馬君 張珺 劉景隆 王思雯
(西寧市第一人民醫(yī)院老年科 青海 西寧 810000)
高血壓是心腦血管疾病的主要危險(xiǎn)因素,對(duì)人類(lèi)健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。我國(guó)高血壓患病率一直處于上升趨勢(shì),不同地區(qū)、年齡、生活習(xí)慣的人群高血壓的發(fā)病率和發(fā)病特點(diǎn)也常呈現(xiàn)不同,高原地區(qū)因低氣壓、低氧、低溫等特點(diǎn),高血壓的發(fā)病率一直高于全國(guó)平均水平[1]。輕度認(rèn)知障礙(Mild cognitive impairment,MCI)是日益嚴(yán)重的老年疾病,同正常人相比,MCI 患者最終轉(zhuǎn)變成阿爾茲海默癥(Alzheimer Disease,AD)的比例更高[2]。近年來(lái),越來(lái)越多的研究顯示高血壓是阿爾茲海默癥、MCI 的影響因素,高血壓患者發(fā)生AD 和MCI 的風(fēng)險(xiǎn)更高[3]。腦中β 淀粉樣蛋白作為AD 早期的生物標(biāo)志物已被廣泛研究,腦脊液中Aβ1-42 降低也預(yù)示遺忘型MCI 向AD 轉(zhuǎn)化[4],但關(guān)于外周血中β 淀粉樣蛋白的變化結(jié)果卻各不相同[5],本文探討高原地區(qū)高血壓老年患者血清Aβ1-42 淀粉樣蛋白與MCI 的關(guān)系,旨在為高原地區(qū)老年高血壓患者M(jìn)CI 的早期診斷提供理論依據(jù)。
對(duì)象來(lái)源于青海省西寧市第一人醫(yī)院和玉樹(shù)州八一醫(yī)院2018 年12 月—2019 年9 月住院和門(mén)診高血壓患者共162 例,年齡60 ~90 歲,男70 例、女92 例。納入標(biāo)準(zhǔn):《中國(guó)高血壓防治指南(2010 年修訂版)》中原發(fā)性高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn):收縮壓≥140mmHg(1mmHg=0.133kPa)和(或)舒張壓≥90mm Hg。排除標(biāo)準(zhǔn):①高脂血癥;②糖尿病;③急性腦血管疾病,如腦卒中和腦外傷者;④其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如帕金森、癲癇等;⑤抑郁癥史,漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分>7 分;⑥2 周內(nèi)使用過(guò)影響腦功能藥物;⑦合并其他內(nèi)分泌疾病。根據(jù)是否為輕度認(rèn)知障礙分為輕度認(rèn)知障礙(MCI)組93 例和非輕度認(rèn)知障礙(Non- Mild cognitive impairment,NMCI)組69 例。
MCI 判斷標(biāo)準(zhǔn):參照 Petersen[6]提出的診斷標(biāo)準(zhǔn),并符合①以記憶減退為主訴(有家屬或知情者證實(shí)),病程超過(guò)3個(gè)月;②客觀檢查有與年齡和文化程度不相符的記憶損害;③總體認(rèn)知功能正常低水平,一般日常生活功能保存;④不符合癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn);⑤CDR 評(píng)分為0.5 分。CDR 評(píng)分:包括記憶力、定向力、判斷與解決問(wèn)題、社交事務(wù)、家庭生活和個(gè)人業(yè)愛(ài)好、生活自理能力6方面。按嚴(yán)重程度分0、0.5、1、2、3 分,分別表示正常、可疑、輕度、中度、重度等五級(jí)。ADL 評(píng)分包括運(yùn)動(dòng)、認(rèn)知、平衡、肌張力、關(guān)節(jié)活動(dòng)度能力。
所有納入患者均取靜脈血5mL 置于乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝管,靜置2 小時(shí),3000r/min 離心3min,取上清液,采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)血清中Aβ1-42 的濃度,試劑由海聯(lián)生物公司提供,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。
