王曉琴熊子增屈愛桃

（內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特010110）

多葉棘豆為豆科棘豆屬植物狐尾藻棘豆Oxytropis myriophylla（Pall）DC.的干燥地上部分，又名雞翎草，為多年生草本植物，主產(chǎn)于我國的內(nèi)蒙古、河北、東北等地；在國外的西伯利亞、俄羅斯等地區(qū)也有分布［1］。多葉棘豆可入中藥，具有清熱解毒、消腫、祛風(fēng)濕、止血的功效，主治流感、咽喉腫痛、癰瘡腫毒、創(chuàng)傷、瘀血腫脹、各種出血［2］。多葉棘豆又為蒙古族習(xí)用藥材，始載于《無誤蒙藥鑒》，蒙藥名“達(dá)克沙”，具有殺“粘”、清熱、燥“協(xié)日烏素”、愈傷生肌、鎖脈、止血消腫的功能，可用于瘟疫、發(fā)癥、丹毒、腮腺炎、腸刺痛、創(chuàng)傷出血、吐血、咳痰等［3］。

多葉棘豆為蒙醫(yī)常用藥材，用于30 多個(gè)蒙醫(yī)復(fù)方之中，目前關(guān)于該蒙藥的化學(xué)成分研究報(bào)道逐步增多，主要有黃酮類［4?7］、皂苷類［8］及生物堿類［9］和酚苷類［10］等成分。從多葉棘豆中已經(jīng)報(bào)道的黃酮類化合物有42個(gè)，主要類型有黃酮類（以芹菜素和木犀草素為苷元）、黃酮醇類（以槲皮素、山柰酚和異鼠李素為苷元）、查爾酮類等。因此可認(rèn)為黃酮類化合物是多葉棘豆特征性的化學(xué)成分。為了更合理地開發(fā)利用多葉棘豆藥材資源，充分發(fā)揮其藥用價(jià)值，也為下一步的質(zhì)量評(píng)價(jià)和藥理活性研究奠定基礎(chǔ)，本課題組對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行研究，從多葉棘豆全草的乙醇提取物中分離鑒定了15個(gè)化合物，其中，化合物1～2、4～6、9～13為首次從該植物中分離得到。

1 材料

Bruker AVANCE Ⅲ500 MHz 核磁共振儀（德國Bruker 公司）；LCQ Advantage MAX 液質(zhì)聯(lián)用儀（美國Thermo Fisher 公司）；EYELA SB?1300 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（日本東京理化器械株式會(huì)社）；WFH?203B 三用紫外分析儀（上海精科實(shí)業(yè)有限公司）；KQ?3200DV 數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；柱色譜硅膠、薄層色譜GF254硅膠板（青島海洋化工廠）；Sephadex LH?20（德 國Pharmacia 公司）；HP?20型大孔吸附樹脂、MCI（北京綠百草科技發(fā)展有限公司）。所用試劑均為分析純。

多葉棘豆全草于2017年7 月采集于內(nèi)蒙古錫林郭勒盟，由內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)渠弼教授鑒定為狐尾藻棘豆Oxytropis myriophylla（Pall）DC.的干燥全草。標(biāo)本現(xiàn)保存于內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院標(biāo)本室。

2 提取與分離

多葉棘豆干燥藥材8.0 kg，粉碎，使用10～15倍量的95% 乙醇和70% 乙醇分別加熱回流提取2次，每次2 h。將提取液合并，減壓回收乙醇至無醇味時(shí)，依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和正丁醇萃取，將各萃取液分別減壓濃縮，得到石油醚部位204.0 g、乙酸乙酯部位106.9 g、正丁醇部 位329.3 g，剩余水部位浸膏965.0 g。

乙酸乙酯浸膏溶解，進(jìn)行常壓硅膠柱色譜分離，使用三氯甲烷?甲醇（98∶2～0∶100）梯度洗脫，每500 mL 收集1個(gè)流分，共收集177 份，經(jīng)TLC 檢識(shí)后，合并相同流分。分別將以下組分經(jīng)Sephadex LH?20 凝膠柱色譜反復(fù)分離純化，洗脫劑為三氯甲烷?甲醇（4∶6）或純甲醇，由Fr.44～46得化合物14（24 mg），由Fr.77～79 得化合物13（6 mg），由Fr.85～101 得化合物15（57 mg），由Fr.108～121 得化合物10（114 mg）。

