>>任園園 申 博基因在染色體上的位置判斷是高中生物遺傳規(guī)律知識(shí)中的重難點(diǎn),涉及的考點(diǎn)有:基因的分離定律和自由組合定律、基因和性狀的關(guān)系"/>
>>>任園園 申 博
基因在染色體上的位置判斷是高中生物遺傳規(guī)律知識(shí)中的重難點(diǎn),涉及的考點(diǎn)有:基因的分離定律和自由組合定律、基因和性狀的關(guān)系、伴性遺傳、基因突變、染色體變異等。這部分內(nèi)容具有綜合性強(qiáng)、難度高的特點(diǎn),考查方式多為與遺傳規(guī)律相關(guān)的基因型的推斷及實(shí)驗(yàn)思路的設(shè)計(jì)和分析。
近五年全國卷考查情況:
2020年 全國卷Ⅰ5題2019年 全國卷Ⅰ32題2018年 全國卷Ⅰ32題、全國卷Ⅲ31題2017年 全國卷Ⅰ32題、全國卷Ⅲ32題2016年 全國卷Ⅰ32題、全國卷Ⅱ6題、全國卷Ⅲ6題
基因在染色體上位置判斷的難點(diǎn)部分可分為兩大類型:一是多對(duì)等位基因位置的判斷;二是與遺傳變異相結(jié)合,判斷某對(duì)等位基因的位置。本文以典型習(xí)題為切入點(diǎn),對(duì)兩大類型問題的解題方法進(jìn)行分析總結(jié)。
兩對(duì)等位基因在常染色體上的位置有兩種情況:兩對(duì)等位基因位于不同對(duì)同源染色體上,彼此之間獨(dú)立遺傳,符合基因的自由組合定律;兩對(duì)等位基因連鎖,位于一對(duì)同源染色體上。
突破方法:對(duì)于雌雄同株的植物來說,選多對(duì)具有相對(duì)性狀的純合的親本(AABB×aabb或AAbb×aaBB)進(jìn)行雜交得到F1(AaBb),F(xiàn)1自交得到F2,觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例。若F2出現(xiàn)9:3:3:1或其變式(如9:6:1),則兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上;若F2出現(xiàn)3:1或其變式(親本組合為AABB×aabb),以及F2出現(xiàn)2:1:1或其變式(親本組合為AAbb×aaBB),則兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上。
對(duì)于雌雄異株的植物和動(dòng)物來說,選多對(duì)具有相對(duì)性狀的純合的親本(AABB×aabb或AAbb×aaBB)進(jìn)行雜交得到F1(AaBb),對(duì)F1測交得到F2,觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例。若F2出現(xiàn)1:1:1:1或其變式(如1:2:1),則兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上。若F2出現(xiàn)1:1,則兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上(不考慮交叉互換)。
【經(jīng)典例題】已知某雌雄同株植物的花色由兩對(duì)常染色體上等位基因G(g)和F(f)控制,花色有紫花(G_ff)、紅花(G_Ff)、白花(G_FF、gg__)三種?,F(xiàn)有四種基因型的純合個(gè)體(基因型已知),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究兩對(duì)等位基因的位置關(guān)系,并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論(不考慮交叉互換)。
答案:選多對(duì)基因型為GGFF、ggff親本進(jìn)行雜交得到F1,F(xiàn)1自交得到F2,觀察并統(tǒng)計(jì)F2的花色及比例。
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論:①若子代的花色及比例為紫花∶紅花∶白花=3∶6∶7,則G、g和F、f基因分別位于兩對(duì)同源染色體上;②若子代的花色及比例為紅花∶白花=1∶1,則G、g和F、f基因位于一對(duì)同源染色體上,且G和F在同一條染色體上,g和f在同一條染色體上。(答案不唯一)
分析:多對(duì)常染色體上等位基因的位置,可通過雙雜合子的自交或測交結(jié)果判斷。因此,親本基因型為GGFF、ggff,得到雙雜合子GgFf,由于該植物雌雄同株,可直接進(jìn)行雜合子自交。再采用“逆向思維”方法,從實(shí)驗(yàn)結(jié)論入手,逆推實(shí)驗(yàn)結(jié)果。兩對(duì)位于常染色體上的等位基因位置關(guān)系:分別位于兩對(duì)同源染色體上;位于一對(duì)同源染色體上,由于親本基因型為GGFF、ggff,所以G和F連鎖,g和f連鎖。再對(duì)以上兩種情況分別進(jìn)行分析即可。
總結(jié):通過雙雜合子的自交或測交結(jié)果,判斷多對(duì)常染色體上等位基因的位置。
