0 引言

侵襲性肺曲霉?。↖nvasive pulmonary aspergillosis,IPA）是一種真菌病，通常由煙曲霉菌引起，煙曲霉是一種腐生和普遍存在空氣傳播的真菌，其病的發(fā)生不僅取決于曲霉菌的數(shù)量和毒力，還取決于宿主的免疫狀態(tài)和肺部的基礎(chǔ)疾病[1]，重癥侵襲性肺曲霉病（Severe Invasive Pulmonary Aspergillosis, SIPA）亦是如此。2017年全球估計表明，每年約有25萬例患者發(fā)生曲霉病（Aspergillosis，IA）[2]，且IA與高死亡率相關(guān)，那些在體內(nèi)得到診斷的患者中，死亡率從30%到50%不等[3]。此外，從醫(yī)院死亡中進行常規(guī)尸檢的機構(gòu)表明，大約50%的IA患者僅在死后才被發(fā)現(xiàn)[4]。重要的是，早期開始適當(dāng)?shù)目拐婢委熆梢燥@著改善IA的結(jié)果[5]?？梢娫缙谠\斷可明顯改善患者預(yù)后?，F(xiàn)就對SIPA的診斷新進展作一綜述。

1 影像學(xué)

胸部CT掃描是診斷SIPA的首選成像方式。IPA的放射學(xué)類型主要包括4種侵襲方式[6]：血管侵襲型、氣道侵襲型、混合侵襲、未定型侵襲，血管侵襲的影像學(xué)包括暈輪征、梗死狀結(jié)節(jié)、內(nèi)部低衰減、空洞、新月征、大結(jié)節(jié)；氣道侵襲型的影像學(xué)包括小氣道病變、支氣管周圍實變、支氣管擴張或壁增厚；混合侵襲的影像學(xué)符合血管侵襲和氣道侵襲；未定型侵襲的影像學(xué)不滿足上述任何一種情況。典型地，在中性粒細(xì)胞減少的患者中，IPA表現(xiàn)為周圍有磨玻璃浸潤的肺結(jié)節(jié)(稱為“暈輪征”)，這些結(jié)節(jié)可能會空化并產(chǎn)生“空氣新月征”。盡管是IPA在影像學(xué)上的典型征象，但“暈輪征”和“空氣新月征”均出現(xiàn)在不到10%的中性粒細(xì)胞減少患者[7，8]，很少出現(xiàn)在非中性粒細(xì)胞減少患者[7]，而其他典型的IPA放射學(xué)征象僅出現(xiàn)在約30%的非中性粒細(xì)胞減少患者[8]。在潛在的血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者中，CT肺血管造影(CTPA)通過顯示血管閉塞征象，比傳統(tǒng)的胸部CT成像更敏感和特異地診斷血管侵襲性IPA，但與傳統(tǒng)CT相比對IPA的其他征象(暈征，反暈征)的表現(xiàn)尚不清楚[9-11]。將CT和正電子發(fā)射斷層掃描(PET)與([18F]FDG)結(jié)合，([18F]FDG)通常用于癌癥分期以評估新陳代謝活動，但在IPA中的用途有限，因為它不能區(qū)分感染病因、癌癥和其他引起炎癥的原因[12-13]。一種有趣的診斷IPA的新方法是抗體引導(dǎo)PET/磁共振成像(免疫PET/MRI)。將[64Cu]DOTA標(biāo)記的單克隆抗體mJF5應(yīng)用于感染煙曲霉的中性粒細(xì)胞減少癥小鼠，結(jié)合PET掃描可以定位感染的肺組織，并且能夠區(qū)分曲霉和細(xì)菌病原體，也可以區(qū)分曲霉誘導(dǎo)的炎癥和無菌性炎癥。用另一種單克隆抗體成像，該單克隆抗體的熒光團(DyLight650)標(biāo)記的版本顯示侵襲性菌絲的定位。[64Cu]DOTA標(biāo)記的單克隆抗體mJF5的另一個優(yōu)點是其長半衰期，這可能允許通過系列成像監(jiān)測對抗真菌治療的反應(yīng)[14]。雖然臨床前小鼠模型顯示這種新模式的潛力，但目前尚不清楚免疫PET/MRI在免疫功能正常患者、肺外IA患者、壞死組織患者中效果如何。因此，未來對免疫PET/MRI研究是有必要的。

