宋姍珊, 王學(xué)峰, 劉寶財(cái), 韓東梅, 程光惠

（1. 吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院放療科，吉林 長(zhǎng)春 130033；2. 內(nèi)蒙古自治區(qū)烏蘭浩特市人民醫(yī)院放療科，內(nèi)蒙古 烏蘭浩特 137400）

舌癌根據(jù)解剖部位可分為舌活動(dòng)部癌與舌根癌，其中舌活動(dòng)部癌屬于口腔癌，患者5 年總生存（overall survival，OS） 率 為48.0%～70.9%［1-4］。目前，舌活動(dòng)部癌治療失敗的主要原因是原發(fā)灶的局部未控及復(fù)發(fā)，既往研究［5-6］證實(shí)：組織間插植近距離放射治療（interstitial brachytherapy，ISBT）在舌活動(dòng)部癌治療中作為根治性手段或輔助性手段，可有效提高各期舌活動(dòng)部癌的局部控制（local control，LC） 率。而高劑量率（high dose rate，HDR）-ISBT 應(yīng)用于舌活動(dòng)部癌的適應(yīng)證、靶區(qū)勾畫、處方劑量、正常組織劑量限值、相關(guān)臨床結(jié)果和不良反應(yīng)等方面，近年來尚無較全面的相關(guān)綜述報(bào)道?，F(xiàn)根據(jù)美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）指南、歐洲放射治療與腫瘤學(xué)協(xié)會(huì)（Groupe Européen de Curiethérapie-European Society for Therapeutic Radiology and Oncology，GECESTRO）、美國近距離放射治療學(xué)會(huì)（American Brachytherapy Society，ABS） 和法國腫瘤放射治療學(xué)會(huì)的有關(guān)共識(shí)，同時(shí)結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)舌活動(dòng)部癌HDR-ISBT 的應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 舌活動(dòng)部癌HDR-ISBT 概述

自19 世紀(jì)末釙和鐳被發(fā)現(xiàn)以來，近距離放射治療（brachytherapy，BT）開始逐漸應(yīng)用于臨床。早期因?yàn)檩椛浔┞兜葐栴}，BT 應(yīng)用較少，但在過去的30 年里，由于人造放射性同位素和遠(yuǎn)程后裝技術(shù)的發(fā)展降低了輻射暴露的危險(xiǎn)，以及先進(jìn)的成像方式（CT、MRI 和超聲）和計(jì)算機(jī)治療計(jì)劃系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了定位精度的提高和劑量分布的優(yōu)化［7-9］，BT 的應(yīng)用逐漸增多。BT 是將密封的放射源直接放置在需要治療區(qū)域進(jìn)行放射治療（radiotherapy，RT）的技術(shù)，其主要特點(diǎn)［10-11］：①放射源通過施源器在腫瘤內(nèi)或臨近腫瘤位置直接給予病灶高劑量RT，是一種高適形性和靶向性的技術(shù)。②放射源局部劑量高、周圍衰減快，隨著與放射源距離的增加，劑量急劇下降，高劑量?jī)H分布在放射源附近直徑極短的范圍內(nèi)。③能在短時(shí)間內(nèi)給予病灶較高劑量RT，整體治療持續(xù)時(shí)間短。BT 根據(jù)治療技術(shù)的不同可分為腔內(nèi)BT、管內(nèi)BT、ISBT、術(shù)中BT和敷貼BT。ISBT 是舌活動(dòng)部癌治療的重要組成部分，舌活動(dòng)部癌位置表淺易于插植，并且很少侵犯下頜骨及牙齦，使得ISBT 的實(shí)施更加安全。ISBT按照劑量模式分類可分為低劑量率（low dose rate，LDR）技術(shù)、脈沖劑量率（pulse dose rate，PDR）技術(shù)和HDR 技術(shù)。HDR-ISBT 已被證實(shí)與LDRISBT 有相同的療效，且可大大節(jié)省資源，現(xiàn)被廣泛應(yīng)用于臨床［5-6，12-13］。

