李晨晨
(天津科技大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,天津300457)
香椿又叫香椿頭,為楝科,香椿屬,是一種多年生落葉喬木,歷史悠久,在我國的多個省份都有分布[1],葉子不易生蟲,具有特殊的香氣[2-3],其營養(yǎng)素含量在蔬菜中位于首列[4],是當(dāng)今較為理想的綠色食品之一。香椿具有抗氧化、防衰老、抑菌、清熱解毒、消炎化瘀、解除痙攣等多種生理功效[5-7]。目前香椿市場前景廣泛,種植香椿的農(nóng)戶越來越多,但是人們利用的大多是香椿嫩芽、嫩葉、香椿木等部位,對于香椿老葉等副產(chǎn)品總是作廢棄處理,造成了大量的資源浪費(fèi)。一些研究結(jié)果表明,香椿老葉中含有一定量的黃酮類物質(zhì)[8],這種物質(zhì)具有很高的應(yīng)用價值,首先黃酮可以有效清除體內(nèi)的自由基,具有抗氧化、抗衰老等作用,常常應(yīng)用于化妝品領(lǐng)域,深受消費(fèi)者喜愛;其次,黃酮類化合物還具有降血糖[9]、降低膽固醇的功效,能夠促進(jìn)血液循環(huán),對腫瘤[10-11]、心腦血管的發(fā)病率具有很好的抑制作用,除此之外,黃酮還可以提高機(jī)體免疫功能[12-13],抑制細(xì)菌增長[14],有效止痛、促進(jìn)傷口愈合等。因此,香椿老葉的開發(fā)和利用具有一定的應(yīng)用意義。
安徽太和黑油椿、山東臨朐香椿、河南焦作香椿、安徽太和青油椿、山東煙臺西牟紅椿的老葉:采集于天津科技大學(xué)種植基地;無水乙醇、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、過硫酸鉀、抗壞血酸(均為分析純):天津北方天醫(yī)化學(xué)試劑廠;DPPH、ABTS:梯希愛(上海)化成工業(yè)發(fā)展有限公司;蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(純度為99.9%):上海時代生物科技有限公司。
粉碎機(jī)(HK-02A):廣州旭朗機(jī)械設(shè)備有限公司;電子天平(ESJ205-4):沈陽龍騰電子稱量儀器有限公司;紫外可見分光光度計(SP-2102UV):上海光譜儀器有限公司;超聲波清洗儀(KQ-400KDB):沈陽龍騰電子稱量儀器有限公司;臺式離心機(jī)(TDL-5-A):上海安亭科學(xué)儀器廠;電熱恒溫水浴鍋(HWS26):上海一恒科技有限公司。
1.3.1 黃酮提取液制備
取香椿老葉作為樣品材料,曬干,粉碎機(jī)粉碎;取1 g香椿老葉粉末與一定體積分?jǐn)?shù)的乙醇混合,超聲一定時間,同時設(shè)置一定的溫度;將上述溶液在4 800 r/min的離心機(jī)中離心20 min,離心完畢后,將上清液置于100 mL容量瓶中待用;濾渣再加入一定量的乙醇,同樣用超聲波進(jìn)行輔助提取,重復(fù)上述步驟,合并兩次濾液,用一定體積分?jǐn)?shù)的乙醇稀釋至容量瓶刻度,得到黃酮提取液[15]。
1.3.2 黃酮標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
參照趙艷霞等[16]制作黃酮標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法并作些許改動,準(zhǔn)確稱量10 mg蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品,將其放入100 mL容量瓶中,用60%的乙醇溶液溶解并進(jìn)行定容,最終得到0.1 mg/mL的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液;準(zhǔn)備11個10 mL的容量瓶, 分別吸取 0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5 mL的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液于10mL容量瓶中;分別加入1 mL 10 g/L亞硝酸鈉溶液,搖勻,靜置6 min,加入1 mL 20 g/L硝酸鋁溶液,搖勻,靜置6 min,加入2 mL 4 g/L氫氧化鈉溶液,用60%乙醇定容,搖勻,靜置12 min;以不添加蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液的試劑作為空白對照,在510 nm處測定不同溶液的吸光度;最后以蘆丁溶液濃度作為橫坐標(biāo),吸光度作為縱坐標(biāo),繪制黃酮的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1.3.3 黃酮含量測定及提取率計算
用移液槍吸取1 mL黃酮提取液置于10 mL容量瓶中,按照1.3.2方法步驟進(jìn)行操作,最后對香椿老葉中黃酮的提取率進(jìn)行計算。
式中:W為回歸方程中對應(yīng)的蘆丁濃度,mg/mL;V為溶液反應(yīng)的體積,mL;X為黃酮提取液總體積,mL;m為稱取的香椿老葉粉末的質(zhì)量,g。
1.3.4 單因素試驗
