陳翠紅，周蘊(yùn)薇，李家綺，楊豐瑞，白 云，陳麗飛

（吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院，吉林 長春 130118）

0 引言

【研究意義】側(cè)金盞花（Adonis amurensis）是毛茛科側(cè)金盞花屬多年生草本植物，分布于我國東北地區(qū)，側(cè)金盞花耐寒性強(qiáng)，在冰雪未融化之際便可開放，可作為一種良好早春花卉，其花姿優(yōu)雅、花色艷麗、花期較長，是園林綠化、美化的良好材料。我國北方多為干旱、半干旱地區(qū)，且大部分地區(qū)水分供應(yīng)不足，嚴(yán)重影響了城市園林植物的觀賞特性、園林應(yīng)用價(jià)值及正常養(yǎng)護(hù)，為此研究植物在干旱逆境中的生態(tài)適應(yīng)性及其評(píng)價(jià)機(jī)制，對(duì)干旱地區(qū)植被恢復(fù)及改善城市生態(tài)環(huán)境具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】關(guān)于植物干旱脅迫研究亦相繼展開，例如干旱脅迫會(huì)使植株葉片出現(xiàn)氣孔閉合、光合作用減弱等反應(yīng)，從而引發(fā)植物體在滲透調(diào)節(jié)、酶保護(hù)體系等方面的變化，使植物體內(nèi)平衡的自由基穩(wěn)態(tài)遭到破壞[1]。目前關(guān)于側(cè)金盞花的研究主要集中在傳粉特性[2]、基因獲取[3]及藥用研究[4]等方面?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】對(duì)側(cè)金盞花生態(tài)適應(yīng)性及園林應(yīng)用方面研究較少，僅有少量的生理生化指標(biāo)探究，目前缺少對(duì)側(cè)金盞花系統(tǒng)的研究，其生理特性以及光合研究特性尚不明晰?！緮M解決的關(guān)鍵問題】為此本研究通過盆栽控水試驗(yàn)，研究不同水分條件對(duì)側(cè)金盞花形態(tài)、生理及光合特性的影響，旨在探討側(cè)金盞花的耐旱性，為今后側(cè)金盞花的水分管理及栽培利用等方面提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)材料為長白山野生側(cè)金盞花植株，將引種后的側(cè)金盞花植株移栽到塑料花盆中，每盆2株，花盆規(guī)格為盆高28 cm，上口徑26 cm，下口徑24 cm，栽培基質(zhì)為園土∶草炭∶沙子為3∶2∶1的混合基質(zhì)。每盆土質(zhì)量為（1.8±0.2） kg，置于溫室內(nèi)生長，期間進(jìn) 行正常肥水管理。

1.2 試驗(yàn)方法

試驗(yàn)期間溫室晝夜均溫分別為23℃、12 ℃，平均相對(duì)濕度為37%。待葉片全部展開，選取長勢(shì)一致、生長良好的植株進(jìn)行干旱脅迫處理。試驗(yàn)設(shè)干旱（試驗(yàn)處理前充足灌水3 d使土壤水分飽和，使其自然干旱，停水0、4、8、12、16 d）、復(fù)水（干旱脅迫4、8、12、16 d后對(duì)植株進(jìn)行復(fù)水）2個(gè)處理，以正常水分管理（70%±5%）為對(duì)照（CK）。分別在干旱處理0、4、8、12、16 d和復(fù)水處理4 d后進(jìn)行觀測(cè)，每個(gè)處理50盆，3次重復(fù)，相關(guān)指標(biāo)測(cè)定均為3次重復(fù)。

1.3 測(cè)定項(xiàng)目

土壤相對(duì)含水量[5]；株高、地上和地下部分干重、鮮重；復(fù)水后存活率[6]（存活植株數(shù)量/總植株數(shù)量×100%）；葉片相對(duì)含水量[7]。

