王琛 王亞紅

摘要 目的：探討四妙勇安湯對(duì)冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠的心肌保護(hù)作用及機(jī)制。方法：建立冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠模型，隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型組、四妙勇安湯大劑量組、四妙勇安湯中劑量組、四妙勇安湯小劑量組，相應(yīng)干預(yù)后，處理動(dòng)物。檢測(cè)血脂三項(xiàng)、凝血三項(xiàng)、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細(xì)胞介素-8（IL-8）、內(nèi)皮素-1（ET-1）及可溶性血管細(xì)胞黏附分子-1（sICAM-1）;采用TUNEL法檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡率;Western blotting法檢測(cè)心肌組織凋亡及自噬相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果：與模型組比較，四妙勇安湯可降低血清總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）及低密度脂蛋白（LDL）含量（P<0.05），同時(shí)可增加血漿活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）（P<0.05）;降低血清炎癥介質(zhì)TNF-α、IL-8及ET-1、sICAM-1含量（P<0.05）;四妙勇安湯干預(yù)組可有效降低心肌細(xì)胞凋亡率、促進(jìn)抗凋亡蛋白BCL-2及抑制促凋亡蛋白BAX的表達(dá);并且抑制自噬相關(guān)蛋白LC3、Beclin-1表達(dá)，與模型組比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：四妙勇安湯具有改善冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠血脂、血凝及內(nèi)皮功能等作用，具有保護(hù)受損心肌的作用，其機(jī)制可能與抑制自噬引起的心肌細(xì)胞凋亡有關(guān)。

關(guān)鍵詞 四妙勇安湯;冠心病;痰瘀互結(jié)證;大鼠模型;心肌損傷;保護(hù)作用;自噬;細(xì)胞凋亡

Abstract Objective：To explore the myocardial protective effects and mechanism of Simiao Yongan Decoction on rats with coronary heart disease with mutual syndrome of phlegm and blood stasis.Methods：The rat model of coronary heart disease of phlegm and blood stasis syndrome was established and were randomly divided into a normal control group，a model group，Simiao Yongan Decoction of high，middle and small dose group.After the corresponding intervention，we handled the animals，detected 3 blood lipids，3 blood coagulation，tumor necrosis factor-α（TNF-α），interleukin-8（IL-8），endothelin-1（ET-1） and soluble vascular cell adhesion molecule-1（sICAM-1）; TUNEL method was used to detect myocardial cell apoptosis rate; Western blotting method was used to detect myocardial tissue apoptosis and the expression of autophagy-related proteins.Results：Compared with the model group，Simiao Yongan Decoction groups can reduce serum total cholesterol，triglycerides and low-density lipoprotein content（P<0.05），and increase plasma activated partial thromboplastin time（APTT）（P<0.05）; reduce serum inflammatory factors TNF-α，IL-8 and ET-1，sICAM-1 content（P<0.05）; Simiao Yongan Decoction intervention group can effectively reduce the rate of cardiomyocyte apoptosis，promote anti-apoptotic protein BCL-2 and inhibit the expression of pro-apoptotic protein BAX; inhibit the expression of autophagy-related proteins LC3 and Beclin-1，which were significantly different compared with the model group（P<0.05）.Conclusion：Simiao Yongan Decoction can improve coronary heart disease with phlegm and blood stasis syndrome rats′ blood lipids and coagulation，as well as endothelial dysfunction.Moreover the mechanism may probably be related with suppression autophagy-related apoptosis.