正丁醇浸膏用水溶解后，經(jīng)HP?20型吸附樹脂柱色譜分離，分別用水、10%、30%、50%、70%、95%乙醇溶液進(jìn)行梯度洗脫，將各洗脫液減壓濃縮，回收乙醇，得各浸膏。分別將10% 乙醇（19.1 g）、30% 乙 醇（120.5 g）、50% 乙 醇（52.4 g）3個(gè)部位浸膏用水溶解，進(jìn)行MCI 柱色譜分離，甲醇?水（0∶100%～100%∶0）梯度洗脫，每500 mL 收集1個(gè)流分，經(jīng)TLC 檢識(shí)，合并相同流分。將各流分經(jīng)Sephadex LH?20 凝膠柱色譜反復(fù)分離純化，洗脫劑為純甲醇或80%甲醇水。由10%乙醇部位的Fr.2～4 得化合物12（8 mg），F(xiàn)r.18 得化合物1（15 mg）。由30% 乙醇部位的Fr.25～29 得化合物6（32 mg）、9（5 mg）；Fr.36～40 得化合物2（6 mg）；Fr.52～64 得化合物4（17 mg），F(xiàn)r.70 得化合物8（36 mg），F(xiàn)r.71～72得化合物5（19 mg）。50%乙醇部位的Fr.17 得化合物11（9 mg），F(xiàn)r.23～32 得化合物3（23 mg），F(xiàn)r.33 得化合物7（7 mg）。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1：黃色粉末，易溶于甲醇。在UV254下有暗斑，UV365下顯黃色熒光，10% 硫酸乙醇溶液顯黃色。ESI?MS（negative）m／z：933.1［M?H］－。1H?NMR（500 MHz，CD3OD）δ：6.32（1H，d，J＝2.0 Hz，H?6），6.43（1H，d，J＝2.0 Hz，H?8），7.64（1H，d，J＝2.0 Hz，H?2′），6.88（1H，d，J＝8.5 Hz，H?5′），7.63（1H，dd，J＝8.0，2.0 Hz，H?6′），5.28（1H，d，J＝7.5 Hz，Glu?H?1），3.69，3.58（each 1H，dd，Glu?H?6），4.73（1H，d，J＝7.5 Hz，Glu?H?1′），4.38，4.05（each 1H，dd，Glu?H?6′），6.70（1H，d，J＝1.5 Hz，caffeoyl?H?2），6.56（1H，d，J＝8.0 Hz，caffeoyl?H?5），6.69（1H，dd，J＝1.5，8.0 Hz，caffeoyl?H?6），7.25（1H，d，J＝16.0 Hz，caffeoyl?H?7），5.90（1H，d，J＝16.0 Hz，caffeoyl?H?8），5.52（1H，d，J＝1.5 Hz，Rha?H?1），1.25（3H，d，J＝6.5 Hz，Rha?H?6）；13C?NMR（125 MHz，CD3OD）δ：157.7（C?2），135.4（C?3），179.9（C?4），162.7（C?5），99.8（C?6），163.3（C?7），95.4（C?8），158.5（C?9），107.4（C?10），123.0（C?1′），117.6（C?2′），146.0（C?3′），149.9（C?4′），115.0（C?5′），123.8（C?6′），100.7（Glu?1），85.4（Glu?2），77.8（Glu?3），71.8（Glu?4），77.7（Glu?5），62.4（Glu?6），106.5（Glu?1′），76.3（Glu?2′），78.4（Glu?3′），72.1（Glu?4′），75.8（Glu?5′），64.9（Glu?6′），127.5（caffeoyl?1），116.3（caffeoyl?2），146.5（caffeoyl?3），149.3（caffeoyl?4），116.3（caffeoyl?5），122.8（caffeoyl?6），146.8（caffeoyl?7），114.6（caffeoyl?8），169.0（caffeoyl?9），100.5（Rha?1），71.8（Rha?2），72.1（Rha?3），73.7（Rha?4），71.2（Rha?5），18.1（Rha?6）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［11］報(bào)道一致，故鑒定為槲皮素?7?O?α?鼠李糖?3?O?（6″?反式咖啡酰）?β?吡喃葡萄糖基?（1→2）?β?吡喃葡萄糖苷。