運(yùn)用SPSS22.0 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行錄入和統(tǒng)計(jì)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用(±s)表示,不符合正態(tài)分布的資料用M50(M25 ~M75)表示。計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示;組間比較:符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用t 檢驗(yàn),不符合正態(tài)資料用Wilcoxon 秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn);應(yīng)用逐步Logistic 逐步回歸分析老年高血壓患者發(fā)生輕度認(rèn)知障礙的影響因素,以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
NMCI 組與MCI 組比較,年齡、性別、高血壓分級(jí)、Aβ1-42 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P <0.05;MCI 組平均年齡顯著高于NMCI 組,且MCI 組內(nèi)女性比率顯著高于NMCI 組,P <0.05;MCI組文盲顯著多于NMCI 組,而NMCI 組小學(xué)初中文化的更多,高血壓分級(jí)比較顯示MCI 組3 級(jí)高血壓患者更多,P <0.05;兩組Aβ1-42 比較顯示,MCI 組血清Aβ1-42 水平顯著高于NMCI 組,P <0.05;MCI 組與NMCI 組民族分布比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。見(jiàn)表1。
表1 MIC 組與NMIC 組患者臨床資料單因素比較[n(%)]
Aβ1-42 與CDR 評(píng)分呈顯著正相關(guān),P <0.01;Aβ1-42 與ADL 評(píng)分呈負(fù)相關(guān),P <0.05,見(jiàn)表2。
表2 高血壓患者Aβ1-42、CDR、ADL 評(píng)分的相關(guān)性比較
將是否發(fā)生輕度認(rèn)知障礙作為因變量,年齡、性別、文化程度、高血壓分級(jí)、Aβ1-42 作為自變量進(jìn)行Logistic 多因素回歸分析,結(jié)果顯示,進(jìn)入回歸方程的有高血壓、Aβ1-42 以及年齡,其中,高血壓1 級(jí)(O R=0.107,95%C I:0.022~0.524)、年齡60 ~70 歲(OR=0.126,95% CI:0.126 ~0.471)是老年高血壓患者輕度認(rèn)知障礙的保護(hù)因素,A β1-42 為危險(xiǎn)因素(OR=4.245,95% CI:2.636 ~6.836),P <0.05。見(jiàn)表3。
表3 高血壓患者輕度認(rèn)知障礙的多因素Logistic 回歸分析
近年來(lái),我國(guó)居民高血壓患病持續(xù)增加,這必將帶來(lái)高血壓相關(guān)疾病的的發(fā)生率增加,而認(rèn)知損害便是其中之一。認(rèn)知損害的過(guò)程比較緩慢,發(fā)生過(guò)程可能持續(xù)數(shù)十年,但是,當(dāng)認(rèn)知損害發(fā)展至后期,發(fā)生癡呆、智障后,大腦損害已經(jīng)不可逆[3]。因此,早發(fā)現(xiàn)早預(yù)防對(duì)MCI 尤其重要。
本結(jié)果顯示年齡、高血壓分級(jí)是高血壓患者發(fā)生輕度認(rèn)知障礙的影響因素,高血壓1 級(jí)、年齡60 ~70 歲是發(fā)生輕度認(rèn)知障礙的保護(hù)因素。此結(jié)果與其他研究結(jié)果相似[7],說(shuō)明在高血壓患者中,年齡依然是發(fā)生MCI 發(fā)生的主要影響因素,在排除血管性輕度認(rèn)知障礙的前提下,高血壓1 級(jí)同樣是MCI 發(fā)生的保護(hù)因素,可能有以下原因:(1)高血壓通過(guò)造成腦血管內(nèi)皮功能紊亂、氧化應(yīng)激反應(yīng)等造成腦組織損傷,從而造成神經(jīng)功能損傷和認(rèn)知功能障礙[3];(2)高血壓可引發(fā)血管內(nèi)皮炎癥反應(yīng),導(dǎo)致血中脂質(zhì)物質(zhì)沉積于血管壁,繼而管壁持續(xù)增厚而管腔變窄,導(dǎo)致腦部血液灌注不足,大腦皮質(zhì)下部、深部白質(zhì)脫髓鞘,最終引發(fā)MCI[3];(3)患者長(zhǎng)期生活在高寒低氧的高原地區(qū),更容易引起血流動(dòng)力學(xué)改變,損傷腦血管[8]。