2 舌活動(dòng)部癌HDR-ISBT 適應(yīng)證

早期舌活動(dòng)部癌HDR-ISBT 適應(yīng)證：NCCN 2020 指南推薦早期舌活動(dòng)部癌行根治性手術(shù)或RT［14］。目前，國內(nèi)外學(xué)者已達(dá)成共識(shí)，早期舌活動(dòng)部癌手術(shù)和RT 療效相當(dāng)，根據(jù)具體情況選擇單一治療方法即可［3，15］。對(duì)于早期舌活動(dòng)部癌，小腫瘤的手術(shù)方式為舌部分切除術(shù)，較大的腫瘤需行半舌切除術(shù)或次全舌切除術(shù)等［16-17］，手術(shù)將不可避免地影響舌功能，如半舌切除術(shù)可以獲得良好的LC，但將留下永久性的功能改變。而早期舌活動(dòng)部癌行RT 具有保留舌功能的優(yōu)點(diǎn)。BANSAL 等［3］對(duì)92 例早期舌活動(dòng)部癌患者行單純HDR-ISBT 及EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT 后的分析結(jié)果顯示：約97%的患者保留了語言相關(guān)的舌功能，約93%的患者保留了飲食方面的舌功能。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式下，要求對(duì)腫瘤患者的治療方式不僅能夠提高患者的LC 率和OS 率，還要提高患者的生存質(zhì)量。因此，推薦早期舌活動(dòng)部癌患者選擇RT。GEC-ESTRO 及ABS 2017 頭頸部腫瘤近距離治療共識(shí)推薦Ⅰ期舌活動(dòng)部癌患者行根治性HDRISBT［2，5-6］。ABS 2017 頭 頸 部 腫 瘤 近 距 離 治 療 共識(shí)指出：在舌活動(dòng)部癌浸潤深度＞5 mm 時(shí)，頸部隱匿性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)明顯增加［18-22］，因此建議對(duì)于浸潤深度＞5 mm，即Ⅱ期舌活動(dòng)部癌患者需進(jìn)行頸部預(yù)防性治療（手術(shù)或RT）［6］。

中、晚期舌活動(dòng)部癌HDR-ISBT 適應(yīng)證：NCCN 2020 指南推薦，中、晚期舌活動(dòng)部癌患者選擇以手術(shù)為主要治療方式，聯(lián)合輔助性RT 和全身治療的綜合治療模式［14］。但對(duì)于中、晚期可手術(shù)但拒絕手術(shù)或具有手術(shù)禁忌證的患者，ABS 2017 和GEC-ESTRO 2017 頭頸部腫瘤近距離治療共識(shí)推薦以EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT 的方式進(jìn)行 根 治 性RT［5-6］。EBRT 聯(lián) 合HDR-ISBT 與 單 純應(yīng)用EBRT 比較，既能提高腫瘤區(qū)域劑量以增加LC 率，又能避免高劑量EBRT 對(duì)周圍正常組織造成的嚴(yán)重不良反應(yīng)。

