康叢軒，楊獻(xiàn)忠，蔡逸濤

(1.中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局南京地質(zhì)調(diào)查中心，南京 210016； 2.城市地下空間探測(cè)評(píng)價(jià)工程技術(shù)創(chuàng)新中心，南京 210016； 3.河海大學(xué)地球科學(xué)與工程學(xué)院，南京 211100)

0 引言

研究區(qū)地處華北準(zhǔn)地臺(tái)金銀銅鉛鋅成礦區(qū)，五河—鳳陽(yáng)金成礦帶。蚌埠地區(qū)的金多金屬礦大多數(shù)賦存在五河群地層中，其中又以在西崮堆組巖石中居多。已有研究認(rèn)為五河巖群西崮堆組是本區(qū)金礦的賦礦層位[1-4]。近幾年來(lái)對(duì)江山鉛鋅金銀礦床、中家山鉛鋅(金銀)礦床等的研究表明，五河—鳳陽(yáng)地區(qū)金礦的賦礦層位不僅賦存于五河群西崮堆組巖層中，在五河群莊子里組(江山鉛鋅金銀礦床)、小張莊組(中家山鉛鋅礦床)、峰山李組(毛山金礦床)巖層中均有金礦床賦存[5]。蚌埠地區(qū)的金多金屬礦主要分布在郯廬斷裂帶的次級(jí)韌性剪切帶內(nèi)及其附近。已知鉛鋅等多金屬礦床(點(diǎn))分布在區(qū)域內(nèi)近東西向構(gòu)造線與北北東向構(gòu)造的交匯處，也反映出研究區(qū)構(gòu)造控礦的多樣性。前人較多的研究成果顯示，本區(qū)的成礦作用時(shí)代大致與膠東半島金礦主要成礦時(shí)代(120 Ma±10 Ma)或小秦嶺地區(qū)金礦成礦時(shí)代(112 Ma±7 Ma)一致[6-9]。本區(qū)金鉛鋅多金屬礦并不是形成于韌性剪切帶變形期間，而是在韌性剪切帶向地殼淺部抬升進(jìn)入韌-脆性和脆性變形域之后才形成的。但是，韌性剪切帶作為成礦作用期前已經(jīng)形成的構(gòu)造，其各向異性特征對(duì)成礦期間巖漿及熱液活動(dòng)的空間分布仍然具有比較重要的影響甚至控制作用[5]。

前人對(duì)本區(qū)金礦床的研究成果較豐富，但該礦區(qū)金的成礦作用可能與鉛鋅礦成礦作用存在顯著差異，或根本非同一成因。鉛鋅礦成礦規(guī)律的研究對(duì)查明本區(qū)礦床成因和成礦類型并指導(dǎo)進(jìn)一步找礦具有重要意義。因此，筆者從中家山鉛鋅(金銀)礦床中礦石主要礦物的顯微特征入手，通過電子探針分析、金屬硫化物硫鉛同位素研究，以期為深入討論研究區(qū)鉛鋅多金屬礦礦床成礦機(jī)制、找礦方向提供參考。

圖1 中家山鉛鋅(金銀)礦床區(qū)域地質(zhì)簡(jiǎn)圖(據(jù)1∶20萬(wàn)地質(zhì)圖、文獻(xiàn)[10]，修編)Fig.1 Regional geological sketch of Zhongjiashan lead-zinc (gold-silver) deposit1.五河群；2.早白堊世侵入體；3.其他侵入體；4.斷裂構(gòu)造

