詹良斌,龐旭明,江建鑫
(1.蘇州道森鉆采設(shè)備股份有限公司,江蘇蘇州 215000;2.南京工業(yè)大學(xué)機(jī)械與動(dòng)力工程學(xué)院,江蘇南京 211816)
隨著化石能源使用帶來的環(huán)境污染問題的加重,對(duì)新能源的開發(fā)已經(jīng)成為當(dāng)下各國(guó)科研學(xué)者亟待解決的難題。太陽能是目前最環(huán)保的可再生能源,最簡(jiǎn)單的太陽能利用方法是使用太陽能集熱器的光熱轉(zhuǎn)換[1]。太陽能的光熱發(fā)電技術(shù)是近些年新能源領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),該技術(shù)對(duì)環(huán)境污染小,電力輸出平穩(wěn),能夠與傳統(tǒng)發(fā)電系統(tǒng)相結(jié)合減少建設(shè)成本[2]。光熱發(fā)電的核心部件是光譜選擇性吸收涂層,它的作用是在太陽輻射能量強(qiáng)度較大的區(qū)域吸收輻射能,在黑體輻射強(qiáng)度較強(qiáng)的區(qū)域減少因熱輻射所產(chǎn)生的材料熱量損失。該涂層對(duì)波長(zhǎng)λ<2.5 μm 的區(qū)域應(yīng)具有高的太陽吸收率,在λ>2.5 μm 的紅外區(qū)域(IR)應(yīng)具有低的熱發(fā)射率[3,4]。
激光熔覆是一種常應(yīng)用在航空航天、高端設(shè)備上的表面增材技術(shù)。通過高能激光束在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的大量熱量使被加工樣品快速熔化與重凝,從而基體材料與涂層材料形成牢固的冶金結(jié)合。通過數(shù)值模擬的方法建立完整的流場(chǎng)、熱場(chǎng)和熱物理參量場(chǎng)信息[5,6],有助于揭示激光與材料之間相互作用的過程,為研究?jī)?yōu)化激光熔覆工藝參數(shù)提供依據(jù),從而制備出具有良好冶金結(jié)合的涂層。
金屬Ni 具有優(yōu)異的吸收性能,但是發(fā)射率較高[7]。TiN 在可見光范圍展現(xiàn)了良好的吸收性能且在遠(yuǎn)紅外區(qū)域則具有低的發(fā)射率[8]。鑒于此,Ni-TiN 復(fù)合材料體系可以實(shí)現(xiàn)高吸收率和低發(fā)射率。
綜上所述,以Ni-TiN 金屬陶瓷為研究對(duì)象,通過對(duì)熔覆溫度場(chǎng)的研究,確定該材料體系的最佳熔覆工藝,進(jìn)而制備光學(xué)性能優(yōu)異的Ni 基太陽能吸收涂層,為太陽能吸熱涂層的制備提供了一種新的思路。
1.1.1 溫度場(chǎng)數(shù)學(xué)模型建立 根據(jù)激光熔覆特性,熔覆過程中在材料熔合處產(chǎn)生溫度極高的熔池。熔池的大小、形狀和流動(dòng)是影響涂層質(zhì)量的重要因素。而溫度場(chǎng)的變化能直觀反映出熔池的變化及池內(nèi)流體流動(dòng)。通過以下方程表示溫度場(chǎng)的分布情況:
式中:φ-潛熱;ρ-材料的密度;c-材料的比熱;t-熔覆過程進(jìn)行的時(shí)間;λ-材料的導(dǎo)熱系數(shù)。
激光熔覆的熱源模型選擇高斯分布函數(shù),如公式(2)。
式中:Q-有效輸入功率;q (x,y,t)-熱流量;t-熔覆時(shí)間;τ-時(shí)間延遲因子;ν-熔覆速度;σ-有效加熱半徑。
1.1.2 物理模型的建立 三維模型尺寸為:基體30 mm×30 mm×10 mm,涂層厚度1 mm。在網(wǎng)格劃分時(shí),考慮到計(jì)算時(shí)間和計(jì)算結(jié)果精確的相容性,在熔覆層和基體熱影響區(qū)采用較密集的網(wǎng)格密度,而在遠(yuǎn)離激光作用區(qū)域采用較稀疏的網(wǎng)格密度,有限元模型(見圖1)。
圖1 有限元模型及網(wǎng)格劃分