參照劉玉梅等[17]的方法設(shè)置4個因素,乙醇體積分?jǐn)?shù) 40%、50%、60%、70%,料液比 1∶20、1∶25、1∶30、1∶35(g/mL),超聲溫度 40、50、60、70 ℃,超聲時間 30、40、50、60 min,分別按各因素不同梯度進(jìn)行單因素試驗,考察不同因素對黃酮提取率的影響。
1.3.5 正交試驗
參照李思陽等[18]的方法選擇單因素試驗中的4個因素3個水平,以黃酮提取率為指標(biāo)進(jìn)行正交試驗,每組試驗3個重復(fù),最后取平均值作為最終結(jié)果,試驗因素水平見表1。
表1 L9(34)正交試驗因素水平Table 1L9(34)orthogonal test factor and level
1.3.6 不同時期、不同品種香椿老葉黃酮含量比較
分別取不同時期(10月、11月、12月)、不同品種的香椿老葉(黑油椿、青油椿、臨朐香椿、西牟紅椿、焦作香椿)曬干,粉碎機(jī)粉碎。分別稱取1 g香椿老葉粉末于錐形瓶中,根據(jù)單因素和正交試驗得出的最佳提取條件進(jìn)行提取,再將提取液于4 800 r/min離心20 min,將上清液置于100 mL容量瓶中,濾渣重復(fù)上述操作,合并兩次上清液,并分別用60%的乙醇溶液定容至容量瓶刻度線,得到黃酮提取液。取1 mL提取液,按照制作黃酮標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟,分別測定不同品種香椿老葉的黃酮含量,并進(jìn)行比較。
1.3.7 抗氧化活性測定
DPPH自由基清除率測定:參照王曉敏等[19]方法,首先吸取1.5 mL不同濃度的黃酮提取液(0.05、0.10、0.15、0.20、0.25 mg/mL)于試管中,向上述 10 個試管中分別加入1.5 mL濃度為0.1 mg/mL的DPPH溶液,于25℃避光反應(yīng)30 min,最后用分光光度計于517 nm處測定溶液吸光度。陽性對照選取VC溶液。
式中:A0為蒸餾水+DPPH溶液的吸光度;A1為黃酮提取液+DPPH溶液的吸光度;A2為蒸餾水+黃酮提取液的吸光度。
ABTS+自由基清除率測定:參照李培源等[20]的方法,分別量取 1.5 mL 濃度分別為 0.1、0.5、1.0、1.5、2.0 mg/mL的黃酮提取液于試管中,取1.5 mL的ABTS溶液加入到上述溶液中,25℃避光反應(yīng)6 min,于波長734 nm下測定其吸光度,其中對照溶液為1.5 mL黃酮提取液和1.5 mL ABTS溶液,空白溶液為1.5 mL蒸餾水和1.5 mL ABTS溶液。
式中:A0為蒸餾水+ABTS溶液的吸光度;A1為黃酮提取液+ABTS溶液的吸光度;A2為黃酮提取液+蒸餾水的吸光度。
黃酮標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1。
圖1 黃酮標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of flavonoids
回歸方程為y=10.033x-0.018 8,R2=0.994 8,根據(jù)回歸方程計算香椿老葉的黃酮含量。
2.2.1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對黃酮提取率的影響
乙醇體積分?jǐn)?shù)對黃酮提取率的影響見圖2。
由圖2可看出,當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)為40%~60%時,黃酮提取率隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的增加而增大,在乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%時提取率達(dá)到最高,當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)超過60%后,提取率降低,這可能是由于過高體積分?jǐn)?shù)的乙醇溶解出了香椿老葉內(nèi)的其它物質(zhì),影響了黃酮的顯色反應(yīng)[21],因此,選擇乙醇體積分?jǐn)?shù)60%為最佳。
圖2 乙醇體積分?jǐn)?shù)對黃酮提取率的影響Fig.2 Effect of ethanol volume fraction on the extraction rate of flavonoids
2.2.2 料液比對黃酮提取率的影響
料液比對黃酮提取率的影響見圖3。
圖3 料液比對黃酮提取率的影響Fig.3 Influence of solid-liquid ratio on the extraction rate of flavonoids
由圖3可看出,黃酮提取率在料液比為1∶20(g/mL)~1∶35(g/mL)范圍內(nèi)隨溶劑體積增大而增大,但是在1∶30(g/mL)~1∶35(g/mL)范圍內(nèi)增長不明顯,因此在節(jié)約試劑的原則下,選擇料液比1∶30(g/mL)為最佳。
2.2.3 超聲溫度對黃酮提取率的影響
超聲溫度對黃酮提取率的影響見圖4。
由圖4可看出,當(dāng)超聲溫度為40℃~50℃時,黃酮提取率隨溫度的升高而增大,在溫度為50℃時提取率達(dá)到最高,當(dāng)超聲溫度高于50℃時,黃酮提取率反而降低,這可能是由于溫度過高,導(dǎo)致黃酮分解,從而使黃酮提取率降低[22]。因此,選擇超聲溫度50℃為最佳。
