翟懿銘, 雪文晶, 張 黎
(寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院,寧夏銀川 750021)
四季海棠(begonia semperflorens)又名四季秋海棠、蜆肉海棠,適合在潮濕、半陰、溫暖的環(huán)境中生長(zhǎng)[1]。因其具有花色艷麗、花期長(zhǎng)等特點(diǎn),是優(yōu)良的園林觀賞植物和家庭觀賞花卉。四季海棠通常采用播種與扦插方法繁殖,兩種繁殖方法出苗率不易控制,隨著繁殖次數(shù)的積累,后代品質(zhì)逐漸降低、株型變異、葉色變化,抗性變差。四季海棠無性系建立是進(jìn)行種苗快速繁殖的有效方法之一[5],而四季海棠品種無性系建立過程中,也會(huì)有一定變異性狀的出現(xiàn)。無性系變異的發(fā)生,嚴(yán)重影響了應(yīng)用組培技術(shù)進(jìn)行快繁的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)效益[2]。變異苗觀賞性及再生能力差,采用無性提純的方法剔除變異植株,篩選優(yōu)質(zhì)種苗。目前,對(duì)四季海棠組培苗變異的研究空白,但變異在建立無性系過程中日益突出的不利影響逐漸顯現(xiàn),組培變異的篩選和控制顯得愈加重要。
以四季海棠(銅葉猩紅色Bronze Scarlet)組培繼代試管苗為試驗(yàn)材料,選取生長(zhǎng)健壯的繼代組培苗和具有明顯特征的變異組培苗。
1.2.1 四季海棠繼代增殖培養(yǎng)出現(xiàn)的變異類型 選取四季海棠的莖段作為試驗(yàn)材料,進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng)。以MS 為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,pH 調(diào)至6.5,剪除瓶苗氣生根,將莖段切為長(zhǎng)1.5~2.5 cm 小節(jié),接種于增殖培養(yǎng)基,每瓶接種2~3 株。將增殖的叢生無菌芽苗再次分割、繼代。培養(yǎng)條件(光照24 h/d,溫度(26±2)℃,光照強(qiáng)度2 400 lx)。觀察四季海棠的外觀形態(tài)并進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,統(tǒng)計(jì)四季海棠出現(xiàn)的變異類型。
1.2.2 繼代次數(shù)對(duì)四季海棠變異的影響 將四季海棠繼代増殖培養(yǎng)第4 代至第10 代的標(biāo)準(zhǔn)苗,分別轉(zhuǎn)接于MS 培養(yǎng)基中進(jìn)行繼代培養(yǎng),每瓶接種2 株,每處理接種50 瓶,重復(fù)3 次,培養(yǎng)條件(光照24 h/d,溫度(26±2)℃,光照強(qiáng)度2 400 lx),90 d 后統(tǒng)計(jì)變異率。
1.2.3 繼代周期對(duì)四季海棠變異的影響 將生長(zhǎng)30、60、90 d 的標(biāo)準(zhǔn)苗分別轉(zhuǎn)接于 MS 培養(yǎng)基中,每瓶接種2 株,每處理接種50 瓶,重復(fù)3 次,培養(yǎng)條件(光照 24 h/d,溫度(26±2)℃,光照強(qiáng)度 2 400 lx),90 d 后觀察繼代周期對(duì)四季海棠無性系變異影響。
1.2.4 提純復(fù)壯試驗(yàn)設(shè)計(jì) 取繼10 代的喬化變異苗和矮化變異苗,設(shè)置變異苗的繼代周期為30、60、90 d,分別接種于MS 繼代培養(yǎng)基培養(yǎng),每個(gè)處理接種20 瓶,3 次重復(fù)。培養(yǎng)條件與繼代培養(yǎng)條件一致,90 d 后統(tǒng)計(jì)四季海棠組培變異苗的復(fù)壯率。
增殖率=總芽數(shù)/存活外植體數(shù),
變異率=出現(xiàn)變異的植株/存活總數(shù),
葉面積:長(zhǎng)乘寬葉面積系數(shù)法。
使用 Excel、DPS、Origin 進(jìn)行相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理,實(shí)驗(yàn)采用單因素實(shí)驗(yàn)方法,進(jìn)行方差分析。