生理指標(biāo)：丙二醛（MDA）含量[5]、相對(duì)電導(dǎo)率[8]、脯氨酸（Pro）含量[9]、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、過氧化物酶（POD）活性[5]、超氧化物歧化酶（SOD）活性、葉綠素（Chl）總量[10]。

光合參數(shù)：選取晴朗無風(fēng)的天氣，使用CIRAS-2光合儀測(cè)定，測(cè)定指標(biāo)為凈光合速率（Pn）、蒸騰速率（Tr）、胞間二氧化碳濃度（Ci）、氣孔導(dǎo)度（Gs）等光合參數(shù)；使用FmS2型脈沖調(diào)制式葉綠素?zé)晒鈨x，測(cè)定側(cè)金盞花葉片光適應(yīng)下的最小熒光（Fo′）、最大熒光（Fm′）、穩(wěn)態(tài)熒光（F′）和可變熒光（Fv′），再進(jìn)行充分暗適應(yīng)30 min以上，測(cè)定其暗適應(yīng)下的初始熒光（Fo）、最大熒光（Fm）、可變熒光（Fv），并計(jì)算光系統(tǒng)Ⅱ（PSⅡ）最大光化學(xué)量子產(chǎn)量（Fv/Fm）、PSⅡ潛在活性（Fv/Fo）、PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)量子產(chǎn)量（ΦPSⅡ）、光化學(xué)猝滅系數(shù)（qP）、非光化學(xué)猝滅（NPQ）和表觀光合電子傳遞速率（ETR）[11?13]等熒光 參數(shù)。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

測(cè)定相關(guān)指標(biāo)后，使用Excel 2010對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理 ，采用IBM SPSS 20.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 干旱脅迫下土壤相對(duì)含水量的動(dòng)態(tài)變化

由表1可知，隨脅迫時(shí)間的增加，土壤相對(duì)含水量逐漸下降，且干旱各處理差異顯著（P＜0.05），脅迫8 d后，土壤相對(duì)含水量均下降至30%以下，到16 d時(shí)僅為20.4%；復(fù)水后，干旱各處理均恢復(fù)到對(duì)照，但由于 控水可能導(dǎo)致土壤結(jié)構(gòu)改變，因此與對(duì)照略有差異。

表1 側(cè)金盞花不同水分狀況土壤相對(duì)含水量的變化Table 1 Variation on relative moisture content of A. amurensisgrowing soil under varied watering conditions

2.2 干旱脅迫及復(fù)水對(duì)側(cè)金盞花生長的影響

由表2可知，側(cè)金盞花地上及地下部分生物量隨干旱脅迫程度的加大而明顯下降，干旱4 d時(shí)，其地上及地下部分生物量下降較少，當(dāng)干旱8、12和16 d，與干旱0 d相比，側(cè)金盞花地上及地下部分鮮質(zhì)量下降33.05%、37.32%、46.9%和21.8%、41.56%、44.18%，地上及地下干質(zhì)量下降41.53%、47.43%、52.35%和31.3%、50.94%、60.72%，干旱12、16 d地上鮮質(zhì)量差異顯著（P＜0.05），干旱8、12 d地下鮮質(zhì)量具有顯著差異（P＜0.05）。

表2 干旱脅迫下側(cè)金盞花生物量的變化Table 2 Variation on biomass of A. amurensis grown under drought stress

由表3可知，當(dāng)側(cè)金盞花遭受干旱時(shí)，隨土壤相對(duì)含水量的減少，其平均株高呈下降趨勢(shì)。干旱0～8 d，株高降幅較明顯，各處理差異達(dá)顯著水平（P＜0.05），恢復(fù)供水后，干旱4 d的株高有所增加，但仍顯著低于對(duì)照（P＜0.05），干旱8、12、16 d復(fù)水前后變化不顯著（P＞0.05）。

表3 側(cè)金盞花不同水分狀況株高的變化Table 3 Variation on plant height of A. amurensis grown under varied watering conditions

