藍(lán)偉,姚鮮紅
高安市人民醫(yī)院 (江西高安 330800)
隨著社會工業(yè)的不斷發(fā)展,空氣污染越來越嚴(yán)重,導(dǎo)致上呼吸道病毒感染的發(fā)病率逐年上升。兒童年齡偏小,呼吸系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全,極易受到病毒的侵入。目前,臨床治療上呼吸道病毒性感染主要以常規(guī)抗病毒治療,但療效不甚理想,且易產(chǎn)生不良反應(yīng),重組人干擾素α2b是一種具有強(qiáng)靶向性廣譜抗病毒藥,近年來在臨床中得到應(yīng)用,且效果較理想,但目前對重組人干擾素α2b霧化吸入用于治療上呼吸道病毒性感染患兒療效的研究較少[1]。因此,本研究以上呼吸道病毒性感染患兒為對象,探討重組人干擾素α2b霧化吸入治療上呼吸道病毒性感染患兒的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
兩組均據(jù)患兒臨床癥狀給予相應(yīng)的退熱對癥、支持治療。
在此基礎(chǔ)上,對照組給予常規(guī)抗病毒治療,使用喜炎平注射液(江西青峰藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字號Z20026249,規(guī)格 2 ml:50 mg)0.2 ml/ kg,加入5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,1次/d[2]。
試驗組在對照組的基礎(chǔ)上給予重組人干擾素α2b霧化吸入治療,每次300萬U重組人干擾素α2b注射液(北京凱因科技有限公司,國藥準(zhǔn)字S20030030),加入2 ml 0.9%氯化鈉注射液中稀釋,行霧化吸入治療,10 min/次,氧流量5~6 L/min,2次/d[3]。
兩組均連續(xù)治療2~4 d。
(1)兩組治療前后的血清炎性指標(biāo),包括C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、淋巴細(xì)胞計數(shù)。(2)兩組癥狀(發(fā)熱、扁桃體腫大、咳嗽咳痰等)消失時間及總病程時間。(3)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括皮疹、惡心嘔吐、食欲缺乏等。
治療前,兩組血清炎性指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組淋巴細(xì)胞計數(shù)及CRP水平均較治療前有所改善,且試驗組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前后血清炎性指標(biāo)比較
試驗組退熱時間、咳嗽咳痰消失時間、扁桃體腫大消失時間及總病程時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組癥狀消失時間及總病程時間比較
試驗組發(fā)生食欲缺乏2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.0%;對照組發(fā)生皮疹2例、惡心嘔吐1例、食欲缺乏5例,不良反應(yīng)發(fā)生率為20.0%。試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
上呼吸道病毒性感染是兒科常見疾病,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、扁桃體發(fā)炎腫大、咳嗽等癥狀。究其原因是小兒呼吸系統(tǒng)及免疫系統(tǒng)發(fā)育不完善,易受病毒侵襲感染,如不及時治療可導(dǎo)致肺炎甚至?xí)<昂⒆拥纳踩玔4]。霧化吸入重組人干擾素α2b治療是在高速氧氣驅(qū)動下進(jìn)行,將重組人干擾素α2b藥物經(jīng)霧化吸入治療[5]。采用霧化吸入的方式可將重組人干擾素α2b藥物直接作用于患處,提高病變部位的藥物濃度,促進(jìn)藥物吸收,利于分泌物的排出,且不會損傷機(jī)體的正常組織,具有抗病毒和調(diào)節(jié)免疫功能的作用,用藥安全性較高,治療方法簡便,治療效果顯著。
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組血清炎性指標(biāo)均較治療前有所改善,且試驗組各項血清炎性指標(biāo)均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);試驗組退熱時間、咳嗽咳痰消失時間、扁桃體腫大消失時間及總病程時間均短于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此說明,重組人干擾素α2b霧化吸入治療上呼吸道病毒性感染可有效改善患兒的血清炎性指標(biāo),幫助患兒盡快消除癥狀,并降低并發(fā)癥的發(fā)生率,促進(jìn)患兒快速恢復(fù)。
綜上所述,采用重組人干擾素α2b霧化吸入治療上呼吸道病毒性感染患兒,可增強(qiáng)藥物對病變部位的效果,有效縮短患兒的臨床癥狀消失時間,幫助患兒盡快恢復(fù)。