邢靜,李慧麗,何毅,劉可,謝昭鵬
臨床上存在很多因眼部血液循環(huán)障礙而導(dǎo)致的眼部疾病,如前部缺血性視神經(jīng)病變、視網(wǎng)膜靜脈阻塞等,嚴(yán)重影響患者視力。目前,治療該類疾病主要有全身用藥和局部用藥,全身用藥包括口服、靜脈滴注,局部用藥為滴眼液點(diǎn)眼,藥物難以快速到達(dá)病變部位且藥物有效成分吸收有限。眼部藥物離子導(dǎo)入法可使藥物離子不經(jīng)血液循環(huán),直接透入眼內(nèi),在眼內(nèi)保持較高濃度和較長時間。本研究使用彩色多普勒超聲成像(color doopler flow imaging,CDFI)觀察活血化瘀藥物紅花注射液、鹽酸川芎嗪注射液電離子導(dǎo)入正常眼前后血流參數(shù)變化,以尋找有效改善眼部血液循環(huán)的治療方法及客觀便捷地觀察眼血流動力學(xué)變化的檢查方法。
受試者均為2018 年3 月—2019 年11 月重慶市中醫(yī)院健康臨床醫(yī)務(wù)工作者(受試者均為簽署了知情同意書的志愿者)。按入組先后順序采用查隨機(jī)數(shù)字表法將受試者分為3 組:紅花注射液組(紅花組)24 例,男12 例,女12 例,平均年齡(28.00±4.10)歲;鹽酸川芎嗪注射液組(川芎嗪組)24 例,男11例,女13 例,平均年齡(28.80±3.80)歲;生理鹽水組(對照組)24 例,男12 例,女12 例,平均年齡(28.10±4.00)歲。3 組性別、年齡比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究通過重慶市中醫(yī)院倫理委員會審查(批件號:2018-KY-42)。
(1)雙眼眼壓正常,無角膜炎、結(jié)膜炎、高度近視、葡萄膜炎、各種視網(wǎng)膜及視神經(jīng)疾患等眼??;(2)身體健康,無高血壓病、糖尿病等全身各種疾病,心電圖、血常規(guī)、尿常規(guī)及肝腎功能檢查無明顯異常;(3)年齡為20~40 歲;(4)知情同意,志愿受試并簽署知情同意書。
(1)合并嚴(yán)重心腦血管疾病、感染、腫瘤、肝腎功能不全、糖尿病、全身結(jié)締組織病及自身免疫性疾病者;(2)孕期、哺乳期;(3)不能按計劃完成觀察和隨訪者;(4)對受試藥物過敏者。
紅花組予紅花注射液(山西華衛(wèi)藥業(yè)有限公司,批號:18012112)10 ml,川芎嗪組予鹽酸川芎嗪注射液(南輔仁懷慶堂制藥有限公司,批號:18112711)10 ml,對照組予生理鹽水(湖北天圣藥業(yè)有限公司,批號:20180612)10 ml 以眼局部電離子導(dǎo)入的方式進(jìn)行給藥。
電離子導(dǎo)入方法:受試者雙眼成自然閉合狀態(tài)。具體操作步驟:(1)將4 cm×5 cm 大小紗布塊用實驗藥液浸濕,程度以紗布不會滴落液體為宜,平置于受試者眼眶皮膚表面。再將眼科專用多功能低頻電子治療儀(西安華亞電子有限責(zé)任公司,DY-1 型)的導(dǎo)入電極襯墊放置在紗布上,頭部松緊搭扣固定。手心放置治療儀的另一個電極襯墊;(2)打開治療儀電源開關(guān),扳動極性轉(zhuǎn)換開關(guān)至與藥液相同極性;(3)啟動離導(dǎo)鍵,打開輸出,調(diào)整工作電壓至10~15 V,電流0.3~0.4 mA,以受試者耐受為宜;(4)治療儀溫度調(diào)至中溫;(5)治療儀15 min 后自動關(guān)閉電源,取下頭部固定的儀器、電極襯墊、藥物紗布,局部清潔皮膚,治療結(jié)束。
通過CDFI 技術(shù)觀察3 組電離子導(dǎo)入前后受試者視網(wǎng)膜中央動脈(central retina artery,CRA)、睫狀動脈(ciliary artery,CA)、眼動脈(ophthalmic artery,OA)的收縮期峰值流速(peak systolic velocity,PSV)、舒張末期流速(end diastolic velocity,EDV)、阻力指數(shù)(resistiveindex,RI)。使用同一臺彩色多普勒超聲診斷儀(HI VISION Avius),調(diào)整探頭頻率到7.5 MHz,受試者仰臥位,雙眼自然閉合。將調(diào)節(jié)好頻率的探頭放置在受試者的眼瞼處,掃描眼球、眼眶獲得二維圖像,在球后10~15 mm 處取樣可獲得OA 血流頻譜,在視神經(jīng)暗區(qū)5 mm 范圍內(nèi)取樣可獲得CRA 血流頻譜,在視神經(jīng)暗區(qū)兩側(cè)3~5 mm 處取樣可獲得CA 血流頻譜。測量時取4~6 個搏動周期的最佳頻譜,測量3 次取平均值,記錄血流參數(shù)。所有測量均由同一名超聲醫(yī)師完成。
采用SPSS 23.0 軟件進(jìn)行分析。計量資料釆用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()描述,計數(shù)資料采用例數(shù)和構(gòu)成比(%)表示。若數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布且方差齊,3 組間采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t 檢驗,同組離子導(dǎo)入前后比較釆用配對t 檢驗。若以上條件不滿足則考慮非參數(shù)檢驗和配對秩和檢驗。以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
