宋 瑞,楊 潔,蘇 霞,趙 博,林文秀
(1.石家莊市畜產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測(cè)中心 050000;2.石家莊市農(nóng)業(yè)行政綜合執(zhí)法支隊(duì) 050000)
β 受體激動(dòng)劑是最常見的一類瘦肉精。 初始被用于治療哮喘患者,后期因副作用大而被棄用。80 年代有學(xué)者發(fā)現(xiàn)其能促進(jìn)蛋白質(zhì)合成提高豬瘦肉比率,應(yīng)用廣泛,但是隨著人們對(duì)食品安全認(rèn)識(shí)的提高, 發(fā)現(xiàn)β 受體激動(dòng)劑很容易在豬內(nèi)臟器官里蓄積殘留。人們過量食用此類肉品,會(huì)出現(xiàn)中毒癥狀。因此,對(duì)β 受體激動(dòng)劑進(jìn)行嚴(yán)把關(guān),深檢測(cè)尤為重要。
2008 年黃士新、沈富林、曹瑩等專家對(duì)飼料中β 受體激動(dòng)劑的檢測(cè)提出了液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法。 該方法的原理是將飼料磨碎后, 使用提取液位鹽酸甲醇混合溶液, 使用乙酸鉛沉淀蛋白,通過固相萃取小柱凈化,凈化后收集的液體旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)蒸干,使用0.2%甲酸水溶液溶解,供液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測(cè),外標(biāo)法定量。具體實(shí)驗(yàn)方法是于50mL 離心管中稱取2g 飼料試樣,加入19mL 鹽酸甲醇提取液和1mL 飽和醋酸鉛溶液, 渦旋混合均勻,充分振蕩20min,然后于7000r/min 離心10min,上清液轉(zhuǎn)移至另一離心管中。選用混合型陽離子交換柱,依次用3mL 甲醇和3mL 水活化, 取轉(zhuǎn)移出的上清液5mL 過柱, 而后依次使用2mL 水、2mL 甲醇淋洗,帶全部淋洗液流出,抽干2min,用5%氨水甲醇溶液5mL 洗脫,收集洗脫液并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋蒸至干,用1mL 0.2%甲酸水溶液溶解,0.22μm 有機(jī)濾膜過濾后上機(jī)測(cè)定。 該方法在0.05 mg/kg 至1mg/kg 濃度范圍內(nèi)的添加回收率為80%土20%。
飼喂β 受體激動(dòng)劑的豬只,在屠宰前,通常采用檢測(cè)豬尿中β 受體激動(dòng)劑的方式,來觀測(cè)豬只體內(nèi)是否含β 受體激動(dòng)劑。針對(duì)豬尿中β 受體激動(dòng)劑的檢測(cè)王樹槐、孫雷、劉琪、汪霞4 位專家研究出了非??茖W(xué)的檢測(cè)方法, 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)豬尿中β 受體激動(dòng)劑。 該方法的主要原理是通過兩種酶酶解豬尿試樣中的β 受體激動(dòng)劑殘留物,使其發(fā)生反應(yīng)形成絡(luò)合物,離心,取上清液,通過調(diào)節(jié)pH 值沉淀蛋白,增加β 受體激動(dòng)劑的溶解性,使用異丙醇乙酸乙酯混合溶液進(jìn)行徹底提取, 使用固相萃取柱進(jìn)行凈化,濃縮后過濾膜用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定,同位素內(nèi)標(biāo)法定量。具體實(shí)驗(yàn)方法為:混合均勻試樣,在50mL 離心管內(nèi)移取5mL 尿樣, 加入0.5mL 2mol/L 的乙酸銨緩沖液(于100mL 容量瓶中稱取15.4g 乙酸銨,加水溶解至刻度,轉(zhuǎn)移至廣口瓶中,用乙酸調(diào)pH 至5.2),再加入40μL 鹽酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶,兩種酶缺一不可,渦旋混勻,于37℃下避光水浴振蕩16h。 酶解后,配制內(nèi)標(biāo)物濃度為100ng/mL,而后在待測(cè)樣品中添加100μL,渦旋混勻,使用高速離心機(jī)10000r/min 高速離心10min,另置50mL 離心管,轉(zhuǎn)移上層清液至其中,配制5mol/L的NaOH 溶液,后調(diào)節(jié)pH 至9.8,加入10mL 異丙醇乙酸乙酯混合溶液(比例為異丙醇:乙酸乙酯=6:4),再加入2g 固體氯化鈉飽和水相,渦旋混勻,振搖10min, 使用高速離心機(jī)10000r/min 離心10min, 將上清液倒入50mL 旋蒸瓶內(nèi), 使用10mL 異丙醇乙酸乙酯混合溶液(比例為異丙醇:乙酸乙酯=6∶4)重復(fù)提取一次,使用高速離心機(jī)10000r/min 離心10min,上清液倒入上述50mL 旋蒸瓶內(nèi),50℃下旋轉(zhuǎn)蒸干,用5mL2mol/L 的乙酸銨溶液(pH=5.2)溶解。 使用MCX 柱為固相萃取柱,依次用3mL 甲醇、3mL 水活化,而后將上述溶解液全部過柱,依次用3mL 水、3mL2%的甲酸水溶液、3mL 甲醇淋洗,待淋洗液全部過柱后,空氣抽干,用5mL5%的氨水甲醇溶液洗脫; 洗脫液在50℃下吹干。 吹干后的殘余物用1mL 甲醇0.1%甲酸/水(甲醇:0.1%甲酸/水=5 ∶95)溶解,過濾膜后供高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定。 該方法的檢測(cè)限為0.3ng/mL、定量限為0.5ng/mL。 在0.5ng/mL 至2ng/mL 添加濃度的回收率為60%至120%。 該方法的批內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差<20%,批間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差<20%。
