国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

電子血壓計(jì)生產(chǎn)使用情況的調(diào)研分析與思考

2020-12-07 07:22宋杏芳閆舒劉瑩裴丹孫駿卞蓉蓉
中國醫(yī)療器械信息 2020年21期
關(guān)鍵詞:血壓計(jì)醫(yī)療器械監(jiān)測

宋杏芳 閆舒 劉瑩 裴丹 孫駿 卞蓉蓉

1 江蘇省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 (江蘇 南京 210002)

2 鎮(zhèn)江市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 (江蘇 鎮(zhèn)江 212000)

內(nèi)容提要:為了解電子血壓計(jì)的生產(chǎn)和使用狀況,分析其在生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)存在的潛在風(fēng)險,建立重點(diǎn)品種監(jiān)測工作模式,對部分哨點(diǎn)醫(yī)院和生產(chǎn)企業(yè)開展調(diào)研分析,提出風(fēng)險控制措施,為電子血壓計(jì)監(jiān)管提供技術(shù)支撐,保障公眾用械安全。

電子血壓計(jì)相比于水銀血壓計(jì),其操作攜帶簡便、靈敏度高、讀數(shù)誤差小,應(yīng)用越來越普遍,為國家“十三五”期間醫(yī)療器械不良事件重點(diǎn)監(jiān)測品種[1,2]。為落實(shí)國家藥品安全“十三五”規(guī)劃要求,分析電子血壓計(jì)在生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)存在的潛在風(fēng)險,提出風(fēng)險控制措施,江蘇省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心(以下稱江蘇省中心)制定了重點(diǎn)監(jiān)測實(shí)施方案,組織對電子血壓計(jì)的生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用單位開展調(diào)研。

1.對象和方法

江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局(現(xiàn)江蘇省藥品監(jiān)督管理局,以下稱江蘇省局)2017年1月發(fā)布文件《關(guān)于開展“十三五”期間醫(yī)療器械不良事件重點(diǎn)監(jiān)測摸底工作的通知》(蘇食藥監(jiān)械管函[2017]3號),結(jié)合各市食品藥品監(jiān)督管理局匯總有關(guān)產(chǎn)品在轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)、使用和不良事件監(jiān)測情況。

江蘇省中心根據(jù)摸底調(diào)研結(jié)果和各市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心推薦名單,結(jié)合全省127家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的工作配合程度、重點(diǎn)監(jiān)測產(chǎn)品使用量和產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)分布,協(xié)助江蘇省局篩選13家監(jiān)測哨點(diǎn)承擔(dān)電子血壓計(jì)的重點(diǎn)監(jiān)測工作。江蘇省局在重點(diǎn)監(jiān)測工作方案中,敦促各監(jiān)測哨點(diǎn)成立重點(diǎn)監(jiān)測工作小組,確定責(zé)任科室,指定聯(lián)絡(luò)人員,并制定適合本單位的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作制度和程序。

企業(yè)調(diào)研方面,通過查詢國家藥品監(jiān)督管理總局?jǐn)?shù)據(jù)庫,收集到有關(guān)電子血壓計(jì)的國內(nèi)外生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品信息共399條,其中國內(nèi)371條,國外28條。根據(jù)企業(yè)規(guī)模較大、產(chǎn)品分布較廣等特點(diǎn),選擇4家省內(nèi)、外企業(yè)參與。為全面了解電子血壓計(jì)的生產(chǎn)使用及不良事件監(jiān)測情況,對3家參與生產(chǎn)企業(yè)開展現(xiàn)場調(diào)研[1]。

2.現(xiàn)場調(diào)研情況

2.1 醫(yī)療機(jī)構(gòu)