Keywords Simiao Yongan Decoction; Coronary heart disease; Phlegm and blood stasis syndrome; Rat model; Myocardial injury; Protective effects; Autophagy; Apoptosis

中圖分類號(hào)：R285.5文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2021.07.011

冠心病仍是全球范圍內(nèi)第一位致死、致殘?jiān)颍既蚩偹劳鋈藬?shù)的30%。本病相當(dāng)于中醫(yī)的“胸痹”“心痛”，為本虛標(biāo)實(shí)之證。氣血陰陽(yáng)虧虛為本，痰濁、瘀血、氣滯、寒凝為標(biāo)。西醫(yī)學(xué)認(rèn)為動(dòng)脈粥樣硬化及心肌缺血是冠心病主要的病理特征，動(dòng)脈粥樣硬化主要由脂代謝紊亂引起，為中醫(yī)學(xué)“痰”的表現(xiàn)，心肌缺血導(dǎo)致血流運(yùn)行緩慢，為中醫(yī)學(xué)“瘀”的表現(xiàn)，越來(lái)越多的研究表明冠心病痰瘀互結(jié)證是目前冠心病較常見(jiàn)且病變程度較嚴(yán)重的證型[1-5]。

痰瘀同治法是目前治療冠心病痰瘀互結(jié)證的常用方法，但其臨床療效評(píng)價(jià)尚待進(jìn)一步明確[6]。陳可冀院士等認(rèn)為痰瘀日久，因瘀致毒，痰、瘀、毒互結(jié)為冠心病病情發(fā)展與惡化的關(guān)鍵所在[7]，在治療中注重“化毒”。四妙勇安湯是治療熱毒熾盛之脫疽的經(jīng)典名方，亦是治療冠心病熱毒血瘀證的臨床常用方劑[8-9]。方中金銀花為君藥，甘寒入心，清熱解毒生津;玄參咸寒，滋陰降火、軟堅(jiān)散結(jié)，當(dāng)歸辛苦溫，苦能燥濕、辛夠通，二藥共為臣藥;連翹清熱解毒、散結(jié)消腫，為佐藥;甘草甘溫，緩急和中、止痛散寒，為使藥。全方以“清熱解毒、活血止痛”為治療要點(diǎn)。本研究以四妙勇安湯治療冠心病痰瘀互結(jié)證，突破以往冠心病痰瘀互結(jié)證的“痰瘀同治”法，以期為冠心病痰瘀互結(jié)證提供新的理法方藥。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 動(dòng)物 健康無(wú)特定病原體（SPF）級(jí)SD大鼠150只，雄性，8～10周齡，體質(zhì)量（80±20）g，由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，許可證號(hào)：SCXK（京）2016-0006，適應(yīng)性喂養(yǎng)1周。中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)基礎(chǔ)理論研究所倫理委員會(huì)審批（倫理審批號(hào)：2018-095）。

1.1.2 藥物 中藥飲片（金銀花、玄參、當(dāng)歸、連翹、甘草）購(gòu)自北京同仁堂藥店。

1.1.3 試劑與儀器 TUNEL試劑盒（Promaga Corporation，美國(guó)，貨號(hào)：0000382112）;Beclin-1兔多克隆抗體（Cell Signal，美國(guó)，貨號(hào)：3738）、LC3 A/B兔多克隆抗體（Cell Signal，美國(guó)，貨號(hào)：4108）、Bax兔多克隆抗體（Cell Signal，美國(guó)，貨號(hào)：2772），GAPDH兔單克隆抗體（Cell Signal，美國(guó)，貨號(hào)：5174）;BCL-2兔多克隆抗體（Abcam，美國(guó)，貨號(hào)：ab196495）;增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光（ECL）試劑盒（Thermo，美國(guó)，貨號(hào)：TK273732）;辣根過(guò)氧化酶標(biāo)記山羊抗兔IgG（Santa Cruz，美國(guó)，貨號(hào)：sc-2357）;小動(dòng)物呼吸機(jī)（上海嘉鵬科技有限公司，型號(hào)：DW2000）;多道生理信號(hào)采集處理系統(tǒng)（成都儀器廠，型號(hào)：RM6240BD）。

