周筱雅 馬曉濤 JURAEV Mansurjon 方 鋮 葉 鋒

(紹興文理學(xué)院 紡織服裝學(xué)院，浙江 紹興 312000)

0 引言

我國是聚氯乙烯(PVC)塑料第一大生產(chǎn)國和消費(fèi)國，目前以電石乙炔法和石油乙烯法為主要生產(chǎn)方式.PVC具有工藝簡單、價(jià)低效廣等優(yōu)點(diǎn)，在基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)、農(nóng)作物栽培、日常生活服務(wù)等方面起著重要的作用，但由于其在聚合時(shí)會產(chǎn)生一系列副反應(yīng)，最終導(dǎo)致加工溫度與分解溫度不匹配，故需要添加一定量的熱穩(wěn)定劑來保證產(chǎn)品生產(chǎn)的順利進(jìn)行.

作為“工業(yè)味精元素之首”，輕質(zhì)稀土元素-鑭(La)在我國存儲量十分豐富，在地殼中含量約為32 mg·kg-1，多存在于石沙以及氟碳鈰鑭礦中，并與鈰元素共同開采.相較于稀土中的其他中、重稀土，鑭具有價(jià)格、資源豐度、政策扶持上的三大優(yōu)勢.目前，鑭已被廣泛應(yīng)用于冶金催化、紡織化工、光玻永磁材料等方面，而作為PVC熱穩(wěn)定劑使用，近年來也得到了迅速發(fā)展.

20世紀(jì)70年代初期，日本的科學(xué)家首次設(shè)計(jì)并合成了一種鑭類熱穩(wěn)定劑——弱酸鑭，同時(shí)研究了其對PVC的熱穩(wěn)定性能，但是由于英、法、日等國存在稀土資源缺乏等問題，導(dǎo)致后續(xù)研究進(jìn)展較慢；而我國對鑭類熱穩(wěn)定劑的研究始于20世紀(jì)80年代，得益于資源優(yōu)勢，其至今仍是熱穩(wěn)定劑大類中的熱門研究對象[1].從鑭類熱穩(wěn)定劑的使用效果的角度考慮，其具備了傳統(tǒng)的稀土熱穩(wěn)定劑的基本特性，即具有無毒環(huán)保，長期穩(wěn)定性優(yōu)異，協(xié)同效應(yīng)好，透明便于加工，兼?zhèn)湓鲰g增艷等功能；而從資源利用角度考慮，近年來我國鑭鈰等稀土原料長期存在產(chǎn)能過剩問題.因此，拓展鑭鈰等稀土資源的用途成為了重點(diǎn)研究方向之一.雖然研究鑭類穩(wěn)定劑對PVC的熱穩(wěn)定性能的開始時(shí)間相對較早，但產(chǎn)品種類較少，實(shí)際消耗量有待提升[2-3].在穩(wěn)定劑市場中，以硬脂酸鑭產(chǎn)品居多，多數(shù)新興鑭類熱穩(wěn)定劑仍處于研究或中小試產(chǎn)層面上.隨著鑭、鈰分離技術(shù)的逐漸成熟，研發(fā)鑭類熱穩(wěn)定劑已得到眾多高校、研究院所的支持響應(yīng)，這對我國自主創(chuàng)新研發(fā)實(shí)力的提升具有重大意義.筆者從熱穩(wěn)定劑在PVC中的穩(wěn)定機(jī)理及功能介紹的角度出發(fā)，將現(xiàn)有的鑭類熱穩(wěn)定劑進(jìn)行分類整理，同時(shí)指明了鑭類穩(wěn)定劑的研究現(xiàn)狀以及發(fā)展趨勢.

1 鑭類熱穩(wěn)定劑在PVC中的熱穩(wěn)定機(jī)理

PVC在受到光、熱、氧作用時(shí)，本身所含有的不穩(wěn)定異構(gòu)體(如不飽和端基、烯丙基氯、叔丁基氯等)會發(fā)生降解從而生成HCl氣體，而該氣體又對PVC降解具有催化作用，故會導(dǎo)致PVC出現(xiàn)“鏈?zhǔn)椒纸狻?，且在分解過程中，不飽和共軛雙鍵將不斷積累，當(dāng)共軛雙鍵數(shù)大于6時(shí)，便會出現(xiàn)發(fā)黃等顯色現(xiàn)象，最終導(dǎo)致PVC制品的加工使用性能不達(dá)標(biāo).