通過座談及實(shí)地走訪等方式調(diào)研了省內(nèi)2家參與電子血壓計(jì)重點(diǎn)監(jiān)測的哨點(diǎn)醫(yī)院。兩家哨點(diǎn)均成立了以分管院長任組長的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和上報管理領(lǐng)導(dǎo)小組,建立了領(lǐng)導(dǎo)小組工作制度,下設(shè)監(jiān)測中心在院設(shè)備科,其他每個相關(guān)臨床科室設(shè)不良事件監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員。建立了醫(yī)療器械巡檢制度,設(shè)備科分片分區(qū)進(jìn)行管理,責(zé)任到人;建立了計(jì)量器具強(qiáng)檢設(shè)備管理制度,邀請市計(jì)量局對計(jì)量器具進(jìn)行鑒定;建立了電子血壓計(jì)操作使用規(guī)范和維護(hù)保養(yǎng)制度,每季度定期保養(yǎng)一次。建立了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告制度,規(guī)定醫(yī)療器械上報流程。一家哨點(diǎn)醫(yī)院由臨床科室不良事件監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員負(fù)責(zé)收集本科室不良事件,填報紙質(zhì)報告后上報至院設(shè)備科監(jiān)測員,經(jīng)設(shè)備科監(jiān)測員審核后上報國家監(jiān)測系統(tǒng)。另外一家哨點(diǎn)醫(yī)院新建了專門的信息化管理系統(tǒng)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件的在線上報,一旦發(fā)生不良事件,醫(yī)護(hù)人員錄入信息化系統(tǒng),器械不良反應(yīng)監(jiān)測員手機(jī)便會收到信息及時上報至國家監(jiān)測系統(tǒng)。

哨點(diǎn)醫(yī)院1所使用的電子血壓計(jì)共涉及5個型號,月使用量約為24900次左右,未收集到不良事件報告。

哨點(diǎn)醫(yī)院2所使用的電子血壓計(jì)型號為HEM-907,共83臺。月使用量約為2萬次左右,共收集到3例不良事件報告,器械故障主要表現(xiàn)為供電模塊故障、無法開機(jī),電路元件老化(充電器損壞),袖帶粘貼不牢等;均對患者無影響,后更換水銀血壓計(jì)進(jìn)行測量。

調(diào)研組從臨床使用的角度,了解操作者對不同型號產(chǎn)品的選擇和使用習(xí)慣,產(chǎn)品的適用和禁忌范圍,探討產(chǎn)品風(fēng)險因素以及改進(jìn)建議。詳見表1。

表1.產(chǎn)品使用風(fēng)險點(diǎn)及建議

2.2 生產(chǎn)企業(yè)

實(shí)地調(diào)研了生產(chǎn)企業(yè)A、B和C,與企業(yè)專家就電子血壓計(jì)產(chǎn)品的使用期限、質(zhì)量控制、準(zhǔn)確度以及在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、使用環(huán)節(jié)可能存在的風(fēng)險點(diǎn)等基本情況內(nèi)容展開交流。

生產(chǎn)企業(yè)A為外資企業(yè),2016年度產(chǎn)值14億人民幣,其中中國地區(qū)占29%。該公司已經(jīng)建立了客戶投訴情況及可疑不良事件收集的相關(guān)渠道和制定了不良事件處理流程,具體見圖1、2。

