李國星,詹冶穎,王玉蘭,顏仕立,李 艷,張麗媛,孫東杰
(昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院皮膚科,云南 昆明 650032)
可能引起口腔潰瘍的感染包括梅毒、結核、麻風、真菌病和病毒性疾病等。根據病原微生物特點,大致可以分為兩類:性傳播疾病與機會致病菌感染。
1.1 性傳播疾病 HIV 感染相關性口腔損害:艾滋病患者易合并單純皰疹、帶狀皰疹等,此類潰瘍一般病程較長,部位較深,且不易愈合。
梅毒:它是一種厭氧、緊密盤繞的螺旋體——梅毒螺旋體引起??谇火つだ^發(fā)性(二、三期)梅毒有幾種臨床表現(xiàn),黏膜白斑最常見,有兩種亞型:輕度隆起斑塊,偶有潰瘍,呈橢圓形,覆蓋有灰白色假膜;或多個黏膜斑塊合并成鋸齒狀病灶,稱為蝸牛徑路潰瘍[1]。
1.2 機會致病菌感染 長期使用免疫抑制劑、激素、抗生素以及放化療的嚴重基礎疾病者。其中包括結核分枝桿菌、真菌類(念珠菌、新型隱球菌、阿伯菌屬、根霉屬、根狀莖屬或毛霉菌屬等)、其他細菌性、寄生蟲性疾病。
結核分枝桿菌:口腔結核大多繼發(fā)于肺結核,在臨床上比較少見,但也可原發(fā)于口腔??谇火つこ霈F(xiàn)結核性潰瘍,其特點為:鼠噬狀邊緣,顆粒狀基底,炎性遷延發(fā)展,質地較硬,常伴有疼痛[2、3]。念珠菌:念珠菌是雙相菌屬的真菌,孢子相往往不具有致病性,而當菌群失調或免疫力失衡時,念珠菌就會產生機會致病性的假菌絲[4]。白色念珠菌已被發(fā)現(xiàn)參與了口腔潰瘍繼發(fā)性念珠菌病的發(fā)病機制,尤其是免疫缺陷患者。潰瘍周邊呈“云霧狀”的白色膜狀物,表面可見白色顆粒狀和絨毛狀白膜,易拭去,真菌培養(yǎng)見大量白色念珠菌生長。曾有外文文獻報道,0.1%殼聚糖-姜黃素無醇漱口水對白色念珠菌自由漂浮和生物膜形態(tài)的抗念珠菌作用,從而誘導潰瘍的愈合[5]。
新型隱球菌:新型隱球菌是一種真菌,通常影響獲得性免疫缺陷綜合征患者。口腔潰瘍是罕見的,一般繼發(fā)于其他器官的感染,但在鑒別診斷中必須考慮[6]。
阿伯菌屬、根霉屬、根狀莖屬或毛霉菌屬的真菌會產生接合菌病,這是一種真菌感染,可導致口腔潰瘍并伴有壞死暈。糖尿病和免疫缺陷疾病與這種感染的高風險有關[8]。
其他細菌性、寄生蟲性疾病:鼻垢克雷伯菌是一種需氧性繭芽孢桿菌,可引起慢性肉芽腫感染,稱為口腔或呼吸性硬結,可累及口腔[9]。利什曼病是由利什曼原蟲引起的寄生蟲病。它由蚊子傳播,有時會在軟腭或硬腭上產生潰瘍。發(fā)達國家罕見[10]。
2.1 糜爛型扁平苔蘚 扁平苔蘚(Lichen planus,LP)是一種影響皮膚和黏膜的慢性疾病。它可以出現(xiàn)在口腔黏膜的白色條紋(網狀LP),或作為萎縮,糜爛或疼痛的潰瘍(糜爛LP)。最初的治療通常使用皮質激素,但侵蝕性LP 通常對這些藥物產生耐藥性,需要應用局部免疫抑制劑(如他克莫司)來抑制細胞毒性T 細胞的反應[11]。
2.2 尋常型天皰瘡 尋常型天皰瘡(PV)是一種自身免疫性大皰性皮膚病,以口腔和皮膚糜爛為特征,通??谇唬ê髤^(qū))先出現(xiàn)大皰,尼氏征陽性,而后形成疼痛性潰瘍,眼底壞死,紅斑暈。如果涉及牙齦,通常會觀察到慢性脫皮性牙齦炎[12、13]。外用和內源性類固醇以及其他抗炎和免疫調節(jié)藥物治療PV 型口腔糜爛有一定的療效。
2.3 黏膜類天皰瘡 黏膜類天皰瘡(Mucous membrane pemphigoid,MMP)發(fā)生在口腔黏膜,大皰出現(xiàn)時不易破裂,尼氏征陰性,引起潰瘍一般較表淺[14]。診斷依據:① 組織病理學檢查:上皮下水皰形成,皰內及皰下嗜酸性粒細胞浸潤;② 直接免疫熒光:IgG 和C3沿線狀沉積基底細胞膜。
2.4 Reiter 綜合征 Reiter 綜合征是遺傳背景下(HLA-B27 關系密切)一種自身免疫性疾病。部分患者可出現(xiàn)口腔糜爛和潰瘍,口腔潰瘍類似于反復發(fā)作的非過敏性口炎[15];臨床上以感染后引起的以反應性關節(jié)炎、尿道炎、結膜炎為主要表現(xiàn)的三聯(lián)征。
