田茂燕 向婷穎 鐘 川 王 鵬 陽燕娟 于文進(jìn)

（廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院，廣西南寧 530004）

番茄（Solanum lycopersicum）是世界上重要的經(jīng)濟(jì)作物，在我國蔬菜產(chǎn)業(yè)中占有重要地位，是我國主要的大宗蔬菜之一（毛勝利 等，2001；王冬梅，2003）。番茄原產(chǎn)地位于赤道附近的南美西部高原地帶，比較適應(yīng)高地干燥冷涼的環(huán)境條件，是對(duì)溫度較為敏感的喜溫植物，適宜的生長(zhǎng)溫度為15～32 ℃，過高或過低的溫度均會(huì)影響其正常的生長(zhǎng)發(fā)育（安鳳霞 等，2005；張富存 等，2011；Wang et al.，2020）。近年來，隨著全球溫室效應(yīng)的加劇，氣溫升高，我國番茄生產(chǎn)面臨熱脅迫的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，特別是南方地區(qū)露地番茄主栽季節(jié)，春延后栽培和秋提前栽培的番茄易受異常高溫的影響，成為限制番茄生產(chǎn)的主要原因之一。研究表明，高溫不僅降低番茄種子活力，抑制種子萌發(fā)（錢春梅等，2002），而且導(dǎo)致植株體內(nèi)抗氧化系統(tǒng)失衡，破壞葉綠體膜結(jié)構(gòu)，通過非氣孔因素影響光合作用（魏爽 等，2019）。不耐熱的番茄幼苗受到35 ℃以上高溫?zé)崦{迫后，呼吸作用會(huì)發(fā)生紊亂，且隨著脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)，植株莖葉與花器的發(fā)育受到嚴(yán)重影響，導(dǎo)致莖葉萎焉與畸形果實(shí)的產(chǎn)生，甚至植株莖葉停止伸長(zhǎng)直至枯萎，嚴(yán)重影響番茄的營養(yǎng)生長(zhǎng)，降低產(chǎn)量和品質(zhì)；耐熱的番茄品種則受熱脅迫影響較小，且幼苗的耐熱性與采收期的耐熱性呈顯著正相關(guān)（劉祖祺，1994；Li et al.，2011；彭勇政 等，2019）。采用耐熱砧木進(jìn)行嫁接栽培是提高番茄高溫耐受性的重要方法。嫁接栽培可以增強(qiáng)番茄的抗逆性和生長(zhǎng)勢(shì)，提高坐果率，提早收獲，提高產(chǎn)量與改善品質(zhì)（范雙喜和王紹輝，2005）。利用耐熱性較強(qiáng)的砧木嫁接番茄，嫁接苗即使處于高溫環(huán)境下，植株葉片葉綠素含量、凈光合速率都顯著高于自根苗，說明嫁接栽培可以顯著提高番茄的耐熱性（董靈迪 等，2010）。因此，鑒定和篩選耐熱番茄砧木種質(zhì)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。本試驗(yàn)通過比較熱脅迫對(duì)不同番茄砧木種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響，評(píng)價(jià)番茄砧木種質(zhì)的耐熱性，研究砧木幼苗對(duì)熱脅迫的生理響應(yīng)，以期為番茄耐熱砧木種質(zhì)的鑒定和應(yīng)用提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)于2018 年11 月至2019 年7 月在廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院蔬菜基地進(jìn)行。供試材料為廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院蔬菜育種課題組保存的20 份番茄砧木種質(zhì)，其中9 份種質(zhì)來源于中國，11 份種質(zhì)來源于日本，均為多代純合自交系（表1）。

表1 供試番茄砧木種質(zhì)來源和類型

1.2 番茄砧木種子耐熱性鑒定

設(shè)置28、31、34、37、40 ℃共5 個(gè)溫度處理，其中28 ℃為常溫對(duì)照（CK），進(jìn)行種子發(fā)芽試驗(yàn)，評(píng)價(jià)砧木種質(zhì)的耐熱性。在直徑11 cm 的干凈培養(yǎng)皿中墊2 張9 cm 的濾紙，用無菌水潤(rùn)濕后，將20份供試砧木種子（2018 年12 月采種，種子干燥后貯藏于4 ℃冷藏箱內(nèi)）分別播到濾紙上，每只培養(yǎng)皿均勻播種100 粒，加無菌水保持潤(rùn)濕，種子吸水2 h 后，將加蓋的培養(yǎng)皿放入以上5 個(gè)不同溫度的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)，處理14 d（金春燕 等，2011），期間保持濕潤(rùn)。每份種質(zhì)、每個(gè)溫度處理設(shè)3 次重復(fù)。種子開始發(fā)芽后，每天同一時(shí)間統(tǒng)計(jì)發(fā)芽數(shù)。

