柯媛媛，陳 翔，倪芊芊，張樂樂，魏鳳珍，李金才,2*

（1.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院/農(nóng)業(yè)部華東地區(qū)作物栽培科學(xué)觀測站，安徽 合肥 230036；2.江蘇省現(xiàn)代作物生產(chǎn)協(xié)同創(chuàng)新中心，江蘇 南京 210095)

自1860年工業(yè)革命以來，全球氣候顯著變暖[1]。據(jù)最新的全球表面溫度觀測數(shù)據(jù)集[2-3]分析得出，1900—2017年間全球陸地平均氣溫升高（1.00±0.06）℃/100年。氣候變化增加了糧食生產(chǎn)的不穩(wěn)定性，而2050年全球人口預(yù)計將達到96億，保障全球96億人口的糧食安全問題將成為2050年面臨的最大挑戰(zhàn)。為滿足日益增長的糧食需求，小麥生產(chǎn)力每年需增加1.6%[4]。解偉等通過構(gòu)建Meta回歸模型得出，全球平均氣溫每升高1℃，將導(dǎo)致我國主要糧食作物的單位面積產(chǎn)量降低2.6%[5]。小麥作為世界三大糧食作物之一，全球約60%的人口以小麥為主食[6]。在全球氣候復(fù)雜多變和人口激增的背景下，維護小麥生產(chǎn)的穩(wěn)定性對保障糧食安全具有極其重要的意義。

小麥干物質(zhì)的積累與分配過程反映了小麥群體生長狀況的好壞，也是決定小麥籽粒產(chǎn)量的重要因素。了解小麥在大田生長中干物質(zhì)積累與分配的一般規(guī)律，以及基因型、主要栽培因子和生態(tài)因子對小麥干物質(zhì)積累與分配的影響，對小麥生長發(fā)育狀態(tài)的調(diào)控及建立高產(chǎn)群體結(jié)構(gòu)具有重要意義。本文系統(tǒng)綜述了小麥干物質(zhì)積累與分配的一般規(guī)律，并闡述基因型、栽培因子和生態(tài)因子對小麥干物質(zhì)積累與分配的影響，以期為改善小麥的種植制度，完善農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)以及提高我國小麥生產(chǎn)能力提供參考。

1 小麥干物質(zhì)積累與分配的一般規(guī)律

1.1 小麥干物質(zhì)的積累規(guī)律

作物產(chǎn)量的高低與干物質(zhì)積累過程密切相關(guān)，分析作物生長過程中干物質(zhì)的積累動態(tài)對揭示作物產(chǎn)量形成和構(gòu)建高效群體具有重要實踐價值[7]。研究表明，隨著小麥生長發(fā)育進程的推進，葉片和莖鞘的干物質(zhì)積累量呈單峰曲線，而穗和植株的干物質(zhì)積累量呈“S”型曲線變化[8]。小麥在不同生育時期，干物質(zhì)積累速率并不相同。陳宏等研究發(fā)現(xiàn)，開花期以前是小麥單莖干物質(zhì)積累量的緩增期，開花期至灌漿期干物質(zhì)積累量急劇加快，灌漿期后減緩[9]。趙姣等通過Logistic曲線擬合越冬后小麥干物質(zhì)的積累過程，表明孕穗至開花期小麥干物質(zhì)積累速率最大，在拔節(jié)中后期之前和花后20 d，干物質(zhì)積累緩慢增加[10]。此外，張黛靜等通過13C穩(wěn)定性同位素示蹤技術(shù)發(fā)現(xiàn)，不同取樣時期小麥凈輸入光合13C總量范圍為21.71～94.06 mg/盆，隨著生育期的推進，葉和莖鞘的光合碳逐漸向穗部轉(zhuǎn)運，故葉和莖鞘部13C含量減少，穗部13C含量增加，表明小麥生長發(fā)育各個階段，干物質(zhì)在不同器官的積累量也不同[11]。

