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“變量控制”思想在化學實驗教學和考試中的應(yīng)用初探

2021-04-09 04:45:58重慶
教學考試(高考化學) 2021年1期
關(guān)鍵詞:因變量試管速率

重慶

科學研究中,多因素(多變量)影響的問題,常常采用控制變量法研究,使多因素影響的變化過程變成幾個單因素影響的變化過程,分別加以研究,最后再將幾個單因素的影響結(jié)果加以綜合。被改變的因素叫“自變量”;隨自變量改變而改變的因素叫“因變量”;其他可能產(chǎn)生影響的因素叫“控制變量”。“變量控制”的思想在化學實驗教學和各類考試中有廣泛的應(yīng)用,現(xiàn)列舉幾例希望能引起各位讀者的共鳴。

1 教材實驗中的“變量控制”思想

1.1 人教版(2007年2月第3版)選修4《化學反應(yīng)原理》20頁實驗2-2——濃度對反應(yīng)速率的影響

實驗步驟:取兩支試管,各加入4 mL 0.01 mol/L的KMnO4酸性溶液,然后向一支試管中加入2 mL 0.1 mol/L H2C2O4(草酸)溶液,記錄溶液褪色所需的時間;向另一支試管中加入2 mL 0.2 mol/L H2C2O4溶液,記錄溶液褪色所需時間。

兩個實驗的情況,如表1所示:

表1

從對比可以看出,實驗1和2的反應(yīng)混合體系中均是草酸過量以保證溶液褪色;根據(jù)“變量控制”思想——兩個體系中只有自變量“草酸濃度”不同。

按照“變量控制”思想,能否只控制“KMnO4溶液濃度”不同,其他變量都一致呢?答案是否定的。上面的實驗中含有一個隱含變量“溶液的顏色”,原實驗設(shè)計中此變量是相同的,但不同濃度KMnO4溶液的顏色差異較大,所以從本質(zhì)上來說,改變KMnO4溶液的濃度是違背“變量控制”思想中的單一變量變化原則的。

1.2 人教版(2007年2月第3版)選修4《化學反應(yīng)原理》21頁實驗2-3——溫度對反應(yīng)速率的影響

實驗步驟:取兩支試管各加入5 mL 0.01 mol/L Na2S2O3溶液;另取兩支試管各加入5 mL 0.1 mol/L H2SO4溶液;將四支試管分成兩組(各有一支盛有Na2S2O3和H2SO4溶液的試管),一組放入冷水中,另一組放入熱水中,經(jīng)過一段時間后,分別混合并攪拌。記錄出現(xiàn)渾濁的時間。

兩個實驗的情況,如表2所示:

表2

本實驗的“變量控制”思想非常明顯:兩支試管中,只有自變量溫度不同。從反應(yīng)特點來看“氣體的產(chǎn)生”也可以作為因變量,但是在渾濁體系中此變量并不容易觀察,所以在實際操作中因變量只能選擇“出現(xiàn)渾濁的時間”,并且為了保證渾濁程度相同還需在試管外面用來作對比的白紙上畫“十”字,使其剛好被渾濁掩蓋為停止計時的標志。

1.3 人教版(2007年2月第3版)選修4《化學反應(yīng)原理》21頁——科學探究

表3

本實驗的意圖在于親身體驗實驗方案的設(shè)計,落實“科學探究與創(chuàng)新意識”的化學學科核心素養(yǎng)。結(jié)合前面的方法,可利用表格做如下分析:

表4

對比實驗中,控制變量c(H+)和c(I-)容易保持相同,自變量“反應(yīng)溫度”也較容易控制。所以本實驗的關(guān)鍵是控制“可能影響實驗結(jié)果的變量”,使其對本實驗不影響或?qū)⑵溆绊懡档阶畹?。結(jié)合表格中“試劑加入順序及理由”一欄,讀者應(yīng)該可以得出:①H2SO4溶液、②KI溶液以及③指示劑(淀粉溶液),這三種溶液的加入順序是實現(xiàn)“變量控制”的關(guān)鍵。

按照通常的實驗操作規(guī)范,指示劑(淀粉溶液)加入的量只需要幾滴,一般不最先加入。據(jù)此將所有可能的順序及其相關(guān)分析列出如表5所示。

表5

2 在各類考題中的體現(xiàn)

2.1 模型認知

【例1】Fe(OH)3廣泛用于醫(yī)藥制劑、顏料制造等領(lǐng)域,其制備步驟及裝置(夾持裝置省略)如下:在三頸瓶中依次加入16.7 g FeSO4·7H2O和40.0 mL蒸餾水。邊攪拌邊緩慢加入3.0 mL濃H2SO4,再加入2.0 g NaClO3固體,水浴加熱至80℃。

圖1

研究相同時間內(nèi)溫度與NaClO3用量對Fe2+氧化效果的影響,設(shè)計對比試驗如表6:

表6

(1)m=________;n=________。

(2)若c>87.8>a,則a、b、c的大小關(guān)系為________。

【答案】(1)2.0 25

(2)c>b>a

【分析】結(jié)合題目已知和問題,可歸納出如圖2的思維模型:

