張振申 趙興通 賀瑞飛
(安陽鋼鐵股份有限公司)
氮元素對鋼材的影響是一把雙刃劍。對于低氮鋼而言,鋼中氮元素的存在會對鋼的性能造成不利影響,不但會降低鋼的高溫塑性和韌性[1],還會與氫綜合作用使鎮(zhèn)靜鋼產(chǎn)生結(jié)疤和皮下氣泡,增加鋼材在軋制后出現(xiàn)皮下裂紋的幾率[2],因此在生產(chǎn)低氮鋼時要盡可能降低鋼中的氮含量。對于控氮鋼而言,鋼中的氮元素與鋁、鈦、釩等作用形成的AlN、TiN、VN 等均勻彌散分布的氮化物可細化晶粒,從而提高鋼的強度和韌性,且能有效提升鋼的焊接性能[3-5]??氐撋a(chǎn)時通常在LF 精煉工序添加氮化合金(如氮化釩、氮化鉻鐵、氮化錳鐵等)來實現(xiàn)增氮的效果,但是對于需要過RH 精煉的鋼種,提前加入氮化合金增加的氮含量會在真空階段大量脫除,增加成本,在RH 精煉結(jié)束后加入的話,則會造成鋼中氮含量控制工藝波動較大,不易控制。在正常精煉工藝結(jié)束后,不直接破空,而是關(guān)閉1~3 級真空泵,利用純凈且廉價的氮氣帶動鋼液進行環(huán)流,以此達到增氮的目的(以下簡稱環(huán)流增氮),此工藝對于控氮鋼生產(chǎn)而言,如何將鋼中的氮含量控制在較窄的合理范圍內(nèi)是生產(chǎn)過程中的難點和要點。筆者以控氮鋼為研究對象,探究RH 真空精煉過程中脫氮與增氮的變化規(guī)律,從而為控氮鋼生產(chǎn)提供一種合理的氮含量控制方法。
控氮鋼的生產(chǎn)工藝流程如圖1 所示,經(jīng)鐵水預處理和150 t 轉(zhuǎn)爐冶煉后,采用正常合金化工藝,LF 精煉過程采用N2進行底吹,增加鋼中的氮含量,經(jīng)RH 真空脫氣處理后進行環(huán)流增氮工藝,以此達到低成本穩(wěn)定控制鋼中氮含量的目的。
試驗方法:控氮鋼的RH 精煉周期為40 min左右,RH 過程控氮的工藝流程如圖2 所示,抽真空開始4~6 min 達到67 Pa 的真空度要求,高真空循環(huán)脫氣處理25~30 min 后,關(guān)閉1~3 級真空泵,使真空度保持在5 000~5 500 Pa,同時取樣檢測鋼液中的氮含量,并預估成分反饋時鋼中的剩余氮含量,在環(huán)流增氮過程中取樣進行檢測,根據(jù)過程檢測數(shù)據(jù)不斷修正環(huán)流氮氣增氮時間,氮含量達到目標之后處理結(jié)束。
圖2 RH 過程控氮的工藝流程
在煉鋼生產(chǎn)過程中,如何實現(xiàn)鋼液中氮的可控增加與逸散是一大難點;當鋼液氮含量達到一定水平后,即使讓鋼液裸露在空氣中也難以增氮,進行真空處理也難以脫氮,造成這一現(xiàn)象的主要原因有:
(1)因原子體積相對較大,氮在鋼液中的擴散速度較慢,對鋼中氮的吸入及脫除造成不利影響。
(2)氮在鋼液中的遷移過程需要穿透由表面活性物質(zhì)[O]、[S]等組成的表面活性物質(zhì)層,這些表面活性物質(zhì)層通常存在于氣-液交界面或是渣-鋼交界面,通過上述交界面所需的能量較大,導致鋼液未進行脫氧時氮的吸入和脫除較為困難,這也是生產(chǎn)過程中采用轉(zhuǎn)爐裸露出鋼方法增氮不明顯的原因。
(3)在真空處理過程中,鋼液中游離態(tài)的氮在蒸氣壓的驅(qū)動下從鋼液中脫除,但氮與其他還原劑結(jié)合生成的氮化物通常在真空度達到10 Pa 以下才會分解,而VD/RH 真空處理工序的極限真空度難以達到這一標準,導致氮與其他還原劑結(jié)合生成的化合態(tài)的氮難以從鋼液中脫除。