1.2 小麥干物質(zhì)分配規(guī)律

干物質(zhì)在小麥各器官中的分配對于建立平衡的源庫關(guān)系及指導(dǎo)小麥高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)具有重要意義。開花期小麥干物質(zhì)在不同器官中分配比例一般表現(xiàn)為莖鞘>葉>穗，且莖鞘和穗的干物質(zhì)積累量與成熟期小麥植株干物質(zhì)量顯著相關(guān)[12]。郭增江等研究表明，灌漿前期籽粒中同化物占總生物量的35.25%～45.66%，穎殼+穗軸占7.40%～9.85%，莖稈占27.58%～39.75%；灌漿后期植株70%以上的同化物運送至籽粒中[13]。Zhang等研究表明，成熟期小麥籽粒、莖葉、穗軸+穎殼和旗葉的13C分布所占比例分別為40.89%、31.09%、4.50%和2.19%[14]。此外，小麥各器官干物質(zhì)分配率達到峰值的時間不同。葉片的分配比例在拔節(jié)期達到最大，而后隨著生育進程的推進呈現(xiàn)出不斷降低的趨勢，莖鞘所占比例呈先增后降的變化趨勢且在孕穗期達到最大；穗所占比例呈不斷增加趨勢，并在成熟期達到最大值[15]。小麥干物質(zhì)在源庫之間的合理分配利用對發(fā)揮最大產(chǎn)量潛力至關(guān)重要，應(yīng)通過栽培措施的優(yōu)化來改善源庫關(guān)系，從而協(xié)調(diào)干物質(zhì)在源庫間的分配，實現(xiàn)小麥的穩(wěn)產(chǎn)、豐產(chǎn)與優(yōu)質(zhì)。

1.3 小麥干物質(zhì)積累、分配與產(chǎn)量的關(guān)系

小麥產(chǎn)量形成的過程，實質(zhì)上是同化物的生產(chǎn)制造及轉(zhuǎn)運分配的過程。小麥籽粒產(chǎn)量主要來自于花前貯存的同化物向籽粒的轉(zhuǎn)運及花后葉、莖鞘等營養(yǎng)器官中光合同化物的積累[16]?；ㄇ笆切←湢I養(yǎng)生長的重要階段，此時干物質(zhì)的積累可為小麥產(chǎn)量的形成奠定基礎(chǔ)。研究發(fā)現(xiàn)，拔節(jié)－開花期小麥群體干物質(zhì)積累量與總結(jié)實粒數(shù)呈顯著二次曲線關(guān)系，說明此時期干物質(zhì)積累量不宜過大，否則會導(dǎo)致無效分蘗增多，不利于建成平衡的群體生態(tài)結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致減產(chǎn)[17]。楊佳鳳等研究指出，孕穗－開花期干物質(zhì)積累量與籽粒產(chǎn)量呈二次曲線關(guān)系，此時期適宜的干物質(zhì)積累量是形成高產(chǎn)的基礎(chǔ)[18]?；ê笫亲蚜９酀{的關(guān)鍵時期，該階段較高的干物質(zhì)積累量能保證小麥正常的灌漿能力[17]。研究發(fā)現(xiàn)，小麥花前干物質(zhì)轉(zhuǎn)運量對產(chǎn)量的貢獻率為43.10%～45.22%，與產(chǎn)量呈線性負相關(guān)；花后干物質(zhì)積累量對產(chǎn)量的貢獻率為54.78%～56.92%，與產(chǎn)量呈線性正相關(guān)[19]。因此，小麥群體后期干物質(zhì)積累量是實現(xiàn)高產(chǎn)的關(guān)鍵，在合理調(diào)控拔節(jié)-開花期群體干物質(zhì)積累量的基礎(chǔ)上，應(yīng)重點擴大花后干物質(zhì)積累量。

2 小麥干物質(zhì)積累與分配的影響因素

2.1 基因型對小麥干物質(zhì)積累與分配的影響

因發(fā)育特點不同，不同基因型小麥的“源”“庫”器官在調(diào)控干物質(zhì)轉(zhuǎn)運分配的作用上存在一定差異（圖1）。研究表明，小麥基因型是影響干物質(zhì)轉(zhuǎn)運和分配最主要的因素[20]，不同品種小麥花后干物質(zhì)的積累量和花前干物質(zhì)的運轉(zhuǎn)能力對籽粒的貢獻率存在差異[21]。吳金芝等研究發(fā)現(xiàn)，晉麥47較偃展4110花前積累的干物質(zhì)多，花前干物質(zhì)運轉(zhuǎn)能力強，且花前貯藏干物質(zhì)對籽粒的貢獻率大，從而獲得較高產(chǎn)量[22]。仝錦等研究表明，超高產(chǎn)品種能顯著提高花后干物質(zhì)積累量及其對籽粒的貢獻率，最終產(chǎn)量較高[23]。