舌活動(dòng)部癌術(shù)后HDR-ISBT 適應(yīng)證：早期舌活動(dòng)部癌原發(fā)灶僅行手術(shù)治療的局部復(fù)發(fā)率為10%～63%［23-25］，并且對(duì)于無法進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪和定期復(fù)查的患者，會(huì)因?yàn)樵缙诘木植繌?fù)發(fā)未能及時(shí)發(fā)現(xiàn)，從而造成無法挽回的后果［22］。因此，若舌活動(dòng)部癌患者首選手術(shù)治療，術(shù)后存在局部復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素時(shí)應(yīng)給予處理，以進(jìn)一步提高腫瘤LC 率。NCCN 2020 指南推薦的處理方法包括手術(shù)再切除、輔 助 性RT 或 全 身 治 療［14］。ABS 2017 和GECESTRO 2017 頭頸部腫瘤近距離治療共識(shí)推薦，術(shù)后具有局部復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素時(shí)以HDR-ISBT 或EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT 的方式進(jìn)行輔助性RT［5-6］。早期舌活動(dòng)部癌術(shù)后局部復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素包括切緣陽性或腫瘤距手術(shù)切緣＜5 mm、鏡下血管侵犯、鏡下淋巴管侵犯、細(xì)胞分化程度為低分化和神經(jīng)周圍浸潤，中、晚期舌活動(dòng)部癌術(shù)后局部復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素還包括pT3pT4、淋巴結(jié)外侵犯、N2或N3淋巴結(jié)病變、Ⅳ區(qū)或Ⅴ區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血管侵犯或淋巴管侵犯［2，5-6，23-24，26-28］。

局部復(fù)發(fā)性舌活動(dòng)部癌HDR-ISBT 適應(yīng)證：NCCN 2020 指南推薦，對(duì)于可切除的局部復(fù)發(fā)性腫瘤應(yīng)該首先考慮手術(shù)，也可選擇非手術(shù)治療［14］。對(duì)于無法手術(shù)或有手術(shù)禁忌證的患者，ABS 2017和GEC-ESTRO 2017 頭頸部腫瘤近距離治療共識(shí)指出：無論復(fù)發(fā)區(qū)域之前是否接受過EBRT，只要臨床靶區(qū)（clinical target volume，CTV）的覆蓋范圍足夠，并且無晚期骨侵犯和預(yù)期壽命有限等情況，即可進(jìn)行HDR-ISBT，根據(jù)具體情況判斷是否聯(lián)合EBRT［5-6，29］。局部復(fù)發(fā)病灶術(shù)后具有局部復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素的患者術(shù)后行HDR-ISBT，根據(jù)具體情況選擇是否聯(lián)合EBRT［30］。但對(duì)于初次治療時(shí)即接受HDR-ISBT 的局部復(fù)發(fā)患者，是否可以再次應(yīng)用HDR-ISBT，目前仍沒有指南或共識(shí)給予明確說明，有待進(jìn)一步的研究。

3 舌活動(dòng)部癌HDR-ISBT 靶區(qū)勾畫

GEC-ESTRO 2009 頭頸部腫瘤近距離治療共識(shí)推薦，勾畫腫瘤靶區(qū)（gross tumor volume，GTV）、CTV 和計(jì)劃靶區(qū)（planning target volume，PTV）應(yīng)遵循如下規(guī)則［2］：①勾畫GTV 根據(jù)腫瘤大小及位置的臨床情況，輔以影像資料。建議用MRI 檢查來確定腫瘤的范圍，用CT 檢查來確定骨侵犯，PET-CT 檢查可用于分期、區(qū)分瘢痕組織和生物活性腫瘤組織，以及提供有關(guān)缺氧區(qū)的信息［4］。如 果HDR-ISBT 作 為EBRT 后 的 推 量 治 療方法，仍按照進(jìn)行EBRT 前的腫瘤大小勾畫HDRISBT 的GTV。②勾畫CTV 為GTV 向各個(gè)方向外擴(kuò)5～10 mm，PTV=CTV，并以下頜骨、舌緣及皮膚為自然邊界。

4 舌活動(dòng)部癌HDR-ISBT 的臨床劑量學(xué)

各期舌活動(dòng)部癌的最佳處方劑量目前尚無一致的標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)多參考美國及歐洲的相關(guān)共識(shí)，各醫(yī)學(xué)中心在具體應(yīng)用時(shí)，也多會(huì)根據(jù)治療的目的及患者情況進(jìn)行調(diào)整。

