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我院門診藥房藥品拆零管理存在的問題與改進(jìn)措施

2020-12-04 18:30梁志強(qiáng)李煥珍邱東桂
醫(yī)藥前沿 2020年15期
關(guān)鍵詞:有效期藥房藥師

梁志強(qiáng) 李煥珍 邱東桂

( 清遠(yuǎn)市清城區(qū)人民醫(yī)院 廣東 清遠(yuǎn) 511500)

近年來,在我國很多醫(yī)院,藥品管理存在著諸多的問題,嚴(yán)重影響了藥品的安全使用,尤其是門診藥房存在著諸多的拆零藥品,這些拆零藥品的存在主要是為了臨床短期用藥。拆零藥品的存在,使得門診藥房的藥品管理難度加大,且很多醫(yī)院由于缺乏完善的拆零藥品管理制度,導(dǎo)致這些藥品的使用不當(dāng),造成了用藥安全事故的發(fā)生。為此,我們從自身的實(shí)際情況著手,加大拆零藥品管理,保證拆零藥品發(fā)放與使用的安全性,提升門診藥房的藥品管理水平。

1.拆零藥品管理存在問題的分析

1.1 無嚴(yán)格的操作規(guī)程及藥品拆零環(huán)境較差

在拆零藥品的管理上,我院門診藥房缺乏完善的操作規(guī)程的指導(dǎo),使得藥師在藥品拆零工作上,沒有完善的制度與操作規(guī)程的約束和指導(dǎo),再加上沒有專門的藥品拆零操作臺(tái),也沒有專用的藥品拆零工具,使得門診藥房的藥品拆零沒有做到分類擺放、環(huán)境管理,嚴(yán)重影響了拆零藥品的安全使用[1]。此外,一些藥品拆零人員缺乏衛(wèi)生意識(shí),將拆零藥品與其他辦公用品同臺(tái)擺放,使得拆零藥品的衛(wèi)生與質(zhì)量無法得到保障。

1.2 拆零藥品質(zhì)量保障

我院門診藥房的拆零藥品質(zhì)量無法保障,主要是由以下因素造成的:(1)藥品拆零缺乏良好的環(huán)境保障。藥房的藥品拆零工作沒有一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的空間,人員流動(dòng)頻繁,藥品拆零過程中極易受到空氣、光線、溫度與濕度的影響,對(duì)于一些特殊的藥品而言,較差的拆零環(huán)境甚至?xí)斐伤幤返淖冑|(zhì)。(2)個(gè)別藥師在藥品拆零過程中存在著各種的不規(guī)范行為,缺乏責(zé)任意識(shí)、衛(wèi)生意識(shí),使得藥品可能存在人為污染。(3)藥品包裝的變化。當(dāng)藥品拆零以后,很多藥品由原來的專用密閉醫(yī)藥瓶變?yōu)殚_放包裝,包裝的改變使得藥品的存儲(chǔ)受到影響,易出現(xiàn)藥品受潮、變質(zhì)情況,影響了藥品的正常使用[2]。

1.3 拆零藥品效期管理

對(duì)于所有的藥品而言,在其包裝上都注明了有效期,此有效期通常是指藥品處于特定環(huán)境下的使用期限,如果該藥品儲(chǔ)存環(huán)境發(fā)生改變,勢(shì)必會(huì)影響藥品的有效期。對(duì)拆零藥品而言,在拆零以后,由于儲(chǔ)存環(huán)境發(fā)生了一定的改變,其有效期也就無法滿足原有的有效期,因此,加大了拆零藥品的管理難度。藥房拆零人員存在一些失誤操作,沒有在日常的工作中做到藥品先拆先用,使得藥品有效期管理存在著諸多的問題。一些藥品的有效期相對(duì)較短且其使用率相對(duì)較低,這些拆零藥品有效期管理不足,造成了資源的浪費(fèi)[3]。

1.4 藥品拆零后存在識(shí)別錯(cuò)誤

1.4.1 藥師及醫(yī)務(wù)工作者識(shí)別困難 在我國藥品管理的相關(guān)規(guī)定中,明確規(guī)定所有的藥品包裝內(nèi)必須含有相應(yīng)的說明書與藥品標(biāo)簽。如此看來,藥師及醫(yī)務(wù)工作者應(yīng)該不存在藥品識(shí)別困難的問題。然而,在藥品的調(diào)配使用過程中并非如此。醫(yī)院門診藥房的藥品相對(duì)較多,一些瓶裝藥品調(diào)配裝袋后,由于形狀、大小、顏色相似而很難加以區(qū)分。某些盒裝藥品的包裝存在著較大的相似性,尤其是同一生產(chǎn)廠家的藥品,如果藥師沒有認(rèn)真加以識(shí)別,可能會(huì)造成藥品混淆。再有,整盒包裝藥品,當(dāng)鋁塑紙板裁剪以后,藥板的背面無法獲得藥品的相關(guān)信息,藥品無法識(shí)別。

1.4.2 患者對(duì)拆零后的藥品識(shí)別困難 拆零藥品被用于患者的治療與康復(fù),很多病人由于沒有基本的藥品知識(shí),在使用拆零藥品時(shí),無法識(shí)別拆零藥品。對(duì)于一些特殊的拆零藥品,當(dāng)拆零以后,藥品的相關(guān)信息被裁剪與去除,患者無法獲得藥品的基本信息,識(shí)別困難,使得患者在拆零藥品的使用上存在著較大的盲目性。比如,如果患者所需藥量為16 粒,但是該藥品的盒裝規(guī)格為14 粒,此時(shí),在藥品的發(fā)放時(shí),就包含了一盒整裝藥品與兩粒拆零藥品,而如果患者是一些記憶力相對(duì)較差、聽力不好的老年人,當(dāng)離開醫(yī)院以后,無法識(shí)別藥品,在用藥時(shí)需要再次進(jìn)行咨詢[4]。