對(duì)于動(dòng)物源性食品中β 受體激動(dòng)劑檢測(cè)方法。 王樹槐、孫雷、朱永林、張?bào)P、汪霞5 位專家提出了科學(xué)合理的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)動(dòng)物源性食品中β 受體激動(dòng)劑。 該方法的原理是先酶解豬肉試料中的β 受體激動(dòng)劑殘留物,使用高氯酸調(diào)pH 后沉淀蛋白,經(jīng)高速離心,移取上清液,調(diào)節(jié)pH 值,分別使用乙酸乙酯和叔丁基甲醇提取,使用固相萃取柱凈化,經(jīng)液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定。 具體試驗(yàn)方法是:準(zhǔn)確稱取2g 豬肉樣品于50mL離心管內(nèi),加入8.0mL 0.2moL/L 乙酸銨溶液(稱取15.4g 乙酸銨,將其溶解于1000mL 水中,用適量乙酸調(diào)pH 至5.2),再加入鹽酸葡萄糖醛昔酶/芳基硫酸酯酶40μL,渦旋混勻,于37℃下避光水浴振蕩16h。 酶解完成后,拿出離心管放置至室溫,渦旋混勻,使用高速離心機(jī)10000r/min 高速離心10min, 另備50mL 離心管,將上清液傾到于此,而后加入5mL 0.1moL/L 高氯酸溶液,渦旋混勻,用高氯酸調(diào)pH 至1.0,使用高速離心機(jī)10000r/min 離心10min 后, 移取上清液轉(zhuǎn)移至另備50mL 離心管內(nèi)。 用10moL/LNaOH 溶液調(diào)pH 至9.5,加入乙酸乙酯15mL,渦旋混勻,振蕩10min,5000r/min 離心5min, 取出上層有機(jī)相至另一50mL 離心管內(nèi)。 再在下層水相中加入叔丁基甲醍10mL,渦旋混勻,并振蕩10min,10000r/min 離心5min, 合并有機(jī)相,50℃下氮?dú)獯蹈?,?%甲酸溶液5mL 溶解,備用。 使用MCX 固相萃取柱為凈化柱依次用3mL 甲醇、3mL 水、3mL2%甲酸溶液活化, 取上述備用液全部過柱,再依次用3mL2%甲酸溶液、3mL 甲醇淋洗,待淋洗液全部流出,空氣抽干,使用2.5mL 3%氨水甲醇溶液洗脫,將洗脫液在50℃下用氮?dú)獯蹈伞?殘余物用甲醇0.1%甲酸溶液(甲醇0.1%甲酸溶液=10 +:90,V/V)1mL 溶解,渦旋混勻,15000r/min 高速離心10min,取上清液適量,供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定。 該方法檢測(cè)限為0.25μg/kg, 定量限為0.5μg/kg。 本方法在0.5μg/kg 至2μg/kg 添加濃度范圍內(nèi),用空白添加標(biāo)準(zhǔn)校正,其回收率范圍為70%至120%。 本方法批內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤20%,批間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤20%。
以上豬飼料、豬尿、豬肉中β 受體激動(dòng)劑檢測(cè)方法,由于樣品不同,前處理操作各不相同,但是均為液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法,使用的儀器設(shè)備相同,因此儀器的使用條件相同。 以下為我單位使用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀儀器條件:儀器型號(hào)為AB Sciex 5500;流動(dòng)相為A 相:0.1%甲酸水,B 相:0.1%甲酸乙腈;色譜柱為Agilent Eclipse C18 柱,規(guī)格:100mm×2.1mm,粒徑3.5μm;柱溫為30℃;流速為0.3mL/min;進(jìn)樣量為10μL。
表1 流動(dòng)相梯度設(shè)置
電噴霧離子源(ESI)正離子掃描;檢測(cè)方式為多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM);脫溶劑氣為高純氮?dú)?氣流量:1000L/h);錐孔氣為高純氮?dú)?氣流量:150L/hr);碰撞氣為氬氣。
以上為β 受體激動(dòng)劑在飼料、豬尿、豬肉中的檢測(cè)方法及液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀儀器設(shè)定條件,檢測(cè)飼料、豬尿、豬肉β 受體激動(dòng)劑是一項(xiàng)艱巨的工作任務(wù), 我們檢測(cè)工作者只有科學(xué)合理進(jìn)行檢測(cè)工作,方能夠確保老百姓飲食安全。
表2 9 種β-受體激動(dòng)劑的定性、定量離子對(duì)及錐孔電壓、碰撞能量