劉 熙,宋 榮,馬英姿,周詩(shī)雨,劉 智
(1.中南林業(yè)科技大學(xué) 生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙 410004;2.湖南省農(nóng)業(yè)環(huán)境生態(tài)研究所,湖南 長(zhǎng)沙 410125)
黃精為百合科Liliaceae 黃精屬Polygonatum[1]。多年生草本植物的總稱,中國(guó)約有31 種,在國(guó)內(nèi)分布較廣泛,該屬植物有肉質(zhì)根狀莖,形似于圓柱形、結(jié)節(jié)處有時(shí)不規(guī)則,一般生長(zhǎng)在灌叢、林下和陰涼處,具有保健、營(yíng)養(yǎng)、滋補(bǔ)、治療腎虛、精血不足、肺虛、干咳等藥用功效,同時(shí)在抗衰老、調(diào)節(jié)自身免疫、降低機(jī)體血脂、增強(qiáng)機(jī)體記憶反應(yīng)能力、抗惡性腫瘤、抗菌等方面也具有潛在的生物醫(yī)學(xué)價(jià)值[2-3]。目前,黃精種苗資源在很大程度上依賴于野生黃精種質(zhì)資源,隨著現(xiàn)代社會(huì)對(duì)黃精的需求日益增加,我國(guó)黃精野生資源面臨枯竭和生態(tài)環(huán)境嚴(yán)重破壞的風(fēng)險(xiǎn),林下栽培黃精可以減少黃精野生資源的消耗,并滿足市場(chǎng)對(duì)黃精的需求,同時(shí),選育出優(yōu)良的黃精種質(zhì)資源已成為亟待解決的關(guān)鍵問題[4]。
農(nóng)作物的產(chǎn)量取決于光合作用過程中光合產(chǎn)物的積累和分布,如何高效地利用太陽(yáng)能增強(qiáng)植物的光合作用,目前仍然是現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展中的一個(gè)根本性問題。選育高光效種質(zhì)就是一種提高作物產(chǎn)量和品質(zhì)的有效方法,選擇高光效種質(zhì)的重要指標(biāo)是其光合特性[5-6]。植物的光合特性主要包括光合作用日變化、光合速率、光飽和點(diǎn)和光補(bǔ)償點(diǎn)[7]。光合作用的日變化曲線可以直接反映各種植物之間的內(nèi)在節(jié)律差異,還能夠反映各種植物之間環(huán)境適應(yīng)性的差異,因此可以代表各種植物的生理特性和其它環(huán)境因素對(duì)它們的綜合影響[8-9]。本研究對(duì)湖南省內(nèi)主要種植的多花黃精P.cyrtonema、黃精P.sibiricum、滇黃精P.kingianum、點(diǎn)花黃精P.punctatum、湖北黃精P.zanlanscianense、卷葉黃精P.cirrhifolium、長(zhǎng)梗黃精P.filipes的光合特性進(jìn)行了系統(tǒng)的測(cè)定,旨在對(duì)黃精屬植物的生理生態(tài)習(xí)性有更為精準(zhǔn)的掌握,探討其對(duì)環(huán)境適應(yīng)能力的差異,為選擇黃精屬植物的優(yōu)良種質(zhì)和科學(xué)高效地栽培利用提供理論依據(jù)。
試驗(yàn)地位于湖南省長(zhǎng)沙市農(nóng)業(yè)環(huán)境生態(tài)研究所基地。屬亞熱帶季風(fēng)性濕潤(rùn)氣候,年平均氣溫為17.5 ℃,年平均最高氣溫為21 ℃,年平均最低氣溫為14 ℃[10]。
本試驗(yàn)材料均采自湖南省安化縣及湖南省農(nóng)科院的長(zhǎng)沙縣高橋基地3年生黃精屬植物栽培種,于2019年4月黃精出苗期整株采集移植。7 種黃精屬植物植株均經(jīng)過湖南中醫(yī)藥大學(xué)王智老師鑒定,分別為點(diǎn)花黃精、多花黃精、滇黃精、湖北黃精、黃精、卷葉黃精和長(zhǎng)梗黃精,栽培于林下環(huán)境中。
