楊晨 高娜 盧錫華
摘 要 目的:觀察右美托咪定聯(lián)合布托啡諾用于腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)的麻醉效果及安全性。方法:選擇2019年4月-2020年5月我院擬行腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)的患者180例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(C組)、右美托咪定組(D組)、布托啡諾組(B組)和右美托咪定+布托啡諾組(E組),每組各45例。C組患者行依托咪酯乳狀注射液+枸櫞酸舒芬太尼注射液+注射用苯磺順阿曲庫銨常規(guī)麻醉誘導(dǎo);D組患者于誘導(dǎo)前15 min靜脈泵注鹽酸右美托咪定注射液0.5 μg/kg,并行C組常規(guī)麻醉誘導(dǎo);B組患者麻醉誘導(dǎo)時(shí)靜脈推注酒石酸布托啡諾注射液0.02 mg/kg,并行C組常規(guī)麻醉誘導(dǎo);E組患者麻醉誘導(dǎo)同D組+B組。觀察各組患者舒芬太尼用量和七氟烷術(shù)中維持濃度,入室時(shí)(T0)、插管后1 min(T1)、切皮后1 min(T2)、拔管后5 min(T3)時(shí)的平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)以及拔管時(shí)間和拔管后5 min 的Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分、疼痛視覺模擬(VAS)評(píng)分,并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:C組有1例、E組有2例患者因手術(shù)方式由腹腔鏡轉(zhuǎn)為開放手術(shù)而被剔除,其余患者均完成本研究。T1~T3時(shí),C、D和B組患者M(jìn)AP、HR均顯著高于同組T0時(shí)(P<0.05),而E組患者T1~T3時(shí)MAP、HR與T0比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。T1~T2時(shí)D、B組患者和T1~T3時(shí)E組患者M(jìn)AP均顯著低于C組,且E組0.05)。結(jié)論:右美托咪定聯(lián)合布托啡諾能有效減少腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)患者的術(shù)中麻醉藥物用量和應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,提高蘇醒質(zhì)量,降低術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生率。
關(guān)鍵詞 右美托咪定;布托啡諾;結(jié)直腸癌;腹腔鏡根治術(shù);麻醉效果;安全性
中圖分類號(hào) R614 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408(2020)22-2762-06
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.22.13
ABSTRACT? ?OBJECTIVE: To observe the anesthetic effect and safety of dexmedetomidine combined with butorphanol for laparoscopic radical resection of colorectal cancer. METHODS: Totally 180 patients undergoing elective laparoscopic radical resection of colorectal cancer were selected from our hospital during Apr. 2019-May 2020. They were randomly divided into control group (group C), dexmedetomidine group (group D), butorphanol group (group B), dexmedetomidine+butorphanol group (group E), with 45 cases in each group. Group C received rountine anesthesia of Etomidate emulsion injection+Sufentanil citrate injection+Cisatracurium besylate for injection. Group D was given Dexmedetomidine injection 0.5 μg/kg by pumping 15 min before induction, and received rountine anesthesia indution performed in group C. Group B was given intravenous injection of Butorphanol tartrate injection 0.02 mg/kg when anesthesia indution, and received rountine anesthesia performed in group C. Anesthesia induction in group E was the same as that in group D+B. The dosage of sufentanil and the maintenance concentration of sevoflurane were observed; average arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) at the time of entering the