1.2 方法

1.2.1 分組與模型制備 造模組大鼠隨機(jī)分為模型組（冠心病痰瘀互結(jié)證組）和四妙勇安湯低、中、高劑量組，分別給予藥物或者同等體積生理鹽水灌胃，1次/d，連續(xù)8周。正常對(duì)照組大鼠給予普通飼料喂養(yǎng);根據(jù)相關(guān)報(bào)道方法[10]，造模組大鼠在高脂喂養(yǎng)4周后，選擇血脂升高的大鼠行冠脈結(jié)扎，術(shù)前禁食不禁水12 h，以2%戊巴比妥鈉（2.3 mL/kg）腹腔注射麻醉后固定于鼠臺(tái)，氣管插管，微型動(dòng)物呼吸機(jī)支持呼吸，頻率50～60次/min，潮氣量4～6 mL。胸骨正中切口，鈍性分離皮下組織及肌肉，在胸骨左緣3、4肋間開(kāi)胸暴露心臟。打開(kāi)心包膜，揭開(kāi)脂肪墊，暴露左心耳后，持7號(hào)針線，在肺動(dòng)脈圓錐和左心耳之間冠狀動(dòng)脈左前降支（Left Anterior Descending Coronary，LAD）處穿一縫合線并結(jié)扎。

1.2.2 給藥方法 1）正常對(duì)照組：大鼠正常喂養(yǎng)至實(shí)驗(yàn)結(jié)束。2）模型組（冠心病痰瘀互結(jié)證組）：給予藥物同體積生理鹽水灌胃2周，大鼠開(kāi)胸后結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支致心肌缺血，繼續(xù)給予與藥物同體積生理鹽水灌胃6周至實(shí)驗(yàn)結(jié)束。3）四妙勇安湯高劑量組：四妙勇安湯（當(dāng)歸90 g、金銀花90 g、玄參60 g、甘草30 g，濃縮成2 g/mL的生藥煎劑），給予28 g/（kg·d）藥物灌胃，2周后，大鼠開(kāi)胸結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支致心肌缺血，繼續(xù)給予中藥灌胃6周至實(shí)驗(yàn)結(jié)束。4）四妙勇安湯中劑量組：給予14 g/（kg·d）藥物灌胃，2周后，大鼠開(kāi)胸結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支致心肌缺血，繼續(xù)給予中藥灌胃6周至實(shí)驗(yàn)結(jié)束。5）四妙勇安湯低劑量組：給予7 g/（kg·d）藥物灌胃，2周后，大鼠開(kāi)胸結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支致心肌缺血，繼續(xù)給予中藥灌胃6周至實(shí)驗(yàn)結(jié)束。