1 區(qū)域地質(zhì)背景

五河—鳳陽(yáng)地區(qū)位于淮河中下游，大地構(gòu)造位置上處于華北板塊東南緣(圖1)，主要賦礦地層為新太古代變質(zhì)結(jié)晶基底五河巖群，巖性主要為一套變質(zhì)的火山-沉積巖系，原巖由酸性-超基性火山巖、凝灰?guī)r、雜砂巖、泥灰?guī)r及少量鐵質(zhì)碧玉巖組成。變質(zhì)基底具有較高的含金豐度，西堌堆巖組、峰山李巖組、張莊巖組是金礦賦存的主要層位；本區(qū)北北東向、近南北向、北西西向和北東向斷裂發(fā)育，為區(qū)內(nèi)重要的控礦構(gòu)造；巖漿活動(dòng)以燕山晚期中酸性-堿性小巖體為主，巖脈局部出露，另有少量古元古代侵入體，分布于懷遠(yuǎn)、蚌埠、鳳陽(yáng)至五河一帶，呈東西向帶狀侵入于五河巖群中。

研究區(qū)主要金屬礦產(chǎn)有金、鉛鋅(銀)、鐵等，其中金礦以小型為主，金礦點(diǎn)眾多，礦化類型以石英脈型和構(gòu)造蝕變巖型為主。鉛鋅(銀)礦化點(diǎn)分布較多，礦化類型多為層控型、熱液型及接觸交代型。本區(qū)鐵礦以小型為主，礦化類型以(沉積)變質(zhì)型為主，少量熱液型。該地區(qū)與金有關(guān)礦床、點(diǎn)(礦化點(diǎn))共有20多處。

2 礦床地質(zhì)特征

2.1 礦區(qū)地質(zhì)

中家山鉛鋅(金銀)礦區(qū)地處蚌埠隆起東端南翼與郯廬斷裂帶西緣交會(huì)復(fù)合部位。礦區(qū)地勢(shì)起伏不大，第四系黏土、亞黏土大面積覆蓋，局部基巖出露。本區(qū)出露地層主要為新太古界五河群西堌堆組和小張莊組，巖性為黑云微斜長(zhǎng)片麻巖、變粒巖。地層受斷裂控制總體走向北東，傾向東南(圖2)。

礦區(qū)構(gòu)造主要表現(xiàn)為北東向及北西西向兩組斷裂，為一系列張、壓扭性斷裂，也是礦區(qū)的容控礦構(gòu)造，斷裂帶內(nèi)均發(fā)生礦化蝕變。

礦區(qū)內(nèi)巖漿巖不發(fā)育，僅見一些細(xì)小巖脈，主要有煌斑巖和閃長(zhǎng)玢巖以及充填于構(gòu)造帶中的石英脈巖[11]。

2.2 圍巖蝕變

圖2 中家山鉛鋅(金銀)礦床地質(zhì)簡(jiǎn)圖 (據(jù)文獻(xiàn)[5]，修編)Fig.2 Geological sketch of Zhongjiashan lead-zinc (gold-silver) deposit1.第四系；2.五河群小張莊組；3.構(gòu)造蝕變巖帶； 4.多金屬礦體；5.多金屬礦化體

礦區(qū)內(nèi)圍巖蝕變的類型主要有褐鐵礦化、黃鐵礦化、方鉛礦化、閃鋅礦化、孔雀石化、黃銅礦化、硅化、絹英巖化及碳酸鹽化等。蝕變分帶不明顯，自礦體向上、下盤依次為方鉛礦化、閃鋅礦化、黃鐵礦化、硅化、絹英巖化、碳酸鹽化。其中，在鉛鋅硫化礦化強(qiáng)的部位鐵錳礦化發(fā)育；黃鐵礦化一般與鉛鋅礦化同時(shí)出現(xiàn)；硅化與構(gòu)造、巖漿活動(dòng)及鉛鋅礦化關(guān)系密切，在構(gòu)造蝕變帶內(nèi)出現(xiàn)，硅化強(qiáng)的部位常形成鉛鋅礦化；碳酸鹽化一般出現(xiàn)在鉛鋅礦化帶內(nèi)，是一種近礦圍巖的重要蝕變[12-13]。

