董則防,陳 辰,潘秋紅,劉 浩,孫振智,韓振揚(yáng)
(1.江蘇鼎勝新能源材料股份有限公司,江蘇 鎮(zhèn)江 212000;2.江蘇大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212013)
近年來(lái)空調(diào)小型化、輕量化和高性能化方向發(fā)展的趨勢(shì)要求空調(diào)散熱器翅片厚度呈減薄趨勢(shì),由0.09mm~0.12mm向0.08mm左右發(fā)展[1]?;诮档统杀镜男枨蠖捎描T軋供坯再冷軋箔材,同時(shí)翅片沖壓設(shè)備的改進(jìn)要求空調(diào)箔具有高的強(qiáng)度和成型性[2],給空調(diào)箔的生產(chǎn)提出了更高、更嚴(yán)的要求。Al-Mn系合金因具有質(zhì)輕、導(dǎo)熱性高、成形性高、良好的耐腐蝕等特點(diǎn)[3],因而廣泛應(yīng)用于國(guó)內(nèi)外空調(diào)翅片的生產(chǎn),如3003、3102等合金。目前,采用鑄軋法生產(chǎn)的3102空調(diào)箔素鋁箔,延伸率、杯突值不穩(wěn)定,不能很好的滿(mǎn)足空調(diào)箔的要求[4,5]。其主要原因是現(xiàn)有3102鋁合金鑄軋工藝不穩(wěn)定導(dǎo)致3102鋁合金組織不均勻及化合物相差異較大導(dǎo)致翅片成型時(shí)出現(xiàn)斷裂;退火工藝不適當(dāng)出現(xiàn)力學(xué)性能不穩(wěn)定不適應(yīng)現(xiàn)有翅片成型設(shè)備對(duì)力學(xué)性能的要求[6-8]。針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的弱點(diǎn),本文研究了不同制備工藝對(duì)其力學(xué)性能的影響,以及微觀組織與力學(xué)性能、成形性的關(guān)系,以適應(yīng)不同的翅片成型設(shè)備及成型方式,對(duì)提高空調(diào)箔質(zhì)量和降低企業(yè)生產(chǎn)成本具有實(shí)際意義。
采用雙輥鑄軋工藝制備厚度為6.2mm×1200mm的3102鋁合金板坯卷,其化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)為,F(xiàn)e0.10~0.15,Si 0.30~0.45,Cu≤0.05,Mn 0.15~0.20,Ti 0.1,Zn≤0.3,其它0.15,Al余量。經(jīng)多道次冷軋直接軋至成品厚度0.095mm。對(duì)不同溫度下的成品退火鋁箔分別取樣,對(duì)試樣表面采用SEM及EDS進(jìn)行表征,分析鋁箔微觀組織及不同退火溫度下析出彌散相的形貌、尺寸和分布情況。對(duì)不同退火溫度的鋁箔取樣分別制標(biāo)準(zhǔn)拉伸試樣和100mm×100mm的杯突試樣樣片,拉伸試樣分別與軋向成0°、45°、90°并在WDW-100型電子萬(wàn)能實(shí)驗(yàn)機(jī)和GBS-60杯突試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行拉伸以及杯突試驗(yàn)。
3102鋁箔在不同退火溫度下的SEM顯微組織如圖1所示。從圖中可以看出,經(jīng)過(guò)多道次大壓下量軋制,粗大的第二相已被破碎,經(jīng)成品退火后破碎的第二相發(fā)生溶解與重析出。退火溫度從240℃升到260℃,第二相形貌、分布及尺寸變化不大,尺度為0.5μm~1μm,分布較為均勻。但260℃時(shí)部分第二相發(fā)生球化,說(shuō)明第二相已隨溫度的升高部分重熔球化。隨著退火溫度升高到280℃時(shí),再結(jié)晶晶粒長(zhǎng)大,大部分化合物溶入基體組織,冷卻后重新析出在晶界,但出現(xiàn)部分大尺度的第二相,尺度在0.5μm左右。退火溫度在300℃時(shí),第二相又彌散析出,尺寸在0.2μm以?xún)?nèi),說(shuō)明第二相在高溫下基本溶于基體,待冷卻后再?gòu)浬⑽龀?。?jīng)EDS分析第二相的成分主要有AlFeMnSi相和AlFeSi相(圖2)。
對(duì)不同退火態(tài)成品進(jìn)行抗拉強(qiáng)度和延伸率測(cè)試,分別測(cè)出與軋制方向成0°、45°、90°試樣的力學(xué)性能,拉伸后各個(gè)溫度下不同取向樣品的抗拉強(qiáng)度及延伸率的平均值分布如圖3所示。