4.1 舌活動(dòng)部癌HDR-ISBT 的處方劑量Ⅰ期舌活動(dòng)部癌行根治性HDR-ISBT 時(shí)，ABS 2017 和GEC-ESTRO 頭頸部腫瘤近距離放療共識(shí)推薦給予總劑量為45～60 Gy，單次劑量為3～6 Gy［2，5-6］。ABS 2017 主張單次劑量低于6 Gy 即可；GECESTRO 認(rèn)為：為進(jìn)一步減少不良反應(yīng)的發(fā)生及減輕不良反應(yīng)程度，單次劑量應(yīng)為3～4 Gy［2，6］。Ⅱ期舌活動(dòng)部癌行EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT 時(shí)，結(jié)合ABS 2017 和GEC-ESTRO 2017 頭頸部腫瘤近距離放療共識(shí)與NCCN 2020 指南的相關(guān)推薦，建議給予44～50 Gy 的EBRT 后聯(lián)合21 Gy（3 Gy/f）的HDR-ISBT［5-6，14］。行HDR-ISBT 時(shí)，每 天 照 射2 次，2 次照射時(shí)間間隔應(yīng)盡可能長(zhǎng)，最少間隔6 h，每周治療5 d［5-6］。AKIYAMA 等［31］分析了51 例早期舌活動(dòng)部癌患者行單純HDR-ISBT 減量試驗(yàn)的結(jié)果，比較了60 Gy/10 f 和54 Gy/9 f 分次方案的療效，結(jié)果顯示：2 種分次方案的療效相似。對(duì)于早期舌活動(dòng)部癌的處方劑量，仍需要更多的前瞻性研究做出評(píng)價(jià)。

對(duì)于中、晚期舌活動(dòng)部癌行根治性RT 的情況，ABS 2017 和GEC-ESTRO 2009 頭頸部腫瘤近距離放療共識(shí)推薦，給予40～50 Gy 的EBRT 后聯(lián)合25～30 Gy（3～4 Gy/f）的HDR-ISBT［2，6］。對(duì)于頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶，NCCN 2020 指南建議高危PTV 給予66～70 Gy 的EBRT，低、中危PTV 給予44～50 Gy 的EBRT［14］。 建 議HDR-ISBT 在EBRT 結(jié)束后1～2 周（小于20 d）進(jìn)行，以避免腫瘤再增殖導(dǎo)致的LC 率降低，包括EBRT 和HDRISBT 在內(nèi)的治療時(shí)間應(yīng)盡可能縮短（在8 周內(nèi)）［5］。綜合治療是中、晚期舌活動(dòng)部癌患者較好的選擇，對(duì)于部分無法手術(shù)或拒絕手術(shù)的患者，應(yīng)用EBRT 和HDR-ISBT 時(shí)聯(lián)合化療，也有進(jìn)一步控制腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和提高患者OS 的潛力［32］，但在加入化療時(shí)，由于化療的放射增敏作用，從減輕放化療相關(guān)毒性的角度考慮，EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT的總劑量與分次劑量是否需要調(diào)整，均需要進(jìn)一步研究給出更好的選擇。

舌活動(dòng)部癌患者術(shù)后具有局部復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素行HDR-ISBT 或 EBRT 聯(lián) 合 HDR-ISBT 時(shí) ，NCCN 2020 指 南、ABS 2017 及GEC-ESTRO 頭 頸部腫瘤近距離放療共識(shí)尚缺少相關(guān)劑量方案推薦。2016 年法國腫瘤放射治療學(xué)會(huì)推薦，在腫瘤切緣陽性的情況下推薦給予36～40 Gy 的HDR-ISBT（4 Gy/f），具有其他除腫瘤切緣陽性外的局部復(fù)發(fā)危 險(xiǎn) 因 素 時(shí) 給 予 32～36 Gy 的 HDR-ISBT（4 Gy/f）［30］。2018 年法國腫瘤放射治療學(xué)會(huì)推薦，舌活動(dòng)部癌患者術(shù)后具有局部復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素行EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT 時(shí)，應(yīng)給予45 Gy 的EBRT后聯(lián)合16～24 Gy 的HDR-ISBT（4 Gy/f）［33］，手術(shù)與術(shù)后RT 的時(shí)間間隔應(yīng)在6 周以內(nèi)。有學(xué)者［34］認(rèn)為：當(dāng)腫瘤切緣陽性或腫瘤距手術(shù)切緣＜1 mm 時(shí)，40 Gy 的HDR-ISBT 或45 Gy 的EBRT 聯(lián) 合24 Gy的HDR-ISBT 仍無法達(dá)到滿意的局部控制，應(yīng)給予原發(fā)灶區(qū)域更高的劑量。

