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受控衰減參數(shù)無創(chuàng)定量診斷肝脂肪變性的研究進(jìn)展

2020-12-29 19:30馬亞楠劉近春
關(guān)鍵詞:變性肝病肝臟

馬亞楠,劉近春

山西醫(yī)科大學(xué),山西 太原 030001

非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一組以肝臟脂肪沉積為病理特征的異質(zhì)性疾病[1]。NAFLD已成為最常見的慢性肝病,全球平均患病率約為25%,除引起肝臟損傷外,還會增加心血管疾病(CVD)、慢性腎病、骨質(zhì)疏松和結(jié)腸癌風(fēng)險,且與血清維生素D水平、血清尿酸水平、多囊卵巢綜合征均具有相關(guān)性[2],是一種多系統(tǒng)累及的代謝性肝病。為了更準(zhǔn)確地反映其發(fā)病機(jī)制并方便對患者進(jìn)行分層管理,現(xiàn)國際專家小組建議將其更名為代謝相關(guān)脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)[3]。因此,早期診斷肝脂肪變有助于評估疾病的預(yù)后及早期制訂合理的治療方案,延緩疾病進(jìn)展,減輕患者負(fù)擔(dān)。雖然肝臟活檢是診斷NAFLD的金標(biāo)準(zhǔn),但其臨床推廣應(yīng)用往往受限于其明確的有創(chuàng)性及抽樣誤差[4]。普通超聲作為診斷脂肪肝的傳統(tǒng)手段,已成熟應(yīng)用多年,且醫(yī)療成本低,但對于肝臟脂肪含量在30%以下的敏感性低,一致性差,且對操作人員的依賴性強(qiáng)。近年來,瞬時彈性記錄儀(FibroScan)實(shí)施受控衰減參數(shù)(controlled attenuation parameter,CAP)被廣泛應(yīng)用于無創(chuàng)定量檢測肝臟脂肪變性程度,它的出現(xiàn)彌補(bǔ)了普通超聲不能定量評估肝臟脂肪含量及主觀性強(qiáng)的缺陷,且國內(nèi)外多項(xiàng)研究[5-9]顯示,其靈敏度、特異度及可重復(fù)性良好,且混雜因素少,價格也與普通超聲相近,同時還能進(jìn)行肝硬度檢測(liver stiffness measurement,LSM)[10],不僅如此,瑞士伯爾尼大學(xué)Margini等[11]研究發(fā)現(xiàn),CAP值還與臨床首次肝功能失代償發(fā)生有獨(dú)立相關(guān)性,另外,CAP作為一種新穎且有前途的無創(chuàng)檢測技術(shù),除了在肝臟脂肪含量、肝炎動態(tài)變化以及肝衰竭預(yù)后領(lǐng)域廣為應(yīng)用外,其應(yīng)用價值還可擴(kuò)展至乳腺、甲狀腺,同時還可對心肌功能進(jìn)行檢測評估[12]。本文就CAP評估肝臟脂肪變性的研究進(jìn)展作一概述。

1 CAP評估肝脂肪變性的原理和操作方法

超聲衰減是其在介質(zhì)傳播過程中的一種物理性質(zhì),表現(xiàn)為超聲在介質(zhì)中傳播時能量的損失,而脂肪被認(rèn)為是一種衰減介質(zhì),因此,自20世紀(jì)80年代初以來,許多研究人員試圖通過簡單的定量衰減參數(shù)來評估肝臟脂肪變性程度。FibroScan利用一種名為CAP的新型專利算法,實(shí)現(xiàn)了超聲衰減評估,儀器通過探頭振動軸發(fā)出低頻率、低振幅彈性波,彈性波進(jìn)入體內(nèi)在組織中傳播,與此同時,探頭上的超聲換能器進(jìn)行連續(xù)的超聲采集以跟蹤彈性波的傳播并測量其速度,測量時使用頻率為3.5 MHz的超聲波,測量結(jié)果以dB/m為單位。彈性波的傳播速度與脂肪變性程度密切相關(guān),其在脂肪組織內(nèi)的衰減系數(shù)為175~630 dB/m,因此,通過測量彈性波的傳播速度,可評估肝臟脂肪變性的程度,且CAP值會隨著肝脂肪變性程度的加重而增加。測量過程中,CAP的測量區(qū)域與LSM相同,只有當(dāng)LSM測量有效時才會評價此次測量的CAP值,因此,CAP通過受控瞬時彈性成像確保了測量時能夠自動獲取肝臟超聲衰減數(shù)值,實(shí)現(xiàn)了肝臟脂肪變性的無創(chuàng)定量診斷[13]。

