于 帥 宋風(fēng)麗 劉紅巧 高萬里
北京市大興區(qū)人民醫(yī)院 (102600)
宮頸癌為女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤[1]。人乳頭瘤病毒(HPV)目前已發(fā)現(xiàn)100多種類型,其中40余種與生殖道疾病關(guān)系密切。有研究表明,90%以上宮頸鱗癌中可檢測出HPV高危型別,持續(xù)感染HPV為導(dǎo)致宮頸癌的重要因素[2]。注射宮頸癌疫苗預(yù)防宮頸癌作用顯著,明確地區(qū)間HPV基因型分布及混合感染的基因型對治療及預(yù)防宮頸癌意義重大[3]。本研究檢測大興地區(qū)女性體檢13200例宮頸上皮細(xì)胞中HPV基因分型,分析轄區(qū)內(nèi)女性宮頸HPV感染狀況及亞型分布情況,為預(yù)防提供參考。
選取2017年5月—2019年12月在本院體檢的來自大興地區(qū)女性作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①無錐切手術(shù)史、宮頸環(huán)切史;②初次行HPV檢測,無HPV感染史;③知情本研究內(nèi)容并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他宮頸疾病者;②對本研究依從性差;③合并其他感染性疾病。本研究經(jīng)本院倫理委員會審批。
高危型HPV分型核酸檢測試劑盒購自上海之江生物科技股份有限公司,全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)(SLAN-96P,上海宏石醫(yī)療科技有限公司),全自動核酸檢測處理系統(tǒng)Autrax193購自上海之江生物醫(yī)藥科技有限公司,生物安全柜(HFsafe1200Class)購自上海力申科學(xué)儀器有限公司。
常規(guī)采集標(biāo)本[4]。提取DNA模板:取適量組織在液氮中研磨,并在其中加入細(xì)胞裂解液進行裂解,再加入RNass及蛋白酶K進行消化,再一次用苯酚、氯仿、異丙醇等抽提,清洗沉淀用乙醇,在以TE回溶。引物設(shè)計:擴增反應(yīng)選擇HPV晚期編碼蛋白的LI區(qū)中通用引物GP5+/6+,引物序列GP6+為5’-GAAAAATAAACTGTAAATCATATT-C-3’,GP5+為5’-TTTGTTACTGTGGTAGATACTAC-3’,引物采用HPV通用引物委托上海生工合成。在GP5+/6+通用引物擴增片段內(nèi)設(shè)計HPV16/18特異性探針,其中HPV18為HEX-5’-CTTCTACACAGTCTCCTGTA-3’-BHQ,HPV16為FAM-5’-TCATTATGTGCTGCCATAT-3’-BHQ,探針為自主設(shè)計委托上海生工合成并修飾。HPV16/18陽性質(zhì)粒構(gòu)建:在實驗室試驗片段重疊延伸法分別構(gòu)建HPV16/18陽性質(zhì)粒,依據(jù)NCBI公布的DNA序列,各人工合成兩條80bp長的片段,重疊、中間互補15個堿基。先將兩個有重疊序列的片段在PCR體系中重疊延伸15個循環(huán),模板為延伸產(chǎn)物,在Taq酶作用下,第二輪PCR以上下游引物(GP5+/6+)擴增HPV DNA。在1%瓊脂糖凝膠PCR產(chǎn)物電泳,檢測片段大小,確定目的片段后回收產(chǎn)物,將其與pMD-19T載體連接后在大腸桿菌DH5α感受態(tài)細(xì)胞中轉(zhuǎn)化,得到HPV16/18陽性質(zhì)控。使用實時熒光定量PCR檢測儀擴增,反應(yīng)體系25μl中含有GP5+引物0.4μmol/L、GP6+引物中0.4μmol/L、0.6μmol/L Taqman探針,2.5U Taq酶,dNTP 0.5μmol/L,及10×buffer(Mg2+)2.5μl及5μl 陽性質(zhì)粒或者DNA模板,以蒸餾水為空白對照。擴增條件:95℃下3min預(yù)變性,95℃下20s變性,在45℃下45s退火,72℃ 30s延伸,共計40個循環(huán),于退火階段采集熒光信號,結(jié)束后10min延伸。
共納入檢測13200例,年齡18~78歲,HPV感染2251例,感染率為17.1%。各年齡組均以單一感染為主,陽性感染以21~30歲為主,HPV感染率以<21歲者最高。各年齡組間感染率有差異(P<0.05)。見表1。