光合指標(biāo)測(cè)定時(shí)間為2020年7月中旬。測(cè)定時(shí)黃精屬植物均為4年生植株結(jié)實(shí)期,連續(xù)數(shù)日選擇晴朗天氣測(cè)定其光響應(yīng)曲線、CO2響應(yīng)曲線和日變化,每種黃精屬植物測(cè)定3 株,每株測(cè)定3片葉,選擇中上部位同一水平、成熟無病蟲害的葉片進(jìn)行測(cè)定。
1.2.1 葉片葉綠素含量的測(cè)定
葉綠素含量用丙酮-乙醇混合法測(cè)定,丙酮∶乙醇(無水)=5∶5。取新鮮葉片0.1 g,切碎,放入試管中,加入25 mL 溶液,密封,在暗處放置6~8 h,然后在470、663、645 nm 進(jìn)行比色,得到A值,根據(jù)Arnon法公式計(jì)算各提取物中葉綠素含量,重復(fù)測(cè)定3 次,計(jì)算其平均值[11-12]。
1.2.2 光合速率相關(guān)指標(biāo)測(cè)定
以便攜式光合作用測(cè)試儀Li-6400 為測(cè)量?jī)x器,于晴天測(cè)定日變化,共測(cè)量7 次,時(shí)間段分別 為7:00、9:00、11:00、13:00、15:00、17:00、18:00。每個(gè)種隨機(jī)選取3 株植物,每株選取3 片中上部位同一水平、成熟無病蟲害的葉片進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定7 種黃精屬植物葉片的凈光合速率(Pn)、胞間CO2濃度(Ci)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、蒸騰速率(Tr)、光合有效輻射(PAR)、相對(duì)濕度(RH)和大氣溫度(Tair),水分利用效率(WUE)=Pn/Tr,對(duì)每片葉測(cè)定3 次,測(cè)定數(shù)據(jù)取平均值。
1.2.3 光響應(yīng)曲線的測(cè)定
選取7 種黃精屬植物中間部位生長(zhǎng)狀況較好的成熟葉片,在晴天用Li-6400 測(cè)定其光響應(yīng)曲線。儀器葉片室采用紅、藍(lán)光光源,光響應(yīng)曲線測(cè)量參數(shù)設(shè)定如下:參比室內(nèi)CO2濃度約為400 μmol·mol-1,葉室溫度范圍控制在(30±0.5) ℃,相對(duì)濕度范圍控制在(40±5)%,光響應(yīng)曲線的光合有效輻射強(qiáng)度設(shè)定在2 000、1 800、1 500、1 200、1 000、800、600、400、200、100、50、0 μmol·m-2·s-1共12 個(gè)光照強(qiáng)度梯度。儀器開機(jī)時(shí),預(yù)先設(shè)定估計(jì)的飽和光強(qiáng)和最佳CO2濃度,光誘導(dǎo)黃精葉片30 min,等到儀器測(cè)得的凈光合速率(Pn)參數(shù)穩(wěn)定在小數(shù)點(diǎn)后1 位數(shù)時(shí)記錄數(shù)據(jù)。7 種黃精屬植物均隨機(jī)選定3 株生長(zhǎng)良好的植株,每株選擇3 片中上部位同一水平、成熟無病蟲害的葉片,盡量保持葉片在植株上同一位置測(cè)量。后續(xù)采取葉子飄直角雙曲線修正模型擬合光響應(yīng)曲線,得到飽和光強(qiáng)(Isat)、初始斜率(α)、最大凈光合速率(Pnmax)、暗呼吸速率(Rd)和光補(bǔ)償點(diǎn)(Ic)等光合參數(shù)[13-14]。
1.2.4 CO2 響應(yīng)曲線的測(cè)定
選取7 種黃精屬植物中部生長(zhǎng)條件較好的成熟葉片,在晴天用Li-6400 測(cè)定其CO2響應(yīng)曲線。該儀器配有CO2注射器,可為葉片室提供穩(wěn)定可調(diào)的CO2氣源,測(cè)定中使用CO2小鋼瓶提供測(cè)定所需要輸出的穩(wěn)定CO2濃度。在測(cè)定過程中,葉室內(nèi)的光合有效輻射強(qiáng)度控制在1 000 μmol·m-2·s-1,參比室內(nèi)的CO2濃度分別設(shè)定在0、50、100、200、400、600、800、1 000、1 200、1 500、1 800、2 000 μmol·m-2·s-1,共有12 個(gè)CO2的濃度梯度,重復(fù)測(cè)定3 次。
