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核磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像技術(shù)對(duì)肝細(xì)胞癌診斷的價(jià)值探討

2020-12-05 04:15史綱楊云通訊作者
醫(yī)藥前沿 2020年7期
關(guān)鍵詞:肝細(xì)胞惡性肝臟

史綱 楊云(通訊作者)

(1 青海省第五人民醫(yī)院 青海 西寧 810000)

(2 青海省中醫(yī)院 青海 西寧 810000)

肝細(xì)胞癌(HCC)是肝癌的主要組織學(xué)亞型,占原發(fā)性肝癌的90%,具有轉(zhuǎn)移率高、復(fù)發(fā)率高、死亡率高等特點(diǎn)[1]。經(jīng)臨床實(shí)踐表明,早期明確肝細(xì)胞癌的診斷,及時(shí)采取積極的治療措施,可顯著影響患者的預(yù)后,有效延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間,提高患者的生活質(zhì)量[2]。為探討核磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像技術(shù)在肝細(xì)胞癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)將來(lái)我院診治的120 例肝細(xì)胞癌患者的臨床資料報(bào)告如下:

1.資料與方法

1.1 一般資料

抽取的來(lái)我院診治的120 例肝細(xì)胞癌患者均經(jīng)手術(shù)病理明確診斷,排除了有心臟起搏器等磁共振檢查禁忌者,其它部位有惡性腫瘤史者,心肺腎嚴(yán)重臟器功能障礙者,肝臟先天畸形者。其中,男性患者82 例,女性患者38 例;年齡38 ~71 歲,平均年齡62 歲。

1.2 檢查方法

應(yīng)用1.5T 飛利浦核磁共振掃描儀,體部線(xiàn)圈,呼吸門(mén)控進(jìn)行掃描。所有患者在檢查前禁食禁水至少6小時(shí),去除衣物中具有鐵磁性的物質(zhì),對(duì)患者進(jìn)行呼吸及屏氣訓(xùn)練后協(xié)助患者取仰臥位,頭先進(jìn),以劍突為定位點(diǎn),掃描范圍自橫隔以上至肝下角以下;分別進(jìn)行MRI 平掃(包括橫斷面T1、T2 加權(quán)和冠狀位T1、T2 加權(quán))及擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI 序列)掃描:T1 加權(quán)序列掃描采用FFE 序列,參數(shù)為T(mén)R:91ms、TE:2.3ms;T2 加權(quán)序列掃描采用TSE 序列,參數(shù)為T(mén)R:1649ms,TE:80ms;層厚7mm,層間距1mm;DWI 序列采用擴(kuò)散系數(shù)b 值為0 及600s/mm2,用SE-EPI 序列對(duì)病灶直徑最大處進(jìn)行掃描,參數(shù)為T(mén)R:2454ms,TE:60ms,F(xiàn)OV:375×302,視野:38cm×38cm,層厚7mm,間距1mm,層數(shù)4 ~12;掃描時(shí)間均為24s,激勵(lì)次數(shù)為10,對(duì)3個(gè)方向同時(shí)掃描,每次每層掃描均可獲得1 幀DWI 圖像以及ADC數(shù)值,將所獲得圖像傳輸至影像工作站,由2 名主治醫(yī)師進(jìn)行分析并作出診斷。

2.結(jié)果

與病理結(jié)果對(duì)比,核磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像技術(shù)診斷肝細(xì)胞癌的符合率為100%。

3.討論

目前,臨床對(duì)于肝細(xì)胞癌的診斷方法主要有超聲、CT 及核磁共振[3]。其中,超聲診斷具有操作簡(jiǎn)便、檢查迅速、無(wú)輻射性、可重復(fù)性高等優(yōu)勢(shì),但是檢查受皮下脂肪層及呼吸等因素的影響較大,圖像清晰度欠佳,不僅容易漏診,還不能為肝臟腫瘤的良惡性鑒別診斷提供足夠的依據(jù);CT 檢查雖然診斷準(zhǔn)確率較高、圖像清晰、可多方位多層面多角度觀察病變及周?chē)M織,但是具有輻射性;與超聲及CT 相比,在肝臟病變的診斷中,核磁共振具有軟組織分辨率高、多參數(shù)多序列成像的優(yōu)勢(shì),顯著提高了診斷的敏感性及特異性[4]。

核磁共振彌散加權(quán)成像(DWI)是目前唯一能在活體組織中檢測(cè)水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的一種無(wú)創(chuàng)性影像檢查技術(shù),該技術(shù)不僅能反映出人體各種組織獨(dú)特的彌散特性,還能夠?qū)M織、器官的微觀結(jié)構(gòu)和功能變化作出定量分析[5]。

肝臟作為人體的一個(gè)重要器官,具有豐富的供血系統(tǒng),核磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)值之間的差值準(zhǔn)確地反映出組織的血流灌注情況,因此DWI參數(shù)易被血流灌注所干擾,使得DWI 在肝臟病變?cè)\斷及鑒別診斷中具有較高的敏感性[6]。當(dāng)肝臟內(nèi)出現(xiàn)病變組織時(shí),其病灶中的細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)增殖、分子擴(kuò)散、合成生物膜結(jié)構(gòu)、細(xì)胞分泌、細(xì)胞壞死等改變,這些改變均與部分大分子的蛋白質(zhì)存在者一定的關(guān)系,而不同病變的結(jié)構(gòu)差異較大,尤其是惡性腫瘤,病灶內(nèi)容易出現(xiàn)壞死、液化改變,導(dǎo)致血流灌注水分子發(fā)生改變,而DWI 可將組織中水分子運(yùn)動(dòng)反映出來(lái),呈現(xiàn)出不同的DWI 圖像及ADC 值,為發(fā)現(xiàn)病變及對(duì)良惡性病變的鑒別診斷提供可靠的參考信息。

肝臟良惡性病變?cè)诤舜殴舱駭U(kuò)散加權(quán)成像中的主要表現(xiàn)[7]:(1)肝囊腫,最具有特異性,DWI 序列呈低信號(hào),ADC 呈高信號(hào),典型病灶可呈“燈泡征”;(2)肝血管瘤,DWI 序列呈稍高信號(hào),ADC 呈高信號(hào),其信號(hào)強(qiáng)度僅次于肝囊腫;(3)肝臟惡性病變,DWI 序列呈混雜的高信號(hào)(高于正常肝組織),相應(yīng)區(qū)域ADC 呈混雜稍高信號(hào)。

綜上所述,肝細(xì)胞癌在核磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像技術(shù)中具有特征性的影像學(xué)表現(xiàn),有利于與肝臟的其他病變進(jìn)行鑒別,值得臨床應(yīng)用。

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