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PDCA循環(huán)在靜脈用藥調(diào)配中心排藥工作中的應(yīng)用價值

2020-11-21 09:28胡旺英鄧谷霖李國春
中國醫(yī)藥科學(xué) 2020年19期
關(guān)鍵詞:差錯率差錯科室

胡旺英 鄧谷霖 蒲 平 李國春

西南醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心,四川瀘州 646000

靜脈用藥調(diào)配中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門根據(jù)醫(yī)師處方或用藥醫(yī)囑,經(jīng)藥師進(jìn)行適宜性審核,由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員按照無菌操作要求,在潔凈環(huán)境下對靜脈用藥物進(jìn)行加藥混合調(diào)配,使其成為可供臨床直接靜脈輸注使用的成品輸液而建立的部門[1]。PDCA循環(huán)是20世紀(jì)50年代美國管理學(xué)專家戴明博士提出,作為全面質(zhì)量管理體系運(yùn)轉(zhuǎn)的基本方法,在各領(lǐng)域的質(zhì)量管理中得到廣泛的應(yīng)用。PDCA循環(huán)主要包括計劃(plan)、執(zhí)行(do)、檢查(check)及處理(action)4個環(huán)節(jié),該模式可使各種工作步驟更加條理化、系統(tǒng)化、圖像化及科學(xué)化,有助于提高工作質(zhì)量。隨著PDCA循環(huán)的不斷改進(jìn)與成熟,已有研究表明,將PDCA應(yīng)用于臨床工作中,有利于提高相關(guān)臨床工作的質(zhì)量[2]。本研究將PDCA循環(huán)應(yīng)用于PIVAS排藥工作中,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

采用回顧性分析方法,抽取本院PIVAS PDCA循環(huán)實(shí)施前(2017年1~12月)和PDCA循環(huán)實(shí)施后(2018年1~12月)相關(guān)醫(yī)囑和排藥數(shù)據(jù)資料進(jìn)行研究分析統(tǒng)計。參與本PDCA循環(huán)研究實(shí)施前與實(shí)施后的人員一致,其中包括高級職稱1人,中級職稱2人,初級職稱7人,共計10人。

1.2 PDCA循環(huán)

1.2.1 計劃階段 成立PDCA藥品管理持續(xù)改進(jìn)質(zhì)控小組,由科主任擔(dān)任質(zhì)控小組組長,科室其余主要負(fù)責(zé)人為小組成員組成的10人質(zhì)控小組。針對上述時間段排藥情況進(jìn)行分析,納入范圍為排藥環(huán)節(jié),存在的問題:(1)拆零藥品排藥區(qū)擺布不合理,貨架一字型擺放,增加往返時間;(2)藥品擺放未按藥品需求量大小隨時優(yōu)化擺放;(3)藥品標(biāo)簽順序?yàn)槿苊絻?yōu)先,且為單組排藥,增加相同藥品重復(fù)排藥的現(xiàn)象;(4)部分藥師對藥品位置不熟悉,特別是新進(jìn)人員未進(jìn)行系統(tǒng)性培訓(xùn);(5)高危藥品、多規(guī)藥品、聽似看似藥品警示標(biāo)示不夠完善;(6)部分藥師在藥品排藥前對藥品標(biāo)簽核對不仔細(xì);(7)藥品廠家或外包裝更換頻繁,個別新進(jìn)藥品標(biāo)簽更新不及時;(8)PIVAS藥品質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行力度不強(qiáng)。