數(shù)據(jù)整理采用Excel 2020 軟件,數(shù)據(jù)分析采用SPSS 20.0 軟件,多重比較采用Duncan 方法,顯著性水平P≤0.05,極顯著水平P≤0.01。利用光合計(jì)算軟件對(duì)實(shí)測(cè)的光合數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,得到各項(xiàng)目的光合計(jì)算參數(shù),進(jìn)而對(duì)7 個(gè)黃精種間的光合參數(shù)進(jìn)行分析[15]。
7 種黃精屬植物均不存在午休現(xiàn)象,總體走勢(shì)相近,7 種黃精屬植物中點(diǎn)花黃精與黃精的凈光合速率高于其余5 種,其凈光合速率日變化呈明顯的單峰曲線。上午隨著外界光照輻射強(qiáng)度的增強(qiáng)黃精屬植物的凈光合速率迅速增加,下午隨著外界光照輻射強(qiáng)度的減弱而隨之降低。
圖1 7 種黃精屬植物的凈光合速率日變化Fig.1 Daily changes of net photosynthetic rate of seven Polygonatum plants
由表1可以看出,7 個(gè)黃精屬植物種間的葉片葉綠素含量差異極顯著(F=23.3,P<0.01)。多重比較發(fā)現(xiàn),黃精的葉片葉綠素含量最高,為1.83 mg·g-1,顯著高于其它種,卷葉黃精的葉片葉綠素含量最低,為1.07 mg·g-1,顯著低于其它種,其余黃精屬植物葉片的葉綠素含量在1.25~1.54 mg·g-1之間。
表1所示7 個(gè)黃精屬植物種間的水分利用效率差異極顯著(F=11.33,P<0.01),其中點(diǎn)花黃精(5.13 μmol·mol-1)和長(zhǎng)梗黃精(5.05 μmol·mol-1)的水分利用效率顯著高于其它種,具有更好的抗旱性能,黃精(3.47 μmol·mol-1)、卷葉黃精(3.42 μmol·mol-1)和多花黃精(2.50 μmol·mol-1)亦顯著高于湖北黃精(1.94 μmol·mol-1)和滇黃精(1.83 μmol·mol-1),其中滇黃精的水分利用率最低,其抗旱性較差。
表1顯示7 種黃精屬植物種間的氣孔導(dǎo)度間差異不顯著(F=0.925,P>0.05),在7 種黃精屬植物中滇黃精的氣孔導(dǎo)度最高,為0.122 mmol·m-2·s-1,湖北黃精的氣孔導(dǎo)度最低,為0.737 mmol·m-2·s-1,所有種均分布于0.737~0.122 mmol·m-2·s-1之間,種間均不存在顯著性差異。
表1 7 種黃精屬植物光合指標(biāo)參數(shù)的比較?Table 1 Comparison of photosynthetic index parameters of seven Polygonatum plants
表1中7 種黃精屬植物種間的胞間CO2濃度不存在顯著差異(F=0.638,P>0.05),其中點(diǎn)花黃精的胞間CO2濃度最高(352.6 μmol·mol-1),長(zhǎng)梗黃精的胞間CO2濃度最低,為312.6 μmol·mol-1,種間不存在顯著差異。
表1所示為7 種黃精屬植物種間的葉片蒸騰速率差異顯著(F=21.0,P<0.01),其中湖北黃精和滇黃精的葉片蒸騰速率最高,分別為2.92和2.43 mol·m-2·s-1,顯著高于其它種,兩者水分利用率最低;長(zhǎng)梗黃精的葉片蒸騰速率最低,為0.62 mol·m-2·s-1,顯著低于其它種,其水分利用率最高,試驗(yàn)結(jié)果表明黃精的水分利用率與葉片蒸騰速率存在顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系。