2.3 礦體特征

中家山鉛鋅(金銀)礦床，是受北北東向—北東向及北西西向兩組構(gòu)造擠壓破碎帶控制的脈狀半隱伏的以鉛、鋅為主，共(伴)生金、銀的構(gòu)造蝕變巖型礦床。依據(jù)構(gòu)造蝕變帶地質(zhì)特征、礦化特征和空間分布特征，中家山鉛鋅(金銀)礦床劃分為三個(gè)礦段，即北東部的中家山礦段，中部的馬山礦段和南西部的鳳凰山礦段。馬山礦段構(gòu)造蝕變帶由4條近似平行的含礦構(gòu)造蝕變帶組成。自西向東間距變大。礦床礦體產(chǎn)出穩(wěn)定，形態(tài)較規(guī)則。礦體圍巖主要為淺粒巖和黑云母斜長(zhǎng)片麻巖(圖3)，由于受到構(gòu)造活動(dòng)的影響，近礦圍巖多次破碎形成碎裂巖，多分布于破碎帶兩旁。當(dāng)巖石破碎，黃鐵礦化、硅化等蝕變作用增強(qiáng)后，形成碎裂蝕變帶。

2.4 礦石特征

礦石自然類型主要有4種：含鉛構(gòu)造角礫巖型礦石，含鉛、鋅構(gòu)造角礫巖型礦石，含鉛、鋅、銀構(gòu)造角礫巖型礦石及含鉛鋅金構(gòu)造角礫巖型礦石。主要礦石礦物多為閃鋅礦、方鉛礦、黃鐵礦及黃銅礦。

礦石掃描電鏡樣品總體為黃鐵礦與石英脈共生。樣品電鏡下顯微影像顯示黃銅礦、黃鐵礦晶型較差(圖4a)，充填于石英脈之內(nèi)，見少量碳酸鹽礦物(CaCO3)及少量重晶石(BaSO4)沿石英脈充填(圖4b)；結(jié)合能譜分析，認(rèn)為黃銅礦有兩次充填，后期充填晶型略好。

圖3 中家山鉛鋅(金銀)礦床圍巖顯微特征Fig.3 Microscopic characteristics of the surrounding rocks of Zhongjiashan lead-zinc (gold-silver) deposit a.淺粒巖：變余斑狀結(jié)構(gòu)，視域中心為一具有熔蝕晶洞和港灣的石英變余斑晶，晶洞和港灣中充填新生變質(zhì)礦物； b.黑云斜長(zhǎng)片麻巖：條紋長(zhǎng)石和微斜長(zhǎng)石 Q.石英；Bt.黑云母；Mi.微斜長(zhǎng)石；Pth.條紋長(zhǎng)石

圖4 中家山鉛鋅(金銀)礦床礦石電鏡下特征Fig.4 Characteristics of the ore under scanning electron microscope Ccp.黃銅礦；Py.黃鐵礦

圖5 中家山鉛鋅(金銀)礦床礦石標(biāo)本及鏡下顯微特征Fig.5 Ore samples and microscopic characteristics of Zhongjiashan lead-zinc (gold-silver) deposit Gn.方鉛礦；Sph.閃鋅礦；Ccp.黃銅礦；Py.黃鐵礦

礦石結(jié)構(gòu)主要為他形—半自形鱗片狀、粒狀變晶結(jié)構(gòu)、破裂結(jié)構(gòu)、碎粒結(jié)構(gòu)、碎粉結(jié)構(gòu)及糜棱結(jié)構(gòu)，其次有填隙結(jié)構(gòu)、包含結(jié)構(gòu)、固溶體分離結(jié)構(gòu)、斑狀結(jié)構(gòu)、文象結(jié)構(gòu)等。礦石構(gòu)造主要有塊狀構(gòu)造、角礫狀構(gòu)造、條帶狀構(gòu)造、浸染狀構(gòu)造。

礦石中金屬礦物主要有閃鋅礦、方鉛礦、自然金、自然銀、黃銅礦、黃鐵礦、褐鐵礦、黝銅礦、硫銅銀礦等(圖5)；脈石礦物主要有石英、微斜長(zhǎng)石、黑云母、方解石、絹云母等。主要有用組分為鉛、鋅，共(伴)生有益組分為金、銀。Pb的平均品位w(Pb)=3.04%，Zn平均品位w(Zn)=3.92%，Au平均品位w(Au)=1.82×10-6，Ag平均品位w(Ag)=60.5×10-6。