表2.重要風(fēng)險點(diǎn)的改進(jìn)措施

圖1.可疑不良事件收集渠道

圖2.不良事件處理流程

針對2017年~2019年的不良事件的數(shù)據(jù)分析,該公司對重要風(fēng)險點(diǎn)的改進(jìn)措施如下,見表2。

生產(chǎn)企業(yè)B為中國A股上市公司,以質(zhì)量部牽頭開展不良事件監(jiān)測及電子血壓計(jì)重點(diǎn)品種監(jiān)測工作。不良事件報告收集途徑主要為市場反饋和市局市中心反饋,不良事件監(jiān)測體系有待加強(qiáng)。電子血壓計(jì)產(chǎn)品的風(fēng)險點(diǎn)主要有:產(chǎn)品測量不準(zhǔn)確;間斷性黑屏;不顯示血壓值或顯示Err;臂帶連接部位沒有連接緊密,有漏氣、松動;臂帶的黏扣松動;臂帶纏繞過松、過緊;臂帶高度與患者心臟位置不呈水平(過高、過低);用手按壓臂帶,造成氣壓在氣囊內(nèi)的變化;噪音干擾;患者心律不齊;患者錯誤操作。分析以上風(fēng)險點(diǎn),通過改進(jìn)產(chǎn)品說明書,明確產(chǎn)品注意事項(xiàng),加強(qiáng)產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、使用方法、運(yùn)輸存儲等方面的控制,可以顯著降低血壓計(jì)產(chǎn)品的風(fēng)險,其風(fēng)險趨勢逐年降低。

生產(chǎn)企業(yè)C為民營企業(yè),電子血壓計(jì)年銷量約5萬臺,現(xiàn)市場占有率約1%。該公司醫(yī)療器械不良事件報告工作由管理者代表、副總、技術(shù)部、生產(chǎn)部、采購部、品保部等相關(guān)部門共同領(lǐng)導(dǎo)實(shí)施,辦公室設(shè)立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作聯(lián)絡(luò)員及信息收集員,負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件收集、整理與報告,并填電子報表至國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)。

產(chǎn)品風(fēng)險可能有測量不準(zhǔn)確、無法開機(jī)或不充氣、屏幕顯示異常、按鍵不靈、臂帶管路漏氣、語音小或無語音、運(yùn)輸損壞、外觀劃傷、測量中途停止,加壓異常、無記憶功能、產(chǎn)品異響、泄氣閥堵塞、不放氣/放氣慢、碎屏等。

3.調(diào)研結(jié)果和分析

3.1 醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)研

重點(diǎn)摸清醫(yī)療機(jī)構(gòu)對電子血壓計(jì)使用情況,對該產(chǎn)品使用過程中存在風(fēng)險情況認(rèn)識,并且對不良事件監(jiān)測及重點(diǎn)監(jiān)測工作相關(guān)知識進(jìn)行了培訓(xùn),制作了專門的記錄表格發(fā)放,便于相關(guān)不良事件調(diào)查、分析和匯總。電子血壓計(jì)重點(diǎn)監(jiān)測期間,哨點(diǎn)醫(yī)院按時提交電子血壓計(jì)月度使用信息登記表和可疑不良事件登記表;基本建立了電子血壓計(jì)使用、維護(hù)保養(yǎng)以及報廢等相關(guān)規(guī)范?;径冀⒘讼嚓P(guān)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作制度、配有專人負(fù)責(zé)監(jiān)測工作、參加過醫(yī)療器械不良事件培訓(xùn);但是醫(yī)療機(jī)構(gòu)對《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與再評價管理辦法》貫徹執(zhí)行力度欠缺,如未能嚴(yán)格遵照不良事件可疑即報原則履行報告職責(zé),制度文件中醫(yī)療器械不良事件的定義及報告時限的新要求等沒有及時更新。

3.2 生產(chǎn)企業(yè)調(diào)研

重點(diǎn)了解電子血壓計(jì)產(chǎn)品的質(zhì)量控制、準(zhǔn)確度以及在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、使用環(huán)節(jié)可能存在的風(fēng)險點(diǎn)等基本情況、銷售額、風(fēng)險評估、上市后管理情況及企業(yè)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測情況等內(nèi)容。生產(chǎn)企業(yè)均建立了符合各自產(chǎn)品特點(diǎn)的風(fēng)險管理體系;但不良事件監(jiān)測體系有待進(jìn)一步完善,監(jiān)測工作職責(zé)、權(quán)限有待進(jìn)一步明確細(xì)化;對國家反饋數(shù)據(jù)的深入分析、利用方面還須進(jìn)一步加強(qiáng)。