突破方法:兩對(duì)等位基因分別在常染色體和X染色體上,符合基因的自由組合定律,且其中一對(duì)性狀在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)。通過“雌隱雄顯法(XY型)”——隱性純合的雌性個(gè)體(aaXbXb)與顯性純合的雄性個(gè)體(AAXBY)雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。若后代中某基因控制的性狀,雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀,則該基因位于X染色體上;若后代兩對(duì)性狀表現(xiàn)型及比例在雌性和雄性個(gè)體中相同,則兩對(duì)基因都在常染色體上。
若為ZW型性別決定,則相反,“雄隱雌顯”——隱性純合的雄性個(gè)體(aaZbZb)與顯性純合的雌性個(gè)體(AAZBW)雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。若后代中某基因控制的性狀,雌性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀,雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,則該基因位于Z染色體上;若后代兩對(duì)性狀表現(xiàn)型及比例在雌性和雄性個(gè)體中相同,則兩對(duì)基因都在常染色體上。
若不知兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性,可通過具有相對(duì)性狀的純合親本正、反交,觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。若正、反交實(shí)驗(yàn)中有其中一組,后代中某基因控制的性狀,雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀,則該基因位于X染色體上;若后代兩對(duì)性狀表現(xiàn)型及比例在雌性和雄性個(gè)體中相同,則兩對(duì)基因都在常染色體上。若正、反交實(shí)驗(yàn)中有其中一組,后代中某基因控制的性狀,雌性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀,雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,則該基因位于Z染色體上。
【經(jīng)典例題】研究表明,某動(dòng)物性別決定為XY型,毛色有白色、棕色、黑色三種,受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因A、a和B、b共同控制,基因與性狀的關(guān)系如圖1所示?,F(xiàn)有若干純合的黑色和白色個(gè)體,進(jìn)行如圖2的雜交實(shí)驗(yàn),不考慮X與Y的同源區(qū)段。
控制該動(dòng)物毛色的相關(guān)基因B、b位于_____染色體上,實(shí)驗(yàn)2中親本的基因型為_______。
答案:X aaXbXb和AAXBY
分析:實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2構(gòu)成了正、反交實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)1無法判斷兩對(duì)基因的位置是否在性染色體上,因此繼續(xù)分析實(shí)驗(yàn)2。實(shí)驗(yàn)2中,雌性全為黑色,雄性全為棕色,在不同的性別中表現(xiàn)型不同,肯定有基因位于X染色體上。雌性全為黑色,雄性全為棕色,因此F1都有A基因。雌性黑色,有B基因;雄性沒有B基因?qū)⒆厣D(zhuǎn)變?yōu)楹谏?,所以B、b基因位于X染色體上。由于兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,所以A、a基因位于常染色體上,故實(shí)驗(yàn)2中親本的基因型為aaXbXb和AAXBY。
總結(jié):多對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,可以通過“雌隱雄顯法(XY型)”——隱性純合的雌性個(gè)體與顯性純合的雄性個(gè)體雜交判斷伴X遺傳存在與否。若為ZW型性別決定,則相反,“雄隱雌顯法”——隱性純合的雄性個(gè)體與顯性純合的雌性個(gè)體雜交判斷。若不知顯隱性,可通過具有相對(duì)性狀的純合親本正、反交判斷伴性遺傳存在與否。若與性別相關(guān)聯(lián),則有一對(duì)等位基因在性染色體上。
多對(duì)等位基因都在X染色體上的題目較為少見。基因在X染色體上會(huì)與性別相關(guān)聯(lián),兩對(duì)等位基因都在X染色體上時(shí),兩對(duì)性狀都會(huì)與性別相關(guān)聯(lián),且兩對(duì)性狀對(duì)應(yīng)的基因會(huì)出現(xiàn)連鎖。