表1 各年齡段HPV感染情況[例(%)]
2251例HPV陽性者共檢測各亞型3215項次,其中低危亞型檢測454項次(14.1%),以HPV6、11、CP8304為主;高危型2716項次(85.9%),以HPV16、58、52、53為主。見表2。
表2 HPV感染者各亞型分布
2251例感染HPV者以高危型、單一感染為主,HPV多重感染者中以高危型、雙重感染為主。見表3。
表3 感染HPV類型分布[例(%)]
宮頸癌為臨床常見婦科惡性腫瘤,病死率居全球第二,以HPV持續(xù)感染為癌前病變及宮頸癌發(fā)生發(fā)展的必要條件[5]。截止目前,臨床可檢測100多種HPV基因型,且宮頸病變的級別與HPV感染基因型有一定關(guān)系,臨床根據(jù)病毒致癌性主要分為兩類[6]:高危型HPV,與高度宮頸鱗狀上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌的發(fā)生關(guān)系密切;低危型HPV,常引發(fā)低度宮頸鱗狀上皮內(nèi)瘤變及生殖器濕疣等良性病變[7]。高危型HPV持續(xù)感染進而使細(xì)胞生長周期調(diào)控發(fā)生異常,導(dǎo)致細(xì)胞不停增殖并逐漸惡化,最終引發(fā)浸潤性宮頸癌[8-9]。早期發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù)對防控宮頸癌,降低其發(fā)病率、死亡率意義重大。
不同地區(qū)和國家HPV感染亞型及感染率分布差異較大,了解本地區(qū)HPV感染現(xiàn)狀及HPV基因型分布可為本地區(qū)人群進行針對性預(yù)防接種,對高發(fā)人群行干預(yù)及監(jiān)測降低感染HPV病毒及患宮頸癌風(fēng)險,是目前預(yù)防宮頸癌發(fā)生發(fā)展較有效措施[10]。本研究對體檢的13200例女性HPV基因檢測結(jié)果顯示,HPV感染陽性率為17.1%。與張建海等報道陽性率20.64%相近[11]。但與郝慧靜報道的北京昌平區(qū)HPV感染陽性率(10.21%)[12]差別較大,可能與所處地理位置不同,及人口流動性影響有關(guān)。本研究HPV陽性者中以HPV16(22.3%)、HPV58(18.5%)、HPV52(17.4%)、HPV53(14.1%)4種類型最為常見,在各年齡段女性中均居首位,與相關(guān)研究結(jié)果一致[13-14];其次為HPV58、HPV52兩種類型,與亞洲人群特征相符。而低危型HPV感染占所感染者20.2%,以HPV11為主。在所有各亞型陽性HPV總體項次中,高危型占總項次85.9%,低危型占14.1%,說明本地區(qū)HPV感染的主要亞型為高危型HPV,應(yīng)在治療中引起足夠重視。
感染HPV亞型分布地域性較強,本研究HPV亞型與其他地區(qū)不全部一致。王睿報道山東地區(qū)高危HPV亞型前5位分別為HPV16、52、58、56、53[15],楊翠翠等報道臨沂市高危HPV亞型前5位分別為HPV16、52、58、51、53[16]。各個地區(qū)HPV16均占主要地位,但其他亞型地域性明顯,故明確地區(qū)主要流行的HPV亞型對預(yù)防和治療女性HPV相關(guān)生殖道疾病意義重大。本研究結(jié)果顯示,高危型單一感染為本地區(qū)女性感染HPV的主要類型,占全部感染的76.3%;多重感染占所有感染者18.1%,以高危型雙重感染為主。提示本地區(qū)應(yīng)對高危型單一感染患者加強治療及隨訪,對多重感染者尤其是雙重感染者應(yīng)以監(jiān)控為主。
有研究顯示[17],年齡也是影響宮頸癌發(fā)生及HPV感染的重要因素。本研究顯示,陽性感染者主要以21~30歲、31~40歲為主,HPV感染率以<21歲者最高。推測與20~40歲人群生理特征有關(guān),為性活躍人群。由于HPV感染發(fā)生多呈現(xiàn)出一過性,一般于8~10個月內(nèi)可清除,但宮頸癌發(fā)病率隨年齡增長而上升。因此應(yīng)對20~40歲人群HPV感染給予高度重視并積極干預(yù),減少發(fā)展為宮頸癌。
綜上所述,本院調(diào)查的本地區(qū)女性HPV陽性率為17.1%,以高危型單一感染為主,其中感染亞型以HPV16、HPV58、HPV52、HPV53為主。