馮曉東 劉風(fēng)波 白建
(1,呂梁市農(nóng)業(yè)學(xué)校 033000;2,襄垣縣職業(yè)技術(shù)學(xué)校 046200;3,呂梁學(xué)院生命科學(xué)系 033001)
由于大腸桿菌的血清型繁多,加之近年來抗菌藥物在臨床上的濫用,使得大腸桿菌的耐藥性不斷增加,并出現(xiàn)多重耐藥菌株,致使某些抗生素在防治大腸桿菌病時出現(xiàn)了療效下降甚至無效的情況,給養(yǎng)殖業(yè)造成很大的經(jīng)濟(jì)損失[1]。
2019 年4 月由山西某雞場提供的病、死雞若干只,取其心、肝、脾和水腫液。
瓊脂平板、培養(yǎng)基和藥敏試紙。
小白鼠25 只(由山西農(nóng)大動物預(yù)防醫(yī)學(xué)實驗室提供)。
無菌采集病死雞的心、肝、脾等組織接種,37℃溫箱培養(yǎng)18~24h,觀察菌落形態(tài)。
取麥康凱瓊脂培養(yǎng)基的新鮮菌落,抹片,革蘭氏染色鏡檢。
糖發(fā)酵試驗、吲哚試驗、MR 試驗、VP 試驗、枸櫞酸鹽試驗、硫化氫試驗。
準(zhǔn)備25 只小白鼠,分為5 組,每組5 只。第1~4 組分別接種用麥康凱瓊脂、伊紅美藍(lán)瓊脂、SS 瓊脂和三糖鐵瓊脂斜面上的純培養(yǎng)物所制作的肉湯培養(yǎng)物0.2ml;第5 組接種0.2ml 的肉湯作為對照組[2]。
將分離得到的細(xì)菌用生理鹽水稀釋,均勻涂抹在瓊脂平板上,然后貼上恩諾沙星、環(huán)丙沙星、慶大霉素、氟哌酸、頭孢噻肟、阿莫西林藥敏試紙,37℃培養(yǎng)18h。
由表1 可知,分離菌在麥康凱瓊脂上呈現(xiàn)紅色菌落;在伊紅美蘭上的生長菌落呈紫黑色帶金屬光澤;分離菌能使三糖鐵斜面變黃,底柱產(chǎn)氣,但不產(chǎn)生H2S。
取新鮮菌落抹片,常規(guī)革蘭氏染色,鏡檢可見單個或成對的兩端鈍圓、中等大小的粉紅色的革蘭氏陰性桿菌[3]。
通過生化試驗(表2)可以看出,該培養(yǎng)物可以發(fā)酵葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇和蔗糖;還可以使吲哚試驗和MR試驗反應(yīng)呈陽性;使VP 試驗和硫化氫試驗呈陰性。以上生化試驗的結(jié)果符合大腸桿菌的生化試驗特性,不符合沙門氏菌的生化特性(沙門氏菌不能發(fā)酵乳糖和蔗糖,且吲哚試驗和VP試驗呈陰性),可以初步判斷培養(yǎng)物中沒有沙門氏菌只有大腸桿菌[4]。
由表3 可知,由分離培養(yǎng)基上分離的菌株都能致死小白鼠。在接種病菌12h 后,小白鼠開始出現(xiàn)食欲減少,飲欲增加,精神沉郁等現(xiàn)象;24h 后開始出現(xiàn)死亡,第2 組在48h 后全部死亡。對照組全部存活,且精神活潑,被毛光亮。無菌操作取一些病料接種于麥康凱瓊脂培養(yǎng)基,可以得到與分離菌一樣的細(xì)菌。所以,致死小白鼠分離得到的細(xì)菌是同一種菌。
由表4 可知,分離菌只對頭孢噻肟敏感;而對恩諾沙星、環(huán)丙沙星、阿莫四林和氟哌酸不敏感,這可能是由于大腸桿菌耐藥性所致。
如果飼養(yǎng)環(huán)境條件差,消毒不嚴(yán),場地污染嚴(yán)重會造成雞大腸桿菌感染。
如果防疫措施不健全,沒有使用大腸桿菌疫苗或有傳染病的雞沒有及時隔離、治療;病雞、健康雞混養(yǎng),都會促進(jìn)傳染。
如果日糧配制不合理,會降低雞的抵抗力,加速大腸桿菌感染。
表1 大腸桿菌與沙門氏桿菌在鑒別培養(yǎng)基上的菌落特征
表2 生化試驗結(jié)果
表3 動物感染試驗結(jié)果
表4 藥敏試驗結(jié)果
如果不堅持連續(xù)用藥或未鞏固治療即停藥,會使疫病復(fù)發(fā);而本防治措施是在確診的基礎(chǔ)上針對病因,采取抗菌消炎和環(huán)境消毒,使大腸桿菌病得到控制。