由表1 可知,四季海棠繼代培養(yǎng)中,隨著繼代次數(shù)的增加,出現(xiàn)兩種變異現(xiàn)象:葉片變小、節(jié)間變長(zhǎng),植株細(xì)長(zhǎng)彎曲,生長(zhǎng)迅速,為喬化變異株;植株矮小、葉柄間距變、葉面積小、長(zhǎng)勢(shì)差、生長(zhǎng)緩慢、葉片少且變形,為矮化變異株。
由表2 可知,變異對(duì)株高的影響,喬化、矮化苗與標(biāo)準(zhǔn)苗之間有顯著差異;變異對(duì)于葉片數(shù)的影響,標(biāo)準(zhǔn)苗與喬化苗之間差異顯著,喬化苗與矮化苗之間差異不顯著;變異對(duì)莖徑的影響,喬化變異與矮化變異之間無顯著差異,與標(biāo)準(zhǔn)苗之間差異顯著;各處理增殖數(shù)之間差異顯著,標(biāo)準(zhǔn)苗、矮化變異苗、喬化變異苗之間差異顯著。變異對(duì)節(jié)數(shù)的影響,喬化變異與矮化變異之間差異顯著,喬化變異苗與標(biāo)準(zhǔn)苗之間差異顯著,矮化變異苗與標(biāo)準(zhǔn)苗之間差異顯著;變異對(duì)鮮質(zhì)量的影響,標(biāo)準(zhǔn)苗、喬化變異苗之間差異不顯著,標(biāo)準(zhǔn)苗、矮化變異苗之間差異顯著,喬化變異苗,矮化變異苗之間差異顯著。
由圖1A 可知,繼4 代開始,組培苗出現(xiàn)矮化和喬化兩種變異。隨著繼代次數(shù)的增加,兩種類型的變異率均增加,矮化變異率高于喬化變異率,總變異率上升。
圖1B 表明,繼1-4 代四季海棠無變異,繼5 代出現(xiàn)變異,并且變異率呈上升趨勢(shì),繼9 代達(dá)到最大值。繼4 代至10 代范圍內(nèi),總變異率隨時(shí)間的變化擬合直線回歸方程y=0.9x-0.27,變異率與繼代次數(shù)具有密切正相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)r=0.448 3。
圖 1C 表明,繼4 代至繼 10 代范圍內(nèi),兩種不同類型的變異苗總變異率上升。
圖1D 表明,喬化變異苗變異率的變化擬合直線回歸方程y=0.39x- 0.07,變異率與繼代次數(shù)具有密切正相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)r=0.996 2;矮化變異苗變異率的變化擬合直線回歸方程y=0.53x-0.02,變異率與繼代次數(shù)具有密切正相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)r=0.960 3。
由表3 可知,繼代周期不同,四季海棠組培苗的變異率有所不同。繼代30 d 時(shí),組培苗生長(zhǎng)速度快,長(zhǎng)勢(shì)好,葉片發(fā)育正常,增殖系數(shù)高;繼代90 d,組培苗生長(zhǎng)慢,莖變細(xì)弱,并出現(xiàn)變異。繼代時(shí)將變異苗變異部分剔除,同時(shí)轉(zhuǎn)入新培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng),但變異性狀未改變。
由表4 可知,喬化苗與矮化苗中,繼代周期的變異率差異顯著。變異率隨著繼代周期的延長(zhǎng)而增加,縮短而降低。
表1 四季海棠變異苗類型
表2 四季海棠組培苗標(biāo)準(zhǔn)苗和變異苗性狀差異
表3 繼代時(shí)間對(duì)四季海棠組培苗變異頻率的影響
圖1 繼代次數(shù)對(duì)組培苗變異率的影響
表4 繼代周期對(duì)四季海棠組培苗變異頻率的影響
2.5.1 四季海棠矮化變異組培苗提純復(fù)壯 由表5可以看出,處理天數(shù)對(duì)矮化變異苗的影響。株高30 d與 90 d 之間差異顯著,30、90 與 60 d 之間差異不顯著;處理天數(shù)對(duì)莖徑的影響,30、60、90 d 之間無顯著差異;各處理節(jié)間長(zhǎng)之間差異較大,標(biāo)準(zhǔn)苗,矮化變異苗,喬化變異苗之間差異顯著;變異對(duì)節(jié)數(shù)的影響,喬化變異與矮化變異之間差異顯著,喬化變異苗與標(biāo)準(zhǔn)苗之間差異顯著,矮化變異苗與標(biāo)準(zhǔn)苗之間差異顯著。隨著處理天數(shù)的增加,復(fù)壯率呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。