局部復(fù)發(fā)性舌活動(dòng)部癌，對(duì)于局部復(fù)發(fā)區(qū)域未接受過RT 的患者，其劑量及分次方案參考初發(fā)腫瘤行HDR-ISBT 或EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT 方案。對(duì)于局部復(fù)發(fā)區(qū)域初次治療時(shí)應(yīng)用過EBRT 的患者，再次RT 時(shí)應(yīng)考慮先前的照射劑量，2016 年法國腫瘤放射治療學(xué)會(huì)建議以單純HDR-ISBT 的方式行再次RT 時(shí)推薦給予30～40 Gy 的HDR-ISBT（3～4 Gy/f）； EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT 時(shí)，推薦給予40～45 Gy 的EBRT 后 聯(lián)合15～20 Gy 的HDRISBT（3～4 Gy/f），局部復(fù)發(fā)灶術(shù)后再次RT 行單純HDR-ISBT 時(shí)建議給予30～34 Gy（3～4 Gy/f）；行EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT 時(shí)，建議給予40 Gy 的EBRT后聯(lián)合15 Gy的HDR-ISBT（3～4 Gy/f）［30］。

4.2 舌活動(dòng)部癌HDR-ISBT 的放射源排布原則

HDR-ISBT 一般在植入前遵循Paris 系統(tǒng)規(guī)則，結(jié)合CT 或MRI 檢查確定插植平面數(shù)、導(dǎo)管數(shù)和施源器間距［35］。根據(jù)放射源的劑量分布特點(diǎn)，插植應(yīng)盡量遵循如下放射源排布原則［3，6，35］：①施源器之間應(yīng)等距，并且平行穿過靶區(qū)。②由于HDR-ISBT的劑量學(xué)特點(diǎn)是劑量按距離平方反比定律衰減，為了保證一定的劑量均勻性又避免創(chuàng)傷過大，推薦施源器間距為7～14 mm （理想施源器間距為10～12 mm）。③中心平面應(yīng)正交于源軸。④一般根據(jù)腫瘤厚度行1～2 個(gè)平面插植。若施源器之間距離較近，可通過調(diào)整源的駐留時(shí)間來實(shí)現(xiàn)劑量?jī)?yōu)化，但在施源器植入太少或間隔過大時(shí)，則無法通過調(diào)整源的駐留時(shí)間實(shí)現(xiàn)劑量?jī)?yōu)化。因此，如有需要，在雙平面植入的基礎(chǔ)上，可額外插植一排施源器（第3 排）來優(yōu)化施源器數(shù)量不足造成的劑量分布不均勻。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看，多插入一些施源器對(duì)患者的危害遠(yuǎn)小于劑量學(xué)上由于目標(biāo)覆蓋率差或熱點(diǎn)過多造成的危害。⑤插植體積中心平面的源駐留點(diǎn)的排布應(yīng)呈等邊三角形或正方形。

