陳巧玲
福建省腫瘤醫(yī)院 福建醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 (福建福州 350014)
近年來,腫瘤發(fā)病率逐年上升,癌性疼痛成為臨床不可忽視的難題。中晚期腫瘤患者受到各種因素的影響,多存在癌性疼痛,且疼痛劇烈,持續(xù)時(shí)間較長。癌性疼痛的主要發(fā)生機(jī)制是由于疼痛部位需進(jìn)行調(diào)節(jié)或修復(fù),這些信息傳遞至神經(jīng)中樞后,引起痛覺,嚴(yán)重影響患者的生命質(zhì)量[1]。臨床治療癌性疼痛主要采取阿片類鎮(zhèn)痛藥物,臨床常用的藥物包括鹽酸羥考酮緩釋片和硫酸嗎啡緩釋片。本研究旨在比較兩種阿片類藥物治療癌性疼痛患者的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2018年10月至2019年12月我院診治的120例癌性疼痛患者,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為試驗(yàn)組和對照組,各60例。對照組男35例,女25例;年齡40~75歲,平均(58.42±9.96)歲;疼痛持續(xù)時(shí)間0.2~1.5 h,平均(0.69±0.12)h;每天睡眠時(shí)間2~7 h,平均(5.36±0.79)h;肺癌11例,大腸癌6例,胃癌8例,食管癌7例,肝癌7例,胰腺癌6例,乳腺癌7例,鼻咽癌8例。試驗(yàn)組男34例,女26例;年齡41~76歲,平均(58.64±9.68)歲;疼痛持續(xù)時(shí)間0.3~1.6 h,平均(0.79±0.14)h;每天睡眠時(shí)間2.5~7.0 h,平均(5.57±0.67)h;肺癌12例,大腸癌5例,胃癌9例,食管癌6例,肝癌8例,胰腺癌5例,乳腺癌8例,鼻咽癌7例。兩組年齡、性別、疼痛持續(xù)時(shí)間、每天睡眠時(shí)間、腫瘤類型等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)細(xì)胞或病理學(xué)檢查確診為中晚期惡性腫瘤[2];符合神經(jīng)病理性疼痛診斷標(biāo)準(zhǔn),疼痛數(shù)字評分法(numerical rating scale,NRS)評分為5~7分。排除標(biāo)準(zhǔn):對本研究藥物過敏;中途轉(zhuǎn)院;精神障礙疾?。徽J(rèn)知功能障礙;中途退出研究。
對照組采用硫酸嗎啡緩釋片[萌蒂(中國)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10980263]治療,初始劑量為10~30 mg,每隔12 h用藥1次,整片吞服,若疼痛未緩解,2~3 d后調(diào)整劑量直至疼痛緩解,連續(xù)治療7 d。
試驗(yàn)組采用鹽酸羥考酮緩釋片[萌蒂(中國)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20140125]治療,初始劑量為10~30 mg,每隔12 h用藥1次,整片吞服,若疼痛未緩解,2~3 d后調(diào)整劑量直至疼痛緩解,連續(xù)治療7 d。
(1)評估兩組的治療效果:顯效,治療后疼痛程度與治療前對比緩解了50%;有效,治療后疼痛程度與治療前對比緩解了25%;無效,治療后疼痛程度與治療前對比無變化,甚至疼痛持續(xù)加重;治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)采取NRS評估兩組疼痛程度[3],包括軀體疼痛、內(nèi)臟疼痛、神經(jīng)疼痛及混合性疼痛,得分越高表示疼痛程度越劇烈。(3)采用胃腸疾病生命質(zhì)量指數(shù)量表(gastrointestinal quality of life index,GIQLI)評估兩組的生命質(zhì)量[4],包括社會(huì)活動(dòng)狀態(tài)、自覺癥狀、心理情緒狀態(tài)及軀體生理功能,得分越高表示生命質(zhì)量越好。(4)觀察兩組發(fā)生惡心、嗜睡、便秘等不良反應(yīng)發(fā)生情況。(5)應(yīng)激反應(yīng):治療14 d后,采集兩組外周血5 ml,離心處理后,取上層血清,檢測腎上腺素和去甲腎上腺素的水平。
試驗(yàn)組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療效果比較[例(%)]
試驗(yàn)組軀體疼痛、內(nèi)臟疼痛、神經(jīng)疼痛、混合性疼痛均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組鎮(zhèn)痛效果比較(分,
試驗(yàn)組社會(huì)活動(dòng)狀態(tài)、自覺癥狀、心理情緒狀態(tài)、軀體生理功能評分均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組生命質(zhì)量比較(分,
試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
試驗(yàn)組應(yīng)激指標(biāo)腎上腺素、去甲腎上腺素含量均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。
表5 兩組患者應(yīng)激反應(yīng)對比
癌性疼痛的發(fā)生率占腫瘤患者的60%~90%[5]。中晚期癌痛大大降低了患者的生命質(zhì)量,使患者的精神和身體受到雙重折磨[6]。臨床治療癌性疼痛主要以阿片類藥物為主,手術(shù)治療需結(jié)合考慮患者的身體情況、生存期等,明確疼痛原因后給予治療。
鹽酸羥考酮緩釋片和硫酸嗎啡控釋片在臨床被廣泛應(yīng)用[7]。鹽酸羥考酮緩釋片采取新一代Acrocontin控釋技術(shù),62%的藥物成分會(huì)緩慢釋放,38%的藥物成分會(huì)即刻釋放[8]。其具有較為滿意的藥動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),臨床主要用于治療持續(xù)中重度癌痛患者。其主要作用機(jī)制是患者在用藥后,與不同腦區(qū)阿片受體相結(jié)合,抑制感覺神經(jīng)末梢興奮性遞質(zhì)釋放的作用,阻擋痛覺神經(jīng)傳遞到神經(jīng)中樞。該藥吸收呈雙相吸收峰,用藥后1 h內(nèi)即可達(dá)到藥物鎮(zhèn)痛的作用峰值,具有長達(dá)12 h的持續(xù)鎮(zhèn)痛作用。有研究發(fā)現(xiàn),口服鹽酸羥考酮緩釋片的生物利用度高于60%,鎮(zhèn)痛效果與強(qiáng)度較佳,鎮(zhèn)痛效果約為嗎啡的2倍,并對神經(jīng)病理性疼痛和內(nèi)臟痛的鎮(zhèn)痛效果較好,同時(shí)可避免對患者臟器造成傷害,可能與其作用于K受體相關(guān)。
本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組軀體疼痛、內(nèi)臟疼痛、神經(jīng)疼痛、混合性疼痛評分均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組社會(huì)活動(dòng)狀態(tài)、自覺癥狀、心理情緒狀態(tài)、軀體生理功能均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組應(yīng)激指標(biāo)腎上腺素、去甲腎上腺素含量均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。上述結(jié)果說明,采取鹽酸羥考酮緩釋片治療可提高癌性疼痛患者的臨床療效,增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果,改善患者生命質(zhì)量,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,并減弱應(yīng)激反應(yīng)。余玲等[9]的研究結(jié)果與本研究結(jié)果一致。
綜上所述,運(yùn)用鹽酸羥考酮緩釋片治療癌性疼痛患者可提高臨床療效,增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果,改善患者生命質(zhì)量,減少不良反應(yīng)發(fā)生情況,并減弱了應(yīng)激反應(yīng),因此值得借鑒應(yīng)用。