圖1 影響小麥干物質(zhì)積累與分配的因素

此外，不同基因型品種小麥的干物質(zhì)積累速率不同，從而影響成熟期小麥籽粒產(chǎn)量。張利等研究發(fā)現(xiàn)，晚熟品種小麥較早熟品種的干物質(zhì)積累平均速率高，最大速率也明顯高于早熟品種，從而具有更強的生產(chǎn)潛勢[24]。李瑞珂等研究指出，高產(chǎn)小麥品種花前和花后干物質(zhì)積累速率較低產(chǎn)小麥分別高2.5倍和1.6倍，適宜的干物質(zhì)積累速率有利于小麥的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)[25]。因此，掌握不同基因型小麥干物質(zhì)積累及分配特性，通過改變其遺傳特性選取高產(chǎn)高效型小麥品種，可增加小麥“源”器官的生產(chǎn)能力和“庫”器官的容量，促進強“源”暢“流”擴“庫”，從而實現(xiàn)高產(chǎn)。

2.2 栽培因子對小麥干物質(zhì)積累與分配的影響

2.2.1 播期。播期主要通過影響小麥生育前期的積溫及光照等生態(tài)條件，使小麥生長發(fā)育過程中干物質(zhì)的運轉(zhuǎn)分配也相應(yīng)發(fā)生變化，從而影響小麥個體生長和群體建成[26]。播期不同導(dǎo)致小麥冬前積溫不同，造成苗期單株和群體分蘗的干物質(zhì)積累量存在較大差異，進而影響小麥后續(xù)干物質(zhì)的積累和產(chǎn)量形成。研究表明，因氣溫連續(xù)偏高，早播使小麥冬前出現(xiàn)旺長，甚至提前拔節(jié)，導(dǎo)致小麥遇春季低溫易遭受凍害，進而使群體干物質(zhì)積累量下降[27]。播期推遲，使小麥冬前生長所需的有效積溫大幅度降低，導(dǎo)致小麥冬前生長量不足，雖返青后干物質(zhì)積累速率加快，但無法彌補葉面積減少所帶來的干物質(zhì)積累量的損失，因此難以形成高產(chǎn)群體基礎(chǔ)[28-29]。適期晚播可提高小麥拔節(jié)—成熟期干物質(zhì)生產(chǎn)量，從而增加成熟期干物質(zhì)積累量，并結(jié)合較高的抗倒伏能力和收獲指數(shù)獲得較高產(chǎn)量[30]。氣候、土壤及農(nóng)民耕種習慣等因素均會影響播期，從而影響小麥最終經(jīng)濟產(chǎn)量。因此在實際生產(chǎn)中，應(yīng)通過多年播期試驗，結(jié)合作物品種、氣候、土壤條件、栽培措施等因素，同時考慮播期與密度、水分及肥料等因素的互作效應(yīng)，探究播期對小麥干物質(zhì)積累與分配的調(diào)控效應(yīng)，以實現(xiàn)最優(yōu)的栽培因子組合，為小麥的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)提供理論依據(jù)。

2.2.2 密度。密度作為高產(chǎn)栽培技術(shù)措施中重要的一環(huán)，主要通過影響小麥群體結(jié)構(gòu)和光熱資源的分配來影響小麥產(chǎn)量形成[31]。密度過高會降低小麥對養(yǎng)分的利用率，加劇群體內(nèi)部競爭，不利于產(chǎn)量形成[32]；群體密度過低，小麥干物質(zhì)在各生育時期積累量均較低，同樣不利于群體產(chǎn)量的提高[33]。因此，明確密度與干物質(zhì)積累與分配之間的關(guān)系，對于構(gòu)建合理的群體結(jié)構(gòu)從而實現(xiàn)小麥高產(chǎn)具有重要意義。劉娟等基于歸一化法，認為小麥干物質(zhì)積累中期（快增期）是干物質(zhì)積累速率對密度的敏感反應(yīng)期[34]。而播量過大會降低小麥葉片的光能利用率，過度消耗土壤水分，導(dǎo)致葉片的光合能力下降，干物質(zhì)積累減少。丁位華等研究發(fā)現(xiàn)，播量過大會使小麥整個生育期群體光合速率較高，但中部和底端透光率較小，光能利用率較低，從而導(dǎo)致小麥群體干物質(zhì)積累量和產(chǎn)量降低[35]。Reddy等認為，過高的種植密度會消耗過多的土壤水分，使小麥開花期土壤含水量較低，導(dǎo)致氣孔導(dǎo)度和光合能力下降，從而影響干物質(zhì)的積累[36-37]。適宜播量會改變小麥群體結(jié)構(gòu)，改善群體受光態(tài)勢，促進群體對光能充分利用，增加干物質(zhì)的積累，從而提高產(chǎn)量[38]。因此，適宜的密度會提高小麥群體數(shù)量和葉面積指數(shù)，延長葉片光合功能期，優(yōu)化群體光合性能，從而促進小麥干物質(zhì)的積累。