3 樣品采集與分析方法

在野外進(jìn)行樣品采集，在觀察分類基礎(chǔ)上選擇代表性樣品進(jìn)行磨片和單礦物提取。本次采取成礦期礦石樣品4套，通過雙目鏡進(jìn)行單礦物挑選。對(duì)礦片進(jìn)行電子探針分析、掃描電子顯微鏡(SEM)微觀分析，單礦物進(jìn)行硫、鉛同位素分析。

掃描電子顯微鏡(SEM)微觀分析在核工業(yè)北京地質(zhì)研究院測(cè)試中心完成，儀器為OxfordInstruments能譜儀，環(huán)境溫度22℃，濕度45%。成礦期礦石樣品單礦物電子探針分析工作，分別由國(guó)土資源部華東礦產(chǎn)資源監(jiān)督檢測(cè)中心和合肥工業(yè)大學(xué)電子探針實(shí)驗(yàn)室完成。

硫、鉛同位素分析在核工業(yè)北京地質(zhì)研究院測(cè)試中心完成。挑選多金屬硫化物礦石樣品進(jìn)行粉碎，使用雙目鏡，挑選黃鐵礦、方鉛礦和閃鋅礦單礦物，保證純度在99%以上；超聲波清洗掉礦物表面粘附粉塵之后，用瑪瑙缽研磨至200目，送實(shí)驗(yàn)室測(cè)試。硫同位素使用S-ISTP01方法，元素分析儀配套硫同位素質(zhì)譜儀測(cè)δ(34S)值。鉛同位素使用Pb-IRM01方法，儀器采用Phoenix熱表面電離質(zhì)譜儀，測(cè)試精度為±0.2×10-3。

4 分析結(jié)果

4.1 主要金屬礦物成分

成礦期礦石樣品進(jìn)行的單礦物電子探針分析測(cè)試結(jié)果，見表1、表2和表3所述。

黃鐵礦的化學(xué)式為FeS2，理論上主要元素w(S)和w(Fe)應(yīng)為53.45%和46.55%，w(S)/w(Fe)應(yīng)為2。電子探針分析結(jié)果(表1)顯示，w(Fe)=45.12%～46.09%，平均為45.63%；w(S)=52.62%～54.00%，平均為53.26%，略低于標(biāo)準(zhǔn)值，說明有較多雜質(zhì)混入。w(S)/w(Fe)=1.15～1.18。w(S)/w(Fe)值與溫度的關(guān)系比較密切，低溫或沉積成因的w(S)/w(Fe)值較大，中高溫常是硫虧損，暗示其形成可能與中高溫?zé)嵋鹤饔糜嘘P(guān)[2,14]。w(Co)=0.03%～0.17%，w(Ni)僅有一個(gè)測(cè)點(diǎn)報(bào)出數(shù)據(jù)0.04%，接近于變質(zhì)成因黃鐵礦。w(Co)/w(Ni)=2，指示礦床受到巖漿后期熱液改造。

方鉛礦主量元素w(Pb)=82.75%～86.66%，w(S)=12.89%～14.17%，微量元素Cu、Zn、Ag、Fe含量較低(表2)。Ag在方鉛礦中以類質(zhì)同象取代鉛或以獨(dú)立礦物形式(自然銀、銀黝銅礦、輝銀礦和硫銻鉛銀礦)等被包裹。微量元素w(Ag)=0.05%～0.17%，指示本區(qū)方鉛礦中Ag以類質(zhì)同象形式存在。由w(Cu)=0.07%～2.95%，w(Zn)=0.02%～1.79%，w(Fe)=0.08%～0.84%，推測(cè)可能方鉛礦中包含銀黝銅礦等獨(dú)立銀礦物。

閃鋅礦中w(Zn)=67.41%～68.61%，平均67.77%；w(S)=33.10%～33.87%，平均33.52%；w(Fe)=0.04%～0.36%(表3)，平均0.12%，具有層控型閃鋅礦特征[15-16]。