1.3 番茄砧木幼苗耐熱性鑒定

將供試砧木種子分別播種到50孔穴盤內(nèi)育苗，育苗基質(zhì)按泥炭∶椰糠∶珍珠巖=2V∶1V∶1V的比例配制。當(dāng)幼苗長(zhǎng)至4 片真葉時(shí)，轉(zhuǎn)入人工氣候箱中，在28 ℃/20 ℃（16 h/8 h）、相對(duì)濕度70%～75%、每天光照16 h、光照強(qiáng)度300 μmol · m-2·s-1條件下預(yù)培養(yǎng)2 d。第3 天進(jìn)行熱脅迫處理，設(shè)置常溫對(duì)照（28 ℃/20 ℃）、亞高溫（34 ℃/28 ℃）、高溫（37 ℃/28 ℃）3 個(gè)溫度處理，每份砧木、每個(gè)溫度處理幼苗30 株，3 次重復(fù)。相對(duì)濕度和光照條件同預(yù)培養(yǎng)，其他管理?xiàng)l件相同。處理7 d 后調(diào)查幼苗熱害級(jí)數(shù)，計(jì)算熱害指數(shù)。采用便攜式葉綠素測(cè)定儀（SPAD 502）測(cè)定植株最上部完全展開葉片的葉綠素SPAD 值。

參考宋敏麗等（2012）的方法，根據(jù)幼苗葉片失水萎蔫程度和顏色變化表型，將熱害級(jí)數(shù)分為5 級(jí)（圖1）：植株沒有明顯高溫傷害癥狀為0 級(jí)；植株輕度失水，下部老葉邊緣發(fā)黃為1 級(jí)；植株中度失水，中下部葉片卷曲為2 級(jí)；植株嚴(yán)重失水，上部葉片卷曲為3 級(jí)；植株多數(shù)葉片枯萎死亡為4級(jí)。熱害指數(shù)=∑（各級(jí)株數(shù)×相應(yīng)級(jí)數(shù)）／（最高級(jí)數(shù)×總株數(shù)）。參考馬寶鵬（2013）的方法，根據(jù)熱害指數(shù)將苗期耐熱性（CI）分為5 級(jí)：強(qiáng)耐高溫（HR），0 ≤CI ≤0.2；中耐高溫（MR），0.2 ＜CI ≤0.4；耐高溫（R），0.4 ＜CI ≤0.6；高溫敏感（S），0.6 ＜CI ≤0.8；高溫高敏感（HS），0.8 ＜CI ≤1.0。

1.4 熱脅迫對(duì)番茄砧木幼苗生長(zhǎng)及生理響應(yīng)研究

根據(jù)幼苗耐熱性鑒定結(jié)果，選取強(qiáng)耐高溫種質(zhì)G3、Q2、N3 和高溫高敏感種質(zhì)G2、Y3 進(jìn)行熱脅迫生理響應(yīng)研究。育苗和熱脅迫處理方法同1.3。處理7 d 后，進(jìn)行植株生長(zhǎng)指標(biāo)和葉片丙二醛（MDA）、脯氨酸含量的測(cè)定。用直尺測(cè)量植株株高，用游標(biāo)卡尺測(cè)量植株第1 節(jié)莖粗（橫徑），用天平測(cè)量地上部、地下部鮮質(zhì)量和干質(zhì)量。將植株用自來水沖洗干凈，再用去離子水沖洗3 遍，吸水紙吸干表面水分后測(cè)定鮮質(zhì)量；然后置于烘箱105℃殺青15 min，75 ℃恒溫烘至恒重后測(cè)定干質(zhì)量。

取植株最上部完全展開葉片，參考李合生等（2000）的方法，采用硫代巴比妥酸法測(cè)定葉片MDA含量，采用水合茚三酮法測(cè)定葉片脯氨酸含量。

1.5 番茄砧木種質(zhì)耐熱性綜合評(píng)價(jià)