1.5 特殊藥品的拆零調(diào)配

特殊藥品的調(diào)配、使用有別于普通藥品,在這類藥品的拆零管理上,必須要嚴(yán)格遵循相應(yīng)的藥品管理規(guī)范,比如,設(shè)置專有的藥品保存與儲(chǔ)存柜。如果正常人錯(cuò)服精神類藥物,會(huì)造成較大的精神性問題。比如,以硝酸甘油片為例,其藥品規(guī)格為每瓶100 片,由于其有服用數(shù)量的限制,在用藥過程中,常常需要進(jìn)行拆零調(diào)配。在臨床科室的使用中,為了應(yīng)對(duì)突發(fā)情況,常常會(huì)備有拆零的硝酸甘油片,并用專有的藥袋或者紙質(zhì)包裝袋裝好,由于藥品的密封性不足,可能會(huì)使得藥品在藥效上存在著差異,無法發(fā)揮藥品功效。此外,在醫(yī)院門診藥房精神類藥品的拆零管理上,當(dāng)精神藥品和普通藥品同臺(tái)調(diào)配或者拆零以后,藥師沒能及時(shí)將這些精神藥品放回專有藥柜,易造成精神藥品與普通藥品的混淆,存在錯(cuò)服的風(fēng)險(xiǎn)。

2.拆零藥品管理措施的改進(jìn)

2.1 建立健全規(guī)章制度,提高藥學(xué)人員整體素質(zhì)

為提高醫(yī)院藥房拆零藥品管理的規(guī)范性,醫(yī)院藥房要結(jié)合自身的實(shí)際情況,建立完善的拆零藥品管理制度,使得在日常的拆零藥品管理與使用上,相關(guān)人員都可以嚴(yán)格根據(jù)該制度中的規(guī)定與要求來進(jìn)行。此外,藥房還需要逐步提高藥學(xué)人員的專業(yè)素質(zhì),使得這些人員能夠在拆零藥品管理上,充分發(fā)揮其專業(yè)素質(zhì)優(yōu)勢(shì),遵守相應(yīng)的藥品管理規(guī)定。完善的拆零藥品管理制度,可以使得藥品拆零人員在日常的工作中做好拆零藥品操作、發(fā)放工作,用制度來指導(dǎo)與約束管理人員的行為。藥學(xué)人員專業(yè)素質(zhì)的提高主要是通過培訓(xùn)來實(shí)現(xiàn)的,藥房要逐步完善培訓(xùn)制度,提高藥學(xué)人員操作的規(guī)范性。

2.2 保證拆零環(huán)境及儲(chǔ)存條件

在拆零藥品的管理上,由于拆零環(huán)境與藥品儲(chǔ)存環(huán)境都會(huì)對(duì)拆零藥品質(zhì)量產(chǎn)生一定的影響,因此,藥品管理人員需要結(jié)合不同藥品的使用特性,做好藥品拆零環(huán)境、儲(chǔ)存條件的管理。在拆零過程中,由于對(duì)藥品包裝的改變,可能會(huì)使得藥品的拆零過程中,受到外部環(huán)境條件,比如溫度與濕度條件的改變,引起藥品變質(zhì)。因此,拆零藥品需要根據(jù)其二次存儲(chǔ),重新進(jìn)行有效期的劃分。對(duì)于一些容易吸潮的藥品而言,在拆零以后,為避免藥品受潮,往往需要在藥品內(nèi)放入一定的干燥劑。對(duì)于需要避光存儲(chǔ)的藥品,有關(guān)人員需要在拆零以后,做好藥品的密封存放[5]。

2.3 定期檢查藥品的有效期及規(guī)范藥品包裝材料

拆零藥品管理比普通藥品管理的難度更大,由于拆零藥品可能會(huì)受到存儲(chǔ)環(huán)境條件的影響,導(dǎo)致藥品變質(zhì),影響藥品功效的發(fā)揮。拆零藥品的管理上,有關(guān)人員需要結(jié)合其藥品的具體情況,定期對(duì)各種拆零藥品的有效期加以檢查,使得這些拆零藥品能夠在有效期內(nèi)使用,如果存在滯銷的拆零藥品,要及時(shí)加以處理,保障拆零藥品的安全性,使得患者可以安全用藥。在拆零藥品的配發(fā)時(shí),需要嚴(yán)格根據(jù)藥品的物理化學(xué)性質(zhì),保證包裝材料使用的規(guī)范性,在專用藥袋上注明藥品的名稱、用法與用量。

綜上,隨著我國醫(yī)療衛(wèi)生管理體制的改革,在各個(gè)醫(yī)院,拆零藥品的管理依舊存在著諸多的問題,因此,醫(yī)院門診藥房需要從自身實(shí)際著手,建立完善的拆零藥品管理制度,并結(jié)合藥品使用需求,對(duì)拆零藥品的存放條件、包裝、拆零環(huán)境加以嚴(yán)格管理與控制,實(shí)現(xiàn)拆零藥品的安全配發(fā)與使用。

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