4.3 舌活動(dòng)部癌HDR-ISBT 的正常組織劑量限值頭頸部腫瘤HDR-ISBT 危及器官（organs at risk，OAR）的劑量限值應(yīng)采用D0.1cc、D1cc和D2cc進(jìn)行 評(píng) 估［36］。GEC-ESTRO 2017 頭 頸 部 腫 瘤 近 距 離放療共識(shí)中指出，頭頸部腫瘤BT 目前仍缺乏OAR的劑量-體積限值規(guī)定。如果CTV 的覆蓋范圍足夠，則應(yīng)盡量減低骨、神經(jīng)、血管和其他OAR 的劑量［5］。當(dāng)HDR-ISBT 治療計(jì)劃靠近下頜骨時(shí)，可以使用鉛片屏蔽或塑料墊片增加源到下頜骨的距離以減少下頜骨的受量［5］，YOSHIDA 等［37］在對(duì)舌活動(dòng)部癌患者行HDR-ISBT 的過程中應(yīng)用了一種硅膠材質(zhì)的裝置，將個(gè)體化的硅膠裝置墊襯于口底及舌背部，既可以防止治療過程中舌的移動(dòng)，又可以增加放射源到下頜骨的距離。目前基于CT、MRI 及超聲的三維（three-dimension，3D）圖像的治療計(jì)劃系統(tǒng)已廣泛應(yīng)用于HDR-ISBT 的治療過程中，其能夠進(jìn)一步確保在為CTV 提供足夠劑量的同時(shí)不會(huì)將OAR 暴露在過量的輻射中［38-39］。

5 舌活動(dòng)部癌患者HDR-ISBT 的療效和不良反應(yīng)

5.1 早期舌活動(dòng)部癌患者應(yīng)用HDR-ISBT 的療效和不良反應(yīng)AKIYAMA 等［31］報(bào)道了一項(xiàng)51 例Ⅰ-Ⅱ期（UICC 1987 版） 舌活動(dòng)部癌患者行單純HDR-ISBT 的治療結(jié)果，3 年LC 率和OS 率分別為88%和86%，其中6 例（11%） 發(fā)生了舌潰瘍，5 例（10%）發(fā)生了骨暴露。OKAMOTO 等［26］報(bào)道了69 例Ⅰ-Ⅱ期及1 例Ⅳ期舌活動(dòng)部癌患者行單純HDR-ISBT 的治療結(jié)果，3 年LC 率為90%，11 例（16%）發(fā)生晚期并發(fā)癥。AKIYAMA 等［40］報(bào)道了14 例Ⅰ-Ⅱ期（UICC 2002 版）舌活動(dòng)部癌單純HDR-ISBT 患者的結(jié)果，2 年腫瘤特異性生存率 （Cancer-specific survival，CSS） 為 85%。BANSAL 等［3］報(bào) 道 了92 例Ⅰ-Ⅱ期（UICC 2010 版）舌活動(dòng)部癌患者應(yīng)用單純HDR-ISBT 及EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT 的結(jié)果，Ⅰ期舌活動(dòng)部癌患者行單純HDR-ISBT 和EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT的5 年LC 率分別為81.7%和62.5%，5 年頸部淋巴結(jié)控制率分別為90.5%和85.1%，5 年無病生存（disease-free survival，DFS） 率 分 別 為73.3% 和62.5%；Ⅱ期舌活動(dòng)部癌患者行單純HDR-ISBT和EBRT 聯(lián) 合HDR-ISBT 的5 年LC 率 分 別 為56.4% 和51.9%，5 年頸部淋巴結(jié)控制率分別為74.3% 和92.9% （Ⅱ期 單 純HDR-ISBT 組 中有7 例患者已行過頸淋巴清掃術(shù)），5 年DFS 率分別為46.9%和51.9%；該項(xiàng)研究中Ⅰ-Ⅱ期舌活動(dòng)部癌患者行單純HDR-ISBT 組和EBRT 聯(lián)合HDRISBT 組急性黏膜炎（≥2 級(jí)） 發(fā)生率為87% 和66%，未發(fā)現(xiàn)患者發(fā)生4 級(jí)黏膜炎，92 例患者中25 例（27%） 患者發(fā)生了2 級(jí)晚期不良反應(yīng)，6 例（7%） 患者發(fā)生了3 級(jí)晚期不良反應(yīng)。POTHARAJU 等［22］研 究 顯 示：47 例Ⅰ- Ⅱ期（UICC 2010 版） 舌活動(dòng)部癌患者應(yīng)用單純HDRISBT，6 年 的LC 率 為85.1%，6 年OS 率 為74.7%，6 年頸部淋巴結(jié)控制率為65.5%，Ⅰ-Ⅱ期舌活動(dòng)部癌患者6 年頸部淋巴結(jié)控制率分別為89.8%和29.4%。其中12 例患者（16%）發(fā)生軟組織壞死（soft tissue necrosis，STN），均通過保守治療得以痊愈；5 例患者（7%） 發(fā)生了骨壞死（osteoradionecrosis，ORN），其中1 例患者接受了手術(shù)治療，其余4 例患者均行保守治療得以解決。HDR-ISBT 引起的急性不良反應(yīng)是局部的，在插植后患者普遍出現(xiàn)的急性不良反應(yīng)是2～3 級(jí)黏膜炎，急性黏膜炎通過積極的口腔護(hù)理及相關(guān)治療短期內(nèi)即可消退。