1.2.3 檢測(cè)指標(biāo)與方法 1）血清三項(xiàng)及凝血三項(xiàng)：血清三項(xiàng)包括總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）;凝血三項(xiàng)包括血漿活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）、凝血酶原時(shí)間（PT）、纖維蛋白原（Fib）。實(shí)驗(yàn)結(jié)束前，大鼠禁食不禁水12 h，2%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉，經(jīng)腹主動(dòng)脈取血液約5 mL，離心半徑13.5 cm，1 000 r/min離心10 min，收集血清，液氮速凍，-80 ℃保存。以全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血清TC、TG及LDL含量;收集血漿，以全自動(dòng)凝血分析儀檢測(cè)血漿APTT、PT及Fib。2）血清炎癥介質(zhì)白細(xì)胞介素-8（IL-8）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）測(cè)定：大鼠禁食不禁水12 h，3%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉，經(jīng)腹主動(dòng)脈取血液約5 mL，離心半徑13.5 cm，1 000 r/min離心10 min，收集血清，液氮速凍，-80 ℃保存。按Elisa試劑盒說(shuō)明檢測(cè)血清IL-8、TNF-α含量。3）血清內(nèi)皮素（ET-1）、可溶性血管細(xì)胞黏附分子（sVCAM-1）測(cè)定：大鼠禁食不禁水12 h，3%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉，經(jīng)腹主動(dòng)脈取血液約5 mL，離心半徑13.5 cm，1 000 r/min離心10 min，收集血清，液氮速凍，-80 ℃保存。按Elisa試劑盒說(shuō)明檢測(cè)血清ET-1、sVCAM-1含量。4）TUNEL法檢測(cè)大鼠心肌細(xì)胞凋亡：實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用3%戊巴比妥鈉麻醉，開(kāi)胸腔，取出心臟，將缺血區(qū)心肌組織（左心室前壁中間段）剪下，常規(guī)石蠟包埋，制備3 μm切片。按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行組織切片細(xì)胞凋亡檢測(cè)，共聚焦顯微鏡下觀察。正常心肌細(xì)胞核呈藍(lán)色，凋亡細(xì)胞核呈深淺不一的綠色。每張切片于凋亡細(xì)胞分布區(qū)域隨機(jī)取5個(gè)高倍視野，計(jì)算平均每個(gè)視野中的凋亡細(xì)胞數(shù)占總細(xì)胞數(shù)的百分比（%），以凋亡指數(shù)（Apoptotic Index，AI）表示。5）大鼠心肌組織凋亡及自噬相關(guān)蛋白表達(dá)測(cè)定：實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，開(kāi)胸腔，取心尖組織50 mg左右，提取心肌組織總蛋白，用于Western blotting檢測(cè)，分別檢測(cè)自噬相關(guān)蛋白LC3 A/B，Beclin-1;凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2，Bax，4 ℃過(guò)夜孵育，1×TBS-T洗膜后，室溫下以相應(yīng)的Ⅱ抗孵育1.5 h，并以GAPDH單克隆抗體重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程，作為上樣對(duì)照。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，采用單因素方差分析進(jìn)行多組間比較，采用q檢驗(yàn)進(jìn)行多組間兩兩比較。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 四妙勇安湯對(duì)冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠血脂的影響 模型組大鼠血清TC、TG及LDL含量較正常對(duì)照組均顯著升高，其中TC為正常對(duì)照組的1.4倍（P<0.05），TG為正常對(duì)照組的1.7倍（P<0.05），LDL為正常對(duì)照組的1.3倍（P<0.05）;四妙勇安湯干預(yù)后可不同程度降低模型組大鼠血清TC、TG及LDL含量，其中以四妙勇安湯小劑量組TC含量較模型組低15%（P<0.05），TG含量較模型組低35%（P<0.05），LDL較模型組低3%（P<0.05）。見(jiàn)圖1。

2.2 四妙勇安湯對(duì)冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠凝血功能的影響 模型組APTT、PT較正常對(duì)照組顯著縮短，F(xiàn)ib含量較正常對(duì)照組顯著升高，其中APTT較正常對(duì)照組縮短10%（P<0.05），PT時(shí)間較正常對(duì)照組縮短2%（P<0.05），F(xiàn)ib含量較正常對(duì)照組升高17%（P<0.05）;四妙勇安湯干預(yù)后顯著增加了APTT，與模型組比較，大劑量組增加了10%（P<0.05），中劑量組增加了18%（P<0.05）。見(jiàn)圖2。

2.3 四妙勇安湯對(duì)冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠血清TNF-α、IL-8的影響 模型組TNF-α、IL-8含量較正常對(duì)照組均顯著升高，其中TNF-α為正常對(duì)照組的1.11倍（P<0.05），IL-8為正常對(duì)照組的1.1倍（P<0.05）;四妙勇安湯干預(yù)后可不同程度降低模型組大鼠血清TNF-α及IL-8含量，其中四妙勇安湯中劑量及小劑量組中血清TNF-α分別較模型組降低9%與14%（P均<0.05）;四妙勇安湯中劑量組中血清IL-8較模型組降低7%（P<0.05）。見(jiàn)圖3。

2.4 四妙勇安湯對(duì)冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠血清sVCAM-1、ET-1的影響 模型組大鼠血清sVCAM-1、ET-1含量較正常對(duì)照組均顯著升高，其中sVCAM-1為正常對(duì)照組的1.06倍（P<0.05），ET-1為正常對(duì)照組的1.09倍（P<0.05）;四妙勇安湯干預(yù)后可不同程度降低模型組大鼠血清sVCAM-1及ET-1含量，其中四妙勇安湯中劑量及小劑量組中血清sVCAM-1分別較模型組降低5%與7%（P<0.05）;四妙勇安湯小劑量組中血清ET-1較模型組降低12%（P<0.05）。見(jiàn)圖4。