2.2.3 水分。不同生育時期小麥對水分的需求不同，土壤水分過多或不足及灌水時期都會對小麥干物質(zhì)的積累與分配造成影響。Zhang等研究表明，灌溉至季節(jié)性水分蒸發(fā)量的94%時，小麥成熟期干物質(zhì)積累量最高[39]。姚寧等研究發(fā)現(xiàn)，在越冬期和返青期對小麥進行干旱處理，拔節(jié)后生物量顯著降低且后期復(fù)水無法彌補[40]。韓惠芳等研究指出，拔節(jié)期灌溉有利于小麥貯藏物質(zhì)的積累，同時拔節(jié)水和抽穗水更有利于提高貯藏物質(zhì)的轉(zhuǎn)運效率[41]。此外，水分脅迫對小麥不同營養(yǎng)器官干物質(zhì)累積的影響不同，其中對葉片的影響最大，對穗的影響最小[42]，復(fù)水后小麥植株各器官的干物質(zhì)累積和產(chǎn)量均有不同程度的恢復(fù)[43]。

水分是小麥干物質(zhì)積累與分配的重要限制因子，不同的灌水處理造成土壤水分的差異，而小麥營養(yǎng)器官貯存的同化物受土壤水分含量的調(diào)控[44]。適時適量灌溉可緩解土壤水分缺乏，提高水分利用效率，促進小麥干物質(zhì)積累[45]。谷艷芳等研究發(fā)現(xiàn)，干旱脅迫下，冬小麥植株和器官水平上干物質(zhì)積累量均顯著下降，干物質(zhì)分配趨向生長中心，花后同化物的積累量減少50%，但營養(yǎng)器官干物質(zhì)的轉(zhuǎn)運量會增加30%以上[46-47]。適宜的水分有利于增加小麥地上部植株和不同器官（葉片、莖鞘、穎殼）的干物質(zhì)量，促進籽粒產(chǎn)量形成[48]。因此在小麥生產(chǎn)中，可在小麥關(guān)鍵生育時期通過合理供水來提高水分利用效率，從而增加干物質(zhì)積累量和調(diào)控物質(zhì)轉(zhuǎn)運，最終提高產(chǎn)量。

2.2.4 氮肥。氮肥是調(diào)節(jié)小麥干物質(zhì)轉(zhuǎn)運能力從而實現(xiàn)小麥高產(chǎn)栽培的重要養(yǎng)分限制因子。合理增施氮肥對小麥器官建成和營養(yǎng)物質(zhì)分配有正向調(diào)控作用，能夠協(xié)同提高干物質(zhì)積累量和干物質(zhì)轉(zhuǎn)運能力，從而實現(xiàn)高產(chǎn)[49]。研究表明，在一定范圍內(nèi)適量增施氮肥可以提高小麥花后干物質(zhì)積累量及其向籽粒中的轉(zhuǎn)運效率[50]。蔡瑞國等研究指出，適量施氮提高了小麥干物質(zhì)積累量，同時促進花前貯存干物質(zhì)向穗部的轉(zhuǎn)運，有利于產(chǎn)量三因素的協(xié)調(diào)發(fā)展[51]。李娜等研究表明，適宜的施氮量有助于增強植株生長后期光合作用能力和提高分蘗能力，協(xié)調(diào)小麥花前和花后干物質(zhì)積累，促進營養(yǎng)物質(zhì)向籽?？焖俎D(zhuǎn)移，從而提高花后光合產(chǎn)物對籽粒的貢獻率，對小麥增產(chǎn)具有重要意義[52]。