顯然,選擇合理的激光熔覆工藝參數(shù),對(duì)于熔覆涂層的性能和組織有著至關(guān)重要的影響。為制備出綜合性能良好的太陽能選擇性吸收涂層,以Ni/TiN 質(zhì)量比為1 的成分為研究對(duì)象,首先對(duì)Ni 基金屬陶瓷進(jìn)行了熔覆工藝參數(shù)的優(yōu)化分析。本章在熔覆層的前、中、后部各選取了一個(gè)取樣點(diǎn)(見圖2)。利用Visual-weld 后處理軟件得到各采樣點(diǎn)在不同激光工藝參數(shù)下的熱循環(huán)曲線,通過對(duì)熱循環(huán)曲線來分析激光工藝參數(shù)和溫度場(chǎng)的關(guān)系。
圖2 取樣點(diǎn)示意圖
采用Ni-TiN 體系,金屬陶瓷之間質(zhì)量分?jǐn)?shù)(見表1)。襯底基材是316 不銹鋼(30 mm×30 mm×10 mm),涂層厚度1 mm。將Ni-TiN 復(fù)合材料預(yù)置在不銹鋼襯底上,再用激光進(jìn)行熔覆處理。采用龍門式激光焊接平臺(tái),激光器采用1 064 nm 波長(zhǎng)的橫流連續(xù)CO2激光器,工藝參數(shù)與模擬時(shí)的相同,并在氬氣保護(hù)下進(jìn)行熔覆。
表1 金屬陶瓷成分特點(diǎn)
由于熔池的熔深和熔寬、熔覆層的表面粗糙度以及精度受激光功率的影響較大,所以首先對(duì)激光功率進(jìn)行研究。在保持光斑直徑和掃描速度不變的情況下,改變激光功率進(jìn)行溫度場(chǎng)的模擬,其工藝參數(shù)(見表2)。
表2 不同激光功率的熔覆工藝參數(shù)
隨著激光功率的不斷增加(見圖3),取樣點(diǎn)的最高溫度也逐漸升高。三個(gè)取樣點(diǎn)的最高溫度也隨著激光功率的增加而增高,并在末端達(dá)到最高點(diǎn),這主要是由于隨著光斑的移動(dòng),熱量不斷向未熔覆區(qū)域堆積而造成的。因此,當(dāng)激光功率過大時(shí),熔覆層末端與前、中端的溫差增加,使得熔覆層表面不平整,末端出現(xiàn)堆積的現(xiàn)象。而當(dāng)激光功率過小時(shí),熔覆層不能完全熔化,無法與基體形成穩(wěn)定的冶金結(jié)合。
節(jié)點(diǎn)2 在不同功率作用下的橫截面溫度分布,當(dāng)激光功率P 為800 W 時(shí),熔覆層的最高溫度僅為2 563 ℃,未能達(dá)到熔覆層的熔點(diǎn),涂層與基體間不能形成冶金結(jié)合。而當(dāng)激光功率P 為1 000 W 時(shí),熔池深度為1.28 mm,其Fe 的稀釋率高達(dá)21.9%,過多Fe 元素溶入涂層,會(huì)顯著降低涂層的光學(xué)性能。因此,激光功率P 為900 W 是合理的工藝參數(shù)。
光斑直徑與熱源的密度有著密切的關(guān)系。采用有限元方法,保持激光功率和掃描速度不變,分析光斑直徑對(duì)溫度場(chǎng)的影響。具體的工藝參數(shù)(見表3)。
不同光斑直徑作用下的各節(jié)點(diǎn)的溫度-時(shí)間曲線圖(見圖4)。由圖4 可知,熔覆層的最高溫度隨著光斑直徑的減少而不斷升高,且各節(jié)點(diǎn)到達(dá)最高溫度后,其溫度-時(shí)間曲線斜率也隨之變小,即冷卻速率降低。然而光斑直徑為2 mm 和3 mm 的最高溫度基本相當(dāng)。
圖3 各節(jié)點(diǎn)不同功率作用下的溫度-時(shí)間曲線:(a)節(jié)點(diǎn)1;(b)節(jié)點(diǎn)2;(c)節(jié)點(diǎn)3
表3 不同光斑直徑的熔覆工藝參數(shù)
采用有限元法,保持激光功率和光斑直徑不變的條件下,分析掃描速度對(duì)溫度場(chǎng)的影響。其具體的工藝參數(shù)(見表4)。
表4 不同掃描速度的熔覆工藝參數(shù)
