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超聲、CT與MRI對(duì)原發(fā)性睪丸淋巴瘤診斷價(jià)值的臨床研究

2020-11-27 12:32:06胡興榮趙慧艷陳華東黃治華
影像科學(xué)與光化學(xué) 2020年6期
關(guān)鍵詞:精索睪丸淋巴瘤

胡興榮, 朱 鑫, 貴 丹, 趙慧艷, 陳華東, 黃治華

(1. 恩施土家族苗族自治州中心醫(yī)院/湖北民族大學(xué)附屬恩施州中心醫(yī)院 影像科, 湖北 恩施 445000;2. 湖北民族大學(xué)醫(yī)學(xué)部, 湖北 恩施 445000)

原發(fā)性睪丸淋巴瘤(primary testicular lymphoma,PTL)是指以睪丸為主要受侵器官或以睪丸腫塊為首發(fā)癥狀的淋巴瘤[1],是一種少見、惡性程度高的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的1%~2%和睪丸腫瘤的1%~7%,好發(fā)于60歲以上的男性[2]。本研究通過分析PTL的超聲、CT及MRI表現(xiàn)和特點(diǎn),旨在幫助提高對(duì)PTL的診斷水平。

1 材料與方法

1.1 一般資料

收集恩施土家族苗族自治州中心醫(yī)院2013年2月~2018年12月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的11例PTL患者的CT、MRI資料,其中9例為單側(cè),2例為雙側(cè)睪丸發(fā)病?;颊吣挲g48~76歲,平均(64.5±11.6)歲。臨床上首發(fā)癥狀為陰囊內(nèi)無痛性腫塊或睪丸無疼痛性腫大(7例),且感近期患側(cè)睪丸有進(jìn)行性增大,其次為疼痛(3例)和脹痛(1例),均無全身癥狀。發(fā)病到就診時(shí)間5~25個(gè)月不等,多數(shù)在14個(gè)月左右就診。

1.2 檢查方法

1.2.1US檢查

US檢查采用PHILIPS EPIQ 7C等機(jī)型,8~14 MHz高頻線陣探頭、3~6 MHz凸陣探頭,調(diào)至睪丸成像模式?;颊邿o需特殊準(zhǔn)備,仰臥位,充分暴露外陰部,提起陰囊固定于腹壁,探頭輕置于陰囊皮膚上。對(duì)雙側(cè)睪丸、附睪、陰囊壁、鞘膜腔、精索等掃查。腫瘤內(nèi)血流情況分級(jí)采用Alder等提出的半定量標(biāo)準(zhǔn):0級(jí),腫塊內(nèi)無血流信號(hào);Ⅰ級(jí),少量血流信號(hào);Ⅱ級(jí),中等量血流;Ⅲ級(jí),血流豐富[3]。

1.2.2CT檢查

CT檢查采用GE Light speed VCT/XT或Hight speed 16排CT機(jī)。掃描范圍髂棘上緣到陰囊下緣。層厚2.5 mm,層間距2.5 mm,電壓120 kV,自動(dòng)mA。所有患者均行平掃+雙期增強(qiáng)掃描,增強(qiáng)掃描采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈團(tuán)注對(duì)比劑碘海醇,注射流率3 mL/s,總量80~100 mL,雙期增強(qiáng)分別于注射對(duì)比劑后25~30 s(動(dòng)脈期),70~85 s(靜脈期)開始掃描。將增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期與靜脈期的原始數(shù)據(jù)傳送工作站(ADW4.7),行多方位、多平面重建。

1.2.3MRI檢查

MRI檢查采用SiemensViro3.0T磁共振掃描儀,應(yīng)用體部線圈。采用快速自旋回波(TSE)進(jìn)行包括軸位、冠狀位及矢狀位掃描,層厚3 mm,間距0.5 mm,T2WI/FS:TR 3000~4020 ms,TE 68~87 ms;橫軸位T1WI:TR 600 ms,TE 18 ms;擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging, DWI):TR/TE 4700/62 ms,層厚5 mm,層間距0.5 mm,F(xiàn)OV 250 mm×250 mm,矩陣168×168,b值為50和1000 s/mm2。動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng): 采用高壓注射器靜脈團(tuán)注對(duì)比劑(釓噴酸普胺GD-DTPA 0.1 mmoL/kg)后掃描,采用軸位T1WI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)脂肪抑制序列,多期無間隔連續(xù)掃描,延遲掃描亦包括矢狀位、冠狀位及軸位脂肪抑制T1WI序列。將DWI原始圖像傳送至后處理工作站,行多方位、多平面重建。