鑭的原子序數(shù)排列為57，是鑭系元素中原子半徑最大且最活潑的稀土元素.其外層電子排布為5d16s2，而4f的電子數(shù)卻為0.因此，相比于其他稀土元素，它并不屬于變價(jià)元素，因此無法用“變價(jià)元素機(jī)制”[4]來解釋鑭類穩(wěn)定劑在PVC中的熱穩(wěn)定機(jī)理.依照現(xiàn)有研究近況，鑭類熱穩(wěn)定劑在PVC中的穩(wěn)定機(jī)理可劃分為以下兩種：

1.1 離子配位機(jī)制

鑭元素中的4f、5d、6s空軌道能級差較小，當(dāng)La3+充當(dāng)配位中心時(shí)，配位體的孤電子對可以達(dá)到6～12個(gè)，從而形成6～12個(gè)鍵能不等的配位鍵.此外，由于La3+的半徑比鑭系中其他任何元素都大，故其對配體的靜電引力是最大的，這也使得鑭類熱穩(wěn)定劑在稀土熱穩(wěn)定劑中表現(xiàn)出較為出色的熱穩(wěn)定效果.鑭能與PVC分子鏈上的烯丙基氯等活潑氯結(jié)合，從而進(jìn)一步起到抑制脫鏈的進(jìn)行.

額外注意的是，由于鑭絡(luò)合氯離子所需的活化能較高，故影響了此反應(yīng)進(jìn)行速度，降低了反應(yīng)速率.相對應(yīng)的，單靠離子配位機(jī)制，雖然無法在PVC降解初期有效抑制著色的發(fā)生，但從長期熱穩(wěn)定性的提升角度來看，具有顯著作用.

1.2 類金屬皂作用

鑭與金屬皂類似，能吸收PVC降解時(shí)產(chǎn)生的HCl，從而產(chǎn)生非活性的氯化物，即LaCl3.由于LaCl3的生成是不可逆反應(yīng)，且相比于多數(shù)元素，單位質(zhì)量的鑭能夠吸收更多的HCl形成離子鍵，使得鑭類熱穩(wěn)定劑在阻止HCl對PVC的進(jìn)一步自催化作用時(shí)能起一定的作用.

與鋅鹽對比可以發(fā)現(xiàn)，ZnCl2作為一種路易斯酸，會造成“鋅燒”這一催化問題，而若將鑭與鋅復(fù)配，就能將鑭類長期熱穩(wěn)定性與鋅類前期抑制著色的優(yōu)勢互補(bǔ)，且在反應(yīng)中生成的ZnCl2會被鑭進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為LaCl3，起到可觀的協(xié)同作用.

除了具有上述熱穩(wěn)定的作用外，鑭類穩(wěn)定劑還兼具多項(xiàng)功能：首先，作為稀土元素之一的鑭元素，可有效地吸收處于自然環(huán)境中光波波長為230～320 nm的紫外線.更具有優(yōu)越的光穩(wěn)定性和耐候性，并起到一定程度的增艷作用；其次，鑭元素含有配位能力，可有效地提高PVC長鏈分子間的相互作用，從而提高PVC的力學(xué)性能；此外，鑭離子還可以與CaCO3等金屬堿中的氧原子進(jìn)行絡(luò)合作用，使得鑭類穩(wěn)定劑在PVC基體中得到均勻分布，從而有效提高其與基體之間的相容性；最后，有研究報(bào)道，鑭類穩(wěn)定劑可有效降低PVC在加工過程中的加工溫度以及扭矩，從而有利于PVC的加工成型.

2 鑭類熱穩(wěn)定劑的研究進(jìn)展

鑭類熱穩(wěn)定劑屬于稀土熱穩(wěn)定劑中的一部分，經(jīng)過近40年研究，我國現(xiàn)已有數(shù)十種鑭類研究成果被報(bào)道出來.根據(jù)穩(wěn)定劑形態(tài)，可以分為固體鑭類熱穩(wěn)定劑和液體鑭類熱穩(wěn)定劑，目前多數(shù)學(xué)者以固體物質(zhì)作為研究對象，而液體鑭的研究較少，但考慮到液體穩(wěn)定劑的無塵、增塑、促溶等優(yōu)勢，液體鑭在某些特殊定制場合，仍具有良好前景.根據(jù)穩(wěn)定劑中陰離子的種類，可以分為有機(jī)鑭和無機(jī)鑭，無機(jī)鑭主要指氯化鑭和氫氧化鑭，也有部分特指層狀礦物與鑭離子的復(fù)合產(chǎn)物，而有機(jī)鑭一般是指陰離子為有機(jī)弱酸的(堿式)鑭鹽.目前，在追求環(huán)?？沙掷m(xù)發(fā)展的前提下，對鑭類熱穩(wěn)定劑的研究一般分為“新型陰離子的研究”和“La3+摻加與多品種復(fù)配”兩個(gè)方向，筆者將選取部分品種進(jìn)行具體闡述：