2.3 干旱脅迫及復(fù)水對(duì)側(cè)金盞花形態(tài)及復(fù)水后存活率的影響

由表4可知，將側(cè)金盞花進(jìn)行不同程度脅迫處理，其地上部分形態(tài)變化主要表現(xiàn)為葉片下垂，邊緣卷曲、皺縮和干枯。干旱4 d，葉片表現(xiàn)出輕微萎蔫現(xiàn)象，復(fù)水后，其外觀形態(tài)恢復(fù)正常，成活率為100%；脅迫8 d，葉片皺縮并出現(xiàn)萎蔫下垂現(xiàn)象，復(fù)水后，外觀基本恢復(fù)正常，僅莖尖處有少量枯黃萎蔫，復(fù)水后，成活率為100%；脅迫至12 d，葉片出現(xiàn)嚴(yán)重皺縮，萎蔫下垂，地上部分出現(xiàn)干枯現(xiàn)象，此時(shí)進(jìn)行復(fù)水，部分植株可恢復(fù)生命力，成活率為50.67%；干旱16 d，大多數(shù)植株死亡，復(fù)水后成活率僅為6.35%。

表4 側(cè)金盞花不同干旱脅迫時(shí)間復(fù)水后存活率Table 4 Survival rate of Adonis amurensis after rehydration under different drought stress times

2.4 干旱脅迫及復(fù)水對(duì)側(cè)金盞花葉片相對(duì)含水量的影響

由表5可知，隨干旱程度加深，側(cè)金盞花葉片相對(duì)含水量逐漸下降，脅迫第16 d時(shí)達(dá)到最小值44.62%，比對(duì)照顯著下降49.62%（P＜0.05），干旱8、12 d，與對(duì)照相比，葉片相對(duì)含水量降低24.86%、42.73%，均顯著低于對(duì)照和復(fù)水處理（P＜0.05）；復(fù)水后，葉片相對(duì)含水量均有不同程度的恢復(fù)。

表5 側(cè)金盞花不同水分狀況葉片相對(duì)含水量的變化Table 5 Variation on leaf relative moisture content of A.amurensis grown under varied watering conditions

2.5 干旱脅迫及復(fù)水對(duì)側(cè)金盞花生理指標(biāo)的影響

2.5.1 干旱脅迫及復(fù)水對(duì)側(cè)金盞花葉綠素總量的影響

由表6可知，隨干旱脅迫持續(xù)進(jìn)行，側(cè)金盞花葉片葉綠素總量呈下降趨勢(shì)，脅迫8～16 d，各處理差異顯著（P＜0.05）。脅迫4 d，葉綠素總量比對(duì)照下降10.07%，顯著低于對(duì)照（P＜0.05）；干旱8 d，較對(duì)照顯著降低14.27%（P＜0.05），干旱12、16 d，比對(duì)照分別降低25.85%、34.68%；干旱8、12、16 d復(fù)水后，葉綠素總量有所上升，比復(fù)水前分別上升8.7%、4.81%、4.3%。

表6 側(cè)金盞花不同水分狀況葉綠素總量的變化Table 6 Variation on chlorophyll in leaves of A. amurensis grown under varied watering conditions

2.5.2 干旱脅迫及復(fù)水對(duì)側(cè)金盞花滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的影響 不同水分處理下，側(cè)金盞花Pro含量不同，由表7可知，干旱處理下，Pro含量呈先升后降趨勢(shì)，各處理差異顯著（P＜0.05），干旱至12 d，Pro含量達(dá)最大值，干旱8、12、16 d分別比對(duì)照增加2.24、2.41、2.27倍，顯著高于對(duì)照與復(fù)水處理（P＜0.05）；復(fù)水后，Pro含量有所下降，干旱4 d復(fù)水后其含量恢復(fù)至對(duì)照，干旱8、12、16 d復(fù)水后比干旱處理分別下降16.07%、19.22%、31.15%，表明側(cè)金盞花細(xì)胞膜透性得到一定恢復(fù)，方差分析表明，干旱8、12、16 d復(fù)水后各處理差異顯著（P＜0.05）。