2 組織病理學(xué)檢查

曲霉只在部分的支氣管肺泡灌洗液(BALF)和痰中生長，因此，IPA的確診仍需要病理活檢。IPA的感染通常表現(xiàn)為出血、壞死、膿腫或肉芽腫形成等，病灶邊緣可有小動脈栓塞，組織內(nèi)見菌絲及孢子可明確診斷[15]。但病理學(xué)檢查往往存在時間方面的滯后性，也對病變發(fā)生的部位和人群具有選擇性。例如在嚴(yán)重急性呼吸衰竭、肺水腫、出血、感染以及血小板減少患者上就很難實施[16]。

3 病原學(xué)檢查

傳統(tǒng)的真菌病原學(xué)檢查依然是SIPA診斷的基礎(chǔ)和線索。直接顯微鏡可觀察菌絲的形態(tài)，發(fā)現(xiàn)曲霉屬窄，有隔膜，透明，45度銳角的菌絲分枝，分生孢子呈鏈狀、分離或分散出現(xiàn)。當(dāng)分生孢子是單個或成對時，它們可能類似于酵母細(xì)胞，在顯微鏡下，曲霉可能與其他幾種絲狀真菌混淆，包括鞘孢菌屬和鐮刀菌，因此需要通過培=養(yǎng)對病原體進行明確的鑒定。煙曲霉菌在24-48小時內(nèi)開始在真菌培養(yǎng)基和綿羊血瓊脂上發(fā)育，菌落呈天鵝絨狀，灰藍(lán)色-綠色菌落。雖然顯微鏡和培養(yǎng)是診斷SIPA的基石，但很多SIPA患者的培養(yǎng)結(jié)果都是陰性的。因此需要結(jié)合其他方法和臨床大夫的經(jīng)驗，使得在個體中更好的診斷。

4 抗原標(biāo)志物的檢測

4.1 真 菌 葡 聚 糖(1-3-β-D葡 聚 糖，beta-glucuronidase，BDG)

真菌葡聚糖(1-3-β-D葡聚糖，beta-glucuronidase，BDG)是包括曲霉在內(nèi)的大多數(shù)致病真菌的細(xì)胞壁成分,可作為IA的非特異性標(biāo)記物。雖然BDG在辨別真菌病原種類上存在缺陷，但國際上已經(jīng)將BDG納入血液惡性腫瘤患者發(fā)生IPA臨床診斷的微生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)之一，其診斷價值得到肯定。但在BALF-G試驗診斷實體器官移植中侵襲性真菌感染的一項前瞻性多中心研究中[17]，其靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值分別為79.2%、38.5%、27.6%和86.3%，在血清中G試驗的分別為79.2%、81.8%、69.2%和83.1%。因此，G試驗的準(zhǔn)確性值得商榷的，其作為早期診斷IPA在肺移植人群中的應(yīng)用值得懷疑。然而，最近一項研究報道，對于小兒造血干細(xì)胞移植后IPA的診斷中，聯(lián)合進行胸部CT檢查和BDG檢測其敏感性和特異性都高于單獨應(yīng)用一種檢測方法[18]。由于BDG測定沒有特異性，在發(fā)生侵襲性肺曲霉病的高危人群是否采用抗真菌治療的判定中可起到提示作用。

4.2 半乳甘露聚糖實驗(galactomannan，GM)

半乳甘露聚糖實驗(galactomannan，GM)是曲霉細(xì)胞壁的多糖成分，通過菌絲生長和孢子/分生孢子萌發(fā)釋放[19]。對于IPA患者，外周血（血清和血漿）、BALF、尿液、腦脊液或胸水中可檢測到GM[20-22]。重要的是，血GM主要在中性粒細(xì)胞減少的患者作為診斷IA的標(biāo)志物，這些患者表現(xiàn)為曲霉屬的血管侵襲性生長，而氣道侵襲性生長是非中性粒細(xì)胞減少患者的典型模式。這排除了大多數(shù)非中性粒細(xì)胞減少型IPA患者的血GM陽性[23-25]，BALF GM檢測已經(jīng)成為診斷IPA的標(biāo)準(zhǔn)。在非中性粒細(xì)胞減少和中性粒細(xì)胞減少患者中表現(xiàn)同樣好，盡管與所有其他IA診斷測試一樣，敏感性可能在有曲霉活性預(yù)防的情況下被降低[26-28]。因此有效的抗真菌治療已經(jīng)被證明可以降低GM水平，血清GM也被認(rèn)為是IPA治療分層和預(yù)后預(yù)測的一個有前途的指標(biāo)[29,30]。雖然GM仍然是診斷IA最重要的檢測手段，但它有著重要的局限性。由于可能出現(xiàn)假陽性結(jié)果，必須考慮聯(lián)合用藥，基礎(chǔ)疾病，影像學(xué)表現(xiàn)，臨床癥狀等因素，以正確解釋GM水平。最后，結(jié)果變化因時間設(shè)置的不同而不同，這也可能導(dǎo)致診斷延遲[31]。