化合物2：黃色粉末。UV254下有暗斑，UV365下無熒光。10 % 硫酸乙醇溶液顯色為黃色。ESI?MS（negative）m／z：787.2［M?H］－。1H?NMR（500 MHz，CD3OD）δ：6.13（1H，brs，H?6），6.22（1H，brs，H?8），7.63（1H，d，J＝2.0 Hz，H?2′），6.87（1H，d，J＝8.0 Hz，H?5′），7.61（1H，m，H?6′），5.30（1H，d，J＝7.5 Hz，glu?H?1），4.79（1H，d，J＝7.5 Hz，glu?H?1′），4.42，4.36（each 1H，m，glu?H?6′），6.86（1H，d，J＝1.5 Hz，caffeoyl?H?2），6.62（1H，d，J＝8.0 Hz，caffeoyl?H?5），6.80（1H，dd，J＝1.5，8.0 Hz，caffeoyl?H?6），7.33（1H，d，J＝16.0 Hz，caffeoyl?H?7），6.01（1H，d，J＝15.5 Hz，caffeoyl?H?8）；13C?NMR（125 MHz，CD3OD）δ：158.2（C?2），135.2（C?3），179.8（C?4），162.9（C?5），99.8（C?6），165.6（C?7），94.7（C?8），158.2（C?9），105.8（C?10），123.0（C?1′），117.4（C?2′），145.9（C?3′），149.7（C?4′），115.0（C?5′），123.7（C?6′），101.0（Glu?1），84.4（Glu?2），77.7（Glu?3），71.0（Glu?4），77.7（Glu?5），62.3（Glu?6），105.8（Glu?1′），76.0（Glu?2′），78.2（Glu?3′），71.8（Glu?4′），75.8（Glu?5′），64.7（Glu?6′），127.5（caffeoyl?1），116.3（caffeoyl?2），146.5（caffeoyl?3），149.4（caffeoyl?4），116.3（caffeoyl?5），122.8（caffeoyl?6），147.0（caffeoyl?7），114.6（caffeoyl?8），169.1（caffeoyl?9）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［12］報(bào)道一致，故鑒定為brainoside B。

化合物3：淡黃色無定形粉末，易溶于甲醇。在UV254下有暗斑，UV365下無熒光，10%硫酸乙醇溶液顯淡黃 色。ESI?MS（negative）m／z：591.2［M?H］－。1H?NMR（500 MHz，DMSO?d6）δ：12.92（1H，s，5?OH），8.07（2H，d，J＝8.5 Hz，H?2′，6′），7.16（2H，d，J＝9.0 Hz，H?3′，5′），6.96（1H，s，H?3），6.80（1H，d，J＝2.0 Hz，H?8），6.46（1H，d，J＝2.0 Hz，H?6），5.46（1H，d，J＝4.5 Hz，Rha?H?1），5.07（1H，d，J＝7.0 Hz，Glu?H?1），3.87（3H，s，4′?OCH3），1.09（3H，d，J＝6.0 Hz，Rha?H?6）；13C?NMR（125 MHz，DMSO?d6）δ：164.4（C?2），104.3（C?3），182.5（C?4），161.6（C?5），101.0（C?6），163.4（C?7），95.3（C?8），157.5（C?9），105.9（C?10），123.2（C?1′），128.9（C?2′，6′），115.2（C?3′，5′），162.9（C?4′），56.1（4′?OCH3），100.4（Glu?1），73.6（Glu?2），76.7（Glu?3），70.1（Glu?4），76.1（Glu?5），66.6（Glu?6），100.1（Rha?1），71.2（Rha?2），70.8（Rha?3），72.5（Rha?4），68.8（C?Rha），18.3（C?Rha）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［13?14］報(bào)道一致，故鑒定為蒙花苷。