5.2 中、晚期舌活動(dòng)部癌患者應(yīng)用HDR-ISBT 的療效和不良反應(yīng)YAMAZAKI 等［41］研究顯示：9 例Ⅲ期（UICC 1987 版） 舌活動(dòng)部癌患者行EBRT聯(lián)合HDR-ISBT（其中1例僅行HDR-ISBT），5 年LC率和CSS率均為89%，其中3例（33%）患者發(fā)生晚期軟組織相關(guān)的不良反應(yīng)。KAKIMOTO等［42］報(bào)道了75 例Ⅲ-Ⅳ期（UICC 1997 版）舌活動(dòng)部癌患者的治療結(jié)果，LDR-ISBT 或EBRT 聯(lián)合LDRISBT 組 和HDR-ISBT 或EBRT 聯(lián) 合HDR-ISBT 組患者3 年LC 率分別 為67% 和71% （P=0.78），3 年CSS 率 分 別 為64% 和57% （P=0.86），3 年DFS 率分別為46%和51%（P=0.52），3 年OS 率分 別 為61% 與46% （P=0.32），LDR-ISBT 或EBRT 聯(lián) 合LDR-ISBT 組 和HDR-ISBT 或EBRT聯(lián)合HDR-ISBT 組均有3 例患者發(fā)生了軟組織潰瘍（P=0.13），LDR-ISBT 或EBRT 聯(lián)合LDR-ISBT組有12 例患者發(fā)生了骨暴露或放射性骨髓炎，HDR-ISBT 或EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT 組無發(fā)生骨暴露或ORN 的患者（P=0.16），2 組患者療效和不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。SHNTOS 等［43］報(bào) 道 了15 例Ⅲ-Ⅳ期（UICC 2010 版） 口腔癌患者（13 例為舌活動(dòng)部癌，2 例為口底癌） 應(yīng)用EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT 的治療結(jié)果，4 年LC 率為75%，所有患者均發(fā)生了黏膜炎，持續(xù)4～6 周后痊愈。在接受EBRT 聯(lián)合HDRISBT 的患者中有10%～30%的患者在插植區(qū)域發(fā)生STN，5%～10%的患者發(fā)生ORN。STN 可能會(huì)在治療結(jié)束后6～12 個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)發(fā)生，表現(xiàn)為表面潰瘍或深部組織壞死形成瘺管，需要藥物和手術(shù)干預(yù)，數(shù)月才能治愈［36］，絕大多數(shù)的壞死經(jīng)過藥物治療后可痊愈，只有部分患者需要手術(shù)干預(yù)［2］。