5 分子檢測

從90 年代開始，各類聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)就被廣泛運用于檢測血液中真菌脫氧核糖核酸( deoxyribonucleic acid，DNA)。核酸檢測(nucleic acid detection，NAT)的應(yīng)用不僅可以提高診斷速度，其中一些測試可以在幾個小時內(nèi)完成，并具有高敏感性和特異性[32,34]。然而，缺點包括試劑和設(shè)備的高成本，人員有素的訓(xùn)練，實驗室的高標(biāo)準(zhǔn)要求，樣品或試劑的污染[32,33,35,36]。一些研究結(jié)果顯示PCR檢測劣于血清GM試驗，但也有一些研究結(jié)論正好相反。近年的幾項研究認(rèn)為，在接受抗真菌治療的情況下，改良的PCR法比GM試驗更敏感，最近一項研究表明兩種方法聯(lián)合檢測診斷IPA的敏感性和特異性分別為97%、97.5%，在提高敏感性的同時仍具有高的特異性[37]。但當(dāng)前處理標(biāo)本的技術(shù)對提高真菌檢測敏感度的效果尚未明確，不同PCR技術(shù)對于真菌檢測結(jié)果也不盡相同[38,39]。并且缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的PCR操作技術(shù)，導(dǎo)致各類研究結(jié)果存在顯著性差異。

6 LFD技術(shù)

2008年，Thornton[40]利用煙曲霉的凍干菌絲免疫小鼠，制備了一株單克隆抗體MAb JF5，它與煙曲霉菌活躍生長過程中分泌的胞外糖蛋白抗原上的蛋白表位結(jié)合，MAb用于開發(fā)免疫層析側(cè)流裝置（LFD），用于快速檢測人血清中的曲霉抗原。該試驗具有高度的特異性，可與曲霉屬種的抗原發(fā)生反應(yīng)，但與包括念珠菌在內(nèi)其他真菌的抗原不會發(fā)生反應(yīng)，因此，LFD的易用性為具有較高IA風(fēng)險的患者提供了一個診斷平臺，但目前的研究還未經(jīng)大量臨床樣本驗證，因此，LFD在臨床上應(yīng)用的推廣還需進一步的探討。

7 質(zhì)譜分析法

真菌在感染宿主細(xì)胞的過程中會產(chǎn)生真菌毒素，其中最具有殺傷力的是一種被稱為真菌鐵載體的蛋白?；|(zhì)輔助-激光解吸電離質(zhì)譜分析法可以檢測血液、肺組織和尿液中此種蛋白的含量，特別是在組織標(biāo)本中檢測這種由真菌代謝產(chǎn)生的物質(zhì)，可減少由直接鏡檢得出的假陽性結(jié)果[41]。這種檢測方法具有好的應(yīng)用前景，但目前尚未在人群研究中的證實。

綜上所述，IPA的及時診斷仍然是一大挑戰(zhàn)。近年來，由于IPA的發(fā)病率和死亡率持續(xù)增高，因此，研究快速、精準(zhǔn)的診斷方法勢在必行。傳統(tǒng)的組織病理學(xué)、病原學(xué)培養(yǎng)目前逐漸被新型分子診斷方法所替代。最近研究發(fā)現(xiàn)，曲霉菌素，一種具有免疫調(diào)節(jié)性質(zhì)的曲霉次級代謝產(chǎn)物，能夠在IPA患者的血清中檢測到，導(dǎo)致某些細(xì)胞因子升高，特別是IL-8的水平升高，在IPA患者的血液和BALF中可檢測到[42]。最近，高血清IL-8水平（＞300pg/mL）已顯示出對IA具有高度特異性，此外，當(dāng)與BALF LFD或BALF曲霉PCR結(jié)合使用時，血清IL-8對IPA也具有高度特異性。目前正在進行較大的多中心研究以驗證這些發(fā)現(xiàn)。如果想提高診斷的敏感性及特異性，還需要更多的臨床試驗及探索。