圖2

該實驗中涉及的變量有:溫度、FeSO4·7H2O的質(zhì)量、NaClO3的質(zhì)量以及氧化效果。

①ⅰ、ⅱ對比:NaClO3的質(zhì)量為自變量,氧化效果為因變量,溫度和FeSO4·7H2O的質(zhì)量為控制變量。結(jié)合表6中已知的數(shù)據(jù)即得m=2.0;ⅲ、ⅳ對比:NaClO3的質(zhì)量為自變量,氧化效果為因變量,溫度和FeSO4·7H2O的質(zhì)量為控制變量。結(jié)合表格中已知的數(shù)據(jù)即得n=25。

②利用已知c>87.8,同時ⅲ、ⅳ對比能得出結(jié)論:其他變量相同時,NaClO3的用量越多,氧化效果越好;又根據(jù)a<87.8,同時ⅰ、ⅳ對比能得出結(jié)論:其他變量相同時,溫度越高,對Fe2+的氧化效果越好。將上述兩個結(jié)論用于ⅰ、ⅱ對比,則有b>a;ⅱ、ⅲ對比,則有c>b。故答案為c>b>a。

【例2】(2018·北京卷·27改編)I-可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)的催化劑,可能的催化過程如下。

探究ⅰ、ⅱ反應(yīng)速率與SO2歧化反應(yīng)速率的關(guān)系,實驗如下:分別將18 mL SO2飽和溶液加入到2 mL下列試劑中,密閉放置觀察現(xiàn)象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)

表7

(1)B是A的對比實驗,則a=________。

(2)比較A、B、C,可得出的結(jié)論是。

(3)實驗表明,SO2的歧化反應(yīng)速率:D>A。結(jié)合ⅰ、ⅱ反應(yīng)速率解釋原因:。

【答案】(1)0.4

(2)I-是SO2歧化反應(yīng)的催化劑,H+單獨存在時不具有催化作用,但H+可以加快歧化反應(yīng)速率

(3)反應(yīng)ⅱ比ⅰ快;D中由反應(yīng)ⅱ產(chǎn)生的H+使反應(yīng)ⅰ加快

【分析】該實驗中涉及的變量有:c(I-)、c(H+)、c(I2)。

運用與例1相同的思維模型,①對比A和B,KI溶液濃度為控制變量,H2SO4溶液加入與否為自變量,故a=0.4;同時能得出結(jié)論:c(I-)相同時,H+能加快ⅰ的反應(yīng)速率。

②對比實驗B和C,H2SO4溶液加入與否為控制變量,KI溶液為自變量。能得出結(jié)論:H+不能催化反應(yīng)ⅰ進行。綜合實驗A、B和C的現(xiàn)象,可得出的結(jié)論是:I-是SO2歧化反應(yīng)的催化劑,H+單獨存在時不具有催化作用,但H+可以加快歧化反應(yīng)速率。

③對比D和A,結(jié)合變量控制思想和前面已知結(jié)論,容易得出答案為:反應(yīng)ⅱ比ⅰ快;D中由反應(yīng)ⅱ產(chǎn)生的H+使反應(yīng)ⅰ加快。

2.2 證據(jù)推理——素養(yǎng)落地

【變式練習1】為了研究某溶液中溶質(zhì)R的分解速率的影響因素,分別用三份不同初始濃度的R溶液在不同溫度下進行實驗,c(R)隨時間變化情況如圖3,下列說法錯誤的是

( )

圖3

A.25℃時,10~30 min內(nèi),R的分解平均速率為0.030 mol·L-1·min-1

B.對比30℃和10℃曲線,在50 min時,R的分解程度相同

C.對比30℃和25℃曲線,在0~50 min內(nèi),能說明R的分解平均速率隨溫度升高而增大

D.對比30℃和10℃曲線,在同一時刻,能說明R的分解速率隨溫度升高而增大

【答案】D

【變式練習2】室溫下利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液的反應(yīng)探究外界條件對反應(yīng)速率的影響,設(shè)計方案如下:

表8

(1)上述反應(yīng)的離子方程式為

;

(2)分析數(shù)據(jù)可得到的結(jié)論是

(3)該實驗中n(Mn2+)隨時間變化趨勢如圖4甲所示,請于圖4乙畫出t2后生成CO2的速率圖像(從a點開始作圖)并說明理由。

(2)反應(yīng)物濃度越大,化學反應(yīng)速率越快

(3)見分析部分

(2)再次回顧思維模型

該反應(yīng)變量有:c(H2C2O4)、c(KMnO4)、c(H2SO4)和溶液褪色時間,c(KMnO4)和c(H2SO4)為控制變量,c(H2C2O4)為自變量,溶液褪色時間為因變量。對比實驗1、2和3,能得出結(jié)論:反應(yīng)物濃度越大,化學反應(yīng)速率越快。

(3)Mn2+對H2C2O4與KMnO4的反應(yīng)有催化作用,此反應(yīng)還有一個隱含自變量c(Mn2+)。在不同的階段兩個自變量中的其中一個起主要作用,所以利用圖4甲c(Mn2+)的濃度變化能得出結(jié)論:t2時c(Mn2+)增大,催化劑為主要影響因素,反應(yīng)速率突然加快;末尾階段,反應(yīng)物濃度減小成為主要影響因素,反應(yīng)速率減慢。

t2后的變化趨勢如圖5所示。

圖5

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