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種痘樣水皰病一例

2020-12-03 01:51:38張高磊張?;?/span>劉曉雁
實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2020年5期
關(guān)鍵詞:種痘真皮水皰

鄧 維,蘇 偉,張高磊,張?;?,劉曉雁

臨床資料

患兒,男,4 歲。因面部、四肢散在紅斑、水皰、結(jié)痂及瘢痕6 個(gè)月,于2018 年10 月就診。6 個(gè)月前,患兒戶外活動(dòng)1 d 后,面部和四肢同時(shí)出現(xiàn)散在潮紅斑及水皰,部分水皰伴破潰、結(jié)痂,伴輕度瘙癢,當(dāng)日夜間出現(xiàn)發(fā)熱(最高38℃);次日就診當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷按“過敏性皮炎”給予地塞米松及頭孢曲松(具體用藥及劑量不詳)治療后,體溫恢復(fù)正常,皮損逐漸消退并留有凹陷性瘢痕。此后,在日曬及運(yùn)動(dòng)后,類似紅斑、水皰癥狀反復(fù)發(fā)作,水皰平均2 ~3 d后出現(xiàn)結(jié)痂,部分痂皮脫落后遺留凹陷性瘢痕。5 d前,無明顯誘因患兒再次出現(xiàn)面部和四肢紅斑、水皰,水皰破潰結(jié)痂,無發(fā)熱、乏力、眼睛灼熱,關(guān)節(jié)痛等癥狀?;純杭易∑椒?,既往身體健康,否認(rèn)家族遺傳病史,發(fā)病前未攝入過量的可疑光敏性藥物、食物。家族成員無類似疾病史。體格檢查:體溫36.5℃,心、肺、腹等系統(tǒng)檢查無特殊。左耳后、雙側(cè)腹股溝可觸及0.5 cm × 0.5 cm增大淋巴結(jié)各1枚,質(zhì)韌,無壓痛。皮膚科情況:面部、四肢散在黃豆至甲蓋大小邊界清楚的紅斑,部分紅斑基礎(chǔ)上有水皰,水皰中央破潰、壞死及結(jié)痂(圖1),周圍皮膚散在大量陳舊性點(diǎn)狀凹陷性瘢痕,口腔、外陰等黏膜無異常。實(shí)驗(yàn)室檢查:血、尿、糞常規(guī)大致正常,抗鏈O、ANA 抗體譜、ANCA譜、血生化、抗HSV-IgG、抗HSV-IgM、EB 病毒-DNA、EB-IgG 抗體、EB-IgM 抗體均陰性。尿液樣本W(wǎng)ood's燈檢查無熒光,尿、糞卟啉水平正常。眼底檢查、腹部臟器超聲多譜勒檢查均無異常。取下肢紅斑伴壞死性痂皮部位行織病理檢查:局部表皮壞死、缺失,基底細(xì)胞局部空泡樣變性,真皮淺中層血管、附屬器周圍灶狀淋巴細(xì)胞浸潤、細(xì)胞無明顯異形性,壞死的表皮下方結(jié)締組織呈均質(zhì)性嗜酸性壞死(圖2)。免疫組化染色示:真皮淺中層血管、附屬器周圍淋巴細(xì)胞CD45RO、CD3 表達(dá)陽性,CD20、CD79α 均陰性。分子檢測:EBV 編碼RNA(EBER)陰性,T 淋巴細(xì)胞基因重排陰性。診斷:種痘樣水皰病。治療:囑患兒避光,予羥氯喹75 mg 每日2 次、復(fù)方甘草酸苷1 片每日3 次口服,紅斑、水皰處外用莫匹羅星軟膏,每日1 次。1 個(gè)月后,紅斑及水皰消退,破潰壞死處結(jié)痂并脫落,部分脫痂部位遺留瘢痕。隨訪6 個(gè)月,皮損偶有復(fù)發(fā),注意避光后可自行消。

圖1 種痘樣水皰病患兒臨床表現(xiàn)

圖2 種痘樣水皰病患兒下肢皮損組織病理(HE 染色)

討論

種痘樣水皰?。╤ydroa vacciniforme,HV)是一種少見的慢性、特發(fā)性光照性皮膚病,主要特征是日曬后暴露部位出現(xiàn)紅斑、水皰,繼而糜爛、結(jié)痂,愈合后留有點(diǎn)狀凹陷性瘢痕[1]。本病90%發(fā)生于兒童,約2/3 患者在青春期后自愈。 HV 病因尚不明確,可能與先天性代謝異常,對日光敏感性增高有關(guān),本病致病光譜可能為長波紫外線(UVA)[2]。周曉鴿等[3]建議將HV 分為3 個(gè)級別:1 級(良性)、2 級(交界性)、3 級(腫瘤性)。1 級僅有皮膚損害,而發(fā)熱癥狀不明顯,浸潤的細(xì)胞無明顯或僅輕度異形,病變累及真皮中淺層,細(xì)胞呈多克隆或寡克隆增生,EBER 陽性。2 級以皮膚病變?yōu)橹?,可有低熱、脾臟可輕度增大,浸潤的細(xì)胞有輕度異形性,累及真皮深層,細(xì)胞呈單克隆增生,EBER 陽性,外周血EBVDNA 拷貝數(shù)輕度增高。3 級除皮膚病變外有高熱和明顯系統(tǒng)性損害,浸潤的細(xì)胞異形性明顯,累及真皮全層及皮下脂肪,細(xì)胞呈單克隆增生,EBER 陽性,外周血EBV-DNA 拷貝數(shù)顯著增高。3 級即種痘樣水皰病樣淋巴瘤。本例患兒幼年發(fā)病,于夏季日曬后加重,皮損對稱分布于面部、四肢等曝光部位,表現(xiàn)為皮膚潮紅、紅斑、水皰伴壞死、糜爛、結(jié)痂。發(fā)病誘因、季節(jié)特點(diǎn)、皮損類型及出疹部位均符合HV 臨床特點(diǎn)?;純簝H有皮膚損害,除偶有低熱外,無明顯其他系統(tǒng)受累,浸潤的淋巴細(xì)胞僅累及真皮淺中層,無明顯異形,EBER 陰性,基因檢測未檢測到T 淋巴細(xì)胞及B 淋巴細(xì)胞克隆性重排,外周血EB-DNA 陰性。結(jié)合臨床表現(xiàn)、病理組織學(xué)檢查及分子檢測,本例患兒符合1 級HV 診斷標(biāo)準(zhǔn)。

HV 的預(yù)防措施是避免日曬,長期外用UVA 遮光劑。輕癥者可口服煙酰胺或維生素B6 治療,重癥者可口服羥氯喹、雷公藤多苷等,3 級HV 患者還應(yīng)聯(lián)合化療。本例患兒雖診斷為1 級HV,但皮損積累范圍廣,幾乎所有曝光部位均有明顯壞死性皮損,且發(fā)作較為頻繁,影響患兒的學(xué)習(xí)和生活質(zhì)量。因此,筆者使用了中等劑量的羥氯喹來緩解其光敏性炎癥反應(yīng)癥。應(yīng)用羥氯喹應(yīng)注意定期復(fù)查眼底,注意眼底改變。

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