參考但忠等（2013）的方法，運(yùn)用SPSS 19.0軟件對(duì)20 份番茄砧木種質(zhì)進(jìn)行隸屬函數(shù)值法分析，綜合評(píng)價(jià)其耐熱性。隸屬函數(shù)值計(jì)算公式為R（Xi）=（Xi-Xmin）/（Xmax-Xmin），Xi為某一指標(biāo)測(cè)定值，Xmin、Xmax分別為所有參試材料某一指標(biāo)的最小值和最大值；如果為負(fù)相關(guān)，則用反隸屬函數(shù)進(jìn)行轉(zhuǎn)換，計(jì)算公式為：R（Xi）=1-（Xi-Xmin）/（Xmax-Xmin）。

1.6 統(tǒng)計(jì)分析

各指標(biāo)數(shù)據(jù)應(yīng)用Microsoft Excel 2010 軟件進(jìn)行處理和作圖，應(yīng)用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行方差分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 熱脅迫對(duì)番茄砧木種子萌發(fā)的影響

從表2 可以看出，常溫（28 ℃，CK）條件下，所有參試種質(zhì)的種子發(fā)芽率均在92%以上。31 ℃條件下，有15 份種質(zhì)發(fā)芽率降至80%～88%，5 份種質(zhì)發(fā)芽率降至80%以下，其中Q3 降至69.00%。34 ℃條件下，除N3 的發(fā)芽率為64.33%之外，其余種質(zhì)的發(fā)芽率均在50%以下，其中Q3、Q4 的發(fā)芽率降至27%左右。37 ℃條件下，除N3、Y2、G3 的發(fā)芽率為20%～23%外，其余種質(zhì)的發(fā)芽率均降至20%以下，9 份種質(zhì)的發(fā)芽率為0。40 ℃條件下，所有參試種質(zhì)的種子發(fā)芽率均為0，喪失萌發(fā)能力。以上說明，高溫對(duì)番茄砧木種子萌發(fā)具有抑制作用，隨著溫度升高，種子發(fā)芽率明顯降低，不同砧木種子萌發(fā)受熱脅迫的影響不同。

表2 不同溫度處理對(duì)番茄砧木種子發(fā)芽率的影響

2.2 熱脅迫對(duì)番茄砧木幼苗耐熱性的影響

從表3可以看出，亞高溫（34 ℃/28 ℃）條件下，有9 份種質(zhì)的幼苗熱害發(fā)生率為80%～89%，其余11 份種質(zhì)的熱害發(fā)生率為90%～99%；G3、Q2、N3 的熱害指數(shù)為0.12～0.16，表現(xiàn)強(qiáng)耐高溫（HR），Q3、Q5 的熱害指數(shù)分別為0.39、0.40，表現(xiàn)中耐高 溫（MR），A1、Q4、Q7、C1、C7、Y4 等6 份種質(zhì)的熱害指數(shù)為0.51～0.60，表現(xiàn)耐高溫（R），其余9 份種質(zhì)的熱害指數(shù)為0.64～0.80，表現(xiàn)高溫敏感（S）。高溫（37 ℃/28 ℃）條件下，所有參試種質(zhì)的幼苗熱害發(fā)生率均為100.00%；G3、Q2、N3 的熱害指數(shù)為0.16～0.19，仍然表現(xiàn)強(qiáng)耐高溫（HR），A1、Q3、Q4、Q5、Y4 等5 份種質(zhì)的熱害指數(shù)為0.55～0.60，表現(xiàn)耐高溫（R），其余12 份種質(zhì)的熱害指數(shù)為0.71～0.95，表現(xiàn)高溫敏感（S）或高溫高敏感（HS）。以上說明，番茄砧木幼苗對(duì)熱脅迫的表型差異明顯，種質(zhì)G3、Q2、N3 較耐高溫。

2.3 熱脅迫對(duì)番茄砧木幼苗葉片葉綠素含量的影響

從表4可以看出，常溫（28 ℃/20 ℃，CK）條件下，參試種質(zhì)的幼苗葉片SPAD 值為42.05～46.57。亞高溫（34 ℃/28 ℃）脅迫下，N3、Q2、Q3、Q5、G3 等5 份種質(zhì)的幼苗葉片SPAD 值比對(duì)照降低20%～30%，其余15 份種質(zhì)的幼苗葉片SPAD 值比對(duì)照降低31.13%～36.51%。高溫（37 ℃/28 ℃）脅迫下，Q2、Q3、Q5、G3 等4份種質(zhì)的幼苗葉片SPAD 值比對(duì)照降低53.20%～58.94%，A1、N3、C1、Y4 等4 份種質(zhì)的幼苗葉片SPAD 值比對(duì)照降低66.14%～69.66%，其余12 份種質(zhì)的幼苗葉片SPAD 值比對(duì)照降低71.09%～76.40%。以上說明，熱脅迫影響番茄砧木幼苗葉片葉綠素合成而使其含量降低，高溫比亞高溫處理下降幅度大。