突破方法:通過“雌隱雄顯法(XY型)”——隱性純合的雌性個(gè)體(XabXab)與顯性純合的雄性個(gè)體(XABY)雜交,若后代雌性個(gè)體(XABXab)兩對(duì)性狀都表現(xiàn)為顯性,雄性個(gè)體(XabY)兩對(duì)性狀都表現(xiàn)為隱性,則兩對(duì)等位基因都在X染色體上。
若為ZW型性別決定,則相反,“雄隱雌顯法”——隱性純合的雄性個(gè)體(ZabZab)與顯性純合的雌性個(gè)體(ZABW)雜交,若后代雌性個(gè)體(ZabW)兩對(duì)性狀都表現(xiàn)為隱性,雄性個(gè)體(ZABZab)兩對(duì)性狀都表現(xiàn)為顯性,則兩對(duì)等位基因都在Z染色體上。
若不知顯隱性,可通過具有相對(duì)性狀的純合親本正、反交判斷。若正、反交實(shí)驗(yàn)中有其中一組,后代雌性個(gè)體(XABXab)兩對(duì)性狀都表現(xiàn)為顯性,雄性個(gè)體(XabY)兩對(duì)性狀都表現(xiàn)為隱性,則兩對(duì)等位基因都在X染色體上。若正、反交實(shí)驗(yàn)中有其中一組,后代雌性個(gè)體(ZabW)兩對(duì)性狀都表現(xiàn)為隱性,雄性個(gè)體(ZABZab)兩對(duì)性狀都表現(xiàn)為顯性,則兩對(duì)等位基因都在Z染色體上。
【經(jīng)典例題】某興趣小組查閱資料得知:果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性,直剛毛(SN)對(duì)焦剛毛(sn)為顯性,且兩對(duì)等位基因都在X染色體上。該小組欲通過雜交實(shí)驗(yàn)證明兩對(duì)等位基因的位置都在X染色體上。請(qǐng)你幫助他們?cè)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
答案:選多對(duì)焦剛毛白眼雌果蠅與直剛毛紅眼純合雄果蠅進(jìn)行雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:后代雌性全表現(xiàn)為直剛毛紅眼,雄性全表現(xiàn)為焦剛毛白眼。
總結(jié):多對(duì)等位基因遺傳,可以通過“雌隱雄顯法(XY型)”——隱性純合的雌性個(gè)體與顯性純合的雄性個(gè)體雜交判斷多對(duì)等位基因是否都伴X遺傳。若為ZW型性別決定,則相反,“雄隱雌顯法”——隱性純合的雄性個(gè)體與顯性純合的雌性個(gè)體雜交判斷。若不知顯隱性,可通過具有相對(duì)性狀的純合親本正、反交判斷。若每對(duì)性狀在遺傳上都與性別相關(guān)聯(lián),且兩對(duì)性狀出現(xiàn)連鎖現(xiàn)象,則多對(duì)等位基因都在X染色體上。
突破方法:發(fā)生隱性突變的個(gè)體,與已有相同性狀的個(gè)體是否為同一基因控制,可將基因突變的個(gè)體與隱性個(gè)體雜交,若后代表現(xiàn)為隱性,則與該隱性個(gè)體基因位置相同;若后代表現(xiàn)為顯性,則與該隱性個(gè)體基因位置不同。
【經(jīng)典例題】一對(duì)相對(duì)性狀可受多對(duì)等位基因控制,如某種植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對(duì)相對(duì)性狀就受多對(duì)等位基因控制??茖W(xué)家已從該種植物的一個(gè)紫花品系中選育出5個(gè)基因型不同的白花品系,且這5個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時(shí),偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株,將其自交,后代均表現(xiàn)為白花。假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對(duì)等位基因存在差異,若要通過雜交實(shí)驗(yàn)來確定該白花植株是一個(gè)新等位基因突變?cè)斐傻模疫€是屬于上述5個(gè)白花品系中的一個(gè),請(qǐng)寫出該實(shí)驗(yàn)的思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。
答案:該白花(隱性)植株的后代分別與5個(gè)白花品系雜交,觀察子代顏色。在5個(gè)雜交組合中,如果子代全部為紫色,說明該白花植株是新基因突變形成的;在5個(gè)雜交組合中,如果4個(gè)組合的子代為紫色,一個(gè)組合的子代為白色,說明該白花植株屬于這5個(gè)白花品系之一。
分析:該白花植株與紫花品系只有一對(duì)等位基因存在差異,如果屬于上述5個(gè)白花品系,則與其中一個(gè)品系的基因型相同,與5個(gè)品系雜交后代中,有一個(gè)組合的子代為白色,4個(gè)組合的子代為紫色。如果不屬于上述5個(gè)白花品系,則與5個(gè)品系基因都不相同,與5個(gè)品系雜交后代中,5個(gè)組合的子代都為紫色。