測量時患者空腹,取仰臥位,右手置于腦后,最大限度擴(kuò)展肋間隙,檢測區(qū)域選擇右側(cè)腋前線至腋中線第7、8、9肋間。一般選擇與肝活體組織檢查相同部位檢測。操作時,探頭涂上藕合凝膠,保持探頭與肋間隙皮膚表面垂直,測量時應(yīng)注意避開大血管等結(jié)構(gòu),輕壓探頭使壓力指示器顯示為綠色,顯示屏上M波形強(qiáng)度一致且分布均勻、A波形呈線形時即開始檢測。要求每例對象成功檢測10次以上,取所有有效測量結(jié)果的中位數(shù)為最終結(jié)果。所有測量值的四分位間距(inter quartile range,IQR)與中位數(shù)的比值<30%且成功率(成功檢測次數(shù)/總檢測次數(shù))≥60%為有效測量。

2 CAP評估各級肝脂肪變性的最佳臨界值的選擇

我們根據(jù)肝活檢結(jié)果將肝脂肪變性分為:S0:<5%,S1:5%~33%,S2:34%~66%,S3:≥67%。法國Sasso等[13]較早開展的一項(xiàng)多中心臨床試驗(yàn)中,共納入了115例來自不同國家和地區(qū)的慢性肝病患者(其中NAFLD患者17例),同時接受CAP檢查與肝穿刺活組織檢查,進(jìn)行對照結(jié)果發(fā)現(xiàn),CAP值與肝脂肪變性程度分級明顯相關(guān)(r=0.81),受試者工作特征曲線下面積(AUROC)在≥S1為0.91(95%CI:0.86~0.97),≥S2為0.95(95%CI:0.91~1),≥S3為0.89(95%CI:0.75~1),提示CAP值對肝臟脂肪變性具有良好的檢測效能。隨后,越來越多的國內(nèi)外學(xué)者致力于FibroScan的研究,將其與肝穿刺活組織檢查進(jìn)行對照,并得出了各級CAP的臨界值,但不同國家、不同地區(qū)得出的結(jié)果不完全一致,目前仍未確定統(tǒng)一的分期標(biāo)準(zhǔn)。

沈峰等[14]最早在我國探尋CAP診斷肝臟脂肪變性臨界值進(jìn)行的一項(xiàng)多中心臨床試驗(yàn)表明CAP鑒別5%脂肪變具有較高的準(zhǔn)確性,且基于CAP與BMI同樣獨(dú)立相關(guān),同時對BMI進(jìn)行校正,當(dāng)BMI<25 kg/m2時,CAP診斷5%脂肪變性的最佳臨界值為244.5 dB/m,BMI≥25 kg/m2時,CAP診斷5%脂肪變性的最佳臨界值為269.5 dB/m。徐亮等[15]對427例慢性肝病患者的研究中得出,肝脂肪變性等級≥5%、≥34%和≥67%的CAP最佳臨界值分別為230 dB/m、252 dB/m和283 dB/m(AUROC值分別為0.803、0.942、0.938),且CAP能很好地區(qū)分除S2與S3之外任何等級的脂肪肝,即CAP對區(qū)分中、重度脂肪肝的能力較差,這與CAP的影響因素有關(guān),后面會進(jìn)一步闡述。一項(xiàng)[16]納入19篇文獻(xiàn)包括了多個研究中心共2 735例慢性肝病患者(其中20% NAFLD/NASH,均以肝臟活檢為對照)的薈萃分析得出:≥S1、≥S2和≥S3的CAP最佳臨界值分別為:248 dB/m、268 dB/m、280 dB/m,且強(qiáng)調(diào)在分析結(jié)果結(jié)合患病率、病因、糖尿病和BMI可以使CAP得到更好的解釋。