表4 熱脅迫對(duì)番茄砧木幼苗葉片葉綠素含量（SPAD 值）的影響

2.4 熱脅迫對(duì)番茄砧木幼苗生長(zhǎng)的影響

2.4.1 熱脅迫對(duì)番茄砧木幼苗株高和莖粗的影響 由表5 可知，亞高溫（34 ℃/28 ℃）脅迫下，強(qiáng)耐高溫種質(zhì)G3、Q2、N3的株高比對(duì)照（28 ℃/20 ℃）增加12.64%～15.49%，高溫高敏感種質(zhì)G2、Y3的株高分別比對(duì)照增加23.43%、24.20%；高溫（37℃/28 ℃）脅迫下，G3、Q2、N3 的株高比對(duì)照增加4.32%～8.09%，G2、Y3 的株高分別比對(duì)照增加17.42%、19.44%。亞高溫脅迫下，G3、Q2、N3 的莖粗分別比對(duì)照減小8.05%～9.58%，G2、Y3 的莖粗分別比對(duì)照減小27.51%、23.17%；高溫脅迫下，G3、Q2、N3 的莖粗比對(duì)照減小26.04%～30.13%，G2、Y3 的莖粗分別比對(duì)照減小50.74%、53.13%。以上說明，熱脅迫導(dǎo)致番茄砧木幼苗株高增加而莖粗降低，幼苗表現(xiàn)徒長(zhǎng)，強(qiáng)耐高溫種質(zhì)G3、Q2、N3 的株高增幅和莖粗降幅比高溫高敏感種質(zhì)G2、Y3 小，幼苗徒長(zhǎng)程度相對(duì)較小。

表5 不同溫度處理對(duì)番茄砧木幼苗株高與莖粗的影響

2.4.2 熱脅迫對(duì)番茄砧木幼苗鮮質(zhì)量和干質(zhì)量的影響 從表6、7 可以看出，亞高溫（34 ℃/28 ℃）脅迫下，G3、Q2、N3 的地上部鮮質(zhì)量比對(duì)照（28℃/20 ℃）降低16.10%～18.40%，地下部鮮質(zhì)量比對(duì)照降低23.79%～30.00%；G2、Y3 的地上部鮮質(zhì)量分別比對(duì)照降低38.38%、41.80%，地下部鮮質(zhì)量分別比對(duì)照降低52.08%、56.51%。高溫（37℃/28 ℃）脅迫下，G3、Q2、N3 的地上部鮮質(zhì)量比對(duì)照降低30.57%～38.56%，地下部鮮質(zhì)量比對(duì)照降低34.43%～60.74%；G2、Y3 的地上部鮮質(zhì)量分別比對(duì)照降低58.41%、58.86%，地下部鮮質(zhì)量分別比對(duì)照降低75.63%、80.70%。干質(zhì)量的降幅與鮮質(zhì)量類似。以上表明，熱脅迫導(dǎo)致番茄砧木幼苗的鮮質(zhì)量和干質(zhì)量降低，強(qiáng)耐高溫種質(zhì)G3、Q2、N3 的降幅比高溫高敏感種質(zhì)G2、Y3 小，生物量增長(zhǎng)受抑制程度相對(duì)較小。