2.1 新型陰離子的研究

由于陰離子可供選擇的種類較多，因此此類研究一直在進(jìn)行.其主要是利用新型陰離子自身結(jié)構(gòu)及所含官能團(tuán)的特性，探索新物質(zhì)對PVC熱穩(wěn)定性提高的可能性，以提高單位質(zhì)量鑭的含量或賦予鑭鹽更為出色的PVC前期熱穩(wěn)定效果，并尋求新功能的加入.

2.1.1 脂肪酸根及其衍生物型

陰離子為脂肪酸及其衍生物的鑭鹽研究起步最早，目前已有數(shù)十種飽和、不飽和脂肪酸及羥基羧酸被用于鑭類熱穩(wěn)定劑開發(fā)，分子鏈中碳原子從數(shù)個(gè)至幾十個(gè)不等，根據(jù)所帶-COOH數(shù)目和-OH可以將其分為一元、二元、三元、多元羧酸及羥基羧酸.脂肪酸根型鑭鹽的熱穩(wěn)定規(guī)律已有了較為全面的研究：

貴州大學(xué)付成兵[6]等利用月桂酸、硬脂酸等直鏈一元酸，蘋果酸、檸檬酸等羥基羧酸以及四種直鏈二元酸合成了多種鑭鹽，考究了其各自熱穩(wěn)定性并根據(jù)不同分類方式對不同的羧酸鑭鹽進(jìn)行了對比分析，結(jié)果表明：在添加量相同的情況下二元酸鑭的熱穩(wěn)定效果優(yōu)于其他兩類，羥基羧酸鑭的穩(wěn)定性最差；對羥基羧酸鑭而言，蘋果酸鑭穩(wěn)定性優(yōu)于檸檬酸鑭，其與兩者分子量及空間位阻有關(guān)；但是同一類型鑭鹽，在稀土鑭含量增加時(shí)，其熱穩(wěn)定的能力會提升.

唐山師范學(xué)院于靜[7]將十四烷二酸鑭與六種羧酸鑭進(jìn)行了復(fù)合設(shè)計(jì)，探究了不同羧基個(gè)數(shù)和碳鏈長度的羧酸鑭之間的復(fù)合效果，結(jié)果表明：六種復(fù)合均有積極效果，長鏈二元酸鑭與分子鏈相對較短的一元酸鑭復(fù)合效果明顯比短鏈二元酸鑭和三元酸鑭優(yōu).

內(nèi)蒙古科技大學(xué)李梅[8]等用硝酸鑭、檸檬酸和氫氧化鈉制得了堿式檸檬酸鑭，推測出其分子式為La3Cit(OH)6·3H2O，并進(jìn)行了熱穩(wěn)定測試及復(fù)配、機(jī)理研究，結(jié)果表明：堿式檸檬酸鑭的穩(wěn)定能力優(yōu)于硬脂酸鉛和硬脂酸鈣，穩(wěn)定時(shí)間可達(dá)57 min，；與硬脂酸鋅和季戊四醇按4∶2∶4復(fù)配后熱穩(wěn)定時(shí)間延長至75 min，且前后期抗變色能力大幅提升；堿式檸檬酸鑭的穩(wěn)定機(jī)理是通過較高的鑭含量和活性羥基吸附HCl，以達(dá)到熱穩(wěn)定作用.

2.1.2 氨基酸根型

氨基酸與羥基酸相似，同時(shí)具有羧基和氨基，多數(shù)氨基酸熱穩(wěn)定性良好，熔點(diǎn)可達(dá)200 ℃以上，近年來也有部分學(xué)者開展了氨基酸根的熱穩(wěn)定劑研究.

深圳的張丹鳳[9]等合成了三(羥甲基)甲基甘氨酸鑭(La-Gly)并將其應(yīng)用于PVC熱穩(wěn)定劑，先后進(jìn)行了靜態(tài)和動態(tài)熱穩(wěn)定測試以及脫氯化氫試驗(yàn)，結(jié)果顯示：La-Gly能夠使得PVC的長期熱穩(wěn)定性提高，并且其與硬脂酸鋅具有協(xié)同作用； 配方(50.0 g PVC， 3.4 g檸檬酸三丁酯，2.0 g La-Gly)的熱穩(wěn)定時(shí)間最長，達(dá)到了119.7 min；而動態(tài)測試中當(dāng)添加量為1.2 g時(shí)PVC動態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間最長，為24.5 min.