CT、MRI圖像分析由2位高年資從事腹部影像診斷主治醫(yī)師進(jìn)行,分析CT、MRI影像表現(xiàn)、病灶形態(tài)、大小、密度/信號(hào)、強(qiáng)化特征、是否累及附睪或精索、是否有盆腔和/或腹膜后腫大淋巴結(jié),比較健側(cè)與患側(cè)睪丸ADC值差異。

2 結(jié)果

11例13側(cè)腫瘤睪丸明顯腫大,呈彌漫性病變,病灶形狀均為類橢圓形,邊界清;病灶最大徑大小約2.5~9.4 cm,其中8側(cè)腫塊直徑≤5 cm,5側(cè)腫塊直徑>5 cm ,平均5.4 cm。

US表現(xiàn):10例行超聲檢查,其中9例單側(cè)睪丸發(fā)病(左側(cè)4例、右側(cè)5例),1例雙側(cè)睪丸發(fā)病,均呈低、稍低回聲,其中6側(cè)回聲不均勻,2側(cè)呈彌漫分布大小不等的低回聲結(jié)節(jié)。彩色多普勒血流顯像(CDFI)表現(xiàn)睪丸內(nèi)低、稍低回聲區(qū)血流信號(hào)豐富,有4側(cè)為Ⅱ級(jí)和7側(cè)為Ⅲ級(jí)。5例腫瘤累及附睪或精索。典型病例US表現(xiàn)見圖1a、b。

CT表現(xiàn):5例行CT檢查,其中4例單側(cè)睪丸發(fā)病(左側(cè)2例、右側(cè)2例),1例雙側(cè)睪丸發(fā)??;CT平掃呈等、稍低密度,密度較均勻,分界欠清楚,其中2例可見點(diǎn)狀高密度影,平均CT值約31~40 HU,增強(qiáng)動(dòng)脈期可見迂曲增粗血管,靜脈期及平衡期以中度至明顯強(qiáng)化為主,且強(qiáng)化較均勻,CT值約59~75 HU,CT值增加30~42 HU,2例可見病灶內(nèi)局限性點(diǎn)狀及小片狀囊變壞死區(qū),增強(qiáng)后可見小血管穿行征3例,2例陰囊內(nèi)伴少量鞘膜積液。典型病例CT表現(xiàn)見圖1c~e。

a.左側(cè)睪丸內(nèi)稍低回聲,與睪丸分界欠清楚,回聲分布不均勻b.CDFI示左側(cè)睪丸稍低回聲區(qū)內(nèi)血流信號(hào)較豐富c.CT平掃為左側(cè)睪丸腫大,呈等、稍低密度腫塊d.CT增強(qiáng)動(dòng)脈期可見睪丸腫塊內(nèi)迂曲增粗血管影e.靜脈期腫塊較明顯均勻強(qiáng)化f.類圓形淋巴樣細(xì)胞彌漫性增生,細(xì)胞增大,有1~3個(gè)核仁,易見核分裂g.CD20彌漫強(qiáng)陽(yáng)性圖1 男,48歲,左側(cè)睪丸彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤

MRI表現(xiàn):11例13側(cè)睪丸腫瘤MRI呈彌漫性占位,T1WI均呈較均勻等或稍低信號(hào),T2WI序列6側(cè)呈較均勻低信號(hào),3側(cè)呈混雜信號(hào),以低信號(hào)為主,4側(cè)睪丸呈稍高信號(hào);DWI均彌散受限,ADC值(0.697±0.154)×10-3mm2/s,健側(cè)睪丸ADC值(1.357±0.251)×10-3mm2/s。比較患側(cè)與健側(cè)睪丸ADC值,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。增強(qiáng)呈顯著強(qiáng)化,動(dòng)脈期可見供血血管影,靜脈期及平衡期均顯著性強(qiáng)化,9例同時(shí)伴有少量鞘膜積液,附睪、精索受侵5例,T2WI信號(hào)呈高信號(hào),且彌散受限,腹膜后未見腫大淋巴結(jié)。典型病例MRI表現(xiàn)見圖2。

a.T1WI 雙側(cè)睪丸腫塊呈稍低信號(hào)b.T2WI示雙側(cè)睪丸腫塊呈稍高信號(hào),信號(hào)較均勻,雙側(cè)睪丸鞘膜積液c.DWI示雙側(cè)睪丸腫塊明顯彌散受限,呈高信號(hào),ADC值0.613×10-3 mm2/sd.增強(qiáng)動(dòng)脈期可見雙側(cè)睪丸供血血管影e.增強(qiáng)靜脈睪丸腫塊明顯強(qiáng)化,強(qiáng)化欠均勻f.鏡下可見少量核大瘤巨細(xì)胞,異型性明顯,呈間變樣改變g.CD79a陽(yáng)性 圖2 男,76歲,雙側(cè)睪丸彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤

