王 榮,王興田,劉 潔,王玉喬,鹿 皎
(徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院超聲科,江蘇 徐州 221002)
乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一,早期發(fā)現(xiàn)并確診對(duì)指導(dǎo)臨床治療至關(guān)重要。超聲檢查因其無創(chuàng)、實(shí)時(shí)等優(yōu)點(diǎn)成為鑒別乳腺良惡性病變的重要影像學(xué)檢查手段,但部分病變的常規(guī)超聲表現(xiàn)存在交叉重疊[1]。作為新一代聲脈沖輻射力彈性成像技術(shù),聲觸診組織成像定量(virtual touch tissue imaging quantification, VTIQ)技術(shù)可定量反映病灶的硬度信息,有助于鑒別乳腺良惡性病變[2-3]。本研究觀察VTIQ技術(shù)鑒別診斷乳腺不同大小實(shí)性結(jié)節(jié)的價(jià)值。
1.1 研究對(duì)象 納入2017年12月—2019年11月175例于徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院經(jīng)病理學(xué)證實(shí)的乳腺腫瘤患者,均為女性,年齡27~78歲,平均(47.1±10.4)歲;共193個(gè)乳腺結(jié)節(jié),良性101個(gè)、惡性92個(gè)。納入標(biāo)準(zhǔn):①乳腺實(shí)性結(jié)節(jié);②一般資料及術(shù)前超聲資料完整;③經(jīng)術(shù)后病理學(xué)檢查確診。排除標(biāo)準(zhǔn):①囊性或囊實(shí)性結(jié)節(jié);②術(shù)前接受化學(xué)治療;③乳腺結(jié)節(jié)術(shù)后復(fù)發(fā)。根據(jù)結(jié)節(jié)最大徑將其分為3組,即≤10 mm組、>10 mm且<20 mm組及≥20 mm組。檢查前患者均簽署知情同意書。
1.2 儀器與方法 采用Siemens Acuson S3000彩色多普勒超聲診斷儀,9L4線陣探頭,配備VTIQ技術(shù)。囑患者仰臥,雙上肢外展,充分暴露雙側(cè)乳房及腋窩,以常規(guī)超聲掃查雙側(cè)乳腺及腋窩;選取結(jié)節(jié)最大直徑切面,切換至VTIQ模式,調(diào)整ROI至適宜大小,使結(jié)節(jié)位于視野中央,使探頭緊密接觸患者皮膚而不施加壓力,待圖像穩(wěn)定后囑患者屏住呼吸,行彈性成像,觀察質(zhì)量模式圖;于圖像呈均勻分布的綠色(質(zhì)量最高)時(shí)切換至速度模式圖,選取適宜量程,使結(jié)節(jié)內(nèi)部呈黃色或紅色、周邊組織呈均勻分布的綠色或藍(lán)色,避開鈣化、壞死和液化區(qū)域勾畫結(jié)節(jié)輪廓,將測值取樣框置于結(jié)節(jié)內(nèi)剪切波速度(shear wave velocity, SWV)較高處,共測量5次,取平均值(mean SWV, SWVmean)。以上操作均由1名具有10年以上工作經(jīng)驗(yàn)并熟練掌握VTIQ技術(shù)的超聲科醫(yī)師完成。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)及百分?jǐn)?shù)表示,采用χ2檢驗(yàn)比較乳腺不同大小結(jié)節(jié)的病理學(xué)診斷結(jié)果;計(jì)量資料以±s表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較良惡性結(jié)節(jié)的SWVmean,以病理學(xué)診斷為金標(biāo)準(zhǔn),分別繪制SWVmean診斷3組結(jié)節(jié)的受試者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲線,并采用Z檢驗(yàn)比較曲線下面積(area under the curve, AUC),評(píng)價(jià)SWVmean診斷乳腺不同大小實(shí)性結(jié)節(jié)的效能。