總結(jié):將基因突變的個(gè)體與隱性個(gè)體雜交,若后代表現(xiàn)為隱性,則與該隱性個(gè)體基因位置相同;若后代表現(xiàn)為顯性,則與該隱性個(gè)體基因位置不同。
1.與三體相結(jié)合,等位基因位置判斷
突破方法:某對(duì)等位基因的位置,可通過三體個(gè)體判斷。顯性純合三體與正常隱性個(gè)體雜交得到F1,選出F1中三體個(gè)體再進(jìn)行測交得到F2,觀察并統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。若該基因位于三體染色體上,F(xiàn)1中三體個(gè)體基因型為 AAa,F(xiàn)2基因型為 AAa∶aa∶Aaa∶Aa=1∶1∶2∶2,F(xiàn)2表現(xiàn)型比例為5∶1。若該基因不在三體染色體上,F(xiàn)1中三體個(gè)體基因型為Aa,F(xiàn)2表現(xiàn)型比例為 1∶1。
注意,不用F1中三體個(gè)體間相互雜交(等同于自交)的原因是,若該基因在三體染色體上,則F1三體的基因型為AAa,后代表現(xiàn)型和比例計(jì)算較為復(fù)雜。
【經(jīng)典例題】多一條IV號(hào)染色體的三體果蠅可以正常生活且能正常減數(shù)分裂,但性狀和正常個(gè)體不同,可用于遺傳學(xué)研究。果蠅的正常眼(E)對(duì)無眼(e)是顯性,等位基因位于常染色體上?,F(xiàn)利用無眼果蠅與純合的正常眼IV號(hào)染色體三體果蠅交配,探究無眼基因是否位于IV號(hào)染色體上。
實(shí)驗(yàn)步驟:①用無眼果蠅與純合正常眼三體果蠅雜交,得F1;
②將F1中三體果蠅與_________交配,得F2;
③觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例。
結(jié)果預(yù)測:若F2中____________,則說明無眼基因位于IV號(hào)染色體上;
若F2中_____________,則說明無眼基因不在IV號(hào)染色體上。
答案:無眼果蠅 正常眼∶無眼 =5∶1 正常眼∶無眼 =1∶1
分析:采用“逆向思維”的方法,從實(shí)驗(yàn)結(jié)論入手,逆推實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如果無眼基因在(不在)IV號(hào)染色體上,則F1三體基因型為EEe(Ee)。只需判斷F1的基因型,對(duì)F1進(jìn)行測交,分別討論即可。
總結(jié):顯性純合三體與正常隱性個(gè)體雜交得到F1,選出F1中三體個(gè)體再進(jìn)行測交得到F2,根據(jù)后代表現(xiàn)型和比例判斷。
2.與單體相結(jié)合,等位基因位置判斷
突破方法:突變體對(duì)應(yīng)基因的位置判斷,可與單體結(jié)合判斷。突變體AA分別與各單體雜交得到F1,選F1中與突變體相同性狀的單體進(jìn)行自交,根據(jù)后代表現(xiàn)型和比例判斷。如果基因在該單體染色體上,F(xiàn)1中與突變體相同性狀的單體的基因型為A0,自交后代AA∶A0∶00=1∶2∶1;如果基因不在該單體染色體上,F(xiàn)1中與突變體相同性狀的單體的基因型為AA,自交后代全為AA。
注意,不用F1中與突變體相同性狀的單體進(jìn)行測交的原因是,測交無法判斷基因的位置。
【經(jīng)典例題】利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因A 和抗除草劑基因R轉(zhuǎn)入煙草(2n=48),獲得某個(gè)煙草品系。已知基因A位于7號(hào)染色體,為了鑒定基因R所在的染色體編號(hào)及與基因A的位置關(guān)系(如圖I、II、III),可將該煙草品系與普通煙草單體(2n-1=47,共24個(gè)單體品系可選擇)進(jìn)行雜交(缺失一對(duì)同源染色體會(huì)導(dǎo)致胚胎無法發(fā)育,不考慮染色體片段交換)。
判斷:若基因位置為II,可通過F1中抗除草劑單體自交的方法來確認(rèn)R所在染色體編號(hào)。
答案:略。
分析:若基因位置為II,該個(gè)體分別與24個(gè)普通煙草單體雜交得到F1,如果抗除草劑的基因位于某種品系的單體上,選F1中抗除草劑單體個(gè)體RO自交,后代的基因型及比例是 RR∶RO∶OO=1∶2∶1,其中 OO個(gè)體由于 2條染色體缺失而導(dǎo)致胚胎不發(fā)育,因此F1中抗除草劑單體自交后代都表現(xiàn)為抗除草劑。如果不位于該單體上,則抗除草劑∶不抗除草劑=3∶1。因此,可通過F1中抗除草劑單體自交的方法來確認(rèn)R所在染色體編號(hào)。
總結(jié):突變體分別與各單體雜交得到F1,選F1中與突變體相同性狀的單體進(jìn)行自交,根據(jù)后代表現(xiàn)型和比例判斷。
基因在染色體上位置判斷的相關(guān)問題,都有相應(yīng)套路,在本文所總結(jié)的套路之外,還會(huì)有一些特殊情況,需要根據(jù)具體問題具體分析。認(rèn)真思考,真正理清思路,才能在復(fù)雜的情況下融會(huì)貫通。