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八項腫瘤標(biāo)志物在肺癌早期診斷的臨床研究

2021-07-16 02:37林曉燕曾蕓珠林雪瓊
中國醫(yī)藥科學(xué) 2021年11期
關(guān)鍵詞:靈敏度良性肺癌

林曉燕 曾蕓珠 林雪瓊

1.廣東省汕頭市澄海區(qū)人民醫(yī)院檢驗科,廣東汕頭 515000;2.汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院病理科,廣東汕頭 515000;3.汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院檢驗科,廣東汕頭 515000

肺癌有高發(fā)病率,高死亡率等特點,發(fā)病原因錯綜復(fù)雜。目前對此疾病診斷主要依靠影像學(xué)、組織細(xì)胞學(xué)等檢查[1-2]。據(jù)統(tǒng)計,肺癌五年生存率是15%左右,因此及早診斷,治療能提高患者的生存率[3]。而肺癌早期難發(fā)現(xiàn),確診為時已晚,病死率較高[4]。隨著技術(shù)發(fā)展和研究深入,因其費用低、檢測周期短、創(chuàng)傷小,腫瘤標(biāo)志物(tumor marker,TM)檢測被廣泛應(yīng)用。一些微灶腫瘤,只能運用TM檢測技術(shù),才能早發(fā)現(xiàn)。而單項檢測篩查肺癌已無法滿足臨床需求,檢測多種TM可提高診斷的檢出率和準(zhǔn)確性[5]。本研究主要針對糖類抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、糖 類 抗 原 199(carbohydrate antigen 199,CA199)、糖 類 抗 原 72-4(carbohydrate antigen 72-4,CA72-4)和細(xì)胞角蛋白19片段(serum cytokeratin 19 fragment,CYFRA21-1)、鱗癌相關(guān)抗原(squamous cell carcinoma associated antigen,SCC)、胃泌素釋放肽前體(pro-gastrinreleasing peptide,ProGRP)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)的應(yīng)用價值進(jìn)行探究,以期為臨床肺癌檢測指標(biāo)的選擇提供參考?,F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2018年12月至2020年9月于汕頭市澄海區(qū)人民醫(yī)院確診的肺癌患者94例為肺癌組,其中男76例,女18例,年齡49~92歲,平均(70.12±9.60)歲。選取同期良性肺部病變的患者60例為良性肺病組,其中男45例,女15例;年齡34~92歲,平均(70.33±10.54)歲,其中肺炎7例,慢性阻塞性肺疾?。–OPD)52例,肺氣腫1例。選取同期健康體檢者70例為健康組,其中男40例,女30例,年齡25~75歲,平均(46.69±13.78)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):肺癌組患者入組前未經(jīng)放化療,無合并其他類型腫瘤,無多個原發(fā)病灶或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。三組研究對象性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)患者知情同意,經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。良性肺病組無合并其他疾病。

1.2 檢測方法

三組均采集晨起空腹靜脈血5 ml,靜置30 min待血液凝固后離心,分離出血清待測。選用羅氏COBASE601發(fā)光化學(xué)免疫分析儀及其配套試劑盒,用電化學(xué)發(fā)光法對CYFRA21-1、SCC、CA72-4、Pro GRP、NSE和CEA進(jìn)行檢測,檢測試劑盒及校正品質(zhì)控品均購自羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司。用美國西門子ADVIA Centaur XP儀器及其配套試劑,用直接化學(xué)發(fā)光法對CA125、CA199進(jìn)行檢測,檢測試劑盒及校正品購自美國西門子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司。所有操作過程均嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行。

1.3 觀察指標(biāo)

比較三組各項TM水平;分析各項TM單獨與聯(lián)合檢測對肺癌的診斷價值。各項指標(biāo)參考范圍:CA125為 0~ 30.2 U/ml;CA199為 0~ 37.0 U/ml;CYFRA21-1為 0~ 3.300 ng/ml;SCC 為 0~ 2.7 ng/ml;CA72-4為 0~ 6.9 U/ml;Pro GRP 為 0~ 65.7 pg/ml;NSE為0~ 16.3 ng/ml;CEA 為0~5.2 ng/ml。若測定值超出以上參考范圍,則可將其判定為陽性。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS 24.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計量資料均呈偏非正態(tài)分布,則用中位數(shù),四分位間距(P25,P75)表示。多組間兩兩比較采用非參數(shù)獨立樣本Kruskal-Wallis檢驗,采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析各項TM單獨與聯(lián)合檢測肺癌的靈敏度和特異度。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組各項TM測定結(jié)果比較

肺 癌 組 CA125、CYFRA21-1、SCC、ProGRP、NSE和CEA水平均高于良性肺疾病組與健康組(P<0.05);良性肺疾病組與健康組CA125、CA199、CYFRA21-1、SCC、ProGRP、NSE 和 CEA比較,均高于健康組(P<0.05)。肺癌組CA199,CA72-4與良性肺病組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1~2。

表1 三組組各項TM測定結(jié)果比較

表2 不同組別各項TM水平比較

2.2 三組八項TM檢測陽性率比較

肺癌組八項血清TM陽性檢出率明顯高于健康組和良性肺病組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 各組單項檢測及聯(lián)合檢測陽性率比較[n(%)]