2.5 紅斑狼瘡 紅斑狼瘡(LE)是一種結締組織自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為兩種形式:系統(tǒng)性LE 和盤狀LE。這兩種形態(tài)都會產生與扁平苔蘚相似的口腔特征,它們可能先于或跟隨皮膚特征。口腔黏膜上可出現(xiàn)萎縮性紅斑和盤狀潰瘍區(qū),無硬結,起病為白色條紋,有出血傾向,境界清楚[16]。
2.6 復發(fā)性阿弗他口腔潰瘍 復發(fā)性阿弗他潰瘍(Recurrent aphthous ulcer,RAU)是最常見的口腔黏膜潰瘍類疾病,表現(xiàn)為反復發(fā)作的、以“黃紅凹痛”為特征的圓形或橢圓形潰瘍,主要累及口腔非角化黏膜,具有自限性[17]。
2.7 白塞病(Behcet disease,BD) 口腔潰瘍多為首發(fā)癥狀,是診斷的必要條件,病灶可在整個口腔黏膜中發(fā)現(xiàn),但通常位于非角化的頰黏膜以及舌的外側和腹側表面,境界清楚,單發(fā)或多發(fā),圓形或橢圓形,這些圓形或橢圓形病灶被紅斑暈包圍,潰瘍表面覆蓋著一層黃白色偽膜[7]。BD 口腔潰瘍呈復發(fā)性, 即每年發(fā)作3 次以上,潰瘍具有自限性,愈后不留瘢痕。該病病因不明,多個系統(tǒng)受累,以小血管炎為病理特點。
2.8 結節(jié)病 結節(jié)病的口腔侵犯非常罕見,通常發(fā)生在口腔黏膜、嘴唇、牙齦、舌頭和上顎。在所有報告的口腔內病例中,約有1/4 的病例為影響兩顎的骨內病變[24]。曾有個案報道,患者口腔黏膜持續(xù)性無痛性口瘡,呈多個糜爛灶,不痛,黏膜下可觸及腫塊,鄰近黏膜未見紅斑。無全身癥狀,無頸部淋巴結病,患者曾罹患8 年的肺結節(jié)病[25],最后口腔組織取樣,病理證實為結節(jié)病。
3.1 癌性潰瘍 口腔疾病中典型的癌前病變和惡變可以表現(xiàn)為紅斑、白斑以及不愈合潰瘍,其中癌性潰瘍的臨床表現(xiàn)為癌性潰瘍好發(fā)于舌腹、舌緣、口角區(qū)、軟腭復合體等,火山口樣潰瘍,且潰瘍大而深,表面粗糙隆起,有浸潤,周圍硬,邊緣不整齊,界限不清、活動度差,可伴有全身惡病質或頦下、頜下或頸部淋巴節(jié)腫大等;所有的口腔癌都能引起潰瘍,口腔最常見的惡性腫瘤(90%的腫瘤)是口腔鱗狀細胞癌,這些潰瘍可以是外生的、內生的或混合的[18]。
3.2 白血病 大劑量甲氨蝶呤(HD-MTX)化療是臨床常用的鞏固治療急性淋巴細胞白血病方案,但其副毒作用較大,往往會引起口腔黏膜損傷,進一步形成口腔潰瘍,主要發(fā)病部位為舌尖、唇部,常常表現(xiàn)為黏膜紅腫、白色膜狀物、糜爛、潰瘍[19]。
3.3 朗格漢斯組織細胞增生癥 朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(Langerhans cell histiocytosis,LCH),目前新觀點認為本病是一種來源于骨髓的樹突狀細胞腫瘤,伴明顯的炎癥細胞浸潤,病理上具有CD1a/CD207髓樣樹突狀細胞標記,細胞核呈“咖啡豆狀”溝槽狀;疼痛的潰瘍或腫塊,以及萌芽或牙齒脫落,都是LCH 的潛在口腔內表現(xiàn)[20、21]。
4.1 先天性角化不良 先天性角化不良(Dyskeratosis congenital,DC)使多系統(tǒng)受累,DC 主要以皮膚網狀色素沉著、指甲營養(yǎng)不良、黏膜白斑三聯(lián)征為特征,在患者中,皮膚、口腔、直腸和宮頸的惡性變化較正常同齡組常見[22];其中口腔潰瘍的特點:往往舌乳頭消失,舌體多處白斑,橢圓形潰瘍面,表面覆蓋淡黃色膜,周緣充血明顯[23]。
4.2 變態(tài)反應性疾病 長期接觸致敏物質(藥物、毒物、食物、口腔材料等)以及處于低鉀血癥患者,可導致口腔黏膜糜爛或潰瘍。
慢性口腔潰瘍病因復雜,臨床表現(xiàn)亦不同,針對不同的病因,診療及愈后存在差異,通過以上介紹,希望能為臨床醫(yī)生提供幫助。