1.2.2 實(shí)施階段 針對排藥環(huán)節(jié)存在的問題,質(zhì)控小組經(jīng)過討論分析制訂出調(diào)整措施,具體如下:(1)針對拆零藥品排藥區(qū)擺布不合理的情況,重新規(guī)劃PIVAS內(nèi)部布局,避免排藥工作與其他工作交叉,使各項(xiàng)崗位工作互不干擾,而又環(huán)環(huán)相扣;調(diào)整拆零藥品排藥區(qū)位置,由原來的一字型調(diào)整為U型,減少往返所耽誤的時間;(2)藥品分類擺放在遵循藥品大分類的前提下,將需求量大的藥品放置于方便排藥人員取藥的位置,以減少排藥時間;(3)重置藥品出簽順序,編排藥品貨架號,并將其錄入系統(tǒng),在系統(tǒng)中設(shè)置藥品優(yōu)先,使標(biāo)簽按藥品貨架號、藥品支數(shù)多少順序出簽,減少重復(fù)工作;(4)新進(jìn)藥品,交班時科室統(tǒng)一學(xué)習(xí)說明書,并建立共享文檔,方便隨時查閱;新進(jìn)人員則按科室流程規(guī)范化學(xué)習(xí),考核合格才上崗;運(yùn)用“頭腦風(fēng)暴”管理法對科室所有人員進(jìn)行培訓(xùn)[3],加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),并進(jìn)行不定期考核,提高工作能力[4];(5)設(shè)置高危藥品、多規(guī)藥品、看似聽似藥品標(biāo)識,醒目提示排藥人員[5];(6)藥品的養(yǎng)護(hù)方面,將藥品按藥理作用進(jìn)行分組,由專人對該組內(nèi)的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)管理,嚴(yán)格執(zhí)行“先進(jìn)先出,近期先出,左進(jìn)右出”的原則,嚴(yán)格把好藥品的質(zhì)量關(guān),質(zhì)控人員隨時抽查執(zhí)行情況;(7)藥品計劃嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對后入庫;(8)所有退藥亦由雙人復(fù)核,放回相應(yīng)的拆零藥品盒中。

1.2.3 檢查階段 修訂并完善排藥工作制度,制定嚴(yán)格的考核辦法,對排藥環(huán)節(jié)進(jìn)行考核,并將考核結(jié)果計入個人績效考核中。質(zhì)控人員定期督查,匯總存在的問題。

1.2.4 處理階段 工作人員于每周六對本周排藥環(huán)節(jié)暴露的問題進(jìn)行總結(jié),分析問題出現(xiàn)的原因,討論相關(guān)問題的處理方式,及時將解決方案落實(shí)到下一循環(huán)過程中。

1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

比較PDCA循環(huán)法實(shí)施前后PIVAS醫(yī)囑排藥差錯率。差錯率(%)=排藥出現(xiàn)差錯的次數(shù)/總醫(yī)囑×100%[5];比較PDCA循環(huán)法實(shí)施前后PIVAS排藥時間的優(yōu)化情況,比較PDCA循環(huán)法實(shí)施前后PIVAS藥品質(zhì)量管理評分,包括藥品養(yǎng)護(hù)、擺放、效期監(jiān)測、高危、看似、聽似等藥品標(biāo)識的擺放情況等,每項(xiàng)均為0~10分,分值越高,代表實(shí)施效果越好[6]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),結(jié)果以[n(%)]表示,計量資料采用t檢驗(yàn),結(jié)果以()表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 PDCA循環(huán)實(shí)施前后排藥差錯率比較

PDCA循環(huán)實(shí)施后,PIVAS排藥差錯率的質(zhì)量評分低于實(shí)施PDCA循環(huán)前(P<0.05),見表1。

表1 PDCA循環(huán)實(shí)施前后排藥差錯率比較

2.2 PDCA循環(huán)實(shí)施前后PIVAS排藥時間及藥品質(zhì)量管理規(guī)范的質(zhì)量評分比較

PDCA循 環(huán) 實(shí) 施 后,PIVAS排 藥 時 間 為(2.39±0.14)h,短 于PDCA循 環(huán) 法 實(shí) 施 前 的(3.44±0.20)h,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=20.691,P<0.05)。實(shí)施后藥品質(zhì)量管理規(guī)范的各項(xiàng)質(zhì)量評分明顯高于PDCA循環(huán)實(shí)施前(P<0.05),見表2。

3 討論

PIVAS是醫(yī)院不可或缺的、重要的藥學(xué)服務(wù)部門,主要為住院患者提供藥學(xué)服務(wù)并保證其用藥安全,而靜脈輸液的安全性更是重中之重,因此保障患者的用藥安全,在PIVAS的日常工作中就顯得尤為重要。而該院PIVAS自2011年開始全面服務(wù)于各臨床科室,目前承擔(dān)著全院27個病區(qū)34個臨床科室長期醫(yī)囑的調(diào)配工作,日均調(diào)配量約4500組。因此PIVAS工作總量大,重復(fù)勞動率高,容易產(chǎn)生疲倦和慣性思維,增加差錯率的發(fā)生[7]。且藥學(xué)服務(wù)工作中難免出現(xiàn)差錯,差錯的發(fā)生主要涉及藥品的使用和管理過程,忽略任何細(xì)節(jié)都有可能導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。根據(jù)《中國用藥差錯管理專家共識》[8]的分級,其中A級:客觀環(huán)境或條件可能引發(fā)錯誤或錯誤隱患;B級:已發(fā)生錯誤但未交給患者,或是已交給患者但未使用。而本研究討論的排藥錯誤為藥品接近錯誤[9],該類錯誤在復(fù)核環(huán)節(jié)被發(fā)現(xiàn)并及時糾正,最終未送到病區(qū)給患者使用,杜絕了用藥差錯的發(fā)生。