表7 側(cè)金盞花不同水分狀況脯氨酸含量的變化Table 7 Variation of proline content in A. amurensis grown under varied watering conditions

由表8可知，側(cè)金盞花隨干旱時(shí)間的增加，可溶性糖含量逐漸增大，干旱處理前12 d，各處理差異顯著（P＜0.05），干旱8、12、16 d比對(duì)照分別增加87.60%、100.48%、103.09%；復(fù)水后，可溶性糖含量下降，干旱4 d復(fù)水后略高于對(duì)照，表明質(zhì)膜受傷害程度減少，脅迫12、16 d復(fù)水后，與干旱組相比，可溶性糖含量分別下降8.09%、8.19%。

表8 側(cè)金盞花不同水分狀況可溶性糖含量的變化Table 8 Variation on soluble sugar content in A. amurensis grown under varied watering conditions

從表9可知，側(cè)金盞花在干旱處理下，可溶性蛋白含量呈下降趨勢(shì)。干旱16 d，可溶性蛋白含量最低，比對(duì)照下降78.15%，復(fù)水后其含量恢復(fù)至對(duì)照的37.86%，說明干旱使蛋白質(zhì)合成受阻，植物受損嚴(yán)重，而復(fù)水使可溶性蛋白含量得到一定恢復(fù)。脅迫4 d復(fù)水后其可溶性蛋白含量與對(duì)照無顯著差異（P＞0.05），方差分析表明，脅迫12、16 d各處理差異顯著（P＜0.05）。

表9 側(cè)金盞花不同水分狀況可溶性蛋白含量的變化Table 9 Variation on soluble protein content in A. amurensis grown under varied watering conditions

2.5.3 干旱脅迫及復(fù)水對(duì)側(cè)金盞花MDA含量、葉片相對(duì)電導(dǎo)率的影響 由表10可知，隨干旱程度增加，側(cè)金盞花MDA含量逐漸升高，且各處理差異顯著（P＜0.05）。脅迫至16 d達(dá)到最大值，比對(duì)照增加2.59倍，顯著高于對(duì)照與復(fù)水處理（P＜0.05），復(fù)水過程中，MDA含量有所降低，干旱8 、12 d復(fù)水后差異顯著（P＜0.05），脅迫8 、12 、16 d復(fù)水后，MDA含量較干旱組分別下降12.31%、31.35%、36.62%，仍顯著高于對(duì)照（P＜0.05），干旱16 d復(fù)水后MDA含量為對(duì)照的2.28倍，表明干旱脅迫程度嚴(yán)重時(shí)，復(fù)水雖使MDA含量有所下降，但仍處于較高水平。

表10 側(cè)金盞花不同水分狀況丙二醛含量的變化Table 10 Variation on malondialdehyde content in A. amurensis grown under varied watering conditions

由表11可知，在干旱脅迫下，側(cè)金盞花葉片相對(duì)電導(dǎo)率逐漸增加，各處理差異達(dá)顯著水平（P＜0.05），與對(duì)照相比，干旱第8 、12 、16 d分別上升51.03%、102.04%和180.78%，均顯著高于對(duì)照（P＜0.05），第16 d時(shí)達(dá)到最大值；復(fù)水后，膜透性均有所恢復(fù)，干旱4 、8 d復(fù)水后葉片相對(duì)電導(dǎo)率略高于對(duì)照，干旱16 d復(fù)水后是對(duì)照的2.09倍，顯著高于對(duì)照（P＜0.05）。

表11 側(cè)金盞花不同水分狀況相對(duì)電導(dǎo)率的變化Table 11 Variation on relative electric conductivity of A.amurensis grown under varied watering conditions