2.5.2 四季海棠喬化變異組培苗提純復(fù)壯 由表6可知,處理天數(shù)對(duì)喬化變異苗的影響,株高30 d 與90 d 之間差異顯著,30、90 與60 d 之間差異不顯著;處理天數(shù)對(duì)莖徑的影響,30 d 與60 d、90 d 之間差異顯著,60 d 與90 d 之間無顯著差異。節(jié)間長(zhǎng)30 d 與90 d 之間差異顯著,30、90 d 與 60 d 之間差異不顯著;節(jié)數(shù) 30 d 與 90 d 之間差異顯著,30、90 d 與 60 d之間差異不顯著;隨著處理天數(shù)的增加,復(fù)壯率下降。
表5 四季海棠矮化變異組培苗提純復(fù)壯
表6 四季海棠喬化變異組培苗提純復(fù)壯
2.5.3 四季海棠變異組培苗提純復(fù)壯效果比較 由表7 可知,將喬化變異株和矮化變異株分別接種于MS 培養(yǎng)基中培養(yǎng),喬化變異率在提純后,正常苗率為46.6%,喬化變異苗率為53.4%,無矮化變異株出現(xiàn),表明喬化變異株提純復(fù)壯有效。矮化變異株提純復(fù)壯后正常苗率為0.66%,矮化變異苗率為93.4%,無喬化變異株出現(xiàn),表明無效。
表7 四季海棠變異組培苗提純復(fù)壯效果比較
由表8 可知,培養(yǎng)30 d 時(shí),標(biāo)準(zhǔn)苗、喬化變異株和矮化變異株之間株高無顯著性差異;生長(zhǎng)60 d時(shí),標(biāo)準(zhǔn)苗與喬化變異苗平均株高間差異不顯著,標(biāo)準(zhǔn)苗、喬化變異苗與矮化變異苗差異顯著;生長(zhǎng)90 d 時(shí),三者平均株高間差異顯著;標(biāo)準(zhǔn)苗生長(zhǎng)90 d平均株高10.704 cm,比矮化苗平均值高出58.8%,比喬化苗矮41.23%;標(biāo)準(zhǔn)苗生長(zhǎng)60 d 平均株高4.68 cm,比矮化苗平均值高出13.2%,比喬化苗矮3.1%。矮化變異株在生長(zhǎng)60 d 后停止生長(zhǎng),喬化變異株在生長(zhǎng)90 d 內(nèi)與標(biāo)準(zhǔn)苗相比增值速度快38.36%,兩者為被篩選對(duì)象。
前人對(duì)四季海棠的研究主要集中在組培快繁體系的建立[5]和大棚繁育[1]方面,未見有對(duì)組培階段變異的研究報(bào)道,本試驗(yàn)以四季海棠組織培養(yǎng)增殖階段組培苗為試驗(yàn)材料,采用單因素隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn),探究四季海棠繼代次數(shù)、繼代周期對(duì)變異的影響以及提純復(fù)壯。胡盼盼等[2]、張馨宇等[3]總結(jié)了草莓組培中變異發(fā)生的原因和有效控制變異的途徑,指出組培過程中變異的普遍性,顯著影響植物的遺傳穩(wěn)定性,制約了組培技術(shù)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用。韋家川等[4]研究了香蕉試管苗增殖階段中出現(xiàn)的變異類型,表明變異與品種、繼代培養(yǎng)時(shí)間、培養(yǎng)條件有關(guān)。曾少玲等[7]研究了代數(shù)、激素使用和分化途徑對(duì)香蕉生長(zhǎng)的影響,表明香蕉無土栽培的繼代代數(shù)不宜超過10 代。張盛圣[6]指出,繼代次數(shù)對(duì)綠蘿的葉色變異有顯著影響,而且對(duì)發(fā)生變異的植株剔除,對(duì)其進(jìn)行分離提純有利于植株繼代變異率降低且能夠持穩(wěn)定、較低的變異率。王安石等[8]研究了紅掌組培苗工廠化生產(chǎn)的變異控制技術(shù),指出控制組培體系的變異需要從外植體選擇到繼代培養(yǎng)各個(gè)環(huán)節(jié)嚴(yán)格把控,這與本試驗(yàn)繼代次數(shù)對(duì)四季海棠組培苗的變異影響相符。對(duì)無性系變異篩選及調(diào)控途徑的研究,將有可能揭開表觀遺傳變異的真相,為如何有效控制組培變異和減少變異對(duì)生產(chǎn)的不利影響提供更多切實(shí)可行的途徑。
表8 四季海棠組培苗不同培養(yǎng)天數(shù)下株高差異顯著性
(1)四季海棠組培苗變異類型為喬化變異和矮化變異兩種,喬化變異率為2.9%,矮化變異率為3.8%;
(2)四季海棠組培苗繼代4 次后,出現(xiàn)變異現(xiàn)象,變異率隨繼代次數(shù)增加而增加。
(3)四季海棠組培變異率隨著繼代時(shí)間增加而增加。
(4)四季海棠變異組培苗喬化變異提純復(fù)壯率達(dá)46.6%,矮化變異復(fù)壯為0.66%。