綜上,由于研究對象在病因、年齡、種族等方面存在一定的差異,我們得出的臨界值也不完全一致,但不同的研究結(jié)果均提示CAP值≥300 dB/m基本可以判斷肝臟存在中、重度脂肪變性,因此,CAP雖可定量評估肝脂肪變性,但我們臨床工作中應(yīng)用CAP評估肝脂肪變性臨界值的確定仍需結(jié)合各地區(qū)、各種族、更大樣本量的研究結(jié)果。

3 CAP臨床篩查肝臟脂肪變性的靈敏度、特異度、可重復(fù)性及一致性評估

徐亮等[15]在FibroScan實(shí)施CAP無創(chuàng)定量檢測肝脂肪變性應(yīng)用價值的研究中,納入427例慢性肝病患者,以肝活檢為對照,得出CAP診斷肝臟脂肪變性>S0、>S1和>S2的靈敏度和特異度分別為0.689和0.782、0.951和0.789、0.944和0.901。Andrade等[8]對159例慢性肝病患者進(jìn)行研究,得出相應(yīng)的結(jié)果分別為0.816和0.765、0.935和0.841、0.951和0.890。隨后,Karlas等[16]綜合各地區(qū)多中心較高質(zhì)量的研究結(jié)果(共包括2 735例慢性肝病患者)進(jìn)行薈萃分析發(fā)現(xiàn),CAP檢測各等級肝脂肪變性的靈敏度和特異度較好,以248 dB/m、268 dB/m、280 dB/m為最佳截?cái)嘀祦矶x脂肪變性程度>S0、>S1和>S2,其靈敏度和特異度分別為0.688(95%CI:0.600~0.750)和0.822(95%CI:0.761~0.897)、0.773(95%CI:0.690~0.838)和0.812(95%CI:0.749~0.879)、0.882(95%CI:0.765~0.956)和0.776(95%CI:0.720~0.821)。以上研究結(jié)果均以肝臟組織學(xué)結(jié)果為對照得出,證明CAP在診斷各級肝臟脂肪變性時均表現(xiàn)出較高的靈敏度和特異度。

相對于普通B超,CAP除了靈敏度和特異度方面表現(xiàn)良好外,在診斷性能方面的主要優(yōu)勢在于其診斷肝脂肪變性的一致性及可重復(fù)性好,對操作者的依賴小。沈峰[17]等對63例NAFLD患者進(jìn)行CAP重復(fù)性測量研究,結(jié)果顯示同一操作者兩次操作組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intraclass correlation coefficient,ICC)為0.848(95%CI:0.761~0.905,P<0.01),不同操作者對同一患者進(jìn)行檢測的ICC為0.718(95%CI:0.607~0.896,P<0.01),均表現(xiàn)出了很好的相關(guān)性。另外一項(xiàng)[18]來自美國的多中心臨床試驗(yàn)對961例NAFLD患者進(jìn)行兩次CAP檢查,其中838例患者兩次檢查均由同一操作者進(jìn)行,123例患者的第2次CAP檢查由另一操作者進(jìn)行,經(jīng)過Spearman相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),無論是在同一操作者前后(r=0.82)還是不同操作者之間(r=0.70)均表現(xiàn)出了很好的相關(guān)性。

從單一群體小樣本研究到目前越來越多的多中心、大樣本的研究,F(xiàn)ibroScan實(shí)施CAP無創(chuàng)定量檢測肝脂肪變性的靈敏度、特異度、可重復(fù)性及一致性的優(yōu)良表現(xiàn)得到了越來越多臨床研究的肯定。盡管CAP與肝脂肪變性有明確的相關(guān)性,但其劃分不同程度脂肪變性的性能表現(xiàn)卻不一致,Wong等[19]納入不同地區(qū)及種族共754例患者的多中心臨床研究發(fā)現(xiàn),CAP值對中、重度肝脂肪變性分層的準(zhǔn)確性較輕度脂肪肝欠佳,這與Sasso等[13]及Jung等[20]對在CAP值量化重度脂肪肝方面得出的結(jié)論一致,因此我們后續(xù)在以肝組織學(xué)為對照的研究中,可考慮根據(jù)最新的代謝相關(guān)脂肪性肝病共識,對患者進(jìn)行更細(xì)致的分層研究,比較不同組分中CAP的診斷性能。同時結(jié)合CAP的其他相關(guān)影響因素,更加靈活、具體的開展臨床應(yīng)用。