2.5.4 干旱脅迫及復(fù)水對(duì)側(cè)金盞花抗氧化保護(hù)酶的影響 由表12所示，干旱處理下，POD活性高于對(duì)照和復(fù)水處理，呈先升后降趨勢(shì)，各處理差異顯著（P＜0.05），側(cè)金盞花植株受迫4～8 d時(shí)，POD活性上升，脅迫8 d時(shí)，比對(duì)照顯著提高2.3倍，（P＜0.05），脅迫12 ～16 d，其活性下降，比對(duì)照分別上升121.57%、56.42%，顯著高于對(duì)照與復(fù)水處理（P＜0.05）；復(fù)水后，POD活性降低，各處理差異顯著（P＜0.05），干旱4 d復(fù)水后其活性與對(duì)照相比無顯著差異（P＞0.05），脅迫8、12、16 d復(fù)水后，POD活性較復(fù)水前分別下降23.60%、25.85%和13.57%，仍顯著高于對(duì)照（P＜0.05）。

表12 側(cè)金盞花不同水分狀況過氧化物酶活性的變化Table 12 Variation on peroxidase activity of A. amurensis grown under varied watering conditions

由表13可知，隨脅迫程度加大，側(cè)金盞花SOD活性呈先升后降趨勢(shì)，脅迫0～4 d SOD活性上升趨勢(shì)不明顯，說明前期側(cè)金盞花可通過調(diào)節(jié)SOD活性來平衡活性氧代謝、保護(hù)膜結(jié)構(gòu)，對(duì)外界不良環(huán)境進(jìn)行抵御，脅迫12 d達(dá)到最大值，比對(duì)照顯著增加58.31%（P＜0.05）；復(fù)水后SOD活性下降，干旱4 d復(fù)水后略高于對(duì)照，脅迫12、16 d復(fù)水后其活性較復(fù)水前下降23.75%、15.11%。

表13 側(cè)金盞花不同水分狀況超氧化物歧化酶活性的變化Table 13 Variation on superoxide dismutase activity of A.amurensis grown under varied watering conditions

2.6 干旱脅迫及復(fù)水對(duì)側(cè)金盞花葉片光合參數(shù)的影響

由圖1可知，側(cè)金盞花葉片Pn、Tr、Gs、Ci隨著干旱脅迫時(shí)間的延長逐漸降低。脅迫8、12、16 d，與對(duì)照相比，Pn分別下降22.11%、50.46%、53.81%，干旱12、16 d復(fù)水后，Pn較干旱處理分別上升17.76%、8.24%；脅迫8、12和16 d，Tr較對(duì)照分別下降20.77%、63.58%、82.92%，復(fù)水后Tr有所恢復(fù)；干旱8、12和16 d時(shí)，G較對(duì)照分別下降15.23%、42.74%、53.6%，復(fù)水后，Gs較復(fù)水前分別上升7.6%、12.32%、14.22%，說明復(fù)水可使植物得到一定的緩解；脅迫8、12 d，Ci較對(duì)照下降12.21%、30.89%，較復(fù)水前分別上升7.32%、6.15%。

圖1 側(cè)金盞花不同水分狀況光合參數(shù)的變化Fig. 1 Changes in photosynthetic parameters of A. amurensis grown under varied watering conditions

