蘭玉菲,王慶武,孔 怡,高 霞,叢倩倩
(1.泰安市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,山東 泰安 271000;2.山東省農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣總站,山東 濟南 250100)
樹舌靈芝(Ganoderma applanatum) 隸屬于擔(dān)子菌綱 (Basitdiomycetes) 多孔菌目 (Polyporales) 多孔菌科 (Polyporaceae) 靈芝屬 (Ganoderma),為我國傳統(tǒng)的藥用真菌。樹舌靈芝性平,味苦,具有調(diào)節(jié)機體免疫力、抗腫瘤、抑菌消炎等多種功效[1-4]。樹舌靈芝含有的多糖等多種活性成分能抑制乙肝病毒,調(diào)節(jié)機體免疫功能,抑制血小板凝集,已開發(fā)為治療乙型肝炎的藥物,如“復(fù)方樹舌片”“肝必復(fù)”和“樹舌肝泰”等,市場需求量大,應(yīng)用前景廣闊[5-6]。2009年以來,筆者采集野生樹舌靈芝種質(zhì)資源并進行了馴化栽培,目前已取得成功并具有一定的規(guī)模,產(chǎn)生了良好的經(jīng)濟效益。
目前國內(nèi)外樹舌靈芝的研究大多集中在提取物的分離及藥理活性研究等方面[7-9],樹舌靈芝馴化栽培方面較少,導(dǎo)致生產(chǎn)中缺乏優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的菌株,嚴(yán)重影響樹舌靈芝野生資源的開發(fā)利用。本試驗對不同來源的10個野生樹舌靈芝分離菌株進行了菌絲生長、液體菌種和出菇篩選試驗,以期獲得產(chǎn)量高、綜合農(nóng)藝性狀優(yōu)良且性狀穩(wěn)定,適合人工栽培的優(yōu)良菌株。
本試驗供試菌株均為筆者從泰安及其周邊地區(qū)收集的野生樹舌靈芝子實體上分離純化后獲得,保存于泰安市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院食用菌研究所。來源、采集時間及編號見表1。
表1 供試菌株來源、采集時間及編號Tab.1 Origin,collection date and designation of Ganoderma applanatum isolates
PDA固體培養(yǎng)基:具體配方與制備方法參見參考文獻[10]。
PDA液體培養(yǎng)基:PDA固體培養(yǎng)基不加瓊脂。
母種培養(yǎng)基為PDA加富培養(yǎng)基:馬鈴薯200 g·L-1(去皮煮汁)、葡萄糖 20 g·L-1、蛋白胨 3 g·L-1、磷酸二氫鉀 3 g·L-1、硫酸鎂 1.5 g·L-1、瓊脂 20 g·L-1,pH自然。
原種培養(yǎng)基配方:棉籽殼39%、玉米芯20%、闊葉樹木屑30%、麥麩8%、生石灰粉1%、硫酸鈣1%、蔗糖1%,含水量60%~65%。
栽培種培養(yǎng)基配方:棉籽殼40%、玉米芯20%、闊葉樹木屑30%、麥麩8%、生石灰粉1%、硫酸鈣1%,含水量60%~65%。
在無菌條件下將10個供試菌株中的任意2個菌株配對組合,接種于PDA培養(yǎng)基平板上,置于25℃恒溫箱中進行對峙培養(yǎng),觀察有無拮抗反應(yīng)。
1.4.1 固體培養(yǎng)
將保存的斜面菌種活化后接種于PDA培養(yǎng)基平板上,25℃黑暗培養(yǎng)7 d,采用“十字交叉法”測量菌落直徑,計算菌絲平均生長速率(mm·d-1)。同時觀察菌絲長勢并比較不同菌株的菌落形態(tài)。每個菌株設(shè)5個重復(fù)。
1.4.2 液體培養(yǎng)
取PDA培養(yǎng)基活化培養(yǎng)的菌塊(0.5 mm2)接種于PDA液體培養(yǎng)基中,每瓶接種3個菌塊,溫度28℃,150 r·min-1振蕩培養(yǎng) 9 d。收集菌絲體,過濾后50℃烘干1 d,稱重,計算菌絲體得率。每個菌株設(shè)3次重復(fù)。
采用熟料栽培,聚丙烯塑料袋規(guī)格為18 cm×39 cm×0.004 cm,菇棚內(nèi)墻式排袋兩端割口出芝。發(fā)菌期間,觀察菌絲長勢,用劃線法測定菌絲生長速度,調(diào)查菌袋污染情況并及時清理。出芝期間觀察和記錄子實體形態(tài)特征,調(diào)查出芝期菌袋污染率,統(tǒng)計產(chǎn)量。
選取生物學(xué)效率高、綜合農(nóng)藝性狀優(yōu)良的菌株進行栽培穩(wěn)定性試驗。出菇試驗同1.5。每次接種50袋,共3次。觀察出芝情況,記錄產(chǎn)量。
干芝生物學(xué)效率(P,%) 公式為:
式中:m1表示子實體干重(g);m2表示培養(yǎng)料干重(g)。