4 CAP與代謝綜合征組分的相關(guān)性

NAFLD作為代謝綜合征在肝臟的表現(xiàn)逐漸受到多學(xué)科重視,并且人們認(rèn)識到脂肪肝常常會與其他肝臟疾病共存(如病毒性肝炎、自身免疫性肝炎和酒精性肝炎等)對疾病的發(fā)生發(fā)展產(chǎn)生協(xié)同作用,因此為了準(zhǔn)確反映這一認(rèn)知,今年由來自22個國家代表組成的專家小組整合了目前對NAFLD患者異質(zhì)性的理解,提出了一個新的術(shù)語建議——代謝相關(guān)脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)[21]。CAP既被廣泛用于評估肝臟脂肪變性,同時它與代謝綜合征組分之間的關(guān)系也受到廣泛關(guān)注。范建高教授團(tuán)隊(duì)[22]在CAP與代謝綜合征關(guān)系的臨床研究中納入了健康體檢人群2 461名,研究了CAP與各代謝綜合征組分的相關(guān)性,結(jié)果發(fā)現(xiàn),CAP值與代謝綜合征組分個數(shù)呈正相關(guān),且CAP值隨著代謝綜合征組分個數(shù)增加而增加,即CAP值可在一定程度上反映代謝綜合征的嚴(yán)重程度。同時發(fā)現(xiàn),CAP值越高,代謝綜合征及其各組分的患病率越高,提示機(jī)體合并各種代謝紊亂的可能性也在隨著肝脂肪變性的嚴(yán)重程度的增加而增加。而國外則有直接應(yīng)用CAP在健康體檢者中進(jìn)行代謝綜合征篩選的報(bào)道[23],研究發(fā)現(xiàn),僅CAP評分AUROC就可以達(dá)到0.79,最終模型中,AUROC則可以提高到0.88,而該模型僅包含4個參數(shù)(CAP評分、性別、年齡和BMI)。除健康體檢人群外,考慮到世界范圍內(nèi)人口老齡化程度的加重,也有學(xué)者[24]關(guān)注到了中老年NAFLD患者CAP值與代謝綜合征組分的相關(guān)性。研究發(fā)現(xiàn),CAP值與代謝綜合征患病率、代謝綜合征組分的數(shù)量、肥胖、高甘油三酯血癥、高血壓、高血糖、高尿酸血癥呈正相關(guān),研究結(jié)果為預(yù)防和延緩中老年非酒精性肝病的進(jìn)展提供了新的預(yù)警策略。

5 CAP診斷肝脂肪變性的影響因素及其局限性

目前CAP在評估肝臟脂肪變性方面的診斷價值已在眾多高質(zhì)量臨床研究中得到證實(shí),且研究發(fā)現(xiàn),CAP值與肝臟脂肪變性和體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)獨(dú)立相關(guān)。一項(xiàng)[15]關(guān)于CAP診斷價值的研究中經(jīng)過一元線性相關(guān)回歸分析、多元逐步回歸分析后發(fā)現(xiàn),CAP除與肝脂肪變性程度有關(guān)外,還與BMI獨(dú)立相關(guān),且隨著BMI升高,CAP檢測成功率呈下降趨勢,正常體質(zhì)量和肥胖組檢測成功率分別為93.9%和75.0%。未發(fā)現(xiàn)其受肝纖維化、炎癥等因素的影響,因此認(rèn)為CAP適用于檢測各個階段的慢性肝病患者脂肪變性。Andrade等[8]在159例慢性肝病患者的研究中發(fā)現(xiàn),CAP值與肝脂肪變性及BMI之間呈顯著正相關(guān),同時與2型糖尿病、高血壓、高膽固醇及高甘油三酯也有相關(guān)性,而與炎癥反應(yīng)、纖維化、轉(zhuǎn)氨酶無關(guān);BMI>25 kg/m2、血脂異常、不同病因與較高的CAP值獨(dú)立相關(guān)。另外一項(xiàng)[7]納入5 323例患者的研究發(fā)現(xiàn),與CAP升高顯著相關(guān)的因素有BMI>25 kg/m2、代謝綜合征、酗酒、肝臟硬度>6 kPa。由此可知,隨著代謝綜合征、肥胖、糖尿病或高血壓的發(fā)病率及其余導(dǎo)致脂肪肝的病因的增加,CAP值會隨之升高,也就是說CAP在反映肝臟脂肪變性的同時,也可能反映了代謝綜合征的嚴(yán)重程度。