表6 不同溫度處理對(duì)番茄砧木幼苗地上部鮮質(zhì)量與干質(zhì)量的影響

表7 不同溫度處理對(duì)番茄砧木幼苗地下部鮮質(zhì)量與干質(zhì)量的影響

2.5 熱脅迫對(duì)番茄砧木幼苗葉片MDA和游離脯氨酸含量的影響

從圖2、3 可以看出，熱脅迫導(dǎo)致番茄砧木幼苗葉片的MDA 含量和游離脯氨酸含量增加。亞高溫（34 ℃/28 ℃）脅迫下，G3、Q2、N3的葉片MDA含量比對(duì)照（28 ℃/20 ℃）升高29.60%～50.10%，G2、Y3分別比對(duì)照升高89.99%、129.84%。高溫（37 ℃/28 ℃）脅迫下，G3、Q2、N3的葉片MDA含量比對(duì)照升高55.41%～89.14%，G2、Y3分別比對(duì)照升高120.76%、154.75%。亞高溫脅迫下，G3、Q2、N3 的葉片游離脯氨酸含量比對(duì)照升高84.34%～125.58%，G2、Y3分別比對(duì)照升高8.75%、24.73%。高溫脅迫下，G3、Q2、N3 的葉片游離脯氨酸含量比對(duì)照升高226.40%～248.70%，G2、Y3比對(duì)照分別升高94.83%、130.74%。綜合以上結(jié)果，強(qiáng)耐高溫種質(zhì)G3、Q2、N3 葉片MDA 含量的增幅比高溫高敏感種質(zhì)G2、Y3 小，說明其因細(xì)胞膜脂過氧化引起傷害相對(duì)較輕；葉片游離脯氨酸含量增幅大，說明其細(xì)胞調(diào)節(jié)滲透能力相對(duì)較強(qiáng)。

2.6 番茄砧木幼苗熱害指數(shù)與生長(zhǎng)生理指標(biāo)的相關(guān)性

分別對(duì)亞高溫（34 ℃/28 ℃）、高溫（37 ℃/28℃）脅迫下番茄砧木幼苗的熱害指數(shù)及生長(zhǎng)生理指標(biāo)的測(cè)定值進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果顯示（表8、9），熱害指數(shù)分別與株高、葉片MDA 含量呈極顯著正相關(guān)，與葉片SPAD 值、莖粗、全株鮮質(zhì)量、全株干質(zhì)量呈顯著負(fù)相關(guān)，與葉片游離脯氨酸含量呈極顯著負(fù)相關(guān)。以上說明，可用以上7 項(xiàng)生長(zhǎng)生理指標(biāo)對(duì)番茄砧木幼苗的耐熱性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。

表8 亞高溫（34 ℃/28 ℃）脅迫下番茄砧木幼苗的熱害指數(shù)與生長(zhǎng)生理指標(biāo)的相關(guān)性

2.7 番茄砧木種質(zhì)耐熱性綜合評(píng)價(jià)

用與熱害指數(shù)顯著相關(guān)的7 項(xiàng)生長(zhǎng)生理指標(biāo)進(jìn)行隸屬函數(shù)分析，根據(jù)隸屬函數(shù)值的平均值大小對(duì)供試種質(zhì)的耐熱性進(jìn)行排序。結(jié)果顯示，供試種質(zhì)在亞高溫（34 ℃/28 ℃）和高溫（37 ℃/28 ℃）脅迫下的耐熱性排序相同（表10、11），強(qiáng)耐高溫（HR）種質(zhì)G3、N3、Q2 排序第1～3 位，與亞高溫脅迫的熱害指數(shù)排序結(jié)果一致。以上說明，可以通過幼苗生長(zhǎng)生理指標(biāo)隸屬函數(shù)分析，對(duì)番茄砧木種質(zhì)的耐熱性進(jìn)行評(píng)價(jià)。

表9 高溫（37 ℃/28 ℃）脅迫下番茄砧木幼苗的熱害指數(shù)與生長(zhǎng)生理指標(biāo)的相關(guān)性

表10 亞高溫（34 ℃/28 ℃）脅迫下番茄砧木種質(zhì)耐熱性隸屬函數(shù)分析

表11 高溫（37 ℃/28 ℃）脅迫下番茄砧木種質(zhì)耐熱性隸屬函數(shù)分析

3 討論與結(jié)論

番茄種子萌發(fā)的適宜溫度為25～30 ℃，超過30 ℃會(huì)抑制番茄種子的萌發(fā)，降低種子活力（錢春梅 等，2002）。付麗軍等（2017）認(rèn)為耐熱性強(qiáng)的黃瓜種子在高溫下仍能保持較高的種子活力和發(fā)芽率，出苗更整齊，幼苗健壯。本試驗(yàn)結(jié)果表明，番茄砧木種質(zhì)的種子發(fā)芽率隨著溫度升高而明顯降低，34 ℃條件下，大部分種質(zhì)發(fā)芽率降至50%以下，37 ℃條件下的發(fā)芽率降至24%以下，40 ℃條件下的發(fā)芽率降至0，部分砧木種質(zhì)對(duì)34～37 ℃高溫有一定程度的耐受力。