room(T0), 1 min after intubation (T1), 1 min after skin incision (T2), and 5 min after extubation (T3), extubation time, Ramsay sedation score 5 min after extubation and VAS score, the occurrence of ADR were recorded. RESULTS: One patient in group C and two patients in Group E were excluded due to the conversion of laparoscopic surgery to open surgery. The rest of the patients completed the study. At T1-T3, MAP and HR in group C, D and B were significantly higher than those at T0 (P<0.05), while there was no significant difference in MAP or HR in group E at T1-T3, compared with those at T0 (P>0.05). MAP of group D and B at T1-T2 as well as MAP of group E at T1-T3 were significantly lower than that of group C, the order was group E
KEYWORDS? ?Dexmedetomidine; Butorphanol; Colorectal cancer; Laparoscopic radical resection; Anesthetic effect; Safety
結(jié)直腸癌是世界上第三大常見癌癥[1]。雖然,隨著分子生物學(xué)及遺傳學(xué)的發(fā)展,化療、放療、靶向治療等方式已相繼被應(yīng)用于臨床,但手術(shù)切除仍是目前結(jié)直腸癌治療的主要方式[2]。腹腔鏡手術(shù)因創(chuàng)傷小、出血少、恢復(fù)快而被廣泛應(yīng)用于結(jié)直腸癌患者[3]。為減少患者圍術(shù)期并發(fā)癥和不良事件的發(fā)生、促進(jìn)其快速康復(fù),對(duì)圍術(shù)期麻醉方案進(jìn)行優(yōu)化顯得尤為重要。
右美托咪定是一種高選擇性的α2腎上腺素能受體激動(dòng)藥,具有降低交感神經(jīng)張力,抑制去甲腎上腺素釋放,減輕應(yīng)激反應(yīng)[4],鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛,減少患者術(shù)后譫妄和躁動(dòng)的優(yōu)點(diǎn)[5]。酒石酸布托啡諾是一種混合型阿片類受體激動(dòng)-拮抗藥,具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用,能減輕強(qiáng)阿片類藥物引起的呼吸抑制、惡心嘔吐等副作用[6]。有研究表明,右美托咪定聯(lián)合布托啡諾可有效降低行尿道前列腺電切術(shù)良性前列腺增生老年患者的術(shù)中寒戰(zhàn)程度及發(fā)生率,鎮(zhèn)靜效果顯著,減少了單一麻醉藥物劑量,降低了圍術(shù)期不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[7]。為此,本研究觀察了右美托咪定聯(lián)合布托啡諾用于腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)的麻醉效果及安全性,旨在為臨床用藥提供參考。
1 資料與方法
1.1 納入、排除與剔除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)、電子結(jié)腸鏡及病理組織學(xué)檢查確診為結(jié)直腸癌,Dukes分期A、B、C期,且有明確的手術(shù)指征;(2)擬行腹腔鏡根治術(shù)治療;(3)年齡45~65歲;(4)美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅲ級(jí);(5)體質(zhì)量指數(shù)(BMI)<30 kg/m2。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)凝血功能異常者;(2)房室傳導(dǎo)阻滯、病竇綜合征者;(3)有精神病史者;(4)長期服用鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥者;(5)有惡性高熱家族史者;(6)有麻醉藥過敏史者;(7)嚴(yán)重心、肺、肝、腎功能障礙者;(8)癌灶發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或合并有腸梗阻者。
剔除標(biāo)準(zhǔn):(1)因各種原因(如術(shù)中腹腔粘連嚴(yán)重、周圍臟器損傷、腫瘤細(xì)胞局部浸潤、腹腔鏡下操作困難等)需改變手術(shù)方式者;(2)非計(jì)劃(如術(shù)畢蘇醒延遲、拔管時(shí)間較長等)轉(zhuǎn)入重癥加強(qiáng)護(hù)理病房(ICU)者;(3)術(shù)中出現(xiàn)意外情況(如大量失血、心跳驟停等)。
1.2 研究對(duì)象
選擇我院2019年4月-2020年5月收治的擬行腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)患者180例,其中男性103例、女性77例,年齡45~65歲 。按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(C組)、右美托咪定組(D組)、布托啡諾組(B組)和右美托咪定+布托啡諾組(E組),每組45例。4組患者性別、年齡、BMI、手術(shù)時(shí)間等基本資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,詳見表1。本研究方案經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)(批準(zhǔn)號(hào):2019061),所有患者或其家屬均知情同意且簽署了知情同意書。