2.7 干旱脅迫及復(fù)水對(duì)側(cè)金盞花葉片熒光參數(shù)的影響

從圖2可知，干旱處理下，側(cè)金盞花葉片F(xiàn)o上升，F(xiàn)m下降。脅迫8、12、16 d，F(xiàn)o較對(duì)照上升28.67%、37.47%、46.44%；脅迫8、12、16 d，F(xiàn)m比對(duì)照分別下降6.35%、12.93%、20.2%。Fv/Fo、Fv/Fm隨脅迫程度加深均表現(xiàn)出下降趨勢(shì)。干旱8、12 d，F(xiàn)v/Fo比對(duì)照下降31.57%、44.97%，脅迫16 d，較對(duì)照下降57.56%，復(fù)水后，其值有所上升；脅迫4 d，與對(duì)照相比，F(xiàn)v/Fm下降不明顯，脅迫8～16 d，較對(duì)照分別下降5.1%、9.37%、13.03%，復(fù)水過程中，其值有所上升，干旱4 d復(fù)水后F/F恢復(fù)至對(duì)照。

圖2 側(cè)金盞花不同水分狀況葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化Fig. 2 Changes in chlorophyll fluorescence parameters of A. amurensis grown under varied watering conditions

圖3表明，干旱脅迫下，各處理ΦPSⅡ、ETR下降。干旱12、16 d，ΦPSⅡ比對(duì)照分別下降26.73%、31.2%，均顯著低于對(duì)照（P＜0.05），復(fù)水后，其值均增加；脅迫16 d時(shí)，ETR值最小，比對(duì)照下降31.29%，復(fù)水后，其值上升，較復(fù)水前升高6.03%。脅迫過程中，qP呈下降趨勢(shì)，NPQ逐漸上升，干旱4～8 d，qP比對(duì)照降低8.76%、22.7%，脅迫12～16 d，qP值下降較快，比對(duì)照顯著下降28.93%、36.38%（P＜0.05）；干旱至16 d，NPQ值最大，比對(duì)照顯著上升58.44%（P＜0.05）。復(fù)水后，qP、NPQ均有所恢復(fù)。

圖3 側(cè)金盞花不同水分狀況葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化Fig. 3 Changes in chlorophyll fluorescence parameters of A. amurensis grown under varied watering conditions

3 討論與結(jié)論

干旱脅迫下，側(cè)金盞花的正常生命活動(dòng)受到抑制。徐蘇男等[14]認(rèn)為，干旱使植物生長緩慢，其干物質(zhì)量減少，本研究與之結(jié)果一致；相關(guān)研究表明，復(fù)水后成活率和葉片相對(duì)含水量是衡量植物脫水耐受性的有效指標(biāo)[15?16]，葉片相對(duì)含水量呈下降趨勢(shì)；葉綠素是光能吸收的主要物質(zhì)，直接影響植物光合作用[17]。本研究中，葉綠素總量不斷降低，可能與植物自身生物學(xué)特性等因素有關(guān)[18]。

前人研究表明[19?21]，滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的積累是植物適應(yīng)干旱脅迫的機(jī)制之一，干旱處理下，Pro和可溶性糖含量持續(xù)升高，可溶性蛋白含量先上升后下降，本研究與之略有差異，脅迫12 ～16 d時(shí)，脯氨酸含量下降，可能是因植物受害嚴(yán)重，導(dǎo)致機(jī)能紊亂；可溶性糖含量在干旱16 d達(dá)到最大值，表明植物葉片受害程度嚴(yán)重，復(fù)水后，其含量下降不明顯，說明即使脅迫解除，短期內(nèi)也未能恢復(fù)；可溶性蛋白含量在干旱期間持續(xù)下降，復(fù)水后有所回升，表明此時(shí)植物合成可溶性蛋白的能力增加。由此可知，不同植物在干旱脅迫下其滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)變化有所不同。

MDA和葉片相對(duì)電導(dǎo)率可體現(xiàn)干旱脅迫程度，是植物鑒定耐旱性的重要生理指標(biāo)[22?23]。本研究中，干旱程度越重，MDA含量和葉片相對(duì)電導(dǎo)率越高，說明脅迫時(shí)間越長，側(cè)金盞花質(zhì)膜透性變大，細(xì)胞膜功能減弱，這與前人[24?25]研究結(jié)果一致。POD、SOD是植物體內(nèi)的重要保護(hù)酶，可緩解脂質(zhì)過氧化物積累而引起的細(xì)胞傷害[26]。本試驗(yàn)中，POD活性在第8 d達(dá)到峰值，脅迫0～12 d，SOD活性不斷上升，表明此時(shí)植物通過增強(qiáng)保護(hù)酶活性來清除活性氧自由基，從而維持細(xì)胞膜的穩(wěn)定性和完整性，這與崔穎等[27]研究結(jié)果相似。