局限性:FibroScan的M型探頭測量范圍為皮下2.5~6.5 cm的區(qū)域內(nèi),如果皮膚-肝包膜距離(skin-capsule depth,SCD)>2.5 cm可影響CAP測量精確性[13]。一項(xiàng)對101例經(jīng)活檢證實(shí)的NAFLD患者和60例非NAFLD對照患者的研究[25]發(fā)現(xiàn)使用M探針獲得的CAP能夠很好地反映肝脂肪變性,但在肥胖個體中的準(zhǔn)確性較低。除了SCD,有研究[18]表明,女性、BMI>30 kg/m2及CAP的四分位間距(IQR)≥40 dB/m時,CAP診斷脂肪肝的準(zhǔn)確性同樣下降。近年來,XL探針的發(fā)明克服了M探針在肥胖患者中應(yīng)用的局限性,其在皮膚表面以下有更大的測量深度,可保證測量的準(zhǔn)確性。一項(xiàng)[26]以肝活檢(liver biopsy,LB)為金標(biāo)準(zhǔn),比較M與XL探針診斷性能的研究中,236例慢性肝病患者分別用M和XL探針檢測各脂肪變性等級,使用AUROC評估診斷性能,M與XL探針各級AUROC分別為:S1:0.82vs0.83,S2:0.89vs0.88,S3:0.92vs0.93,采用Delong試驗(yàn)對AUROC進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)兩種探頭診斷性能差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這與Oeda等[27]進(jìn)行的一項(xiàng)采用FibroScan M/XL探針診斷NAFLD患者肝纖維化和脂肪變性的多中心、前瞻性研究得出的結(jié)論一致。因此,臨床上我們可以根據(jù)患者的具體情況選擇不同探頭類型克服SCD對CAP精確性的影響。

6 小結(jié)與展望

NAFLD已成為世界重要的公共衛(wèi)生負(fù)擔(dān)之一,全球超10億人受影響,4個歐洲大國(英國、法國、德國和意大利)直接歸因于NAFLD的年估計(jì)醫(yī)療費(fèi)用超過350億美元,美國超過1 000億美元[28]。然而其發(fā)病機(jī)制尚不明確,且起病隱匿,多數(shù)患者在出現(xiàn)肝功能損傷甚至進(jìn)展至肝硬化之前均因無明顯癥狀和認(rèn)識不足而存在診斷及干預(yù)不及時的現(xiàn)象。早期發(fā)現(xiàn)并且積極采取強(qiáng)化生活方式等有效干預(yù)措施可延緩疾病進(jìn)展,降低高成本并發(fā)癥的風(fēng)險。目前國外大量多中心大樣本的研究數(shù)據(jù)均對CAP篩查NAFLD的效果予以肯定,但中國目前尚缺乏多中心大樣本的臨床研究,且CAP在臨床廣泛推廣應(yīng)用的時間尚短,其長期預(yù)后應(yīng)用研究才剛剛開始,尚無經(jīng)濟(jì)學(xué)評價報(bào)道,臨床應(yīng)用的長期獲益仍不明確,因此這一指標(biāo)在肥胖、高血壓、糖尿病及代謝綜合征等NAFLD的高危人群中還未被列為常規(guī)篩查項(xiàng)目,未來研究應(yīng)注重CAP篩查肝脂肪變性的遠(yuǎn)期成本效果分析,從衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)角度評價CAP篩查NAFLD的長期收益,為NAFLD在高危人群中的篩查提供依據(jù)。

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