對于控氮鋼而言,通過RH 工序進行控氮的難點在于鋼中的[N]測定流程分為鋼液取樣→試樣冷卻→試樣發(fā)送→試樣接收→試樣制備→試樣化驗→試樣成分反饋7 個步驟,整個測定流程耗費時間約為7~9 min,而此時鋼液仍在進行真空處理,鋼中的氮仍在不斷逸出,這就需要根據(jù)取樣的成分含量和反饋時間進一步評估鋼液中剩余的氮含量,以此反復最終確定環(huán)流增氮的時間,才能保障氮氣環(huán)流結(jié)束后鋼液氮含量準確命中目標范圍。
真空保持時間達到鋼種要求后,關(guān)閉1~3 級真空泵,使RH 真空壓力至5 000~5 500 Pa,采用120 m3/h 的氮氣做為鋼液環(huán)流提升氣體,整個環(huán)流增氮過程進行取樣,檢測鋼中的氮含量,以此探究真空階段脫氮總量和脫氮速率。
試驗鋼RH 工序具體過程數(shù)據(jù)見表1,根據(jù)RH 工序過程數(shù)據(jù)計算所得相關(guān)數(shù)據(jù)見表2。抽真空開始至高真空循環(huán)脫氣結(jié)束的處理時間平均為33.77 min,平均脫氮量為0.004 7%,真空脫氮速率為0.000 14%/min;關(guān)閉1~3 級泵后將RH 真空度保持在5 000~5 500 Pa,采用120 m3/h 的氮氣流量進行鋼液環(huán)流增氮,鋼液平均增氮量為0.002 1%,環(huán)流增氮處理時間平均為3.3 min,環(huán)流增氮平均增氮速率為0.000 7%/min;連鑄澆鑄過程平均增氮量0.000 8%。
表1 試驗鋼RH 工序過程數(shù)據(jù)
表2 RH 工序過程數(shù)據(jù)計算所得相關(guān)數(shù)據(jù)
根據(jù)試驗結(jié)果可知,影響控氮鋼氮含量控制的主要因素為初始氮含量、真空脫氮量、環(huán)流增氮速率和環(huán)流時間等。高真空循環(huán)脫氣結(jié)束后關(guān)閉1~3級泵時的氮含量根據(jù)進站氮含量和0.000 14 %/min 的真空脫氮速率進行估算,采用120 m3/h 的氮氣流量進行鋼液環(huán)流增氮,環(huán)流增氮過程的增氮速率按0.000 7%/min 進行計算,根據(jù)取樣檢測的實際氮含量修正環(huán)流增氮的時間,同時考慮連鑄過程增氮0.000 4%~0.001 7%(平均增氮量0.000 8%),達到精確控制鋼中氮含量的目的。通過RH 精煉工藝過程參數(shù)控制實現(xiàn)了控氮鋼的批量生產(chǎn),控氮鋼成品氮含量控制情況如圖3 所示,RH 工序氮含量按中下限進行控制,平均氮含量為0.009 3 %,符合內(nèi)控標準要求的控氮鋼比例為98.4%,氮含量控制效果較好,實現(xiàn)了控氮鋼氮含量的穩(wěn)定控制。
圖3 控氮鋼成品氮含量控制情況
RH 精煉時,在4~6 min 內(nèi)將真空度抽至67 Pa,真空保持25~30 min 后關(guān)閉1~3 級真空泵,使真空度保持在5 000~5 500 Pa,采用120 m3/h 的氮氣流量進行環(huán)流增氮。
高真空循環(huán)脫氣階段的真空脫氮速率為0.000 14 %/min,采用120 m3/h 的氮氣流量進行鋼液環(huán)流增氮,環(huán)流增氮過程的增氮速率為0.000 7 %/min,連鑄過程平均增氮量為0.000 8%。
隨著控氮鋼RH 精煉工藝參數(shù)的不斷優(yōu)化,內(nèi)控0.008 0%~0.012 0%的要求范圍內(nèi),控氮鋼的成分合格率達98.4%,實現(xiàn)了控氮鋼氮含量的穩(wěn)定控制。