圖4 超聲溫度對黃酮提取率的影響Fig.4 Influence of ultrasonic temperature on the extraction rate of flavonoids
2.2.4 超聲時間對黃酮提取率的影響
超聲時間對黃酮提取率的影響見圖5。
圖5 超聲時間對黃酮提取率的影響Fig.5 Influence of ultrasonic time on the extraction rate of flavonoids
由圖5可看出,當(dāng)超聲時間在30 min~40 min范圍內(nèi),黃酮提取率隨時間的延長而增加,40 min時提取率達(dá)到最高,但是當(dāng)超聲時間超過40 min后,黃酮的提取率反而不斷下降,這可能是由于長時間暴露在外面,黃酮類化合物被氧化分解[23],因此,選擇超聲時間40 min為最佳。
依據(jù)2.2單因素試驗結(jié)果,以黃酮提取率為考察指標(biāo),進(jìn)行L9(34)正交試驗,正交試驗設(shè)計及結(jié)果見表2。
表2 L9(34)黃酮提取率正交試驗結(jié)果Table 2L9(34)orthogonal experimental results of extraction rate of flavonoids
續(xù)表2 L9(34)黃酮提取率正交試驗結(jié)果Continue table 2L9(34)orthogonal experimental results of extraction rate of flavonoids
由表2可看出4個因素對香椿老葉內(nèi)黃酮提取率的影響大小為A(乙醇體積分?jǐn)?shù))>B(料液比)>D(超聲溫度)>C(超聲時間),優(yōu)化的提取工藝條件為A2B2C2D1。為了驗證試驗結(jié)果的可靠性,在最優(yōu)條件下進(jìn)行3次驗證試驗,所得的黃酮提取率分別為3.92%、3.99%、4.05%,均大于正交試驗中任何一組的提取率,因此,確定黃酮最佳提取工藝為乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,料液比1∶30(g/mL),超聲溫度 40 ℃,超聲時間 40 min。
黃酮含量比較見圖6。
圖6 黃酮含量比較Fig.6 Comparison of flavonoid content
由圖6可以看出,從10月到12月,5種香椿老葉的黃酮含量都有所增加,尤其是在10月至11月,山東臨朐香椿的老葉中黃酮增長量較為顯著,增長了2.98%,但是在11月至12月,臨朐香椿老葉中黃酮含量增長較為緩慢,只增長了0.02%。在11月至12月,安徽太和的青油椿老葉中黃酮增長量較為明顯,增長了1.09%,且在12月份,青油椿老葉中的黃酮含量最高,達(dá)到了6.45%。
2.5.1 DPPH自由基清除率結(jié)果比較
DPPH自由基清除率結(jié)果比較見圖7。
通過圖7可以得出隨著5種香椿老葉黃酮提取液濃度的增加,DPPH自由基清除率都在增加,最后趨于平緩。并且可以看出VC的DPPH自由基清除率最高,5種香椿老葉中,青油椿清除自由基的能力最高,其次為臨朐香椿,焦作香椿、黑油椿兩種香椿自由基清除能力相差不多,西牟紅椿的清除能力最低。由此可以得出:青油椿的抗氧化能力最高,這與不同香椿品種抗氧化物質(zhì)含量比較的試驗中,青油椿的含量最高這一結(jié)果相一致,再一次證明黃酮含量越高,自由基清除能力越高。
圖7 DPPH自由基清除率比較Fig.7 Comparison of DPPH free radical scavenging rate
2.5.2 ABTS+自由基清除率結(jié)果比較
ABTS+自由基清除率結(jié)果比較見圖8。
圖8 ABTS+自由基清除率結(jié)果比較Fig.8 Comparison of ABTS+free radical scavenging rate
由圖8可以得出隨著5種香椿提取液濃度的增加,ABTS+自由基清除率都在增加,最后趨于平緩,且VC的ABTS+自由基的清除率最高,這與DPPH自由基清除率試驗結(jié)果相似。在5種香椿老葉中,來自安徽太和的青油椿,對ABTS+自由基的清除率最高,即青油椿抗氧化能力最強(qiáng)。其余4種香椿的抗氧化能力相差不多。綜上,隨著黃酮濃度的增加,DPPH自由基清除率和ABTS+自由基清除率均隨之增強(qiáng),呈現(xiàn)一定的量效關(guān)系。并且來自安徽太和的青油椿抗氧化能力最高。
本試驗對香椿老葉中黃酮的最佳提取條件進(jìn)行了研究,結(jié)果為乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,料液比1∶30(g/mL),超聲溫度40℃,超聲時間40 min。在最佳提取條件下,分別對不同時期(10月、11月、12月)、不同品種(黑油椿、青油椿、焦作香椿、臨朐香椿、西牟紅椿)香椿老葉內(nèi)黃酮含量進(jìn)行比較,結(jié)果表明:從10月份到12月份,5種香椿老葉中的黃酮含量均有所增長,均在12月份達(dá)到最高含量,且在12月份,來自安徽太和的青油椿黃酮含量最高。黃酮含量比較顯示:在10月至11月,山東臨朐香椿的增長量較為顯著,在11月至12月,安徽太和的青油椿黃酮增長量較為明顯??寡趸Y(jié)果表明:隨著黃酮濃度增加,DPPH自由基清除率和ABTS+自由基清除率也在逐步增大,具有一定的量效關(guān)系,且青油椿的抗氧化能力最高。