從圖2可以看出,7 種黃精屬植物的葉片Pn值對(duì)光合有效輻射的響應(yīng)曲線存在差異。7 種黃精屬植物的Pn值在光照強(qiáng)度為0~500 μmol·m-2·s-1范圍內(nèi)會(huì)隨著PAR 的增強(qiáng),Pn也隨之迅速增加。PAR 在500~1 000 μmol·m-2·s-1范圍內(nèi),Pn上升趨勢(shì)緩慢。在PAR 在1 000~2 000 μmol·m-2·s-1范圍內(nèi),7 種黃精屬植物的Pn的變化趨勢(shì)相近,均呈下降趨勢(shì),點(diǎn)花黃精和卷葉黃精比較穩(wěn)定,下降速度較慢,其余5 種黃精屬植物保持持續(xù)下降趨勢(shì),下降速度較快,表明點(diǎn)花黃精和卷葉黃精對(duì)光照的利用區(qū)間較廣。
圖2 7 種黃精屬植物的光響應(yīng)曲線Fig.2 Light response curves of seven species of Polygonatum
根據(jù)表2的多重比較發(fā)現(xiàn)多花黃精的暗呼吸速率最高,卷葉黃精的光補(bǔ)償點(diǎn)最高。7 種黃精屬植物最大凈光合速率在4.03~7.15 μmol·m-2·s-1之間,黃精的最高為7.15 μmol·m-2·s-1,卷葉黃精的最低為7.99 μmol·m-2·s-1;光飽和點(diǎn)在709.44~861.85 μmol·m-2·s-1之間,其中卷葉黃精最高,表明其利用強(qiáng)光的能力最強(qiáng),湖北黃精的最低。光補(bǔ)償點(diǎn)在3.66~13.72 μmol·m-2·s-1之間,其中卷葉黃精的光補(bǔ)償點(diǎn)最高為13.72 μmol·m-2·s-1,滇黃精的最低為3.66 μmol·m-2·s-1,表明滇黃精更適應(yīng)弱光環(huán)境。
表2 光響應(yīng)曲線相關(guān)參數(shù)Table 2 Related parameters of light response curve
從圖3可以看出,7 種黃精屬植物的葉片Pn值對(duì)CO2的響應(yīng)曲線趨勢(shì)一致。CO2濃度在0~600 μmol·mol-1范圍內(nèi),隨著CO2濃度的增加,凈光合速率迅速增加。CO2濃度在600~1 000 μmol·mol-1范圍內(nèi),凈光合速率增加速率變慢。CO2濃度在1 000~2 000 μmol·mol-1范圍內(nèi),凈光合速率緩慢增加,不同種間表現(xiàn)略有差異。
圖3 7 種黃精屬植物CO2 光響應(yīng)曲線Fig.3 CO2 light response curves of seven species of Polygonatum
通過對(duì)7 種黃精屬植物的光合參數(shù)的平均值間做相關(guān)性分析可以看出(表3),黃精屬植物葉片凈光合速率分別與葉片的胞間CO2濃度和水分利用率存在顯著的正相關(guān)關(guān)系,相關(guān)系數(shù)分別為0.691 和0.905(P<0.05);葉片的氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率間也存在顯著的正相關(guān)關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.712(P<0.05);胞間CO2濃度與葉片蒸騰速率間存在顯著正相關(guān)關(guān)系(R2=0.64,P<0.05)。
表3 光合作用參數(shù)間的相關(guān)性?Table 3 Correlation among photosynthesis parameters