2.5 四妙勇安湯對(duì)冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠心肌細(xì)胞凋亡的影響 與正常對(duì)照組比較，模型組非梗死區(qū)心肌TUNEL陽(yáng)性率升高20倍（P<0.05）。四妙勇安湯干預(yù)后可不同程度降低模型組大鼠心肌TUNEL陽(yáng)性率，其中四妙勇安湯中劑量及小劑量組TUNEL陽(yáng)性率分別較模型組降低60%與80%（P<0.05）。見(jiàn)圖5。

2.6 四妙勇安湯對(duì)冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠心肌凋亡相關(guān)因子Bcl-2、Bax蛋白表達(dá)的影響 與正常對(duì)照組比較，模型組Bcl-2蛋白表達(dá)降低46.3%（P<0.05），Bax蛋白表達(dá)是正常對(duì)照組的2.28倍（P<0.05）。四妙勇安湯可顯著誘導(dǎo)抗凋亡蛋白Bcl-2的表達(dá)，與模型組比較，四妙勇安湯大、中、小劑量組Bcl-2蛋白表達(dá)分別增加32.9%、36.7%及63.3%（P<0.05）;抑制促凋亡蛋白Bax的表達(dá)，四妙勇安湯大、中、小劑量組Bax表達(dá)分別降低37%、39.7%及52.1%（P<0.05）。見(jiàn)圖6。

2.7 四妙勇安湯對(duì)冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠心肌自噬相關(guān)因子Beclin-1、LC3 A/B蛋白表達(dá)的影響 ? 與正常對(duì)照組比較，模型組Beclin-1和LC3 A/B蛋白表達(dá)分別升高49%和73%（P<0.05）。四妙勇安湯干預(yù)后可不同程度降低模型組大鼠Beclin-1和LC3 A/B蛋白表達(dá)，與模型組Beclin-1蛋白表達(dá)比較，四妙勇安湯大劑量、中劑量與小劑量組分別降低了28%、34%和37%（P<0.05）;與模型組LC3 A/B蛋白表達(dá)比較，四妙勇安湯大劑量及中劑量組分別降低了21%和26%（P<0.05）。見(jiàn)圖7。

3 討論

隨著現(xiàn)代人們飲食結(jié)構(gòu)及生活方式的改變，冠心病痰瘀互結(jié)證已成為目前冠心病較常見(jiàn)的證型。本病的發(fā)生因飲食不節(jié)，過(guò)食肥甘，損傷脾胃，內(nèi)生痰濁，痰濁阻滯，滯而成瘀，痰瘀互結(jié)，壅阻心脈。或因正氣虧虛，氣虛血瘀，痹阻胸中，胸陽(yáng)不振，痰濁內(nèi)生，痰瘀痹阻心脈。由此可見(jiàn)，痰可致瘀，瘀能化痰，痰瘀日久生毒，循環(huán)反復(fù)。本實(shí)驗(yàn)采用高脂飼料喂養(yǎng)造成脂代謝紊亂，模擬“痰”的特征，冠狀動(dòng)脈左前降支結(jié)扎造成心肌缺血，模擬“瘀”的特征，二者聯(lián)合建立冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠模型，使造模結(jié)果接近于臨床CHD痰瘀互結(jié)證的病機(jī)特點(diǎn)。以原方劑量為大劑量組、1/2原方劑量為中劑量組、1/3原方劑量為小劑量組，各給藥8周，通過(guò)血清學(xué)檢測(cè)證實(shí)模型組大鼠TC、TG及LDL均升高;與模型組比較，各劑量中藥組均不同程度降低了血脂含量，說(shuō)明四妙勇安湯可以改善痰瘀互結(jié)證血脂情況。凝血三項(xiàng)間接可反映血凝（血瘀）狀態(tài)，文獻(xiàn)研究表明冠心病痰瘀互結(jié)證血漿PT和APTT降低、FIB升高，則提示血液處于高凝狀態(tài)，血流速度減慢[11]，其中APTT是對(duì)內(nèi)源性凝血系統(tǒng)較敏感的指標(biāo)。本研究證實(shí)中藥組可以顯著延長(zhǎng)冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠血漿APTT時(shí)間，提示四妙勇安湯對(duì)冠心病痰瘀互結(jié)證具有一定抗凝作用。作為重要的炎癥介質(zhì)，TNF-α參與血管舒張與水腫形成、促進(jìn)炎癥部位的氧化應(yīng)激。IL-8是一種趨化因子，可與其特異性受體結(jié)合，亦是一種重要炎癥介質(zhì)，IL-8、TNF-α過(guò)度表達(dá)提示炎癥介質(zhì)失衡。本研究顯示，模型組增加了炎癥介質(zhì)表達(dá)，與相關(guān)報(bào)道一致[12]。中藥組可顯著降低血清TNF-α、IL-8含量，提示四妙勇安湯對(duì)冠心病痰瘀互結(jié)證具有一定抗炎作用?，F(xiàn)代研究證實(shí)，痰瘀互結(jié)證與內(nèi)皮細(xì)胞損傷密切相關(guān)，其分泌的ET-1、sICAM-1等血管活性物質(zhì)可能是冠心病“血瘀”病理重要標(biāo)志物[13]。本研究顯示中藥組可顯著降低模型組大鼠sICAM-1、ET-1的表達(dá)，提示四妙勇安湯可以改善冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠血管內(nèi)皮損傷。