表1 中家山鉛鋅(金銀)礦床礦石中黃鐵礦電子探針分析結(jié)果Table 1 Electron microprobe analysis of pyrite of the ore

表2 中家山鉛鋅(金銀)礦床礦石中方鉛礦電子探針分析結(jié)果Table 2 Electron microprobe analysis of galena of the ore

表3 中家山鉛鋅(金銀)礦床礦石中閃鋅礦電子探針分析結(jié)果Table 3 Electron microprobe analysis of sphalerite of the ore

表4 中家山鉛鋅(金銀)礦床金屬硫化物硫、鉛同位素特征Table 4 S and Pb isotope characteristics of the metal sulfide minerals from Zhongjiashan lead-zinc (gold-silver) deposit

4.2 硫、鉛同位素

本次測(cè)試樣品選自中家山鉛鋅(金銀)礦床多金屬硫化物礦石，選擇黃鐵礦和方鉛礦進(jìn)行硫、鉛同位素分析，分析數(shù)據(jù)見表4所述。

(1)硫同位素

從表4可知，中家山鉛鋅(金銀)礦床多金屬硫化物δ(34S)值為4.2×10-3～6.1×10-3，平均值為4.9×10-3。其中，黃鐵礦δ(34S)值6.1×10-3，方鉛礦δ(34S)值為4.2×10-3～5.0×10-3，平均值為4.5×10-3。數(shù)據(jù)顯示中家山鉛鋅(金銀)礦床硫同位素δ(34S)的值δ(34S)Py>δ(34S)Gn，表明在成礦過程中硫化物結(jié)晶時(shí)，溶液中及溶液中已結(jié)晶硫化物間硫同位素已達(dá)到平衡分餾[17-20]，金屬礦物的δ(34S)標(biāo)準(zhǔn)差變化范圍較小，說明硫源相對(duì)單一。

(2)鉛同位素

中家山鉛鋅(金銀)礦床多金屬硫化物礦石中黃鐵礦和方鉛礦的鉛同位素分析結(jié)果(表4)顯示，該礦床206Pb/204Pb總體為16.939～17.041，207Pb/204Pb總體為15.375～15.454，208Pb/204Pb為37.356～37.619，變化范圍總體較小。根據(jù)鉛同位素Δβ—Δγ圖解(圖6)，中家山鉛鋅(金銀)礦床金屬硫化物鉛同位素落在造山帶鉛范圍。一般地講，鉛同位素低μ值(小于9.58或9.74)的鉛來(lái)自于下部地殼或上地幔，或來(lái)自其他構(gòu)造單元中基本處于封閉的體系[19]，礦床的形成一般與巖漿活動(dòng)有密切關(guān)系，而且在成礦過程中基本沒有受到地殼物質(zhì)的混染；鉛同位素高μ值的鉛(大于9.58或9.74)來(lái)自上地殼。結(jié)合208Pb/204Pb—206Pb/204Pb圖解(圖6b)，暗示了中家山鉛鋅(金銀)礦床的鉛來(lái)自于下地殼。一般化學(xué)沉積巖和花崗巖富鈾鉛(206Pb/204Pb>18，207Pb/204Pb>15.3)、貧釷鉛(208Pb/204Pb<39)，而變質(zhì)巖鉛同位素貧鈾鉛[21]。從中家山鉛鋅(金銀)礦床鉛同位素推測(cè)，其鉛源可能與沉積巖或花崗巖關(guān)系較為密切。