植物在干旱處理下，葉片Pn、Gs、Ci和Tr在不同時(shí)期呈現(xiàn)不同變化。Farguhar[28]認(rèn)為Pn、Gs和Ci變化一致時(shí)，Pn變化是由Gs引起，反之Pn的變化是由葉肉細(xì)胞活性決定的。本試驗(yàn)中，側(cè)金盞花葉片Pn與Gs、Ci均下降，變化規(guī)律相同，脅迫12～16 dP恢復(fù)不明顯，推測(cè)可能是植物受到嚴(yán)重脅迫后對(duì)光系統(tǒng)的傷害程度較大，這與張林春等[29]研究結(jié)果相似。此外，植物通過減小氣孔開度使Tr降低，這也是植物一種抗旱機(jī)制[30]。本試驗(yàn)中，Tr逐漸下降，類似的研究結(jié)果也出現(xiàn)在葡萄等植物上[31]。

葉綠素?zé)晒饪蓹z測(cè)植株在逆境條件下光合作用的真實(shí)行為。Fo是PSII反應(yīng)中心完全開放狀態(tài)時(shí)的熒光強(qiáng)度[32]。本研究中，側(cè)金盞花葉片F(xiàn)o增加量與受損程度成正比，表明PSII反應(yīng)中心遭到破壞。前人研究表明[33]，F(xiàn)m、Fv/Fo、Fv/Fm是植物抗旱性主要指標(biāo)，本研究中，均呈下降趨勢(shì)，引起其降低的原因是葉片PSⅡ質(zhì)子醌庫（PQ庫）容量變小，這與康紅梅等[34]研究結(jié)果一致；隨干旱脅迫加劇，qP、NPQ呈相反趨勢(shì)，復(fù)水后，q升高，NPQ下降，表明光合電子傳遞得以恢復(fù)，植物通過調(diào)整NPQ使其對(duì)自身光合結(jié)構(gòu)起保護(hù)作用，這與Fernandez等[35]在蘋果幼樹的研究結(jié)果相似。ETR的高低在一定程度上反映了PSⅡ反應(yīng)中心的電子捕獲效率的高低[36]，本試驗(yàn)中，ETR和ФPSⅡ變化與qP一致，均逐漸減小，ФPSⅡ、qP和ETR顯著下降說明干旱減弱QA的氧化能力及PSII的電子傳遞能力，導(dǎo)致碳同化降低，光合系統(tǒng)受損。

綜上可知，當(dāng)土壤相對(duì)含水量低于29.9%，各項(xiàng)指標(biāo)變化顯著，側(cè)金盞花生長受到明顯抑制；干旱不超過8 d時(shí)進(jìn)行復(fù)水，各指標(biāo)恢復(fù)效果明顯，干旱8 d后復(fù)水，各指標(biāo)較對(duì)照相比有顯著差異。綜合分析得出側(cè)金盞花可承受持續(xù)8 d（土壤相對(duì)含水量為29.9%）的干旱脅迫，因此，側(cè)金盞花在養(yǎng)護(hù)管理時(shí)，在持續(xù)時(shí)間低于8 d，土壤相對(duì)含水量不低于29.9%時(shí)的短期土壤失水時(shí)，應(yīng)及時(shí)復(fù)水救苗，持續(xù)干旱8 d后，土壤相對(duì)含水量低于29.9%時(shí)，對(duì)側(cè)金盞花造成不可逆的傷害。