化合物4：白色粉末，難溶于氯仿、甲醇，在UV254下有暗斑，UV365下無熒光，10%硫酸乙醇溶液顯色不明 顯。ESI?MS（negative）m／z：607.2［M?H］－。1H?NMR（500 MHz，DMSO?d6）δ：12.93（1H，s，5?OH），9.46（1H，s，3′?OH），7.44（1H，s，H?2′），7.14（1H，d，J＝8.5 Hz，H?5′），7.56（1H，d，J＝8.0 Hz，H?6′），6.83（1H，s，H?3），6.77（1H，d，J＝2.0 Hz，H?8），6.46（1H，d，J＝2.0 Hz，H?6），5.45（1H，d，J＝5.0 Hz，Rha?H?1），5.08（1H，d，J＝7.5 Hz，glu?H?1），3.87（3H，s，4′?OCH3），1.08（3H，d，J＝6.0 Hz，Rha?H?6）；13C?NMR（125 MHz，DMSO?d6）δ：162.9（C?2），105.4（C?3），181.9（C?4），161.2（C?5），99.6（C?6），164.2（C?7），94.8（C?8），156.9（C?9），103.8（C?10），122.9（C?1′），113.1（C?2′），146.7（C?3′），151.3（C?4′），112.2（C?5′），118.9（C?6′），55.8（4′?OCH3），100.5（Glu?1），73.1（Glu?2），76.2（Glu?3），70.7（Glu?4），75.6（Glu?5），66.0（Glu?6），99.9（Rha?1），70.3（Rha?2），69.7（Rha?3），72.0（Rha?4），68.3（Rha?5），17.7（Rha?6）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［15］報(bào)道一致，故鑒定為香葉木苷。

化合物5：黃色粉末。10 %硫酸?乙醇溶液顯色為黃色。ESI?MS（negative）m／z：431.1［M?H］－。1H?NMR（500 MHz，CD3OD）δ：8.10（2H，d，J＝9.0 Hz，H?2′，6′），6.91（2H，d，J＝8.5 Hz，H?3′，5′），6.74（1H，d，J＝2.0 Hz，H?8），6.42（1H，d，J＝2.0 Hz，H?6），5.55（1H，d，J＝8.5 Hz，Rha?H?1），1.26（3H，d，J＝6.0 Hz，Rha?H?6）；13C?NMR（125 MHz，CD3OD）δ：148.8（C?2），137.6（C?3），177.6（C?4），162.4（C?5），99.9（C?6），163.3（C?7），95.4（C?8），157.8（C?9），106.2（C?10），123.6（C?1′），130.9（C?2′，6′），116.4（C?3′，5′），160.8（C?4′），100.0（Rha?1），71.8（Rha?2），72.1（Rha?3），73.7（Rha?4），71.3（Rha?5），18.1（Rha?6）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［16］報(bào)道一致，故鑒定為山柰酚?7?O?α?L?吡喃鼠李糖苷。

化合物6：黃色粉末。10 %硫酸?乙醇溶液顯色為黃色。ESI?MS（negative）m／z：447.1［M?H］－。1H?NMR（500 MHz，DMSO?d6）δ：12.49（1H，s，5?OH），9.65（1H，s，3?OH），9.53（1H，s，3′?OH），9.32（1H，s，4′?OH），7.72（1H，d，J＝2.0 Hz，H?2′），7.59（1H，dd，J＝2.0，8.5 Hz，H?6′），6.90（1H，d，J＝8.5 Hz，H?5′），6.79（1H，d，J＝2.0 Hz，H?8），6.42（1H，d，J＝2.0 Hz，H?6），5.54（1H，d，J＝8.5 Hz，Rha?H?1），0.83（3H，d，J＝5.5 Hz，Rha?H?6）；13C?NMR（125 MHz，DMSO?d6）δ：147.8（C?2），136.0（C?3），175.9（C?4），160.3（C?5），98.3（C?6），161.3（C?7），94.1（C?8），155.6（C?9），104.5（C?10），121.7（C?1′），115.5（C?2′），145.0（C?3′），147.4（C?4′），115.1（C?5′），120.0（C?6′），98.7（Rha?1），70.0（Rha?2），70.2（Rha?3），71.5（Rha?4），69.8（Rha?5），17.9（Rha?6）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［16］報(bào)道一致，故鑒定為槲皮素?7?O?α?L?吡喃鼠李糖苷。