從各節(jié)點(diǎn)不同掃描速度作用下的溫度-時(shí)間曲線可以觀察到(見圖5),隨著掃描速度的不斷增加,各節(jié)點(diǎn)的最高溫度在不斷減小。這是由于掃描速度過快,光斑與涂層接觸的時(shí)間過短,導(dǎo)致只有一部分的熱量被涂層吸收,最終造成最高溫度降低。由此可以看出,掃描速度過低,熔覆層局部溫度過高,影響熔覆層表面的形貌,不利于提高實(shí)際的生產(chǎn)效率。而掃描速度過高,熔覆層單位時(shí)間內(nèi)吸收的能量過少,熔覆層未能達(dá)到熔點(diǎn),不能獲得完整的熔覆層。綜合所述,制備鎳基金屬陶瓷的合理激光熔覆工藝參數(shù)為:激光功率P=900 W,光斑直徑D=3 mm,掃描速度V=3 mm/s。
不同成分含量激光熔覆的Ni-TiN 太陽能選擇性吸收涂層在下掃描電子顯微鏡的顯微組織圖像(見圖6)。從圖6 中可以看出,樣品1 的熔覆層整體呈現(xiàn)連續(xù)致密,表面無裂紋,無氣孔,均勻彌散鑲嵌其中的顆粒是TiN。隨著TiN 電含量不斷增加,熔覆層表面微觀形貌相對(duì)均勻。非晶態(tài)的陶瓷顆粒能更清楚的觀察到,沒有發(fā)現(xiàn)涂層的孔隙、裂紋或其他不連續(xù)的地方,這再次表明了激光熔覆方法有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。
涂層利用Lamda950 型分光光度計(jì)測(cè)量試樣在可見光-近紅外波段的單色光反射比,用Nicolet IS10 型傅里葉紅外光譜儀測(cè)量在遠(yuǎn)紅外區(qū)域的紅外反射比,所得反射光譜圖(見圖7(a)和圖7(b))。從圖中可以看出,試樣的光譜反射曲線整體相似。在0.3~0.4 μm 波長(zhǎng)范圍內(nèi)反射率快速下降,>0.4 μm 波長(zhǎng)反射率顯著增加,隨后上升速度逐漸減緩直至趨于穩(wěn)定。其中樣品1 的反射曲線相較于其他試樣處于較低水平。
將反射率代入公式(3)和(4),可計(jì)算出涂層的吸收率和發(fā)射率[9](見圖7(c)和圖7(d))。
圖4 各節(jié)點(diǎn)不同光斑直徑作用下的溫度-時(shí)間曲線:(a)節(jié)點(diǎn)1;(b)節(jié)點(diǎn)2;(c)節(jié)點(diǎn)3
圖5 各節(jié)點(diǎn)不同掃描速度的溫度-時(shí)間曲線:(a)節(jié)點(diǎn)1;(b)節(jié)點(diǎn)2;(c)節(jié)點(diǎn)3
圖6 不同試樣的顯微組織圖:(a)試樣1;(b)試樣2;(c)試樣3
其中:λ-波長(zhǎng);R(λ )-反射率;IS(λ )-太陽輻射入射能量;Ib(λ,t )-黑體輻射強(qiáng)度。
由圖7(c)可知,樣品1 的吸收率最高,其值為76.4%。從圖7(b)所示的樣品的紅外反射光譜來看,除樣品1 外,激光熔覆制備的所有涂層的紅外反射系數(shù)隨紅外波長(zhǎng)的增加變化不大,一直處于較高的水平。這可能是因?yàn)橥繉颖砻嬷旅芏容^高,在紅外波段表現(xiàn)為鏡面,減少了中紅外區(qū)光的吸收,提高了反射率。樣品1 的反射率在85%~95% 變化,并且隨著波長(zhǎng)的增加,反射率呈下降的趨勢(shì)。根據(jù)圖7(d),試樣1 的吸收率雖然最高,但是由于其發(fā)射率較高,導(dǎo)致其α/ε 值較低,使其光熱轉(zhuǎn)換性能低于試樣2。研究表明,試樣2的光熱轉(zhuǎn)換性能最高(α/ε=32.4),其吸收率和發(fā)射率分別為71.3%和2.2%。
圖7 涂層的反射光譜和吸收性能:(a)紫外反射光譜;(b)紅外反射光譜;(c)樣品的吸收率;(d)樣品的發(fā)射率
利用激光熔覆的方法制備出了單層Ni-TiN 選擇性吸收涂層,涂層連續(xù)致密,表面均勻光滑。利用SYSWELD 軟件建立三維模型進(jìn)行溫度場(chǎng)的模擬分析,制定了合理的激光熔覆工藝,模擬和實(shí)驗(yàn)表明涂層與基體為良好的冶金結(jié)合。當(dāng)Ni/TiN 質(zhì)量比為2:3 時(shí),涂層的光熱轉(zhuǎn)換性能最高,其吸收率71.3%,發(fā)射率2.2%,吸收率/發(fā)射比為32.40。