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鹽酸文拉法辛緩釋片治療抑郁焦慮共病的臨床效果評價

2021-04-21 13:48劉霞莊曉華
世界復合醫(yī)學 2021年2期
關鍵詞:緩釋片鹽酸實驗組

劉霞,莊曉華

山東省臨沂市精神衛(wèi)生中心,山東臨沂 276005

在精神科疾病的臨床實踐中, 抑郁焦慮共病是一種較為嚴重的精神障礙疾病。 近年來隨著生活壓力的加大,抑郁癥的發(fā)病率逐年增高,相關數(shù)據(jù)資料顯示,目前全球抑郁癥患者占到總?cè)丝诘?.4%。 焦慮癥也是精神類疾病中較為常見的一種[1]。 抑郁癥與焦慮癥的伴發(fā)率較高,因而在臨床中十分常見。 抑郁癥與焦慮癥相伴發(fā)生,在病情之間會相互影響, 加深病癥危害。 如果不能發(fā)現(xiàn)共病現(xiàn)象,治療不及時將延緩治療[2]。 因此在治療初期,需充分考慮到抑郁焦慮共病存在的可能性, 以給予積極的治療舉措[3]。 當前臨床治療中鹽酸帕羅西汀片應用比較廣泛,該藥物主要是對患者的抑郁癥狀起作用, 在患者患有共病的情況下,后期患者的情緒波動更為強烈[4]。 鑒于上述情況,該文對2019 年1—12 月期間來該院住院的80 例抑郁焦慮共病患者采用鹽酸文拉法辛緩釋片進行治療, 以探討其臨床治療效果。 現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將該院住院的80 例抑郁焦慮共病患者作為臨床研究對象,按照隨機原則,將患者分為實驗組和對照組,每組各有40 例。 納入標準:所有患者均符合ICD-10 診斷標準;經(jīng)17 項漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評估評分在17~24 分,經(jīng)漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評估評分在14~29分;患者均為首次發(fā)病,并且在治療前半個月內(nèi)未服用過其他精神類藥物[3]。 排除標準:其他精神類疾病患者、嚴重肝腎等臟器功能不全患者、 對藥物過敏的患者及處于妊娠或者哺乳期女性等。實驗組男性17 例,女性23 例;年齡19~62 歲,平均年齡為(41.78±5.33)歲;病程2~33 個月,平均病程為(17.98±4.49)個月。 對照組男性16 例,女性24例;年齡20~62 歲,平均年齡為(41.89±5.12)歲;病程2~32個月,平均病程為(17.59±4.52)個月。 參與實驗的患者或家屬對該次實驗內(nèi)容均了解并且自愿簽署知情同意書[5]。 該次實驗經(jīng)該醫(yī)院倫理委員會批準同意實施。 上述兩組患者在性別、年齡、病程等一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

對照組患者采用鹽酸帕羅西汀片(國藥準字H2003 1106)進行治療,首日起始劑量為10 mg/d,以后根據(jù)患者病情將藥量增加到20~40 mg/d,1 次/d,口服治療[6]。 實驗組患者采用鹽酸文拉法辛緩釋片 (國藥準字H20070269)進行治療,首日起始劑量為75 mg/d,以后根據(jù)患者病情將藥量增加到75~225 mg/d,1 次/d 口服治療[7]。 治療過程8周。

1.3 觀察指標

對兩組患者臨床療效情況進行評定, 分為痊愈、顯效、有效和無效,統(tǒng)計兩組患者的臨床療效[6]。 總有效率=痊愈率+顯效率+有效率。

采用HAMD 和HAMA 對兩組患者的抑郁、焦慮情況進行評分。

對兩組患者不良反應發(fā)生情況進行比較。

1.4 統(tǒng)計方法

采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù), 計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)和百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療后臨床治療效果比較

經(jīng)過為期8 周的治療, 實驗組中有2 例患者治療無效,臨床治療有效率為95.0%;而對照組中有9 例患者治療無效,臨床治療有效率為77.50%。實驗組明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.165,P<0.05)。 見表1。

表1 兩組患者治療后臨床治療效果比較[n(%)]Table 1 Comparison of clinical treatment effect of patients between the two groups after treatment[n(%)]

2.2 兩組患者治療前后HAMD、HAMA 評分比較

治療前,兩組HAMD、HAMA 評分對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 經(jīng)過為期8 周的治療,實驗組和對照組的HAMD、HAMA 評分對比治療前均明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 在治療4 周末,實驗組顯著低于對照組HAMD、HAMA 評分情況,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在治療8 周末,實驗組顯著低于對照組HAMD、HAMA 評分情況,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表2。

2.3 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較

實驗組患者中出現(xiàn)頭暈、惡心、食欲不振、視物不清、便秘和皮疹患者各1 例,不良反應發(fā)生率為17.5%;對照組患者中出現(xiàn)3 例頭暈患者,惡心、口干、視物不清、食欲不振和便秘患者各2 例,嗜睡、皮疹患者各1 例,不良反應發(fā)生率為37.50%。實驗組明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表3。

表2 兩組患者治療前后HAMD、HAMA 評分比較[(±s),分]Table 2 Comparison of HAMD and HAMA scores of patients between the two groups before and after treatment[(±s),points]