術(shù)后病理:11例均為非霍奇金淋巴瘤,彌漫大B細(xì)胞型淋巴瘤(圖1f、2f);免疫組化:CD20(+)(圖1g)、CD79a(+)(圖2g),Ki-67陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)60%~85%。

3 討論

3.1 臨床特點(diǎn)及病理學(xué)表現(xiàn)

PTL是一種少見、侵襲性強(qiáng)、易復(fù)發(fā)的結(jié)外NHL,也是老年男性最常見的睪丸腫瘤,約占睪丸所有惡性腫瘤的1%~2%,主要累及單側(cè)睪丸[2],本組11例中僅2例雙側(cè)睪丸發(fā)病。PTL以彌漫大B細(xì)胞型淋巴瘤(DLBCL)為最常見的組織學(xué)類型,占80%~98%,其余均少見[2,4],本組11例均為DLBCL,與文獻(xiàn)報(bào)道一致,且免疫組化Ki-67陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)高達(dá)60%~85%不等,提示惡性程度高。

PTL主要臨床表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)無痛性睪丸腫塊,可伴疼痛和腫脹,可經(jīng)歷數(shù)月,少數(shù)表現(xiàn)為全身癥狀[4]。本組7例以無痛性陰囊內(nèi)腫塊或睪丸腫大為主要臨床表現(xiàn),且患側(cè)睪丸有進(jìn)行性增大,其次伴有疼痛3例、脹痛1例,均無全身癥狀,從發(fā)病至就診5~25個(gè)月不等,平均14個(gè)月左右。PTL任何年齡均可發(fā)生,最常見于60歲以上[5],本組11例,年齡48~76歲,僅1例48歲,低于60歲,中位年齡68歲。

3.2 PTL的US影像表現(xiàn)

超聲是睪丸疾病的首選和最主要影像檢查方法[6],PTL有較特征性超聲表現(xiàn),睪丸增大,失去睪丸正常回聲,主要表現(xiàn)為彌漫型或結(jié)節(jié)型低回聲,常?;芈暡痪|(zhì)。PTL特征性表現(xiàn)為病變內(nèi)豐富血流信號(hào),血管呈分支狀或網(wǎng)狀,走行紊亂[7]。彩色多普勒超聲可評(píng)估病變的血管性,存在血管的提示惡性腫瘤,不存在提示良性。且可同時(shí)顯示睪丸腫瘤局灶性浸潤(rùn)、病灶內(nèi)流動(dòng)增加和整個(gè)睪丸血管高度彌漫性分布[8]。本組超聲檢查10列11側(cè)睪丸呈低、稍低回聲,其中6側(cè)回聲不均勻,2側(cè)睪丸內(nèi)呈彌漫分布大小不等的低回聲結(jié)節(jié),CDFI:睪丸內(nèi)低、稍低回聲區(qū)血流信號(hào)豐富,Ⅱ級(jí)4側(cè),Ⅲ級(jí)7側(cè),與閻晉南等[8]報(bào)道一致。同時(shí),超聲顯示液體回聲清楚。

3.3 PTL的CT影像表現(xiàn)

臨床中CT較少用于檢查男性生殖系統(tǒng)疾病,但CT對(duì)病灶外轉(zhuǎn)移及腫瘤臨床分期的評(píng)價(jià)具有一定的價(jià)值。PTL的CT影像表現(xiàn)國(guó)內(nèi)外報(bào)道較少,且多以病例報(bào)告形式出現(xiàn),或者報(bào)道的病例有限,程麗等[9]報(bào)道了7例PTL的CT影像表現(xiàn),認(rèn)為PTL典型CT表現(xiàn)為境界清楚的圓形或類圓形腫塊,平掃以等密度為主,且較均勻,增強(qiáng)呈中度-明顯強(qiáng)化,且3例發(fā)現(xiàn)病灶中小血管穿行。本組5例6側(cè)睪丸腫瘤平掃以等、稍低密度為主,且較均勻,增強(qiáng)較明顯強(qiáng)化。PTL異型淋巴細(xì)胞呈彌漫浸潤(rùn)于睪丸實(shí)質(zhì)中,且病變內(nèi)細(xì)胞及血管豐富,甚至可見小血管穿行,故增強(qiáng)多明顯強(qiáng)化。程麗等[9]、徐民等[10]認(rèn)為小血管穿行征是PTL的典型影像表現(xiàn)之一。PTL是高度惡性腫瘤,易累及附睪及精索,甚至引起盆腔和腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。本組5例PTL中未見附睪及精索受侵征象,盆腔及腹膜后淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移可能與病程有一定關(guān)系。