細(xì)胞凋亡是細(xì)胞在基因控制下自我消亡的一種生物現(xiàn)象，在動(dòng)脈硬化形成過(guò)程中，不規(guī)則的細(xì)胞凋亡引起動(dòng)脈管壁在形態(tài)、結(jié)構(gòu)及代謝等方面的異常[14]。心肌細(xì)胞凋亡是冠心病心功能減弱的生物學(xué)基礎(chǔ)之一，是影響冠心病痰瘀互結(jié)證轉(zhuǎn)歸、預(yù)后的關(guān)鍵。痰瘀互結(jié)日久，加重心肌缺血及損傷，誘發(fā)心肌細(xì)胞凋亡、壞死，痰瘀互結(jié)與細(xì)胞凋亡具有一定的內(nèi)在聯(lián)系[15]，抗凋亡治療在減少缺血損傷方面具有重要意義。TUNEL法是結(jié)合了形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)的一種檢測(cè)細(xì)胞凋亡的常用方法，既可定性又可定量，可準(zhǔn)確定位，且靈敏度高，能準(zhǔn)確地反映細(xì)胞在凋亡時(shí)的形態(tài)學(xué)和生物學(xué)特點(diǎn)[16]?？沟蛲龌駼cl-2與促凋亡基因Bax參與心肌細(xì)胞凋亡的調(diào)控，抑制細(xì)胞凋亡的發(fā)生和發(fā)展，是促進(jìn)心肌損傷后心功能恢復(fù)和減輕心肌致死性損傷的一條重要途徑[17]。TUNEL檢測(cè)細(xì)胞凋亡發(fā)現(xiàn)，中藥組可顯著降低模型組大鼠心肌細(xì)胞凋亡率。本研究采用Western blotting檢測(cè)凋亡相關(guān)因子Bcl-2、Bax的蛋白表達(dá)，亦發(fā)現(xiàn)中藥組可明顯降低模型組大鼠Bax蛋白表達(dá)，增加Bcl-2蛋白表達(dá)。以上均提示四妙勇安湯可通過(guò)調(diào)節(jié)凋亡相關(guān)因子的表達(dá)，抑制冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠心肌細(xì)胞凋亡，減輕心肌損傷。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)其抑制心肌細(xì)胞凋亡的機(jī)制可能與自噬相關(guān)。