圖6 中家山鉛鋅(金銀)礦礦石礦物鉛同位素Δβ—Δγ圖解(a)、鉛同位素208Pb/204Pb—206Pb/204Pb 構(gòu)造環(huán)境判別圖(b) (a圖底據(jù)文獻(xiàn)[22]；b圖底據(jù)R E Zartman和B R Doe，1981)Fig.6 Pb isotope Δβ—Δγ plot (a) and 208Pb/204Pb—206Pb/204Pb geotectonic einvironment discrimination plot (b) of ore minerals of Zhongjiashan Lead-zinc (gold-silver) deposit 圖a中：1.地幔源鉛；2.上地殼鉛；3.上地殼與地?；旌系母_帶鉛(3a.巖漿作用；3b.沉積作用)； 4.化學(xué)沉積型鉛；5.海底熱水作用鉛；6.中深變質(zhì)作用鉛；7.深變質(zhì)下地殼鉛； 8.造山帶鉛；9.古老頁(yè)巖上地殼鉛；10.退變質(zhì)鉛 圖b中：A、B、C、D區(qū)域分別為樣品投影點(diǎn)在OIV、OR、UC、LC區(qū)域的相對(duì)集中區(qū)； LC.下地殼；UC.上地殼；OIV.洋島火山巖；OR.造山帶

圖7 中家山鉛鋅(金銀)礦床圍巖、巖體及礦石鉛同位素增長(zhǎng)曲線(圖底據(jù)R E Zartman和B R Doe，1981)Fig.7 Lead isotope growth curves of the surrounding rock, rock mass and ore minerals, in Zhongjiashan lead-zinc (gold-silver) deposit LC.下地殼；UC.上地殼；M.地幔；OR.造山帶

5 成礦物質(zhì)來(lái)源

從中家山鉛鋅(金銀)礦床中黃鐵礦電子探針數(shù)據(jù)來(lái)看，主量元素及w(S)/w(Fe)略小于標(biāo)準(zhǔn)值，報(bào)出的w(Co)/w(Ni)=2，w(Co)=0.03%～0.17%，說明礦床的黃鐵礦接近變質(zhì)成因類型，后期受到中高溫的巖漿期后熱液的改造，并有較多的雜質(zhì)加入。礦區(qū)Ag以類質(zhì)同象形式存在，并可能包含銀黝銅礦等獨(dú)立銀礦物。閃鋅礦具有層控型特征。

通過硫化物硫同位素的示蹤作用可判斷礦床的成礦物質(zhì)來(lái)源[19]。中家山鉛鋅(金銀)礦床硫化物δ(34S)值為4.2×10-3～6.1×10-3，平均值為4.9×10-3，正向偏離隕石硫。礦床中硫同位素變化較大，為地殼硫，顯示多源的特征，成礦物質(zhì)可能來(lái)自地幔，也可能部分來(lái)自于圍巖。

中家山鉛鋅(金銀)礦床鉛同位素μ值為9.23～9.39，平均9.34，低于標(biāo)準(zhǔn)值，位于地幔(8.92)和造山帶(10.87)[23]之間，結(jié)合鉛同位素Δβ—Δγ圖，說明礦石鉛來(lái)源于深部地殼或者上地幔，成礦作用與巖漿活動(dòng)有關(guān)。ω值為38.47～40.20，平均39.53，超出正常鉛的范圍(35.55±0.59)，也可以說明成礦物質(zhì)具有殼?；煸刺卣?。通過五河群變質(zhì)圍巖和五河—鳳陽(yáng)地區(qū)相關(guān)巖體鉛同位素增長(zhǎng)曲線(圖7)分析，總體上礦石鉛與圍巖鉛具有相似的分布特征，圍巖樣品巖性為五河群斜長(zhǎng)角閃巖、紫蘇輝石麻粒巖及黑云斜長(zhǎng)片麻巖(據(jù)文獻(xiàn)[1-2]；董法先等，1995)，表明兩者有同源性；礦石鉛與區(qū)域上花崗質(zhì)巖漿巖的分布也類似，花崗巖類樣品主要取自磨盤山鉀長(zhǎng)花崗巖、涂山—荊山二長(zhǎng)花崗巖、陶山二長(zhǎng)花崗巖、毛山花崗質(zhì)巖脈、淮光花崗閃長(zhǎng)巖及西蘆山正長(zhǎng)花崗巖。207Pb/204Pb—206Pb/204Pb圖解(圖7a)投影點(diǎn)多集中于下地殼和造山帶之間，說明本地區(qū)鉛具有多源性；208Pb/204Pb—206Pb/204Pb圖解(圖7b)顯示，投影點(diǎn)落在下地殼和地幔之間，說明礦石鉛和圍巖鉛具有深源性，成礦過程中的成礦物質(zhì)可能來(lái)源于下地殼和地幔[5]。