4.存在問題與建議

通過調(diào)研,課題研究小組了解到哨點(diǎn)醫(yī)院和參與監(jiān)測生產(chǎn)企業(yè)在監(jiān)測體系建設(shè)、法規(guī)學(xué)習(xí)貫徹執(zhí)行、報告發(fā)現(xiàn)收集、數(shù)據(jù)分析利用等方面存在的問題和困難,并針對性地提出以下建議:①加強(qiáng)不良事件監(jiān)測宣傳與培訓(xùn)。一方面通過定期開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測能力培訓(xùn),努力打造出一支能監(jiān)測、善監(jiān)測的監(jiān)測骨干隊(duì)伍。通過充分發(fā)揮這支高素質(zhì)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測骨干隊(duì)伍的作用,扎實(shí)開展電子血壓計(jì)不良事件監(jiān)測工作,切實(shí)提高報告表的數(shù)量及質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)電子血壓計(jì)風(fēng)險工作的新突破。另一方面臨床醫(yī)務(wù)人員和生產(chǎn)企業(yè)對于電子血壓計(jì)的不良事件存在認(rèn)知不足,多數(shù)將不良事件歸為醫(yī)療問題和患者問題,不考慮產(chǎn)品本身可能導(dǎo)致的問題,這就造成了一些不良事件的瞞報、遲報、漏報,以致風(fēng)險難以發(fā)現(xiàn)。通過培訓(xùn)提升使用單位和生產(chǎn)企業(yè)對醫(yī)療器械不良事件的認(rèn)識,提高報告意識,及時發(fā)現(xiàn)用械風(fēng)險。②統(tǒng)一產(chǎn)品上市前的審批、注冊標(biāo)準(zhǔn)。由于電子血壓計(jì)是醫(yī)院、社區(qū)診所和家庭常用的醫(yī)療設(shè)備,一旦有問題容易造成嚴(yán)重的不良后果,監(jiān)管部門應(yīng)嚴(yán)格對產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、研發(fā)、認(rèn)證和上市許可等一系列過程的審批,加強(qiáng)產(chǎn)品安全審核力度,提高產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),從根源上控制不良事件的發(fā)生率。③加強(qiáng)學(xué)習(xí)交流,強(qiáng)化監(jiān)測能力水平。電子血壓計(jì)重點(diǎn)監(jiān)測工作是代表國家總局實(shí)施,國家總局應(yīng)調(diào)動全國資源,不能只局限于承擔(dān)工作省份資源,應(yīng)向全國擴(kuò)展,得到兄弟省份的支持與配合,互相交流學(xué)習(xí),學(xué)習(xí)好的工作經(jīng)驗(yàn)和好的做法,取長補(bǔ)短,不斷吸收新知識,開闊眼界,開拓思維。同時,承擔(dān)項(xiàng)目單位也要加強(qiáng)本省系統(tǒng)內(nèi)相關(guān)單位的溝通,深入掌握重點(diǎn)監(jiān)測品種在科研、檢測、審評等環(huán)節(jié)的特性,全面了解產(chǎn)品的各個環(huán)節(jié),才能更加科學(xué)地提出風(fēng)險分析報告等評價意見。

猜你喜歡
血壓計(jì)醫(yī)療器械監(jiān)測
醫(yī)療器械檢驗(yàn)數(shù)據(jù)修約問題的探討
外來醫(yī)療器械管理存在的問題與對策
醫(yī)院醫(yī)療器械維修中存在的問題及維修管理策略
莫忘給血壓計(jì)“體檢”
特色“三四五六”返貧監(jiān)測幫扶做實(shí)做細(xì)
莫忘給血壓計(jì)“體檢”
血壓計(jì)的測壓原理
北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所
血壓計(jì)巧防腦中風(fēng)
網(wǎng)絡(luò)安全監(jiān)測數(shù)據(jù)分析——2015年12月