圖3 不同成品退火溫度下鋁箔的抗拉強(qiáng)度和延伸率
由圖3可知,退火溫度為180℃~300℃時(shí),隨著退火溫度的升高,3102鋁箔的抗拉強(qiáng)度呈下降趨勢(shì),而延伸率隨溫度的升高而上升。當(dāng)溫度升高至260℃時(shí)都出現(xiàn)了數(shù)值上的轉(zhuǎn)折,其中抗拉強(qiáng)度值急劇下降,延伸率迅速上升。說(shuō)明3102鋁合金在260℃達(dá)到了再結(jié)晶溫度。不同取樣方向的試樣在同樣的退火條件下,抗拉強(qiáng)度、延伸率的變化趨勢(shì)相同,但45°方向的抗拉強(qiáng)度在260℃退火后,隨著溫度的升高下降速率較其他兩個(gè)方向略大,同時(shí)延伸率的升高速率低于其他兩個(gè)方向。在260℃以上時(shí), RD與TD取向試樣的延伸率相差不大,但45°方向的的延伸率開(kāi)始低于另外兩個(gè)取樣方向的試樣,溫度越高越明顯,說(shuō)明再結(jié)晶后出現(xiàn)了各向異性。大量研究表明[9],材料的各向異性主要源于晶粒形狀、第二相以及織構(gòu)等諸因素的交互作用。經(jīng)大壓下量(98.5%)軋制的鋁箔晶粒組織呈沿軋制方向延展的纖維組織,呈現(xiàn)的是大量的軋制織構(gòu),即使經(jīng)再結(jié)晶(未達(dá)到完全再結(jié)晶)后,晶粒因沿軋制方向的小取向差而具有沿軋制方向的生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì),各向異性依然存在,同時(shí)沿45°方向的鋁箔晶粒內(nèi)最大切應(yīng)力的方向應(yīng)與晶界的方向一致,使3102鋁箔具有較其他兩個(gè)方向低的屈服強(qiáng)度。但沿45°方向的延伸率卻出現(xiàn)提升延緩的現(xiàn)象,并隨退火溫度的提高延緩加大,與此相關(guān)的是成型性也出現(xiàn)了下降。
不同退火溫度下測(cè)試的杯突值結(jié)果如圖4所示??梢钥闯霎?dāng)退火溫度由180℃到300℃時(shí),試樣的杯突值(IE)逐漸增大,在280℃左右達(dá)到最大值5.7mm,當(dāng)退火溫度繼續(xù)升高時(shí),杯突值又逐漸降低。
圖4 鋁箔成品退火后的杯突值
結(jié)合退火后微觀組織的變化,在260℃及之前,退火過(guò)程中只產(chǎn)生了回復(fù)和少部分再結(jié)晶,第二相并未發(fā)生較大轉(zhuǎn)變,由于回復(fù)和部分再結(jié)晶過(guò)程減少了鋁箔的殘余應(yīng)力以及缺陷濃度,使成型性能提高,但塑性提升較小。在280℃時(shí),3102鋁箔發(fā)生了完全再結(jié)晶,第二相析出在晶界,提高了晶界強(qiáng)度,使塑性提升較快,成型性能繼續(xù)升高。此時(shí)雖然不同取向的的延伸率出現(xiàn)差別,但45°方向的延伸率并未低于另外兩個(gè)方向太多,鋁箔的各相異性較小。而在300℃時(shí),再結(jié)晶溫度升高使第二相基本溶于基體再?gòu)浬⑽龀?,雖延伸率提高卻使再結(jié)晶織構(gòu)強(qiáng)于軋制織構(gòu),加大了3102鋁箔的各向異性。有研究表明[10],3102鋁合金在300℃及以上溫度退火時(shí),各向異性增加,由圖2可知,隨溫度由280℃提高至300℃,第二相析出的尺度變小彌散度增加,第二相以更小尺度的彌散相析出,對(duì)基體產(chǎn)生強(qiáng)化作用的同時(shí)也提高了材料的應(yīng)變硬化指數(shù),使其在深沖時(shí)容易拉裂,杯突值降低從而導(dǎo)致成型性能變差。反觀在280℃下退火的試樣中的化合物,其尺寸相對(duì)較大,在深沖過(guò)程中對(duì)位錯(cuò)的釘扎作用較低,不至于產(chǎn)生太強(qiáng)的應(yīng)變硬化。
(1)3102鋁箔在成品退火過(guò)程中,隨著退火溫度的升高,冷軋后破碎的第二相在260℃左右開(kāi)始溶于基體和重新析出,伴隨溫度的變化析出相的形貌、尺度和分布也隨之變化,在300℃時(shí)其析出相的彌散度加大。
(2)鋁箔經(jīng)過(guò)成品退火后,抗拉強(qiáng)度和延伸率隨溫度的變化表明260℃是開(kāi)始再結(jié)晶的溫度,并出現(xiàn)了各向異性,鋁箔的杯突值(IE)在280℃達(dá)到了最大5.7。
(3)退火溫度在280℃時(shí)良好的成型性能表明第二相析出的位置、尺度提供了有利的影響。