化合物7：黃色粉末。UV254下有暗斑，UV365下顯黃綠色熒光，10%硫酸乙醇溶液顯色呈黃色。ESI?MS（positive）m／z：287.0［M＋H］＋。1H?NMR（500 MHz，CD3OD）δ：8.10（2H，d，J＝8.5 Hz，H?2′，6′），6.91（2H，d，J＝8.5 Hz，H?3′，5′），6.39（1H，d，J＝2.0 Hz，H?8），6.19（1H，d，J＝1.5 Hz，H?6）；13C?NMR（125 MHz，CD3OD）δ：148.1（C?2），137.3（C?3），177.5（C?4），162.6（C?5），99.4（C?6），165.7（C?7），94.5（C?8），158.4（C?9），104.6（C?10），123.8（C?1′），130.7（C?2′，6′），116.4（C?3′，5′），160.6（C?4′）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［17］報(bào)道一致，故鑒定為山柰酚。

化合物8：黃色針晶（甲醇）。UV254下有暗斑，UV365下顯黃色熒光，10% 硫酸乙醇溶液顯色呈黃色。ESI?MS（positive）m／z：303.0［M＋H］＋。1H?NMR（500 MHz，CD3OD）δ：6.18（1H，d，J＝2.0 Hz，H?6），6.39（1H，d，J＝2.0 Hz，H?8），6.88（1H，d，J＝8.5 Hz，H?5′），7.73（1H，d，J＝2.0 Hz，H?2′），7.62（1H，dd，J＝8.5，2.0 Hz，H?6′）；13C?NMR（125 MHz，CD3OD）δ：148.0（C?2），137.3（C?3），177.4（C?4），158.3（C?5），99.3（C?6），165.6（C?7），94.5（C?8），162.2（C?9），104.6（C?10），124.2（C?1′），116.0（C?2′），146.3（C?3′），148.8（C?4′），116.3（C?5′），121.7（C?6′）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［18］報(bào)道基本一致，故鑒定為槲皮素。

化合物9：紅棕色油狀固體。UV254下有暗斑，UV365下無熒光，10% 硫酸乙醇溶液顯紫色。ESI?MS（negative）m／z：371.2［M?H］－。1H?NMR（500 MHz，CD3OD）δ：1.98，2.48（each 1H，d，J＝17.0 Hz，H?2），5.80（1H，s，H?4），1.97（1H，m，H?6），1.67，1.81（each 1H，m，H?7），1.61，1.68（each 1H，m，H?8），3.82（1H，m，H?9），1.25（3H，d，J＝6.0 Hz，H?10），1.02（3H，s，H?11），1.09（3H，s，H?12），2.04（3H，d，J＝1.0 Hz，H?13），4.33（1H，d，J＝8.0 Hz，Glu?H?1），3.66（1H，dd，J＝12.0，5.0 Hz，Glu?H?6′），3.85（1H，dd，J＝12.0，2.0 Hz，Glu?H?6′）；13C?NMR（125 MHz，CD3OD）δ：37.4（C?1），48.2（C?2），202.4（C?3），125.4（C?4），169.9（C?5），52.6（C?6），26.7（C?7），37.5（C?8），77.7（C?9），22.0（C?10），29.1（C?11），27.5（C?12），25.0（C?13），104.1（Glu?1），75.4（Glu?2），78.3（Glu?3），71.7（Glu?4），77.9（Glu?5），62.8（Glu?6）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［19］報(bào)道一致，故鑒定為blumenol C glucoside。

化合物10：無色針晶（甲醇），易溶于甲醇。在UV254下無暗斑，UV365下無熒光，10%硫酸乙醇溶液顯白色。ESI?MS（negative）m／z：193.1［M?H］－。1H?NMR（500 MHz，DMSO?d6）δ：3.14～3.61（6H，m，H?1～6）；13C?NMR（125 MHz，DMSO?d6）δ：72.9（C?1），70.5（C?2），84.3（C?3），73.1（C?4），71.4（C?5），72.4（C?6），60.1（3?OCH3）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［20］報(bào)道一致，故鑒定為D?3?O?甲基肌醇。

化合物11：無色針狀晶體（甲醇），易溶于甲醇，10% 硫酸乙醇 溶液顯色不明顯。ESI?MS（negative）m／z：137.0［M?H］－。1H?NMR（500 MHz，CD3OD）δ：7.86（1H，dd，J＝1.5，8.0 Hz，H?6），7.46（1H，dd，J＝1.5，8.0 Hz，H?4），6.92（1H，d，J＝8.0 Hz，H?3），6.87（1H，m，H?5）；13C?NMR（125 MHz，CD3OD）δ：114.0（C?1），163.2（C?2），118.2（C?3），136.6（C?4），120.1（C?5），131.6（C?6），173.6（?COOH）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［21］報(bào)道一致，故鑒定為水楊酸。