表2 兩組患者治療前后HAMD、HAMA 評分比較[(±s),分]Table 2 Comparison of HAMD and HAMA scores of patients between the two groups before and after treatment[(±s),points]

組別HAMA治療前 治療4 周末 治療8 周末HAMD治療前 治療4 周末 治療8 周末實驗組(n=40)對照組(n=40)t 值P 值25.72±7.44 25.45±7.45 0.133>0.05 15.03±8.51 18.98±6.78 6.394<0.05 3.92±3.23 6.83±3.54 8.998<0.05 22.56±6.62 22.65±6.93 0.119>0.05 13.03±4.84 16.56±5.28 5.497<0.05 4.44±3.19 6.29±2.75 7.448<0.05

表3 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較[n(%)]Table 3 Comparison of the occurrence of adverse reactions between the patients of two groups[n(%)]

3 討論

在精神類疾病中, 抑郁癥和焦慮癥是兩種不同的病癥,臨床治療中也會有所偏重,但是近些年的醫(yī)學研究表明, 單一焦慮癥或者單一抑郁癥的患者在1~2 年內(nèi)會有超過60%概率發(fā)展成抑郁焦慮共病病癥[8],這會極大延長疾病的治療時間,增加治療難度,不僅給患者帶來疾病痛苦,而且加重家庭醫(yī)療負擔,對社會的穩(wěn)定造成一定的威脅[9]。

在傳統(tǒng)臨床治療中, 使用鹽酸帕羅西汀片作為常用藥物治療,該藥物是一種精神興奮類藥物[10],其主要對抑郁癥有起到效作用,但是在共病治療中,后期會使得患者的情緒更為激烈,從而無法達到理想的治療效果[11]。 經(jīng)過臨床醫(yī)學研究發(fā)現(xiàn), 鹽酸文拉法辛緩釋片則能起到良好的臨床治療效果[12]。 鹽酸文拉法辛緩釋片是一種抗抑郁藥,包括伴有焦慮的抑郁癥[13]。 該藥物的主要成分為文法拉辛, 是一種選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑, 對提升去甲腎上腺素和5-羥色胺的濃度具有十分顯著效果,能夠發(fā)揮出抗抑郁的作用[14]。

在該文的研究中, 采用鹽酸文拉法辛緩釋片和鹽酸帕羅西汀片分別對實驗組和對照組患者進行治療。 經(jīng)過為期8 周的治療,結果發(fā)現(xiàn),實驗組患者中有2 例患者治療無效,臨床治療有效率為95.0%;而對照組患者中有9例患者治療無效,臨床治療有效率為77.5%。 實驗組明顯高于對照組(P<0.05)。 出現(xiàn)這種結果的原因,主要是因為患者口服鹽酸帕羅西汀片的作用機制是使機體的焦慮因子和抑郁因子接收器官的效率降低, 以達到抗焦慮并抑郁的作用。 而鹽酸文拉法辛緩釋片的作用機制是在使機體的焦慮因子和抑郁因子接收器官的效率降低的同時,也降低其生產(chǎn)效率, 從而能夠?qū)η榫w因子運動的途徑進行阻斷。 簡單區(qū)分,就是鹽酸帕羅西汀片只是從接收層面消除或者減弱抑郁、焦慮情緒因子的影響,而鹽酸文拉法辛緩釋片則是從生產(chǎn)、運動、接收全過程消除或者減弱抑郁、焦慮情緒因子的影響。 從而達到良好的治療效果。 該文的研究結果與已有的臨床研究結果具有一致性。 在孫啟美等[15]的研究中,采用鹽酸文拉法辛緩釋片進行治療的患者,其臨床治療總有效率為93.75%,明顯高于采用鹽酸帕羅西汀片進行治療的對照組患者80.00%(P<0.05)。 這說明了該文研究的有效性。

對兩組患者治療前后的HAMD、HAMA 評分情況進行比較, 在治療前, 兩組評分并差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05)。 經(jīng)過為期8 周的治療,實驗組和對照組的HAMD、HAMA 評分均明顯降低(P<0.05)。 在治療4 周末,實驗組顯著低于對照組HAMD、HAMA 評分情況(P<0.05)。 在治療8 周末,實驗組顯著低于對照組HAMD、HAMA 評分情況(P<0.05)。上述結果表明,在治療后期,鹽酸文拉法辛緩釋片的治療療效相比鹽酸帕羅西汀片的療效更明顯。 該文的研究結果也同樣得到了臨床醫(yī)學研究的認證, 在蘭繼亮[16]的研究中,將整個治療過程分為治療前、治療4 周末和治療8 周末作為時間點, 發(fā)現(xiàn)采用鹽酸文拉法辛緩釋片治療的患者與采用鹽酸帕羅西汀片治療的患者相比,治療8 周末比治療4 周末的HAMD、HAMA 評分差異更加明顯,說明了長期服用鹽酸文拉法辛緩釋片的有效性。

綜上所述,針對抑郁焦慮共病患者的治療,使用鹽酸文拉法辛緩釋片, 能夠有效提升臨床治療有效率, 改善HAMD、HAMA 評分水平,降低不良反應發(fā)生率,具有良好的臨床治療療效。

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