文獻(xiàn)［1-2，44-45］報(bào)道：Ⅲ-Ⅳ期舌活動(dòng)部癌患者治療后5 年OS 率為21.4%～64.0%。目前對(duì)于未手術(shù)情況下應(yīng)用EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT 治療中、晚期舌活動(dòng)部癌的研究均報(bào)道了相對(duì)高的LC 率，但相關(guān)報(bào)道相對(duì)較少且規(guī)模較小，仍需大規(guī)模多中心的臨床試驗(yàn)研究。

5.3 舌活動(dòng)部癌患者術(shù)后應(yīng)用HDR-ISBT 的療效和不良反應(yīng)GUINOT 等［46］報(bào)道了25 例Ⅱ～Ⅳ期（UICC 2006 版）舌活動(dòng)部癌（1 例未行手術(shù)）術(shù)后具有局部復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素患者行單純HDR-ISBT 或EBRT 聯(lián) 合HDR-ISBT 的 治 療 結(jié) 果，5 年LC 率 為84%，5 年DFS 率為81%，所有患者均發(fā)生了急性黏膜炎，持續(xù)4～6 周后完全恢復(fù)，1 例舌活動(dòng)部癌患 者發(fā)生了ORN。POTHARAJU 等［22］報(bào)道了26例Ⅰ-Ⅱ期（UICC 2010 版）舌活動(dòng)部癌術(shù)后具有局部復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素患者EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT 的結(jié)果，6 年LC 率為100%，6 年頸部淋巴結(jié)控制率為96.2%，6 年OS 率為92.3%，所有患者均未發(fā)生STN 或ORN。 KAZEMIAN 等［47］研 究 顯 示：78 例Ⅰ～Ⅳ期口腔癌（70 例為舌活動(dòng)部癌）術(shù)后具有局部復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素患者行單純HDR-ISBT 或EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT，4 年精算OS 率為83%，4 年精算DFS 率為65%，4 年LC 率為89.7%。綜上所述，術(shù)后具有局部復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素的舌活動(dòng)部癌患者行術(shù)后HDR-ISBT 或EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT，可進(jìn)一步提高LC 率。

5.4 復(fù)發(fā)性舌活動(dòng)部癌患者應(yīng)用HDR-ISBT 的療效和不良反應(yīng)LEE 等［48］報(bào)道了5 例舌活動(dòng)部癌術(shù)后復(fù)發(fā)患者的結(jié)果，其中2 例患者行單純HDRISBT，3 例患者行EBRT 聯(lián)合HDR-ISBT，3 年精算LC 率為100%。對(duì)于初次治療時(shí)應(yīng)用過EBRT后局部復(fù)發(fā)的患者，再次應(yīng)用HDR-ISBT 在技術(shù)上是可行的，但由于二次照射的不良反應(yīng)，研究報(bào)道較少，目前缺少對(duì)于復(fù)發(fā)性舌活動(dòng)部癌二次RT行HDR-ISBT 的單獨(dú)研究，相關(guān)研究多與頭頸部其他部位局部復(fù)發(fā)性腫瘤一并進(jìn)行［31，49-50］。

6 小 結(jié)

雖然舌活動(dòng)部癌患者HDR-ISBT 在適應(yīng)證、處方劑量及分次方案方面尚缺乏高級(jí)別的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，但目前各醫(yī)學(xué)中心應(yīng)用HDR-ISBT 技術(shù)治療各期別舌活動(dòng)部癌患者的臨床結(jié)果均已顯示了較高的LC 率和OS 率。因此，在合適的舌活動(dòng)部癌患者中應(yīng)用HDR-ISBT 能夠有效提高患者LC 率和遠(yuǎn)期生存。近年來的臨床實(shí)踐證明：舌活動(dòng)部癌患者對(duì)HDR-ISBT 耐受性良好，其早期和晚期不良反應(yīng)均是可以接受的，但仍需進(jìn)行進(jìn)一步的多中心和大樣本的前瞻性臨床研究。