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 病理結(jié)果 101個(gè)乳腺良性實(shí)性結(jié)節(jié)中,62個(gè)(62/101,61.39%)纖維腺瘤(圖1)、35個(gè)(35/101,34.65%)腺病及4個(gè)(4/101,3.96%)導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤;92個(gè)惡性實(shí)性結(jié)節(jié)中,74個(gè)(74/92,80.43%)浸潤性導(dǎo)管癌(圖2)、12個(gè)(12/92,13.04%)導(dǎo)管原位癌、2個(gè)(2/92,2.17%)導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌、2個(gè)(2/92,2.17%)大汗腺癌、囊內(nèi)乳頭狀癌及 惡性葉狀腫瘤各1個(gè)(1/92,1.09%)。3組不同大小乳腺實(shí)性結(jié)節(jié)良惡性占比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 乳腺不同大小實(shí)性結(jié)節(jié)病理學(xué)結(jié)果[個(gè)(%)]
2.2 乳腺結(jié)節(jié)VTIQ檢查結(jié)果 3組內(nèi)良惡性結(jié)節(jié)SWVmean差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),見表2。SWVmean診斷≤10 mm良惡性結(jié)節(jié)的AUC為0.77[95%CI(0.64,0.90)],截?cái)嘀禐?.93 m/s,敏感度、特異度及準(zhǔn)確率分別為69.23%、82.86%及77.05%(圖3A);診斷>10 mm且<20 mm良惡性結(jié)節(jié)的AUC為0.88[95%CI(0.79,0.97)],截?cái)嘀禐?.16 m/s,敏感度、特異度及準(zhǔn)確率分別為90.90%、77.14%及83.82%(圖3B);診斷≥20 mm良惡性結(jié)節(jié)的AUC為0.92[95%CI(0.84,1.00)],截?cái)嘀禐?.60 m/s,敏感度、特異度及準(zhǔn)確率分別為90.91%、87.10%及89.06%(圖3C)。
表2 乳腺不同大小良惡性結(jié)節(jié)SWVmean(m/s)
VTIQ技術(shù)檢查時(shí),探頭直接發(fā)射聲脈沖,無需外界施壓,可直接得到組織的SWV,避免操作者間差異。GOLATTA等[4]觀察不同操作者VTIQ測值的可信度,Pearson相關(guān)系數(shù)為0.93,提示不同操作者間VTIQ的重復(fù)性良好。本研究3組惡性結(jié)節(jié)SWVmean均高于良性結(jié)節(jié)(P<0.05),可能與其病理成分相關(guān):本組良性結(jié)節(jié)的61.39%(62/101)為纖維腺瘤,光鏡下可見腫物主要由增生的纖維間質(zhì)及腺體組成,間質(zhì)較疏松,含有較多黏多糖,質(zhì)地較軟,SWVmean較低;惡性結(jié)節(jié)中80.43%(74/92)為浸潤性導(dǎo)管癌,光鏡下見腫物間質(zhì)為增生的致密纖維組織,腫瘤細(xì)胞浸潤至周圍組織且與之粘連,質(zhì)地較硬,SWVmean較高[5]。
本研究發(fā)現(xiàn),隨著結(jié)節(jié)增大,SWVmean診斷良惡性結(jié)節(jié)的截?cái)嘀翟龈撸赡芘c腫瘤細(xì)胞增殖浸潤周圍組織、產(chǎn)生促結(jié)締組織增生反應(yīng)相關(guān)[6],且較大腫瘤內(nèi)部及周邊結(jié)締組織增生更明顯、硬度更大。CHEN等[7]采用VTIQ技術(shù)診斷不同大小乳腺結(jié)節(jié),認(rèn)為SWV值對(duì)不同大小結(jié)節(jié)的診斷效能相似,而對(duì)直徑≥10 mm結(jié)節(jié)的敏感度較高。本研究結(jié)果與之有所不同,SWVmean鑒別診斷≥20 mm組乳腺結(jié)節(jié)良惡性的效能優(yōu)于≤10 mm組,可能與研究對(duì)象的病理類型相關(guān):本研究≤10 mm組中7例為導(dǎo)管原位癌,主要發(fā)生于終末導(dǎo)管小葉單元,上皮細(xì)胞增生伴核異型,上皮增生局限于導(dǎo)管內(nèi),無間質(zhì)浸潤,其硬度小于浸潤性癌[8],而≥20 mm組中僅有2例導(dǎo)管原位癌。
圖1 患者女,39歲,右乳纖維腺瘤 A.常規(guī)超聲聲像圖示右乳15 mm×8 mm低回聲結(jié)節(jié)(箭),邊界清晰; B.VTIQ測量SWVmean為3.41 m/s; C.病理圖(HE,×10)
本研究的局限性:①樣本量較少;②病理類型較為局限。
總之,VTIQ技術(shù)可提供病灶的定量硬度信息,可作為鑒別乳腺良惡性結(jié)節(jié)的新方法。SWVmean鑒別診斷乳腺≥20 mm良惡性結(jié)節(jié)的效能優(yōu)于≤10 mm結(jié)節(jié)。