自噬是細(xì)胞的自我吞噬、降解的過(guò)程，對(duì)維持細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)起關(guān)鍵作用。自噬是一種細(xì)胞內(nèi)防御和應(yīng)激調(diào)控機(jī)制，也是參與心肌缺血損傷的重要機(jī)制之一，缺血初期，適度的自噬通過(guò)處理?yè)p傷的細(xì)胞器，為細(xì)胞成活的關(guān)鍵代謝過(guò)程提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，對(duì)心肌細(xì)胞具有保護(hù)作用。嚴(yán)重或長(zhǎng)時(shí)間缺血時(shí)，高水平自噬激活可通過(guò)炎癥反應(yīng)等引起心肌細(xì)胞凋亡[18-19]。酵母Atg6同源蛋白B細(xì)胞淋巴瘤蛋白質(zhì)-2-相互作用蛋白質(zhì)-1（B-cell lymPhoma-2-interacting protein-1，Beclin1）是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的哺乳動(dòng)物自噬相關(guān)基因，微管相關(guān)蛋白1輕鏈3（Microtubule-associated Protein 1 Light Chain 3，LC3）是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的自噬體標(biāo)記蛋白，二者是反映細(xì)胞自噬的重要指標(biāo)[20]。Beclin1是自噬小體形成以及自噬進(jìn)程中的一個(gè)關(guān)鍵的蛋白調(diào)節(jié)因子，能與多種蛋白質(zhì)，其中Beclin1-Bcl-2是自噬與凋亡間第一個(gè)確定的分子連接;另一方面，過(guò)度激活的自噬引起B(yǎng)eclin1表達(dá)水平升高，釋放促凋亡蛋白BAK/BAX，從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡，加重?fù)p傷[21-22]。自噬充分體現(xiàn)了機(jī)體的自我修復(fù)與清除之間的平衡。已有研究證實(shí)中藥可通過(guò)干預(yù)心肌細(xì)胞自噬發(fā)揮保護(hù)心肌的作用[23-27]。本研究采用Western blotting，檢測(cè)自噬相關(guān)因子Beclin-1及LC3A/B的蛋白表達(dá)，發(fā)現(xiàn)模型組Beclin-1、LC3A/B蛋白表達(dá)較正常對(duì)照組均顯著升高，發(fā)現(xiàn)中藥組可明顯降低Beclin-1，LC3A/B的蛋白表達(dá)，提示四妙勇安湯對(duì)自噬有一定抑制作用。

綜上所述，四妙勇安湯可通過(guò)改善冠心病痰瘀互結(jié)證大鼠血脂、血凝、內(nèi)皮功能及抑制心肌細(xì)胞凋亡等作用，保護(hù)受損心肌，其機(jī)制可能與抑制心肌缺血引起的自噬有關(guān)，但仍需進(jìn)一步探索。

參考文獻(xiàn)

[1]祝興超.從“痰瘀”辨證探討冠心病中醫(yī)證型的研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué)，2019，25（15）：193-194.

[2]洪靜，陳聰，許朝霞，等.冠心病痰瘀互結(jié)證的研究進(jìn)展探析[J].世界科學(xué)技術(shù)—中醫(yī)藥現(xiàn)代化，2019，21（1）：109-113.

[3]袁蓉，王階，郭麗麗.冠心病痰瘀互結(jié)證的近代研究及中醫(yī)治療進(jìn)展[J].中國(guó)中藥雜志，2016，41（1）：35-37.

[4]徐闖，袁鑫，徐京育.中醫(yī)藥治療痰瘀互結(jié)型冠心病的應(yīng)用及現(xiàn)代研究進(jìn)展[J].吉林中醫(yī)藥，2019，39（4）：551-555.

[5]閆丹丹，邊育紅，于春泉.冠心病痰瘀互結(jié)病機(jī)及生物學(xué)基礎(chǔ)研究概述[J].天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2018，37（1）：1-5.

[6]吳媛，劉鶴群，李潔芳，等.中醫(yī)藥治療冠心病心絞痛痰瘀互結(jié)證用藥規(guī)律研究[J].湖南中醫(yī)雜志，2017，33（4）：130-132.

[7]劉龍濤，陳可冀，付長(zhǎng)庚，等.從“因瘀致毒”談冠心病的病因病機(jī)[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志，2015，35（11）：1378-1380.

[8]薛剛，韓旭.四妙勇安湯防治冠心病的研究進(jìn)展[J].湖南中醫(yī)雜志，2015，31（4）：183-184.

