn)象與市場(chǎng)水果多樣性較高無(wú)關(guān)，因?yàn)槭袌?chǎng)內(nèi)全年水果多樣性均較高，但僅12月上旬誘捕的橘小實(shí)蠅成蟲數(shù)量多于果園，而在其他月份的成蟲誘捕量并無(wú)此現(xiàn)象。結(jié)果表明，針對(duì)橘小實(shí)蠅的防治不能僅局限于果園，尤其是果園少果的月份（如本研究中的11月下旬至12月上旬），要重點(diǎn)排查（防治）果園周邊居民區(qū)的水果（菜）市場(chǎng)、垃圾處理點(diǎn)等場(chǎng)所，并開展針對(duì)性的引誘劑防治和化學(xué)防治等措施，減少當(dāng)年最后一代成蟲蟲口基數(shù)，降低其子代蟲口數(shù)量。

此外，橘小實(shí)蠅轉(zhuǎn)移為害規(guī)律還與氣象因子密切相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，橘小實(shí)蠅生長(zhǎng)發(fā)育的適溫范圍為15～34 ℃，最適發(fā)育溫度為25～30 ℃[29]。廣西玉林市地屬南亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū)，年均氣溫22.5 ℃，適合橘小實(shí)蠅全年發(fā)生。本研究結(jié)果也證實(shí)氣溫是影響玉林市橘小實(shí)蠅轉(zhuǎn)移為害規(guī)律的主要因子，這與前人在廣東省廣州市[20]、海南省儋州市[30]和廣西壯族自治區(qū)桂林市[17]等地針對(duì)橘小實(shí)蠅種群消長(zhǎng)規(guī)律與氣象因子相關(guān)性的研究結(jié)果相類似。降水對(duì)通常間接影響橘小實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)[31]。本研究結(jié)果表明，玉林市橘小實(shí)蠅成蟲種群動(dòng)態(tài)與降水量呈正相關(guān)。然而，這與前人的研究結(jié)果有差異[32-33]，可能與不同地區(qū)土壤類型及土壤含水量有關(guān)[34]，因?yàn)橥寥李愋图巴寥篮恳灿绊戦傩?shí)蠅化蛹和羽化[29]。

本研究明確了番石榴產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅的寄主、為害率及轉(zhuǎn)移為害規(guī)律，明確了氣溫和降水量是影響其轉(zhuǎn)移為害規(guī)律最重要的氣象因子。研究結(jié)果對(duì)橘小實(shí)蠅的精準(zhǔn)防控提供了參考依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1]? 劉元明. 植物檢疫手冊(cè)[M]. 湖北： 湖北科學(xué)技術(shù)出版社， 2000.

[2] Kalia V K. Bionomics of fruit fly Dacus dorsalis on some cultivars of mango and guava[J]. Bulletin of Entomology， 1992， 33（1/2）： 79-87.

[3]? 張清源， 林振基， 劉金耀， 等. 桔小實(shí)蠅生物學(xué)特性[J]. 華東昆蟲學(xué)報(bào)， 1998， 7（2）： 65-68.

[4]? Cornelius M L， Duan J J， Messing R H. Volatile host fruit odors as attractants for the oriental fruit fly （Diptera： Tephritidae）[J]. Journal of Economic Entomology， 2000， 93（1）： 93-100.

[5]? 劉? 慧， 侯柏華， 張? 燦， 等. 桔小實(shí)蠅和番石榴實(shí)蠅對(duì)6種寄主果實(shí)的產(chǎn)卵選擇適應(yīng)性[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)， 2014， 34（9）： 2274-2281.

[6]? Devi A R， Jha S. Oviposition tendency of Bactrocera dorsalis （Diptera： Tephritidae） infesting guava （Psidium guajava L.） in relation to fruit ripening stages[J]. International Journal of Pure & Applied Bioscience， 2017， 5（4）： 1869- 1875.

[7]? Jaleel W， Tao X B， Wang D S， et al. Using two-sex life table traits to assess the fruit preference and fitness of Bactrocera dorsalis （Diptera： Tephritidae）[J]. Journal of Economic Entomology， 2018， 111（6）： 2936-2945.

[8]? 虞國(guó)躍. 橘小實(shí)蠅： 最愛番石榴[J]. 森林與人類， 2007（12）： 90-95.

[9]? 張? 艷， 林明光， 汪 ?濤， 等. 海南蓮霧園橘小實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)與綜合防治研究[J]. 農(nóng)業(yè)研究與應(yīng)用， 2015（1）： 1-5.

[10]????? 段云博. 柑橘和芒果主產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅的發(fā)生及轉(zhuǎn)移為害規(guī)律研究[D]. 南寧： 廣西大學(xué)， 2018.

[11]????? 巫輔民. 廣西柿子主產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅的發(fā)生及轉(zhuǎn)移為害規(guī)律研究[D]. 南寧： 廣西大學(xué)， 2019.

[12]????? 李? 媛. 賀州市李子主產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)及其轉(zhuǎn)移為害規(guī)律[D]. 南寧： 廣西大學(xué)， 2020.

[13]????? 黃慧欣. 南寧市火龍果主產(chǎn)區(qū)橘小實(shí)蠅發(fā)生規(guī)律及寄主定位研究[D]. 南寧： 廣西大學(xué)， 2020.