2.3 各種TM單獨與聯(lián)合檢測對肺癌的診斷價值以及敏感度、特異度情況比較

ROC曲線分析顯示,八項指標(biāo)聯(lián)合檢測診斷肺癌的AUC最大,為0.959,高于八項指標(biāo)單獨檢測。CYFRA21-1單獨檢測,AUC最大,為0.912;CA72-4單獨檢測的AUC最小,為0.614。八項血清TM聯(lián)合診斷的靈敏度和特異度高于單項檢測。單項檢測CYFRA21-1的靈敏度最高。CA72-4靈敏度最低。見圖1和表4。

表4 Youden指數(shù)最大時八項指標(biāo)和聯(lián)合檢測肺癌ROC曲線相關(guān)參數(shù)

圖1 單一指標(biāo)及聯(lián)合八項指標(biāo)檢測肺癌的ROC曲線

3 討論

近年來,肺癌患者病死率持續(xù)高位,早發(fā)現(xiàn)早診斷已是重中之重[6]。正常情況下,TM含量極少,腫瘤發(fā)生時含量增大。TM已成關(guān)鍵的臨床參考指標(biāo)。從多種TM中篩查出靈敏度高的標(biāo)志物和組合,實現(xiàn)最優(yōu)化,正是當(dāng)前腫瘤研究的重心所在[7]。

研究顯示,肺癌患者體內(nèi)CA125濃度會明顯升高[8]。據(jù)悉,肺癌中CEA的陽性率為40%~80%,CEA在肺癌中表達(dá)較高[9-10]。因其廣譜性,CEA與其他TM常被聯(lián)合檢測以提高肺癌的診斷率。CA125是卵巢癌標(biāo)記物,敏感性高。臨床實踐證實,肺癌患者CA125水平也有所升高,可作為肺癌的TM[11]。CA125在肺癌的早期診斷、鑒別、愈后等觀察上有很高的診斷價值[12]。CA199于多種器官上皮細(xì)胞表達(dá),在多種腫瘤疾病診斷中均有應(yīng)用[13].CYFRA21-1是肺癌較敏感的TM,尤其對肺鱗癌的特異度更高[14]。當(dāng)癌細(xì)胞降解時,角蛋白可釋放大量的CYFRA21-1進(jìn)入血液循環(huán)[15],有報道稱,肺癌分期越高,CYFRA21-1水平越高[16]。有研究表明,SCC的檢測可提示肺癌復(fù)發(fā)、治療后殘余和治療反應(yīng)[17]。癌癥不斷發(fā)展,SCC水平含量將逐漸上升[18]。據(jù)悉,CA72-4存在于50%的乳腺組織和85%~95%的結(jié)腸、胰腺、胃、肺及卵巢的腫瘤中。有報道稱ProGRP對肺癌檢測具有較好的靈敏度、特異性。ProGRP濃度越高,提示患者病情越嚴(yán)重[19]。NSE存在于神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞。肺癌屬神經(jīng)內(nèi)分泌起源腫瘤,發(fā)生惡性病變時,NSE異常表達(dá),可將其作為臨床診斷肺癌的重要TM之一。

本研究結(jié)果顯示,肺癌組CA125、CYFRA21-1、SCC、ProGRP、NSE和CEA水平均高于良性肺疾病組與健康組(P<0.05);良性肺疾病組與健康組 CA125、CA199、CYFRA21-1、SCC、Pro GRP、NSE和CEA比較,均高于健康組(P<0.05);肺癌組CA199,CA72-4與良性肺疾病組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。肺癌組八項血清TM陽性檢出率明顯高于健康組和良性肺病組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)一步證實血清CA125、CYFRA21-1、SCC、ProGRP、NSE和CEA均為肺癌診斷的良好指標(biāo),通過檢測此幾種指標(biāo),能夠診斷出大部分肺癌患者,與王玲[20]研究結(jié)果類似。ROC曲線分析顯示,八項指標(biāo)聯(lián)合檢測診斷肺癌的曲線下面積(AUC)最大。且聯(lián)合診斷的靈敏度和特異度高于各單項檢測。CYFRA21-1單獨檢測,靈敏度最高,AUC最大;CA72-4單獨檢測的靈敏度最低,AUC最小。以上表明聯(lián)合檢測不失為一種提高肺癌診斷效能的有效方法,能減少漏診,可為臨床診治肺癌提供可靠的數(shù)據(jù)參考。亦表明CYFRA21-1是診斷肺癌的最佳指標(biāo),CA72-4對肺癌的診斷價值不高。但本研究依然存在明顯的局限性,作為單中心、回顧性研究,入組樣本量的不足,可能導(dǎo)致結(jié)果可能存在偏倚。全部八項TM的檢測,實際上會增大患者的檢測費用,提高的靈敏度及特異性有限,綜合考慮性價比,可選擇其中較良好的指標(biāo)進(jìn)行檢測。

綜上所述,聯(lián)合檢測多種血清TM水平對肺癌有重要意義。能有效防止漏診現(xiàn)象發(fā)生,對肺癌預(yù)測和相關(guān)治療方案的選擇具有一定的應(yīng)用價值。選擇其中較良好的指標(biāo)進(jìn)行檢測,更有利于患者。

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