電離子導(dǎo)入前后比較,紅花組(tCRA=-9.027,tCA=-7.108,tOA=-7.000,均P=0.000)、川芎嗪組(tCRA=-10.311,tCA=-10.946,tOA=-12.968,均P=0.000)的PSV 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;對照組CRA、CA、OA 的PSV 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3 組電離子導(dǎo)入后組間比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。紅花組與對照組比較,CRA(t=3.135,P=0.003)、CA(t=2.302,P=0.026)、OA(t=2.602,P=0.012)的PSV 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;川芎嗪組與對照組比較,CRA(t=3.139,P=0.003)、CA(t=2.793,P=0.008)、OA(t=2.750,P=0.008)的PSV 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。紅花組與川芎嗪組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3 組電離子導(dǎo)入前后差值比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。紅花組與對照組比較,CRA(t=6.482,P=0.000)、CA(t=5.228,P=0.000)、OA(t=5.094,P=0.000)的PSV 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;川芎嗪組與對照組比較,CRA(t=7.473,P=0.000)、CA(t=7.614,P=0.000)、OA(t=5.860,P=0.000)的PSV 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。紅花組與川芎嗪組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表1)。
表1 3 組電離子導(dǎo)入前后PSV 改變情況比較(,n=24)
表1 3 組電離子導(dǎo)入前后PSV 改變情況比較(,n=24)
注:※ 與電離子導(dǎo)入前比較,P<0.05;* 與對照組比較,P<0.05;PSV 收縮期峰值流速;CRA 視網(wǎng)膜中央動脈;CA 睫狀動脈;OA 眼動脈
電離子導(dǎo)入前后比較,紅花組(tCRA=-7.603,tCA=-6.228,tOA=-5.573,均P=0.000)、川芎嗪組(tCRA=-9.150,tCA=-8.471,tOA=-11.492,均P=0.000)的EDV 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;對照組CRA、CA、OA 的EDV 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3 組電離子導(dǎo)入后組間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3 組電離子導(dǎo)入前后差值比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。紅花組與對照組比較,CRA(t=4.180,P=0.000)、CA(t=3.556,P=0.000)、OA(t=3.293,P=0.002)的EDV 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;川芎嗪組與對照組比較,CRA(t=4.939,P=0.000)、CA(t=4.236,P=0.000)、OA(t=4.938,P=0.000)的EDV 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。紅花組與川芎嗪組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表2)。
表2 3 組電離子導(dǎo)入前后EDV 改變情況比較(,n=24)
表2 3 組電離子導(dǎo)入前后EDV 改變情況比較(,n=24)
注:※ 與電離子導(dǎo)入前比較P<0.05;* 與對照組比較,P<0.05;EDV 舒張末期流速;CRA 視網(wǎng)膜中央動脈;CA 睫狀動脈;OA 眼動脈