作物在熱脅迫下，耐熱品種能保持較高的葉綠素含量，不耐熱品種的葉綠素合成受阻或降解，葉綠素含量降低，光合作用下降，影響植株正常生長(zhǎng)（馬曉娣 等，2004；張冉，2017）。植株熱害指數(shù)是衡量作物受熱害程度的常用表觀指標(biāo)，熱害指數(shù)越大，作物越不耐熱（宋敏麗 等，2012；但忠 等，2016）。本試驗(yàn)根據(jù)幼苗熱害指數(shù)，篩選出強(qiáng)耐高溫的番茄砧木種質(zhì)3 份，中耐高溫或耐高溫的種質(zhì)5 份。試驗(yàn)結(jié)果表明，熱脅迫使番茄砧木幼苗葉片葉綠素含量降低，高溫比亞高溫處理的下降幅度大，強(qiáng)耐高溫種質(zhì)的株高增幅、莖粗降幅和鮮干質(zhì)量降幅比高溫敏感種質(zhì)小，幼苗徒長(zhǎng)和生物量增長(zhǎng)受抑制程度相對(duì)較小。

植物細(xì)胞膜系統(tǒng)對(duì)逆境響應(yīng)敏感，溫度過高使細(xì)胞膜透性增大，造成超氧自由基等活性氧大量積累（張佳平 等，2016；胡能兵 等，2018；Ozturk et al.，2020），氧化脅迫會(huì)引起膜脂發(fā)生過氧化和脫脂化作用，膜結(jié)構(gòu)被破壞，使膜脂過氧化產(chǎn)物MDA 含量增加，從而導(dǎo)致植株代謝紊亂（聶慶娟等，2007；崔萌 等，2016；Balyan et al.，2020）。植物在逆境條件下，游離脯氨酸積累，提高了植物對(duì)逆境的抗性及適應(yīng)性，抗逆性強(qiáng)的游離脯氨酸積累量大（歐陽敦君和張鴿香，2016；周桂英 等，2016）。葉片MDA 和游離脯氨酸含量可作為番茄、豇豆的耐熱性判定指標(biāo)（尹賢貴 等，2001）。本試驗(yàn)結(jié)果顯示，熱脅迫導(dǎo)致番茄砧木幼苗葉片的MDA 含量和游離脯氨酸含量增加，強(qiáng)耐高溫種質(zhì)的MDA 含量增幅比高溫高敏感種質(zhì)小，游離脯氨酸含量增幅則比高溫高敏感種質(zhì)大，說明強(qiáng)耐高溫種質(zhì)因細(xì)胞膜脂過氧化引起傷害相對(duì)較輕，細(xì)胞調(diào)節(jié)滲透能力相對(duì)較強(qiáng)。

胡能兵等（2018）在辣椒耐熱性上的研究顯示，熱害指數(shù)與植株生長(zhǎng)、MDA 含量等指標(biāo)具有相關(guān)性。本試驗(yàn)結(jié)果表明，番茄砧木幼苗的熱害指數(shù)與株高、莖粗、全株鮮質(zhì)量、全株干質(zhì)量和葉片SPAD 值、MDA 含量、游離脯氨酸含量等生長(zhǎng)生理指標(biāo)具有顯著相關(guān)性，可通過隸屬函數(shù)分析對(duì)種質(zhì)的耐熱性強(qiáng)弱進(jìn)行評(píng)價(jià)。

綜合本試驗(yàn)結(jié)果，熱脅迫抑制番茄砧木種子萌發(fā)，隨著溫度升高種子發(fā)芽率明顯降低。34 ℃條件下，除N3 外其余種質(zhì)的種子發(fā)芽率均降至50%以下；37 ℃條件下的種子發(fā)芽率均降至24%以下，40 ℃條件下的種子發(fā)芽率均為0。亞高溫（34℃/28 ℃）和高溫（37 ℃/28 ℃）脅迫下，種質(zhì)G3、N3、Q2 均表現(xiàn)強(qiáng)耐高溫（HR），種質(zhì)A1、Q3、Q4、Q5、Y4 表現(xiàn)中耐高溫（MR）或耐高溫（R）。幼苗熱害指數(shù)與株高、葉片MDA 含量呈極顯著正相關(guān)，與葉片SPAD 值、莖粗、全株鮮質(zhì)量、全株干質(zhì)量、葉片游離脯氨酸含量呈顯著或極顯著負(fù)相關(guān)。利用以上7 項(xiàng)生長(zhǎng)生理指標(biāo)，通過隸屬函數(shù)分析對(duì)供試種質(zhì)的耐熱性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，種質(zhì)G3、N3、Q2 的耐熱性排序居前3 位，與亞高溫脅迫下幼苗熱害指數(shù)排序結(jié)果一致。種質(zhì)G3、N3、Q2 強(qiáng)耐高溫，可作為選育耐熱番茄砧木的骨干材料。