3.4 PTL的MRI影像表現(xiàn)

對(duì)于男性生殖系統(tǒng)疾病,MRI是最有價(jià)值的影像學(xué)檢查方法,PTL的影像學(xué)診斷也不例外。MRI不僅能夠提供良好的解剖信息,還可提供豐富的功能信息,是診斷和鑒別睪丸疾病非常重要的輔助影像檢查手段,特別是對(duì)于超聲診斷中不能明確的患者[11,12]。PTL在MRI中顯示較清楚,腫瘤常呈彌漫性占位,在T1WI中呈等或稍低信號(hào),多數(shù)較均勻,壞死可見呈低信號(hào),T2WI脂肪抑制序列顯示較清楚,呈稍低信號(hào),壞死呈高信號(hào),這與睪丸本身T2WI信號(hào)偏高有關(guān),本組13側(cè)睪丸腫瘤T1WI均呈較均勻等或稍低信號(hào),6側(cè)睪丸腫瘤呈較均勻短T2信號(hào),4側(cè)呈稍長(zhǎng)T2信號(hào),3側(cè)以低信號(hào)為主的混雜信號(hào)。增強(qiáng)掃描腫瘤較明顯強(qiáng)化,動(dòng)脈早期可見迂曲、增粗血管,靜脈期及平衡期顯著強(qiáng)化,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線以平臺(tái)型強(qiáng)化曲線為主,強(qiáng)化欠均勻。DWI是MRI的重要功能成像序列,也是目前唯一可定量評(píng)估組織內(nèi)水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的技術(shù),對(duì)腫瘤的診斷具有極高的準(zhǔn)確性[13]。本組病例病側(cè)睪丸DWI均彌散受限呈明顯高信號(hào),ADC值較健側(cè)睪丸ADC值明顯減低(P<0.01),術(shù)后病理免疫組化評(píng)價(jià)腫瘤細(xì)胞增殖活性的可量化參數(shù)Ki-67陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)均超過60%,說明腫瘤惡性程度極高,與彌散受限ADC值呈負(fù)相關(guān)[14]。復(fù)習(xí)文獻(xiàn)僅有一項(xiàng)研究系統(tǒng)地探討了1.5T MRI正常睪丸的ADC值[15], 對(duì)超高場(chǎng)3.0T MRI正常睪丸的ADC值研究尚缺少,且不同場(chǎng)強(qiáng)、不同機(jī)型對(duì)ADC值的結(jié)果經(jīng)常不一致,受多種因素干擾,本研究提供3.0T MRI正常ADC值范圍,為今后睪丸疾病研究提供了參考數(shù)據(jù),且在同一患者、同一機(jī)型、同一掃描參數(shù),測(cè)量患側(cè)及健側(cè)睪丸ADC值,更具有診斷價(jià)值。此外,MRI對(duì)液體顯示敏感,顯示鞘膜積液清楚,本組9例伴有少量鞘膜積液。MRI對(duì)附睪、精索亦顯示清楚,本組病例沒有附睪及精索受侵,腹膜后未見腫大淋巴結(jié)。

3.5 超聲、CT及MRI比較

對(duì)于睪丸腫瘤的的影像學(xué)診斷包括超聲、CT及MRI,但主要是超聲和MRI檢查。超聲可見PTL腫大的睪丸局灶性或彌漫性低回聲區(qū)[16],且具有病變血流信號(hào)豐富,血管走行紊亂,呈分支狀或網(wǎng)狀等特征性表現(xiàn);CT檢查對(duì)睪丸的密度分辨率不佳,對(duì)腫塊顯示欠清楚,但增強(qiáng)顯示小血管穿行有一定特征性;MRI顯示睪丸病變清楚,具有多種序列評(píng)估病變信號(hào)改變,其典型表現(xiàn)包括T2WI低信號(hào)、非均質(zhì)性明顯強(qiáng)化等,還可同時(shí)顯示、評(píng)估雙側(cè)睪丸、睪丸間隙和精索情況[17],特別是功能成像DWI序列對(duì)睪丸占位病變良惡性的鑒別具有重要價(jià)值。

綜上,中老年男性,特別是大于60歲的老年人出現(xiàn)無痛性、進(jìn)行性睪丸腫大時(shí),需及時(shí)行超聲、CT及MRI等檢查,發(fā)現(xiàn)一些重要的影像學(xué)征象時(shí),要警惕睪丸淋巴瘤的可能。

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