1.3 麻醉方法
所有患者均于術(shù)前禁食6 h、禁飲4 h,入室后常規(guī)監(jiān)測(cè)心電圖、血壓、脈搏氧飽和度、腦電雙頻指數(shù)(BIS)、神經(jīng)肌肉傳遞功能等指標(biāo),并于局部麻醉超聲引導(dǎo)下行右頸內(nèi)靜脈穿刺置管、橈動(dòng)脈穿刺置管測(cè)壓;超聲引導(dǎo)下行雙側(cè)腹橫筋膜神經(jīng)阻滯。
C組患者:行常規(guī)麻醉誘導(dǎo),即靜脈推注依托咪酯乳狀注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20020511,規(guī)格:10 mL ∶ 20 mg)0.2 mg/kg+枸櫞酸舒芬太尼注射液[宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20054171,規(guī)格:1 mL ∶ 50 μg(按C22H30N2O2S計(jì))]0.4 μg/kg+注射用苯磺順阿曲庫銨[上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20060869,規(guī)格:10 mg(按C53H72N2O12計(jì))]0.2 mg/kg。D組患者:于麻醉誘導(dǎo)前15 min靜脈泵注鹽酸右美托咪定注射液[江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20090248,規(guī)格:2 mL ∶ 200 μg(按右美托咪定計(jì))]0.5 μg/kg,并行C組常規(guī)麻醉誘導(dǎo)方案。B組患者:于麻醉誘導(dǎo)時(shí)靜脈推注酒石酸布托啡諾注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20143106,規(guī)格:2 mL ∶ 4 mg)0.02 mg/kg,并行C組常規(guī)麻醉誘導(dǎo)方案。E組患者:麻醉誘導(dǎo)同D組+B組;待BIS達(dá)到45~55、四個(gè)成串刺激(TOF)為0時(shí)行可視喉鏡引導(dǎo)下氣管插管連接麻醉機(jī),采用肺通氣保護(hù)策略[通氣參數(shù):潮氣量6~8 mL/kg,呼氣末正壓(PEEP)3~5 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa),呼吸頻率12~18次/min,維持呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2)在35~45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)];同時(shí)行麻醉維持,即予以吸入用七氟烷(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20070172,規(guī)格:120 mL)1%~3%,氧流量2 L/min,同時(shí)根據(jù)肌松、BIS監(jiān)測(cè)結(jié)果及血流動(dòng)力學(xué)變化調(diào)整麻醉深度并及時(shí)追加枸櫞酸舒芬太尼注射液、注射用苯磺順阿曲庫銨以維持BIS為45~55、TOF為0。所有患者術(shù)中均使用加溫毯,并將體溫探頭置入鼻咽腔監(jiān)測(cè)體溫,維持其體溫為36~37 ℃。手術(shù)結(jié)束前15 min,給予氟比洛芬酯注射液(北京泰德制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20041508,規(guī)格:5 mL ∶ 50 mg)50 mg,緩慢靜脈推注(1 min以上)+甲磺酸托烷司瓊注射液[北京華素制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20020564,規(guī)格:2 mL ∶ 4.48 mg,按(C17H20N2O2計(jì))]4.48 mg,靜脈滴注,于手術(shù)結(jié)束前10 min停用七氟烷。
術(shù)后,所有患者轉(zhuǎn)入麻醉后監(jiān)測(cè)治療室(PACU),接入術(shù)后電子鎮(zhèn)痛泵,予鹽酸右美托咪定注射液1.5 μg/kg+地佐辛注射液(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20080329,規(guī)格:1 mL ∶ 5 mg)0.5 mg/kg+甲磺酸托烷司瓊注射液4.48 mg+0.9%氯化鈉注射液(石家莊四藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H13023200,規(guī)格:500 mL ∶ 4.5 g)共100 mL,參數(shù)設(shè)置:泵速2 mL/h、單次按壓劑量2 mL、鎖定時(shí)間15 min。
1.4 觀察指標(biāo)
1.4.1 舒芬太尼用量、七氟烷術(shù)中維持濃度 觀察各組患者的舒芬太尼用量、七氟烷術(shù)中維持濃度。術(shù)中每間隔10 min記錄1次呼氣末七氟烷濃度,取均數(shù)作為七氟烷術(shù)中維持濃度。
1.4.2 不同時(shí)點(diǎn)的平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR) 采用BeneVision N22型多功能監(jiān)護(hù)儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司)監(jiān)測(cè)各組患者入室時(shí)(T0)、插管后1 min(T1)、切皮后1 min(T2)、拔管后5 min(T3)的MAP、HR。