自三疊紀(jì)末期揚(yáng)子陸塊與華北陸塊碰撞、拼接以來(lái)，以發(fā)育大型逆沖、推覆構(gòu)造和郯廬斷裂帶大規(guī)模走滑平移為標(biāo)志，五河—鳳陽(yáng)地區(qū)經(jīng)歷了復(fù)雜的構(gòu)造變形，并產(chǎn)生了系列的巖漿作用[24-27]。中家山鉛鋅(金銀)礦床賦礦層位為五河群小張莊組，也說明本區(qū)新太古界五河群是重要的賦礦地層。區(qū)域上的中酸性巖體與成礦有著密切的聯(lián)系。穩(wěn)定同位素研究顯示，成礦流體活動(dòng)與巖漿活動(dòng)密切相關(guān)，巖體巖漿源區(qū)為古老的下地殼物質(zhì)，強(qiáng)烈的殼幔作用會(huì)有幔源物質(zhì)底侵，成礦元素豐度較高的變質(zhì)基底地層(五河群)部分熔融和幔源物質(zhì)的加入，為礦床的形成奠定了充分的物質(zhì)基礎(chǔ)。

6 結(jié)論

通過對(duì)中家山鉛鋅(金銀)礦床礦石中黃鐵礦、方鉛礦、閃鋅礦電子探針主量元素分析及其硫鉛同位素特征分析，得出以下結(jié)論：

(1)中家山鉛鋅(金銀)礦床中黃鐵礦主量元素及w(S)/w(Fe)略小于標(biāo)準(zhǔn)值，報(bào)出的w(Co)/w(Ni)=2，說明礦床的黃鐵礦接近變質(zhì)成因類型，后期受到中高溫的巖漿期后熱液的改造，并有較多的雜質(zhì)加入。礦區(qū)Ag以類質(zhì)同象形式存在，并可能包含銀黝銅礦等獨(dú)立銀礦物。閃鋅礦的元素組成具有層控型特征。

(2)中家山鉛鋅(金銀)礦床硫化物δ(34S)值介于4.2×10-3～6.1×10-3之間，平均值為4.9×10-3，正向偏離隕石硫。礦床中硫同位素變化較大，為地殼硫，顯示多源的特征，成礦物質(zhì)可能來(lái)自地幔，也可能部分來(lái)自于圍巖。鉛同位素μ值為9.23～9.39，平均9.34，低于標(biāo)準(zhǔn)值，說明礦石鉛來(lái)源于深部地殼或者上地幔，成礦作用與巖漿活動(dòng)有關(guān)，成礦物質(zhì)具有殼幔混源特征。

(3)中家山鉛鋅(金銀)礦床的形成可能與中高溫?zé)嵋鹤饔糜嘘P(guān)。新太古界五河群是重要的賦礦地層，揚(yáng)子陸塊與華北陸塊碰撞、拼接為成礦提供了動(dòng)力和空間，成礦流體活動(dòng)與巖漿活動(dòng)密切相關(guān)，巖體巖漿源區(qū)為古老的下地殼物質(zhì)，強(qiáng)烈的殼幔作用會(huì)有幔源物質(zhì)底侵，成礦元素豐度較高的變質(zhì)基底地層(五河群)部分熔融和幔源物質(zhì)的加入。

致謝：野外考察過程中，南京地質(zhì)調(diào)查中心張定源研究員和張曉東高級(jí)工程師給予了指導(dǎo)和幫助，論文寫作期間與南京地質(zhì)調(diào)查中心肖凡助理研究員的討論為本文提供了更多思路，在次一并表示感謝！