表2 PDCA循環(huán)實(shí)施前后PIVAS藥品質(zhì)量管理規(guī)范評分比較(±s,分)

表2 PDCA循環(huán)實(shí)施前后PIVAS藥品質(zhì)量管理規(guī)范評分比較(±s,分)

組別 藥品養(yǎng)護(hù) 藥品分類擺放情況 效期監(jiān)測情況 高危藥品等標(biāo)識擺放實(shí)施前 8.56±0.49 7.24±0.54 8.73±0.40 6.91±0.30實(shí)施后 9.87±0.11 9.57±0.17 9.26±0.17 9.52±0.28 t 14.927 19.799 5.866 30.597 P 0.000 0.000 0.000 0.000

PIVAS是我國近些年才發(fā)展起來的新興科室,相應(yīng)的規(guī)范相對較少,許多工作均需在日常工作中不斷摸索、總結(jié)、制定相關(guān)規(guī)范?,F(xiàn)階段,“品管圈”、PDCA循環(huán)在我國醫(yī)院質(zhì)量管理中應(yīng)用較多,效果得到了肯定[10-12]。而PDCA循環(huán)作為一種階梯式循環(huán)的管理工具,在藥房的科學(xué)管理中也具有十分廣闊的應(yīng)用前景[13]。本院PIVAS自實(shí)施PDCA循環(huán)開始,通過成立PDCA藥品管理質(zhì)控小組,并進(jìn)行專業(yè)化培訓(xùn),使大家正確認(rèn)識和了解PDCA循環(huán)管理模式,更好地應(yīng)用于PIVAS的排藥管理中。計劃階段,統(tǒng)計排藥過程中所出現(xiàn)的各種問題,進(jìn)行分析歸類,尋找差錯原因,制訂相關(guān)預(yù)防措施[14-15]。實(shí)施階段,針對排藥過程中所出現(xiàn)的各種問題,不斷地進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn),重視排藥流程的規(guī)范和藥品核對工作,優(yōu)化排班的人員搭配和交接班制度,實(shí)施雙人復(fù)核制度,減少差錯[16]。有效降低了PIVAS的排藥差錯率,排藥差錯率由原來的0.369%減少到0.079%,排藥時間較前也有明顯縮短,由實(shí)施前的(3.44±0.20)h縮短到實(shí)施后的(2.39±0.14)h;同時還提高了工作人員的工作積極性,專業(yè)知識也得到了相應(yīng)的提升,科室凝聚力更是得到了很大程度的提高。

有研究表明[17-18],PDCA循環(huán)可有效降低PIVAS的排藥差錯;可使PIVAS繁瑣復(fù)雜的工作更具條理化、系統(tǒng)化、圖像化和科學(xué)化;該循環(huán)主要通過制訂計劃,組織實(shí)施,檢查并發(fā)現(xiàn)問題,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),再制訂新計劃的無限循環(huán),無縫隙連接管理;其優(yōu)勢在PDCA循環(huán)中不斷發(fā)現(xiàn)新問題,匯總、討論、分析、總結(jié),并提出相應(yīng)的改進(jìn)措施,使其轉(zhuǎn)入下一個PDCA循環(huán),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)不斷優(yōu)化和改進(jìn),不斷提升管理質(zhì)量,從而提高患者的用藥安全性。因此,證實(shí)了PDCA循環(huán)在PIVAS排藥管理工作中有顯著優(yōu)勢。

綜上所述,在該院PIVAS日常管理工作中,實(shí)施PDCA循環(huán)對排藥工作的持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)工作效果明顯,不僅減少了無效的重復(fù)勞動,降低了排藥差錯率,還調(diào)動了工作人員的積極主動性,提高了PIVAS整體的藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量,進(jìn)而有效提高臨床醫(yī)護(hù)人員滿意度及患者的用藥依從性,值得推廣應(yīng)用。

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