1.4.3 拔管時(shí)間以及拔管后5 min 的Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分、疼痛視覺模擬(VAS)評(píng)分 記錄各組患者的拔管時(shí)間,并進(jìn)行Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分和VAS評(píng)分。其中,Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分用于評(píng)價(jià)鎮(zhèn)靜程度——1分為煩躁不安;2分為清醒安靜;3分為嗜睡,能聽從命令;4分為淺睡眠狀態(tài),可喚醒;5分為深睡眠狀態(tài),呼吸反應(yīng)遲鈍;6分為麻醉狀態(tài);評(píng)分范圍為1~6分,分?jǐn)?shù)越高表示鎮(zhèn)靜程度越深[8]。VAS評(píng)分用于評(píng)價(jià)疼痛程度——0分為無痛,1~3分為輕度疼痛,4~6分為中度疼痛,7~10分為重度疼痛,評(píng)分范圍為0~10分,分?jǐn)?shù)越高表示疼痛程度越重[9]。
1.4.4 不良反應(yīng) 不良反應(yīng)包括術(shù)后24 h內(nèi)惡心嘔吐和PACU麻醉蘇醒期間的蘇醒期躁動(dòng)的發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 26.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。根據(jù)偏度值和峰度值判斷數(shù)據(jù)是否符合正態(tài)分布,對(duì)于正態(tài)分布的計(jì)量資料以x±s表示,多組間比較采用單因素方差分析;非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)或四分位數(shù)間距表示,不同組間比較采用Kruskal-Wallis檢驗(yàn);組內(nèi)不同時(shí)點(diǎn)比較采用重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析,不符合正態(tài)分布的資料在轉(zhuǎn)化為正態(tài)分布后再進(jìn)行方差分析;計(jì)數(shù)資料以例數(shù)或率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 完成情況
C組有1例、E組有2例患者因手術(shù)方式由腹腔鏡轉(zhuǎn)為開放手術(shù)而被剔除,其余患者均完成本研究。
2.2 4組患者舒芬太尼用量、七氟烷術(shù)中維持濃度比較
B、D、E組患者舒芬太尼用量均顯著低于C組,且E組0.05),詳見表2。
2.3 4組患者不同時(shí)間點(diǎn)HR、MAP比較
各組患者T0時(shí)的HR、MAP比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。T1~T3時(shí),C、D、B組患者M(jìn)AP、HR均顯著高于同組T0時(shí)(P<0.05);而E組患者上述時(shí)間點(diǎn)的MAP、HR與T0時(shí)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。T1~T2時(shí)D、B組患者和T1~T3時(shí)E組患者M(jìn)AP均顯著低于C組,且E組
2.4 4組患者拔管時(shí)間、Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分、VAS評(píng)分比較
E組患者拔管時(shí)間顯著短于C、D、B組,Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分顯著高于C、D、B組(P<0.05),而C、D、B組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);B、D、E組患者VAS評(píng)分均顯著低于C組,且E組顯著低于D、B組(P<0.05),而D、B組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表4。
2.5 不良反應(yīng)
E組患者惡心嘔吐、蘇醒期躁動(dòng)發(fā)生率均顯著低于C、D、B組,D、B組均顯著低于C組(P<0.05),而D、B組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表5。
3 討論
結(jié)直腸癌是世界上較常見的癌癥之一,病死率為惡性腫瘤的第2位,是我國惡性腫瘤發(fā)生率與病死率排名第5位的惡性腫瘤,且呈逐年遞增趨勢(shì)[10]。目前,手術(shù)仍是治療結(jié)直腸癌的最主要方法之一。隨著加速康復(fù)外科(ERAS)理念的不斷發(fā)展,減輕患者心理及身體的應(yīng)激反應(yīng)、降低術(shù)后并發(fā)癥、促進(jìn)快速康復(fù),已成為外科和麻醉醫(yī)師關(guān)注的重點(diǎn)[11]。腹腔鏡手術(shù)可減輕患者疼痛、降低術(shù)后并發(fā)癥、加快患者康復(fù)[3],但需建立二氧化碳(CO2)人工氣腹,氣腹的建立會(huì)使CO2吸收入血而導(dǎo)致高碳酸血癥,從而增加腹內(nèi)壓及全身血管阻力,降低靜脈回流及心輸出量;此外腹內(nèi)壓的升高和驟降均會(huì)引起機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng),而應(yīng)激狀態(tài)下機(jī)體會(huì)分泌腎上腺素、去甲腎上腺素、皮質(zhì)醇等一系列激素,進(jìn)而引起血流動(dòng)力學(xué)的劇烈波動(dòng),導(dǎo)致術(shù)后不良事件的發(fā)生[12-13]。為降低手術(shù)中的應(yīng)激反應(yīng),麻醉和手術(shù)中會(huì)應(yīng)用大劑量的阿片類藥物,但大劑量阿片類藥物的應(yīng)用可抑制機(jī)體免疫功能,而導(dǎo)致蘇醒拔管延遲,嚴(yán)重者甚至?xí)霈F(xiàn)術(shù)后呼吸遺忘[14]?;诖耍珽RAS理念下的多模式鎮(zhèn)痛要求聯(lián)合作用機(jī)制不同的藥物或應(yīng)用不同的鎮(zhèn)痛方法進(jìn)行鎮(zhèn)痛,以減少圍術(shù)期阿片類藥物的用量、降低患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率[15]。