[9]吳圣賢，聶波，潘美香，等.解毒活血法對(duì)ApoE-/-小鼠動(dòng)脈粥樣硬化斑塊PPAR-γ和炎性因子的影響[J].遼寧中醫(yī)雜志，2014，41（5）：1046-1048.

[10]王琛，劉蜜，孫勝，等.西洋參莖葉總皂苷通過(guò)抑制過(guò)度內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激減輕大鼠心肌缺血/再灌注損傷[J].中國(guó)病理生理雜志，2013，29（1）：20-27.

[11]王朔，蔡雪朦，鄧兵，等.冠心病痰瘀互結(jié)證一般情況與生化指標(biāo)相關(guān)性分析研究[J].中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志，2018，24（9）：1249-1252.

[12]柏冬，胡鏡清，馬雅鑾，等.冠心病痰瘀互結(jié)證與炎癥生物學(xué)指標(biāo)相關(guān)性探討[J].環(huán)球中醫(yī)藥，2015，8（6）：658-662.

[13]袁肇凱，黃獻(xiàn)平，譚光波，等.冠心病血瘀證血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的檢查分析[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志，2006，26（5）：407.

[14]Jose CJ，Vatner DE，Vatner SF.Myocardial apoptosis in heart disease：does the emperor have clothes？[J].Basic Res Cardiol，2016，111（3）：31.

[15]閆愛(ài)國(guó)，劉建勛，李欣志，等.瓜蔞薤白半夏湯合血府逐瘀湯組方對(duì)小型豬痰瘀互結(jié)證冠心病模型心肌細(xì)胞凋亡及相關(guān)蛋白表達(dá)的影響[J].中國(guó)中藥雜志，2015，40（11）：2174-2179.

[16]Agne′s C，Marie-Claude T，Denis B，et al.The endogenous oxindoles 5-hydroxyoxindole and isatin are antiproliferative and proapoptotic[J].BiochemBiophys Res Commun，2000，276（1）：379.

[17]Zhou D，Qu Z，Wang H，et al.The effect of hydroxy safflower yellow A on coronary heart disease through Bcl-2/Bax and PPAR-γ[J].Exp Ther Med，2018，15（1）：520-526.

[18]Rifki OF，Hill JA.Cardiac autophagy：good with the bad[J].J Cardiovasc Pharmacol，2012，60（3）：248-252.

[19]Gustafsson AB，Gottlieb RA.Autophagy in ischemic heart disease[J].Circ Res，2009，104（2）：150-158.

[20]Mizushima N.Methods for monitoring autophagy[J].Int J Biochem Cell Biol，2004，36（12）：2491-2502.

[21]Luo S，Rubinsztein DC.BCL2L11/BIM：A novel molecular link between autophagy and apoptosis[J].Autophagy，2012，9（1）：104-105.

[22]Pedro J M，Wei Y，Sica V，et al.BAX and BAK1 are dispensable for ABT-737-induced dissociation of the BCL2-BECN1 complex and autophagy[J].Autophagy，2015，11（3）：452-459.

[23]黃貴華，紀(jì)云西，吳大力，等.細(xì)胞自噬與中醫(yī)氣虛痰瘀關(guān)系探討[J].中醫(yī)雜志，2011，52（20）：1717.

[24]劉杰民，紀(jì)云西，蔣歷，等.細(xì)胞自噬是探索中醫(yī)藥微觀機(jī)制的新思路[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2013，24（2）：425.

[25]李欣志，韓笑，秦思，等.心臟“陰陽(yáng)自和”與心肌細(xì)胞自噬[J].中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志，2008，14（5）：33.

[26]Wang D，Yu W，Liu Y，et al.Roles of Autophagy in Ischemic Heart Diseases and the Modulatory Effects of Chinese Herbal Medicine[J].Am J Chin Med，2017，45（7）：1401-1419.

[27]郜然然，周慧，吳也可，等.中醫(yī)藥通過(guò) mTOR途徑調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡與自噬的研究進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2019，25（4）：218.

（2020-05-05收稿 責(zé)任編輯：芮莉莉）