電離子導(dǎo)入前后比較,紅花組CRA(t=2.897,P=0.009)、CA(t=2.911,P=0.008)、OA(t=3.364,P=0.003),川芎嗪組CRA(t=5.318,P=0.000)、CA(t=3.469,P=0.002)、OA(t=7.112,P=0.000)的RI 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;對照組CRA、CA、OA 的RI 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3 組電離子導(dǎo)入后組間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3 組電離子導(dǎo)入前后差值比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表3)。
表3 3 組電離子導(dǎo)入前后RI 改變情況比較(,n=24)
表3 3 組電離子導(dǎo)入前后RI 改變情況比較(,n=24)
注:※ 與電離子導(dǎo)入前比較,P<0.05;RI 阻力指數(shù);CRA 視網(wǎng)膜中央動脈;CA 睫狀動脈;OA 眼動脈
紅花為菊科紅花屬植物紅花的干燥花,味辛、性溫,歸心、肝經(jīng),活血化瘀、散瘀止痛,常用于治療血脈閉塞、痛經(jīng)閉經(jīng)、跌打損傷[1]。紅花注射液提取自紅花,已被廣泛應(yīng)用于臨床,有研究[2-4]表明紅花注射液可有效改善缺血心肌血流灌注,降低急性冠脈綜合征患者血漿超敏C 反應(yīng)蛋白、白介素-6、腫瘤壞死因子-α 和同型半胱氨酸的水平,抑制炎癥反應(yīng),可改善冠狀動脈粥樣硬化性心臟病患者冠狀動脈血流、抗氧化能力及脂質(zhì)代謝。川芎為傘形科蒿木屬植物的根莖,性辛、溫,有活血行氣、祛風(fēng)、祛瘀止痛、調(diào)經(jīng)等功能。川芎嗪是川芎根、莖中提取的一種活性生物堿——四甲基吡嗪,為川芎中最主要有效成分之一[5]。川芎嗪具有抗血小板凝集、抗血栓形成、擴(kuò)張血管及降低毛細(xì)血管通透性,鈣離子拮抗等作用[6-8]。有研究[9-13]表明,川芎嗪能增加腦血流量,改善腦微循環(huán),降低腦缺血再灌注誘導(dǎo)的炎癥細(xì)胞激活和炎癥介質(zhì)的生產(chǎn),并可保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞,提高心肌對氧自由基的清除能力,對腦缺血再灌注及心肌缺血再灌注損傷均具有保護(hù)作用。
臨床上紅花注射液、川芎嗪注射液已被廣泛地應(yīng)用于缺血性心腦血管疾病、缺血性肢體血管性疾病[14]等血循環(huán)障礙性疾病的治療。而本實驗將紅花注射液和鹽酸川芎嗪注射液用于眼部離子導(dǎo)入,意在尋找能有效改善眼部血循環(huán)的治療方法,以將其應(yīng)用于眼部血循環(huán)障礙性疾病的治療。實驗通過CDFI 技術(shù)觀察藥物眼部離子導(dǎo)入前后CRA、CA、OA 的血流參數(shù),從而評估眼部血流動力學(xué)的變化及療效。
眼部藥物離子導(dǎo)入法[15-17]是利用直流電場作用和電荷同性相斥、異性相吸的特性,使無機(jī)化合物或有機(jī)化合物藥物離子、帶電膠體微粒經(jīng)過眼瞼皮膚、角膜進(jìn)入眼內(nèi),達(dá)到治療眼病的目的。該方法無創(chuàng)、安全、直接,可使藥物有效離子不經(jīng)血液循環(huán),直接透入眼內(nèi),在眼內(nèi)保持較高的濃度和較久的時間[18]。
CDFI 結(jié)合B 超、多普勒及彩色編碼等多種技術(shù),是一種定量、無創(chuàng)的檢查方法[19],臨床常應(yīng)用于頸部血管、四肢血管的檢查,能夠評價血管的血流動力學(xué)改變,其在眼部的應(yīng)用,可觀察眼部血管血流頻譜,測量PSV、EDV、RI 等血流參數(shù)[20]。PSV 反映血管充盈度和血流供應(yīng)強(qiáng)度,EDV 和RI 反映遠(yuǎn)端組織的灌注水平[21]。
本實驗結(jié)果提示,對照組離子導(dǎo)入前后CRA、CA、OA 的血流參數(shù)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義;紅花組和川芎嗪組眼部離子導(dǎo)入前后CRA、CA、OA 的血流參數(shù)差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,PSV、EDV 均上升,RI 均下降。說明生理鹽水眼部電離子導(dǎo)入無改善循環(huán)作用,2 種活血化瘀藥物眼部離子導(dǎo)入均可改善CRA、CA、OA 血管充盈度,增加眼部血流灌注,改善眼部血循環(huán)。另外,比較紅花組和川芎嗪組PSV、EDV 上升的幅度及RI 下降的幅度,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,說明紅花注射液和川芎嗪注射液眼部離子導(dǎo)入對改善眼部血循環(huán)的作用相當(dāng)。
本實驗觀察活血化瘀藥物紅花注射液、鹽酸川芎嗪注射液眼部電離導(dǎo)入均可改善眼部血循環(huán)。彩色多普勒超聲檢查簡便快捷無創(chuàng),可客觀、量化地觀察評估眼部血流參數(shù),應(yīng)用于眼血流動力學(xué)研究有重要價值。