右美托咪定是一種高選擇性的α2腎上腺素能受體激動(dòng)藥。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,右美托咪定可抑制傷害性通路中P物質(zhì)的釋放,并激活藍(lán)斑中的α2腎上腺素受體,從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜的作用[16];在外周神經(jīng)系統(tǒng)中,右美托咪定可降低交感神經(jīng)張力,抑制去甲腎上腺素釋放,并減輕應(yīng)激反應(yīng)[17]。該藥具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、輔助鎮(zhèn)痛、不抑制呼吸等優(yōu)點(diǎn),其作為一種佐劑被廣泛應(yīng)用于圍術(shù)期,具有穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)的作用[18]。Janardhana VK等[19]研究發(fā)現(xiàn),右美托咪定能穩(wěn)定腹腔鏡手術(shù)患者術(shù)中的血流動(dòng)力學(xué),減輕其圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)。葉剛等[20]研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前應(yīng)用右美托咪定能改善腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)患者的麻醉蘇醒質(zhì)量。
酒石酸布托啡諾主要激動(dòng)κ受體,部分激動(dòng)σ受體,對(duì)μ受體有一定的拮抗作用,具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜的作用,其中鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的5~8倍[21],且在良好鎮(zhèn)痛的同時(shí)能減輕強(qiáng)阿片類藥物引起的呼吸抑制、惡心嘔吐等副作用[22]。有研究發(fā)現(xiàn),全麻誘導(dǎo)時(shí)給予酒石酸布托啡諾能穩(wěn)定患者拔管前后的呼吸和循環(huán),輔助術(shù)后鎮(zhèn)痛,且鎮(zhèn)靜適度、蘇醒平穩(wěn)[23-24]。楊子文等[25]研究發(fā)現(xiàn),右美托咪定聯(lián)合布托啡諾具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用,但全麻期間長時(shí)間輸注右美托咪定和布托啡諾,可能會(huì)造成患者術(shù)后鎮(zhèn)靜過度、蘇醒延遲?;诖?,本研究探討了右美托咪定聯(lián)合布托啡諾的麻醉效果和安全性,旨在為臨床用藥提供依據(jù)。
本研究結(jié)果顯示,B、D、E組患者舒芬太尼用量均顯著低于C組,且E組
本研究結(jié)果還顯示,E組患者拔管時(shí)間顯著短于C、D、B組,Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分顯著高于C、D、B組,B、D、E組患者VAS評(píng)分均顯著低于C組,且E組顯著低于D、B組;E組患者惡心嘔吐、蘇醒期躁動(dòng)的發(fā)生率均顯著低于C、D、B組,且D、B組均顯著低于C組。這提示,右美托咪定聯(lián)合布托啡諾可縮短患者拔管時(shí)間、減少不良反應(yīng)的發(fā)生。其原因可能為:(1)圍術(shù)期合理聯(lián)合用藥可減少單一鎮(zhèn)痛藥物的用量,降低患者圍術(shù)期并發(fā)癥和不良反應(yīng)的發(fā)生,促進(jìn)其術(shù)后恢復(fù)[26];(2)右美托咪定術(shù)前用藥可降低患者入室后的緊張焦慮,減少應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,并降低術(shù)中阿片類藥物的用量[27]。本研究在麻醉誘導(dǎo)時(shí)給予布托啡諾,麻醉誘導(dǎo)前給予右美托咪定,兩者未在同一時(shí)間使用,這有效地避免了因過度鎮(zhèn)靜而出現(xiàn)影響患者術(shù)前呼吸功能的情況,同時(shí)也增強(qiáng)了術(shù)中鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用,減少了術(shù)中阿片類藥物和七氟烷用量。
綜上所述,右美托咪定聯(lián)合布托啡諾能有效減少腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)患者的術(shù)中麻醉藥物用量和應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,提高患者蘇醒質(zhì)量,降低其術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生率。但由于本研究納入的樣本量較小,且未對(duì)老年患者藥物用量及時(shí)機(jī)進(jìn)行研究,故此結(jié)論仍需多中心、大樣本研究進(jìn)一步探討。
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(收稿日期:2020-07-13 修回日期:2020-10-07)
(編輯:陳 宏)