然而，在小麥生產(chǎn)中為追求高產(chǎn)過量施用化肥的現(xiàn)象屢見不鮮，這不僅極易造成氮素損失，導(dǎo)致小麥氮素利用效率以及氮農(nóng)學(xué)利用效率降低，不利于資源可持續(xù)發(fā)展，同時也給農(nóng)田環(huán)境帶來巨大壓力[53-54]。研究表明，目前農(nóng)業(yè)系統(tǒng)中的氮肥盈余量已經(jīng)達到175 kg/hm2[55]，過量施氮使群體結(jié)構(gòu)變差，導(dǎo)致干物質(zhì)積累量減少，小麥花后物質(zhì)生產(chǎn)量增幅較小甚至下降[52]。因此，根據(jù)地區(qū)和品種的不同來判斷最適宜的氮施用量，不僅可以有效控制成本、提高效益，還可以合理分配和充分利用氮肥資源，減少農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過程中養(yǎng)分損失和對環(huán)境造成的負面影響，使小麥同化物合成、貯存和轉(zhuǎn)運三者相協(xié)調(diào)，挖掘小麥產(chǎn)量潛力。

2.3 生態(tài)因子對小麥干物質(zhì)積累與分配的影響

2.3.1 光照。光照是影響小麥干物質(zhì)積累和產(chǎn)量的重要環(huán)境因子，小麥的生產(chǎn)潛力很大程度取決于接受太陽光照的多寡以及光能利用率的高低。在黃淮麥區(qū)，霧霾、陰雨寡照等因素引起的弱光問題已成為限制小麥高產(chǎn)的重要因素[56]，弱光造成小麥接受有效光合輻射減少，使光化學(xué)反應(yīng)速率和氣孔開度下降，從而影響小麥干物質(zhì)的積累。據(jù)報道，黃淮海地區(qū)的光照度以每年0.6%的速度下降，導(dǎo)致小麥葉片光合速率降低，嚴重影響小麥生產(chǎn)[57]。顧蘊倩等通過構(gòu)建SUCROS模型發(fā)現(xiàn)，日總光合有效輻射低于3.71 MJ/m2且持續(xù)4 d以上對小麥干物質(zhì)的積累和產(chǎn)量產(chǎn)生顯著影響[58]。此外，弱光會降低小麥“源”器官葉片干物質(zhì)的生產(chǎn)能力，同時阻礙干物質(zhì)向“庫”器官穗部的轉(zhuǎn)運，最終導(dǎo)致產(chǎn)量降低。Xu等研究發(fā)現(xiàn)，弱光會影響小麥干物質(zhì)積累和同化物向籽粒的運輸，導(dǎo)致產(chǎn)量下降[59]。劉希偉等研究指出，花后不同階段遮光處理均會導(dǎo)致小麥光合速率下降，干物質(zhì)生產(chǎn)不足，籽粒灌漿速率降低，進而影響產(chǎn)量[60]。李劉龍等研究發(fā)現(xiàn)，弱光條件下籽粒的“庫吸力”降低，使植株貯藏的同化物更多地滯留在營養(yǎng)器官中，用于維持“源”器官的功能代謝，導(dǎo)致干物質(zhì)在小麥“庫”器官穗部干物質(zhì)的積累量減少[61]。因此，光照不足會使小麥功能葉片光合產(chǎn)物供應(yīng)不足，直接影響到干物質(zhì)的積累與分配，從而導(dǎo)致減產(chǎn)。