腦中Aβ 的沉積是AD 主要的病理學(xué)機(jī)制之一,Aβ 是由淀粉樣前體蛋白經(jīng)β-和γ-分泌酶的蛋白水解作用而產(chǎn)生的含有39 ~43 個(gè)氨基酸的多肽,可由多種細(xì)胞分泌,通過(guò)血腦屏障,循環(huán)于腦脊液血液[4],Aβ 中Aβ1-42 是Aβ沉淀與腦的核心。腦脊液Aβ1-42 作為AD 的生物標(biāo)志物一直是AD、輕度認(rèn)知障礙相關(guān)研究的熱點(diǎn)之一,但由于腦脊液檢測(cè)屬于創(chuàng)傷性檢測(cè),影像學(xué)檢查費(fèi)用也較高,不適合應(yīng)用高原地區(qū)老年患者進(jìn)行篩查檢測(cè),找到適宜的早期篩查MCI 血液生物標(biāo)志物對(duì)高原地區(qū)老年患者很有意義。本結(jié)果發(fā)現(xiàn)高原老年高血壓患者中,MCI 患者血Aβ1-42 水平顯著高于NMCI 組,Aβ1-42 是高原地區(qū)老年高血壓患者發(fā)生MCI 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,這與韓瑋等的研究結(jié)果相同[9]。Zhou 等[10]對(duì)AD 患者血Aβ1-42 的研究也認(rèn)為Aβ1-42 可以作為AD 診斷的生物學(xué)標(biāo)志物。MCI 作為AD 發(fā)展的前期階段,MCI 組患者是否會(huì)繼續(xù)發(fā)展成AD 我們并未繼續(xù)隨訪,但結(jié)果提示可以通過(guò)檢測(cè)血Aβ1-42 對(duì)MCI 做早期篩查。在今后的研究中,可通過(guò)研究不同時(shí)間點(diǎn)是否可以直接通過(guò)血Aβ1-42 對(duì)高血壓患者進(jìn)行A D 的動(dòng)態(tài)篩查。然而有些研究也認(rèn)為MCI 患者血Aβ1-42 水平反而是降低的[11],這可能與研究人群的不一致有關(guān),本次對(duì)象生活在高海拔地區(qū),飲食習(xí)慣以高鹽高脂飲食為主,而高脂飲食會(huì)造成血Aβ1-42升高[12]。
另外,遺忘型MCI 更易出現(xiàn)日常能力損害,且多認(rèn)知閾受損的MCI 比單一認(rèn)知域受損的 MCI 易出現(xiàn)日常能力損害[2],本結(jié)果顯示Aβ1-42 與ADL 評(píng)分呈負(fù)相關(guān)(P <0.05),說(shuō)明Aβ1-42 水平與不同種類(lèi)的MCI 關(guān)系并不相同,本次并未對(duì)發(fā)生MCI 的患者進(jìn)行進(jìn)一步的分類(lèi),此結(jié)果也提示可進(jìn)一步研究Aβ1-42 與不同類(lèi)型MCI 的關(guān)系。
綜上所述,我們發(fā)現(xiàn)血Aβ1-42、高血壓分級(jí)、年齡均是高原地區(qū)老年高血壓患者發(fā)生MCI 的影響因素,血Aβ1-42 是發(fā)生MCI 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,結(jié)果對(duì)高原地區(qū)針對(duì)性早期篩查老年高血壓患者是否發(fā)生輕度認(rèn)知障礙有一定意義。但由于樣本量較小,需要進(jìn)一步加大樣本量驗(yàn)證,同時(shí)輕度認(rèn)知障礙判斷所用量表相對(duì)簡(jiǎn)單,可能對(duì)有些MCI 患者不敏感,在接下來(lái)的研究中,可通過(guò)優(yōu)化評(píng)定輕度認(rèn)知量表的方法及探索Aβ1-42 與其他血液學(xué)指標(biāo)聯(lián)合的診斷意義,以更加明確和提高早期血液學(xué)篩查指標(biāo)的準(zhǔn)確性和特異性。