唐山師范學(xué)院張寧[10]等選取了8種氨基酸(谷氨酸、組氨酸、酪氨酸、甘氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、天門冬氨酸)，與硝酸鑭、氫氧化鈉按物質(zhì)的量1∶1∶3制得了相應(yīng)氨基酸鑭，通過剛果紅、烘箱變色、電導(dǎo)率測試及活化能計(jì)算，對8種氨基酸進(jìn)行了對比分析，結(jié)果表明：每種氨基酸鑭均在不同程度上提高了PVC熱穩(wěn)定性，且色氨酸鑭效果最佳；硬脂酸鈣、季戊四醇和色氨酸復(fù)配后得到的復(fù)配熱穩(wěn)定劑相比色氨酸鑭熱穩(wěn)定性更好，而且能抑制初期著色.

2.1.3 馬來酰胺酸根型

馬來酰胺酸是順丁烯二酸的衍生物，主要為西安科技大學(xué)李侃社教授團(tuán)隊(duì)主導(dǎo)研究，該酸是通過馬來酸酐與脂肪胺或芳香胺反應(yīng)制得的產(chǎn)物，兼具氨基和羧基.通過胺的品種選配，該團(tuán)隊(duì)已制備了乙二胺雙馬來酰胺酸根合鑭、N-芐基馬來酰胺酸根合鑭、N-直鏈烷基(己烷、辛烷、癸烷、十二烷、十四烷、十六烷、十八烷)馬來酰胺酸根合鑭等多種酰胺酸鑭，并進(jìn)行了熱穩(wěn)定測試.其中，N-芐基馬來酰胺酸根合鑭的穩(wěn)定機(jī)理為鑭對PVC中活潑氯的配位作用延緩了脫氯進(jìn)程，而N-芐基馬來酰胺酸根配體中的不飽和雙鍵與PVC共軛雙鍵的Diels-Alder反應(yīng)阻止了共軛鏈的增長[11].

2.1.4 其他陰離子型

目前，有機(jī)熱穩(wěn)定劑(亞磷酸酯類、環(huán)氧化合物、多元醇、β-二酮類等)也被考慮用于新型鑭類熱穩(wěn)定劑的研究，通過結(jié)構(gòu)異構(gòu)開發(fā)，以尋求兼?zhèn)溆袡C(jī)類和鑭穩(wěn)定功能的產(chǎn)品.

山東理工大學(xué)李德剛[12]團(tuán)隊(duì)制備并研究了季戊四醇鑭(La-PE)的熱穩(wěn)定性，結(jié)果表明，La-PE具有良好的熱穩(wěn)定效果，能有效抑制PVC初期著色；紫外光測試顯示其能阻止共軛雙鍵的形成；La-PE不僅能吸收HCl，而且其含有的-OH能鈍化PVC分子鏈上的不穩(wěn)定氯原子.

江南大學(xué)張凱[13]等選用了一種類似β-二酮結(jié)構(gòu)的乙酰丙酮，通過剛果紅、烘箱變色、電導(dǎo)率法和熱失重研究了乙酰丙酮鑭及其他鑭系化合物的熱穩(wěn)定性，結(jié)果表明：乙酰丙酮鑭是一種長期熱穩(wěn)定劑，與乙酰丙酮鈣、高氯酸鈉以及氨基脲嘧啶復(fù)配后具有良好的協(xié)同效果.

除此之外，也有學(xué)者開始從含氮物質(zhì)入手(包括上述馬來酰胺酸、氨基酸)，更多的胺類、含氮雜環(huán)類、酰胺類、席夫堿類等作為酸根配合鑭有待研發(fā)，以求得更為高效、環(huán)保、價(jià)低的鑭類熱穩(wěn)定劑[14].