[14]????? Tan K H， Seriti M. Adult population dynamics of Bactrocera dorsalis （Diptera： Tephritidae） in relation to host phenology and weather in two villages of Penang island， Malaysia[J]. Environmental Entomology， 1994， 23（2）： 267-275.

[15]????? Chen P， Ye H. Population dynamics of Bactrocera dorsalis （Diptera： Tephritidae） and analysis of factors in?uencing populations in Baoshanba， Yunnan， China[J]. Entomological Science， 2007， 10（2）： 141-147.

[16]????? 袁? 夢(mèng)， 王? 波， 宋采博， 等. 氣候因子和寄主植物對(duì)蘇州桔小實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)的影響[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2008， 36（22）： 9619-9621.

[17]????? 全金成， 萬(wàn)保雄， 江一紅， 等. 不同生境下橘小實(shí)蠅種群消長(zhǎng)規(guī)律及其與氣象要素的相關(guān)性[J]. 果樹學(xué)報(bào)， 2019， 36（6）： 785-792.

[18]????? 楊光登. 北流種植番石榴兩萬(wàn)畝[EB/OL].（2017-05- 09）[2020-07-07]. http：//www.gxylnews.com/html/news/2017/ 05/143080.html.

[19]????? 黃孫文， 邱先強(qiáng). 壯年珍珠番石榴高產(chǎn)高效栽培技術(shù)應(yīng)用與推廣[J]. 福建果樹， 2011（2）： 40-41.

[20]????? 呂? 欣， 韓詩(shī)疇， 徐潔蓮， 等. 廣州桔小實(shí)蠅[Bactrocera dorsalis （Hendel）]發(fā)生動(dòng)態(tài)及氣象因子[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)， 2008， 28（4）： 1850-1856.

[21]????? Rattanapun W， Amornsak W， Clarke A R. Bactrocera dorsalis preference for and performance on two mango varieties at three stages of ripeness[J]. Entomologia Experimentalis et Applicata， 2009， 131（3）： 243-253.

[22]????? Cugala D， Jordane J J， Ekesi S. Non-host status of papaya cultivars to the oriental fruit fly， Bactrocera dorsalis （Diptera： Tephritidae）， in relation to the degree of fruit ripeness[J]. International Journal of Tropical Insect Science， 2017， 37（1）： 19-29.

[23]????? 申建梅， 凌志強(qiáng)， 陳炳翰， 等. 2種不同成熟度楊桃對(duì)橘小實(shí)蠅的產(chǎn)卵影響及揮發(fā)物成分比較分析[J]. 果樹學(xué)報(bào)， 2018， 35（1）： 94-100.

[24]????? 袁? 輝， 李安國(guó)， 黎德明， 等. 柑桔園桔小實(shí)蠅種群消長(zhǎng)規(guī)律觀察研究[J]. 南方園藝， 2011， 22（3）： 27-28.

[25]????? 盧? 璐， 余繼華， 張敏榮， 等. 不同寄主柑橘小實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)及與氣象因子的關(guān)系[J]. 廣西農(nóng)學(xué)報(bào)， 2014， 29（4）： 34-39.

[26]????? 張小亞， 陳國(guó)慶， 孟幼青， 等. 橘小實(shí)蠅轉(zhuǎn)主寄生的種群動(dòng)態(tài)[J]. 浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2011（3）： 631-633.

[27]????? Mze Hassani I， Raveloson-Ravaomanarivo L H， Delatte H， et al. Invasion by Bactrocera dorsalis and niche partitioning among tephritid species in Comoros[J]. Bulletin of Entomological Research， 2016， 106（6）： 749-758.

[28]????? 蔡子堅(jiān)， 胡菡青， 韋曉霞， 等. 楊桃果實(shí)性狀與橘小實(shí)蠅危害嚴(yán)重度的關(guān)系[J]. 福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)， 2012， 27（12）： 1298-1302.

[29]????? 朱家穎， 肖? 春， 嚴(yán)乃勝， 等. 橘小實(shí)蠅生物學(xué)特性研究[J]. 山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào)， 2004， 23（1）： 46-49.

[30]????? 劉? 奎， 唐良德， 邱海燕， 等. 海南儋州地區(qū)橘小實(shí)蠅成蟲數(shù)量動(dòng)態(tài)[J]. 生物安全學(xué)報(bào)， 2016， 25（1）： 23-26.

[31]????? 葉? 輝， 劉建宏. 云南西雙版納桔小實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)， 2005， 16（7）： 1330-1334.

[32]????? 張振宇， 李? 亮， 鄧? 義， 等. 湖北武漢果實(shí)蠅害蟲種群動(dòng)態(tài)調(diào)查[J]. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)， 2018， 37（5）： 52-58.

[33]????? 王明召， 李? 萍， 唐咸盛， 等. 桂林北部柑橘園橘小實(shí)蠅田間消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)研究[J]. 南方園藝， 2019， 30（1）： 1-3.

[34]???? 李洪建， 王孟本， 柴寶峰. 晉西北人工林土壤水分特點(diǎn)與降水關(guān)系研究[J]. 土壤侵蝕與水土保持學(xué)報(bào)， 1998， 4（4）： 60-65.

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