10個供試菌株間均存在拮抗反應(yīng),表明所用試驗材料為不同的菌株。
10個樹舌靈芝菌株在PDA培養(yǎng)基上的菌絲生長速度和菌絲長勢差異較大,具體見表2。
從表2可以看出,普照樹舌、肥城樹舌菌株菌絲生長速率最快,均為 6.29 mm·d-1,其次是孔樹舌5516和孔樹舌5菌株,菌絲生長速率分別為5.98 mm·d-1和 5.91 mm·d-1;孔樹舌 5514 菌株菌絲生長速率最慢,僅為 2.32 mm·d-1,其次是孔樹舌 8 菌株,為 4.18 mm·d-1;其余菌株菌絲生長速率在5.13 mm·d-1~5.80 mm·d-1。
表2 10個樹舌靈芝菌株在PDA培養(yǎng)基上的生長特性Tab.2 Mycelial growth characteristics of ten Ganoderma applanatum strains on PDA medium
不同樹舌靈芝菌株在液體培養(yǎng)基中生長情況差異較大。菌株孔樹舌5在液體培養(yǎng)基中菌絲球形成早、生長快,菌絲體得率最高,為 4.1 g·L-1,藥鄉(xiāng)樹舌和普照樹舌2個菌株的菌絲體得率均為3.3 g·L-1,肥城樹舌菌株菌絲體得率為3.2 g·L-1,孔樹舌9857菌株菌絲體得率最低,僅為 1.8 g·L-1,孔樹舌 8菌株污染,其余4個菌株的菌絲體得率均較低,在2.0 g·L-1~2.5 g·L-1之間。
10個供試菌株在原種菌絲生長速率、出原基時間、菌蓋大小及厚度、產(chǎn)量等方面存在差異,具體見表3。
從表3可以看出,原種菌絲生長速率最快的為孔樹舌 5514 菌株,為 8.31 mm·d-1,其次是肥城樹舌和孔樹舌 5522 菌株,均為 8.12 mm·d-1,藥鄉(xiāng)樹舌菌株最慢,僅為5.60 mm·d-1;出原基時間最早的菌株為孔樹舌9857,開口8 d即產(chǎn)生原基,其次是孔樹舌5菌株,開口9 d產(chǎn)生原基,出原基最晚的菌株為孔樹舌9851和孔樹舌5516菌株,開口26 d才產(chǎn)生原基,其余菌株產(chǎn)生原基時間均在11 d~12 d;藥鄉(xiāng)樹舌菌蓋最大,為9.90 cm×7.36 cm,其次是普照樹舌、孔樹舌5516菌株,菌蓋橫徑均大于或等于9.57 cm,縱徑均大于或等于6.09 cm,孔樹舌5菌株菌蓋最厚,為1.71 cm,其次是孔樹舌5516菌株,為1.61 cm,孔樹舌5522菌株菌蓋最薄,僅為1.05 cm;菌蓋顏色除了普照樹舌和肥城樹舌菌株為褐色,其他菌株均為淺褐色;產(chǎn)量最高的為菌株孔樹舌5(生物學(xué)效率為9.10%),其次是菌株普照樹舌(生物學(xué)效率為8.53%),孔樹舌9851菌株產(chǎn)量最低(生物學(xué)效率僅為3.64%)。
表3 10個樹舌靈芝菌株的出菇性狀Tab.3 Fruiting characteristics of Ten Ganoderma applanatum strains
孔樹舌5和普照樹舌菌株的出菇穩(wěn)定性比較情況見表4。
從表4可以看出,孔樹舌5和普照樹舌菌株在3次栽培出菇試驗中,原種菌絲生長速率、出原基時間和產(chǎn)量沒有顯著差異,因此孔樹舌5和普照樹舌菌株有較好的出菇穩(wěn)定性。
表4 孔樹舌5(KSS5)和普照樹舌(PZSS)菌株出菇穩(wěn)定性比較Tab.4 Fruiting stability of Ganoderma applanatum KSS5 and PZSS strains
本試驗從山東不同地區(qū)采集野生樹舌靈芝子實體分離純化獲得10個樹舌靈芝菌株,通過比較10個菌株在PDA培養(yǎng)基上的生長情況以及在液體培養(yǎng)基中的菌絲體得率情況和栽培試驗中的出菇性狀,綜合比較篩選出優(yōu)良菌株孔樹舌5和普照樹舌菌株,并通過穩(wěn)定性試驗證明優(yōu)良性狀能夠穩(wěn)定遺傳。
沈天峰等[11]研究結(jié)果表明平菇(Pleurotus ostreatus)母種菌絲體生長速度與子實體產(chǎn)量相關(guān)性不顯著,原種菌絲體生長速度與子實體產(chǎn)量呈負(fù)相關(guān)。杜萍等[12]報道黑木耳(Auricularia auricula) 菌絲生長速度與產(chǎn)量沒有顯著相關(guān)性。本試驗研究結(jié)果表明,樹舌靈芝菌株在PDA培養(yǎng)基和原種栽培基質(zhì)上的菌絲生長速度以及原基形成時間等均與產(chǎn)量沒有明顯的相關(guān)性,與后者研究結(jié)果相似。
目前進行樹舌靈芝優(yōu)良菌株的篩選主要是通過出菇試驗,以產(chǎn)量為主要衡量指標(biāo),綜合其他農(nóng)藝性狀來進行選擇。后續(xù)試驗將對不同樹舌靈芝菌株的多糖含量及活性等進行研究,有望實現(xiàn)樹舌靈芝優(yōu)良菌株的早期鑒定,加快菌株選育的效率。