內(nèi)蒙古科技大學(xué)柳召剛[15]團(tuán)隊(duì)利用含氮雜環(huán)的4-吡啶甲酸制備了異煙酸鑭，將其與硬脂酸鈣、鋅、鑭和季戊四醇等進(jìn)行了熱穩(wěn)定性對比，并進(jìn)行了復(fù)配設(shè)計(jì)，結(jié)果表明：異煙酸鑭單獨(dú)使用時(shí)熱穩(wěn)定效果不佳；當(dāng)其與硬脂酸鋅按8∶2配比時(shí)，前期抗變色性能優(yōu)異；當(dāng)其與硬脂酸鋅、鈣按6∶2∶2配比時(shí)，長期抗變色性能很好，且長期穩(wěn)定性好；當(dāng)其與硬脂酸鋅和季戊四醇按6∶2∶2配比時(shí)抗變色能力最強(qiáng)，長期穩(wěn)定性也大幅提高，穩(wěn)定時(shí)間為22 min，且無“鋅燒”.

紹興文理學(xué)院葉鋒等[16]在水溶液中通過沉淀法成功制備了磺胺嘧啶鑭(LaSD)，研究了硬脂酸鈣(CaSt2)和環(huán)氧大豆油(ESBO)等對PVC熱穩(wěn)定性的影響，研究結(jié)果表明LaSD、ESBO和CaSt2之間可以顯示出良好的協(xié)同效應(yīng)，既能提高PVC的初始顏色，也能提高其長期的熱穩(wěn)定性.

葉鋒團(tuán)隊(duì)[17]還通過水溶液中通過沉淀法成功制備了尿酸鑭(LaTr)，探討了硬脂酸鋅(ZnSt2)和季戊四醇(PE)等對PVC熱穩(wěn)定性的影響，研究結(jié)果表明LaTr，ZnSt2和PE之間可以顯示出良好的協(xié)同效應(yīng)，既能提高PVC的初始顏色，也能提高其長期的熱穩(wěn)定性.

(1)與PVC的相容性，包括碳鏈的長度與支鏈的數(shù)量、種類等設(shè)計(jì)；

(2)單位質(zhì)量金屬鑭的含量，包括與鑭離子配位的種類、數(shù)量等設(shè)計(jì)；

(3)新型陰離子對PVC的熱穩(wěn)定作用，包括自身的熱穩(wěn)定性、酸堿性，活性羥基、氨基等堿基以及特殊結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì).

(4)新型陰離子與其他熱穩(wěn)定劑的協(xié)同作用和自身的附加功能，包括陰離子耐光性、抗菌性等設(shè)計(jì).

2.2 La3+摻加與多品種復(fù)配

在研發(fā)新陰離子配對鑭時(shí)，也可以利用效果較好的已有鑭類產(chǎn)品進(jìn)行摻加或復(fù)配：通過La3+摻加，在層狀礦物(如蒙脫土、水滑石等)中加入La3+，使之附加鑭的穩(wěn)定作用；亦或是將已有產(chǎn)品(如硬脂酸鑭)與金屬皂類、輔助熱穩(wěn)定劑、有機(jī)錫類等進(jìn)行共混復(fù)配，按照一定比例配制得到復(fù)合熱穩(wěn)定劑，以彌補(bǔ)各類穩(wěn)定劑的缺陷，發(fā)揮協(xié)同作用.

2.2.1 層狀礦物摻雜

層狀礦物本身作為PVC熱穩(wěn)定劑的研究較早，但摻雜La3+起步較晚，主要是利用無機(jī)層板化學(xué)組成和層間客體陰離子的可調(diào)性，在蒙脫土(OMMT)、水滑石(LDHs)等無機(jī)材料制備過程中添加有機(jī)或無機(jī)鑭，使主體層板中摻雜La3+，并在層間插入可調(diào)控的酸根，使得復(fù)合物層間距適當(dāng)增大，更利于吸收HCl.目前，研究最熱門的是水滑石類與La3+摻雜，其金屬離子可選用鎂、鋁、鈣、鋅等，而陰離子范圍更廣，碳酸根、脂肪酸根、酰胺根等眾多酸根已被投入研究.

唐山師范學(xué)院張寧[18]等選用共沉淀法合成了十二烷基硫酸根插層鎂鋁鑭類水滑石，通過一系列熱穩(wěn)定性、阻燃性和力學(xué)性能測試探究了該物質(zhì)在PVC應(yīng)用中的可行性，結(jié)果表明：當(dāng)其單獨(dú)使用時(shí)，PVC的靜態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間為35 min，該水滑石能有效抑制PVC初期著色，極限氧指數(shù)值由22.4%提升至25.0%；與聚磷酸銨二元復(fù)配后，由于十二烷基硫酸根的插層增強(qiáng)了與PVC的相容性，且兩者阻燃效果疊加，表現(xiàn)出良好的協(xié)同效果.

