王玉書
(吉林省延邊腦科醫(yī)院,吉林 延吉)
腦梗死的誘因與患者腦部組織缺血或缺氧有關(guān),腦部缺血或缺氧導(dǎo)致血液循環(huán)障礙,從而引發(fā)腦部栓塞甚至壞死[1]。腦梗死病理機制比較復(fù)雜,并且具有發(fā)病急、病情危重的特點,臨床針對腦梗死患者的治療手段主要是以控制其機體內(nèi)血小板聚集現(xiàn)象為主,以達到改善其腦部血液循環(huán)系統(tǒng)的目的[2]。阿司匹林是治療腦梗死疾病的常用藥物,但其使用劑量的不同對患者的治療效果有不同影響,因此,本次研究旨在探討阿司匹林治療急性腦梗死的臨床合理用藥劑量,現(xiàn)將研究報告如下。
選取本院2020年2月至2021年2月收治的急性腦梗死患者320例,按照隨機數(shù)字表法將其分為觀察組和對照組,各160例,其中對照組患者男性92例,女性68例,年齡52~76歲,平均(64.96±2.73)歲,病程 3~23 h,平均(10.02±2.12)h;觀察組患者男性95例,女性65例,年齡51~76歲,平均(65.30±2.82)歲,病程4~24 h,平均(10.12±2.02)h。兩組患者一般資料經(jīng)對比無較大差異,P>0.05,有可比性。
納入標準:患者均符合《各類腦血管疾病診斷要點》中的急性腦梗死臨床診斷標準;患者發(fā)病至入院未超過72 h;患者及其家屬均知情且簽署知情同意書。
排除標準:合并其他嚴重肝、腎功能障礙患者;有精神疾病無法配合研究者;對阿司匹林藥物有過敏反應(yīng)患者。
兩組患者均實施常規(guī)藥物治療及抗凝處理,并給予對照組患者低劑量阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準字J20130078)具體用量:100 mg/次;1次/d,口服。觀察組給予高劑量阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準字J20130078)具體用量:300 mg/次,1次/d,兩組同時治療3個月。
對比兩組患者的臨床指標,包括NHISS評分、血清NES水平、血清hs-CRP水平,其中NHISS評分0~42分,分值越高表示神經(jīng)缺損程度越嚴重。
對比兩組患者的治療總有效率,療效判定:顯效-患者NHISS評分減少幅度>60%;有效患者NHISS評分減少幅度在30%~59%;無效不符合顯效、有效任一標準。
對比兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,包括眩暈、頭痛、惡心嘔吐、大便隱血、胃腸道刺激征的發(fā)生情況。
本文數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0進行處理分析,計數(shù)資料采用(%)表示,行χ2檢驗;計量資料采用(±s),行t檢驗,P<0.05代表數(shù)據(jù)差異較大,有統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng)不同方法治療后,觀察組患者的NHISS評分、血清NES水平、血清hs-CRP水平均較對照組患者相比更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
表1 兩組患者的臨床指標及NHISS評分(±s)
表1 兩組患者的臨床指標及NHISS評分(±s)
組別 時間 血清NES(IU/L)血清hs-CRP(mg/L)NHISS評分(分)觀察組(n=160) 干預(yù)前 42.54±2.54 62.31±5.5422.54±2.68干預(yù)后 22.11±1.31 28.31±2.3512.21±2.33 t 90.422 71.466 36.794 P 0.000 0.000 0.000對照組(n=160) 干預(yù)前 41.98±3.08 62.56±4.2722.18±2.53干預(yù)后 32.51±2.01 42.52±2.5416.05±2.23 t 32.570 51.020 22.991 P 0.000 0.000 0.000 t(干預(yù)前組間對比值) 1.774 0.452 1.235 P(干預(yù)前組間對比值) 0.077 0.651 0.217 t(干預(yù)后組間對比值) 54.830 51.943 15.060 P(干預(yù)后組間對比值) 0.000 0.000 0.000
經(jīng)不同方式干預(yù)治療后,觀察組患者的治療總有效率較對照組患者更高,兩組對比差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義,詳見表2。
表2 兩組患者的治療總有效率[n(%)]
經(jīng)不同方式干預(yù)治療后,觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率較對照組患者更低,兩組對比差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義,詳見表3。
表3 兩組患者的不良發(fā)生率[n(%)]
急性腦梗死的發(fā)病因素較多,致病機制復(fù)雜,有研究認為,急性腦梗死的成因與血流動力學(xué)或血液、血管異常有關(guān)[3]。該病發(fā)病急,患者臨床癥狀表現(xiàn)為耳鳴頭暈、惡心嘔吐甚至出現(xiàn)半身不遂等情況。隨著病程的發(fā)展可能引發(fā)患者昏迷不醒,有極高的病死率,臨床治療手段通常采取對癥處理,如腦代謝保護、降低患者腦水腫和顱內(nèi)壓、控制血壓及保持患者呼吸暢通等,此外還需要配合藥物溶栓治療,因此阿司匹林藥物廣泛作用于急性腦梗死患者的臨床治療中[4-6]。
在本次研究中,經(jīng)不同方法治療后,觀察組患者的NHISS評分、血清NES水平、血清hs-CRP水平均較對照組患者相比更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者的治療總有效率較對照組患者更高,不良反應(yīng)發(fā)生率較對照組更低,兩組對比差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義。分析其原因在于動脈粥樣硬化不穩(wěn)定斑塊脫落極容易造成急性腦梗死,而血小板聚集存在與動脈粥樣硬化的發(fā)生有一定關(guān)系,由此可知,控制血小板聚集是阻礙急性腦梗死進程的主要手段[7-8]。阿司匹林是最早使用的用以抗血小板聚集藥物,其屬于鎮(zhèn)痛解藥藥物,用于風(fēng)濕痛、感冒等病癥中有良好的效果。隨著對其研究的深入,阿司匹林的藥物作用已被臨床證實可有效抑制血小板聚集,同時被廣泛應(yīng)用于短暫腦缺血發(fā)作、心肌梗死預(yù)防中。雖然阿司匹林能抑制血小板的聚集并影響纖維蛋白生成的途徑,但臨床合理用藥量一直是爭議的重點。這是因為若阿司匹林的濃度過高,則會導(dǎo)致血管壁中前列腺素合成酶抑制,減少機體前列環(huán)素的合成,引發(fā)機體激素失衡,同時阿司匹林濃度過高還可能對消化道黏膜造成損傷,產(chǎn)生多種并發(fā)癥;若阿司匹林的濃度過低,則會影響對血小板聚集的控制效果,影響治療效果。因此,在使用阿司匹林治療急性腦梗死患者的過程中,掌握合理用藥量才能促進臨床效果的提升,本次研究也證實了合理用藥量的重要性。
綜上所述,較低劑量的用量而言,給予高劑量的阿司匹林藥物能更促進急性腦梗死患者臨床治療效果,并減少不良反應(yīng)的發(fā)生,有臨床推廣價值。