2.3.2 溫度。溫度是小麥進行營養(yǎng)生長和生殖生長的重要生態(tài)因子，小麥完成其生命周期需要一定的積溫[62]。馬倩倩等通過皮爾遜相關(guān)性分析等方法研究發(fā)現(xiàn)，小麥全年≥10℃的積溫為3 500℃·d左右，播種-成熟期>0℃積溫約為2 200℃·d[63]。小麥的生長發(fā)育在不同的生育時期所要求的溫度也不同。小麥播種的適宜溫度為15～16℃，而出苗后溫度需要降到5～6℃，拔節(jié)到抽穗期則要求溫度逐漸升高，最后達到21～22℃[64]。然而，全球氣候變暖的加劇導(dǎo)致極端溫度事件頻發(fā)，嚴重威脅到小麥生產(chǎn)[65]。高溫脅迫會加速葉片衰老，縮短葉片中光合產(chǎn)物向籽粒中的運輸時間，導(dǎo)致籽粒灌漿終止早于葉片完全衰老，葉片光合產(chǎn)物被分配到其他營養(yǎng)器官中[66]，抑制了籽粒中干物質(zhì)的積累，最終影響粒質(zhì)量和產(chǎn)量。張姍等研究發(fā)現(xiàn)，高溫脅迫導(dǎo)致的花后干物質(zhì)積累量和花前干物質(zhì)運轉(zhuǎn)率共同降低可能是籽粒產(chǎn)量降低的主要原因[67]。

而低溫則會導(dǎo)致小麥葉片的光合速率、蒸騰速率和葉片氣孔導(dǎo)度顯著下降，胞間CO2濃度大幅升高，導(dǎo)致干物質(zhì)積累減少，從而造成減產(chǎn)[68]。張溪荷等研究發(fā)現(xiàn)，低溫脅迫導(dǎo)致莖稈干物質(zhì)向穗部的轉(zhuǎn)運受阻，營養(yǎng)物質(zhì)累積在莖稈中，所以莖稈分配比例升高，穗分配比例降低[69]。因此，溫度脅迫主要通過減少小麥籽粒灌漿時間和降低葉片光合速率等一系列生理生化過程來降低干物質(zhì)的積累量和分配，最終導(dǎo)致小麥減產(chǎn)。

3 展望

3.1 運用分子生物學(xué)技術(shù)選育小麥新品種

小麥的產(chǎn)量和品質(zhì)是受多基因和環(huán)境互作影響的復(fù)雜數(shù)量性狀，單純依靠現(xiàn)有常規(guī)育種技術(shù)耗時長、成本高[70]，難以滿足全球日益增長的糧食需求，小麥基因組和分子遺傳育種的發(fā)展為進一步解決世界糧食問題提供了新的契機和突破口。因此，應(yīng)利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)[71]和分子標記輔助育種，借助轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組、代謝組等多組學(xué)技術(shù)加快對小麥功能基因的定位，從而加快推動種質(zhì)資源的利用和新品種的選育。

3.2 利用作物表型組學(xué)、作物模型等探索小麥干物質(zhì)積累過程機理

定量分析小麥生長過程中各項指標的動態(tài)變化是揭示產(chǎn)量形成和掌握群體調(diào)控指標的重要內(nèi)容。高通量表型組學(xué)通過從微觀到宏觀、從超微到器官再到個體乃至群體的多維度數(shù)據(jù)以實現(xiàn)對作物不同層次的監(jiān)控，從而獲取作物不同生長發(fā)育階段的動態(tài)性狀，對作物群體的早期診斷和定量調(diào)控具有重要意義。今后，應(yīng)充分利用各種作物表型數(shù)據(jù)庫，并結(jié)合Richards、Logistic、Compertz等生長模型探索干物質(zhì)積累過程機理[71-73]，深入研究各影響因子與干物質(zhì)積累的定量關(guān)系，為提升小麥干物質(zhì)積累的途徑提供新思路。

3.3 集成多項生產(chǎn)技術(shù)實現(xiàn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展

隨著農(nóng)業(yè)資源供需矛盾的加劇，小麥生產(chǎn)的可持續(xù)性成為研究的焦點。未來應(yīng)集成多項節(jié)水、綠色、高效生產(chǎn)技術(shù)模式，通過推廣自動駕駛、衛(wèi)星平地、精量播種、精準施肥、智能灌溉、無人植保、智慧收獲等多項智能化技術(shù)，推動小麥生產(chǎn)向節(jié)水、穩(wěn)產(chǎn)、綠色、優(yōu)質(zhì)、高效種植發(fā)展，并且結(jié)合地區(qū)的氣候特點、災(zāi)害發(fā)生規(guī)律以及生產(chǎn)條件等，在提高系統(tǒng)生產(chǎn)效率和可持續(xù)性的基礎(chǔ)上實現(xiàn)精細化農(nóng)業(yè)管理，從而實現(xiàn)小麥生產(chǎn)的可持續(xù)發(fā)展。