西安科技大學(xué)李苗[19]等選用高嶺土、水鎂石、水滑石和蒙脫土四種層狀礦物與乙二胺雙馬來酰胺酸根合鑭進(jìn)行摻雜，分別測試了四種復(fù)合物的熱穩(wěn)定性能，結(jié)果表明：四種層狀礦物與該鑭鹽均具有協(xié)同作用，且La-水鎂石復(fù)合物的協(xié)同效果最明顯，當(dāng)1∶1配比時(shí)PVC熱穩(wěn)定時(shí)間可從2 min延長至70 min；四種復(fù)合物能有效抑制初期著色，并能顯著提高PVC降解活化能.

2.2.2 多品種復(fù)配研究

多品種復(fù)配研究幾乎是所有熱穩(wěn)定劑研究的必經(jīng)之路，其手段就是在確定熱穩(wěn)定劑種類、數(shù)目及添加總量的基礎(chǔ)上，通過調(diào)控各組分比例進(jìn)行測試對比，最終挑選出性能最佳的一組或幾組配方，并研究其協(xié)同機(jī)理.鑭類熱穩(wěn)定劑單一使用難以避免PVC初期著色這一問題，通過上述鑭類穩(wěn)定機(jī)理可知，鑭無法從源頭阻止共軛雙鍵的形成，而復(fù)配則是最佳改性途徑.此外，與不同種類熱穩(wěn)定劑復(fù)配，可充分發(fā)揮各自功能，使得PVC熱穩(wěn)定性能、力學(xué)性能、加工使用性能得到全面或部分提升.

北京化工大學(xué)蔣國賽[20]制備了鄰苯二甲酸單四甲基哌啶醇酯鑭鹽等三種金屬鹽，其均具有起光、熱穩(wěn)定作用的受阻胺結(jié)構(gòu)和金屬皂結(jié)構(gòu)，通過單獨(dú)研究和復(fù)配研究測試了其光熱穩(wěn)定性及復(fù)配熱穩(wěn)定劑的性能，結(jié)果表明，鄰苯二甲酸單四甲基哌啶醇酯鑭鹽的熱穩(wěn)定性優(yōu)于硬脂酸鋅，但不及硬脂酸鈣；該鑭鹽與硬脂酸鋅進(jìn)行復(fù)配后在熱穩(wěn)定性上會產(chǎn)生優(yōu)良的協(xié)同效應(yīng)，最佳配比為5∶5，；紫外老化實(shí)驗(yàn)中該鑭鹽表現(xiàn)出良好的光穩(wěn)定效果，但與硬脂酸鋅在光穩(wěn)定方面無協(xié)同效應(yīng).

3 總結(jié)與展望

據(jù)“環(huán)球塑化網(wǎng)”不完全統(tǒng)計(jì)，現(xiàn)階段我國低檔鉛鹽熱穩(wěn)定劑仍占絕對主導(dǎo)地位，80%以上PVC制品仍使用鉛鹽熱穩(wěn)定劑，在以塑代木、以塑代鋼的情形下，PVC制品多樣化趨勢更為顯著，所對應(yīng)的，熱穩(wěn)定劑等助劑的要求標(biāo)準(zhǔn)也愈加苛刻，進(jìn)行產(chǎn)品更替和技術(shù)升級已成為諸多研究人員所需攻克的一大難題.

鑭類熱穩(wěn)定劑目前研究尚處于快速發(fā)展階段，已有產(chǎn)品多數(shù)出現(xiàn)了前期熱穩(wěn)定性不良、潤滑分散性欠佳、抗變色能力差的缺陷，進(jìn)行新型陰離子的結(jié)構(gòu)、多功能設(shè)計(jì)和復(fù)配研究，將進(jìn)一步推動鑭類熱穩(wěn)定劑的大規(guī)模應(yīng)用，而液體復(fù)配、納米改性、微膠囊化[21]等新技術(shù)的應(yīng)用將成為其重要發(fā)展方向.此外，在綠色環(huán)保理念的倡導(dǎo)下，應(yīng)充分利用非石油基的自然動植物資源，進(jìn)行提取加工，研制出更多高效環(huán)保、原材料豐富的新型鑭類熱穩(wěn)定劑.復(fù)合化、系列化、定制化將是鑭類熱穩(wěn)定劑未來的發(fā)展趨勢，更多品種的規(guī)?；a(chǎn)使用，將推動我國PVC行業(yè)走向新時(shí)代，并有助于輕質(zhì)稀土的上下游供需鏈平衡，意義重大.