光合速率的大小受內(nèi)外多種因素的影響,試驗(yàn)選取了7 種黃精屬植物光合特性的5 個(gè)主要指標(biāo):凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、胞間CO2濃度和水分利用效率的平均值,在SPSS 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)中,選擇相似矩陣和最遠(yuǎn)鄰元素聚類方法,聚類成3 類[16-17]。由聚類結(jié)果結(jié)合表1~2 中7種黃精屬植物光合速率的大小可以得出,7 種黃精可分為3 類:多花黃精、黃精和滇黃精分為一類,其綜合光合能力最好;湖北黃精、卷葉黃精和點(diǎn)花黃精同屬一類,綜合光合能力次之;長(zhǎng)梗黃精是其中綜合光合能力最差的一類。
1)7 種黃精屬植物的葉片凈光合速率與胞間CO2濃度和葉片的水分利用率呈顯著性正相關(guān)。7 種黃精屬植物葉片葉綠素含量存在顯著性差異,但其凈光合速率與葉綠素含量之間并無顯著相關(guān)關(guān)系,這一點(diǎn)在其它作物上也有相似的報(bào)道[18]。植物葉片的凈光合速率是評(píng)價(jià)植物光合作用強(qiáng)弱的一個(gè)重要指標(biāo),影響葉片凈光合速率的因素有兩個(gè)方面,一方面是葉片本身,如葉齡、葉形、氣孔阻力、蒸騰速率、葉綠素含量及葉向等均對(duì)葉片光合速率產(chǎn)生影響;另一方面主要受外界環(huán)境,如溫度、光照強(qiáng)度、空氣濕度等的影響[19-20]。對(duì)凈光合速率和光合色素以及其它指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析,找出與凈光合速率相關(guān)的指標(biāo),可以為生產(chǎn)中提高植物的光合能力提供一定的理論依據(jù)[21-22]。
2)7 種黃精屬植物中,點(diǎn)花黃精和長(zhǎng)梗黃精的水分利用效率相對(duì)較高,葉片蒸騰速率相對(duì)較低。水分利用效率是指單位面積水分消耗所能同化的光合產(chǎn)物量[23],是一個(gè)較為穩(wěn)定的衡量碳固定和水分消耗比例的指標(biāo)。研究表明,干旱脅迫下的小紫珠、日本莢蒾幼苗的光合速率都受到顯著的影響[24-25]。通過測(cè)定WUE 能夠闡明植物的氣體交換特性以及抗旱性機(jī)理,從而選擇出低耗水、生產(chǎn)效率高、抗性強(qiáng)的黃精屬植物[26]。本試驗(yàn)條件下,7種黃精屬植物的WUE 種間差異顯著,表明不同種間水分利用能力差別較大,點(diǎn)花黃精和長(zhǎng)梗黃精的水分利用效率較高,與其對(duì)應(yīng)的葉片蒸騰速率較低,表明這兩個(gè)種的耐旱性相對(duì)更強(qiáng)。
3)7 種黃精屬植物的光飽和點(diǎn)接近陽(yáng)生植物,光補(bǔ)償點(diǎn)接近陰生植物,CO2飽和點(diǎn)高于正常外界濃度。7 種黃精屬植物雖然喜陰,但是對(duì)于有效光合輻射有著比一般陰生植物更高的需求,種植中在提供陰涼環(huán)境的同時(shí)也應(yīng)盡量滿足其光照需求[27]。從7 種黃精屬植物的CO2飽和點(diǎn)來看,均能適應(yīng)較高濃度的CO2水平。所以,隨著大氣CO2濃度的增加,如果在其它條件滿足的條件下,將更有利用黃精的生長(zhǎng)和產(chǎn)量的提高。
圖4 光合特性聚類分析圖Fig.4 Cluster analysis of photosynthetic characteristics
光合指標(biāo)的聚類分析顯示,7 種黃精屬植物可聚成3 類,其中多花黃精、黃精和滇黃精歸為光合性能最優(yōu)類。
多花黃精、黃精和滇黃精是《中國(guó)藥典》認(rèn)定的藥用黃精正品,其種植歷史悠久,結(jié)合本研究結(jié)果,可以加大推廣多花黃精、黃精與滇黃精的種植面積,并加強(qiáng)保護(hù)多花黃精、黃精與滇黃精的野生種質(zhì)資源。點(diǎn)花黃精、湖北黃精和卷葉黃精的光合性能次之,應(yīng)結(jié)合產(chǎn)量、品質(zhì)等綜合特性合理進(jìn)行種植。長(zhǎng)梗黃精的光合特性較差,應(yīng)結(jié)合其它性狀綜合考慮是否適宜栽培。