化合物12：白色針狀結(jié)晶（甲醇），可溶于氯仿、甲醇，10%硫酸乙醇溶液顯色不明顯。ESI?MS（negative）m／z：153.0［M?H］－。1H?NMR（500 MHz，CD3OD）δ：7.44（1H，brs，H?2），7.41（1H，dd，J＝8.0，1.5 Hz，H?6），6.80（1H，d，J＝8.0 Hz，H?5）；13C?NMR（125 MHz，CD3OD）δ：122.0（C?1），116.3（C?2），144.6（C?3），150.0（C?4），114.3（C?5），122.5（C?6），168.8（?COOH）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［21］報(bào)道一致，故鑒定為原兒茶酸。

化合物13：白色針狀結(jié)晶（甲醇），易溶于氯仿、甲醇。UV254下有暗斑，UV365下無熒光，10%硫酸乙醇溶液顯色不明顯。ESI?MS（negative）m／z：169.0［M?H］－。1H?NMR（500 MHz，CD3OD）δ：7.05（2H，s，H?2，6）；13C?NMR（125 MHz，CD3OD）δ：122.2（C?1），110.3（C?2，6），146.4（C?3，5），139.6（C?4），170.6（?COOH）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［22］報(bào)道一致，故鑒定為沒食子酸。

化合物14：白色片狀晶體（三氯甲烷）。UV254下無暗斑，UV365下無熒光，10% 硫酸乙醇溶液顯紫紅色。TLC 的顯色行為與β?谷甾醇一致。1H?NMR（500 MHz，DMSO?d6）δ：5.26（1H，m，H?6），3.33（1H，m，H?3），1.07（3H，s，H?19），0.99（3H，s，H?21），0.96（3H，s，H?29），0.94（3H，s，H?26），0.90（3H，d，J＝6.0 Hz，H?27），0.68（3H，s，H?18）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［23］報(bào)道基本一致，故鑒定為β?谷甾醇。

化合物15：白色粉末。UV254下無暗斑，UV365下無熒光，10% 硫酸乙醇溶液顯紫紅色。1H?NMR（500 MHz，DMSO?d6）δ：0.99，0.95，0.89，0.83，0.77，0.65（?CH3×6），5.33（1H，m，H?6），4.22（1H，d，J＝8.0 Hz，H?1′）；13C?NMR（125 MHz，DMSO?d6）δ：38.2（C?1），31.3（C?2），76.8（C?3），39.0（C?4），140.4（C?5），121.1（C?6），33.2（C?7），31.2（C?8），49.5（C?9），36.1（C?10），22.5（C?11），40.0（C?12），41.8（C?13），56.0（C?14），25.4（C?15），28.6（C?16），55.4（C?17），11.7（C?18），18.8（C?19），36.7（C?20），18.5（C?21），35.4（C?22），27.7（C?23），45.1（C?24），29.2（C?25），19.0（C?26），20.5（C?27），23.8（C?28），11.6（C?29），100.7（C?1′），73.4（C?2′），76.7（C?3′），70.0（C?4′），76.7（C?5′），61.0（C?6′）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［23］報(bào)道基本一致，故鑒定為胡蘿卜苷。

4 討論

棘豆屬藥用植物在我國分布廣泛，資源豐富，在藏藥和蒙藥中被廣泛使用。目前，已從20 余種棘豆屬植物中分離得到100 多種成分，其主要成分類型為黃酮類、三萜皂苷類和生物堿類，還有少量的木脂素類。據(jù)調(diào)查考證，由于各地蒙醫(yī)用藥不統(tǒng)一，如今棘豆屬間的代用品、混用品種類繁多，多達(dá)數(shù)十種。因此本實(shí)驗(yàn)旨在對(duì)多葉棘豆進(jìn)行研究，明確其主要次生代謝產(chǎn)物類型，闡明質(zhì)量標(biāo)記物，以期為藥材的合理使用、規(guī)范化種植和資源可持續(xù)利用提供可靠的理論和物質(zhì)基礎(chǔ)。