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急性大血管閉塞性輕型卒中血管內(nèi)治療的療效及安全性觀察

2020-10-21 05:53:14劉濤蘭春偉袁昆雄王清勇黎凱峰賀雄軍劉亞杰張亮
中國卒中雜志 2020年10期
關(guān)鍵詞:橋接溶栓支架

劉濤,蘭春偉,袁昆雄,王清勇,黎凱峰,賀雄軍,劉亞杰,張亮

輕型卒中(NIHSS評分≤5分)通常被認(rèn)為預(yù)后良好,以致臨床上經(jīng)常得不到足夠重視。事實上輕型卒中患者90 d內(nèi)卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險為10%~19%(平均15%),且部分患者在發(fā)病早期容易出現(xiàn)神經(jīng)功能惡化,導(dǎo)致預(yù)后不佳[1-2]。目前研究已經(jīng)顯示大血管閉塞是輕型卒中早期神經(jīng)功能惡化或卒中復(fù)發(fā)的重要原因,因此對輕型卒中患者及時進行血管評估并采取有效的干預(yù)措施十分重要。血管內(nèi)治療可明顯提高急性大血管閉塞患者臨床預(yù)后,目前已經(jīng)成為NIHSS評分≥6分的急性大血管閉塞患者血管再通治療的標(biāo)準(zhǔn)方案,但對于輕型卒中患者是否能從血管內(nèi)治療中獲益證據(jù)尚不充分[3]。本研究觀察急性大血管閉塞導(dǎo)致輕型卒中血管內(nèi)治療的療效和安全性,希望對臨床治療起到一定的借鑒作用,現(xiàn)總結(jié)報告如下。

1 研究對象與方法

1.1 研究對象 回顧性納入2018年1月-2019年5月在南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院連續(xù)行血管內(nèi)治療的急性大血管閉塞性輕型卒中患者。輕型卒中定義為NIHSS評分≤5分[4-5]。

納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲;②符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[6]診斷標(biāo)準(zhǔn),且入院NIHSS評分≤5分;③影像證實本次發(fā)病的責(zé)任血管為顱內(nèi)大血管閉塞(頸內(nèi)動脈、大腦中動脈M1段、椎動脈、基底動脈),并行血管內(nèi)治療;④發(fā)病前mRS評分≤1分。排除合并其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病及腫瘤等惡性疾病患者及數(shù)據(jù)不完整者。

1.2 資料收集 通過病歷記錄收集患者的臨床資料,包括:人口學(xué)資料(年齡、性別),血管危險因素(高血壓、糖尿病、高脂血癥、心房顫動、吸煙、飲酒),入院NIHSS評分,發(fā)病-入院時間,是否靜脈溶栓,血管閉塞部位,血管閉塞性質(zhì),血管內(nèi)治療方式,穿刺-血管再通時間,術(shù)后血流mTICI,圍手術(shù)期并發(fā)癥,出院NIHSS評分及90 d mRS評分。

1.3 治療方法 符合靜脈溶栓適應(yīng)證的患者給予阿替普酶0.9 mg/kg(最大劑量90 mg)溶栓治療,10%在最初1 min內(nèi)靜脈注射,其余持續(xù)靜脈泵入60 min,同時做血管內(nèi)治療準(zhǔn)備。手術(shù)操作過程:采用改良Seldinger法置入8F導(dǎo)管鞘后行DSA檢查,明確血管阻塞部位、血管路徑及側(cè)支循環(huán)代償情況。使用0.014 inch微導(dǎo)絲配合微導(dǎo)管穿過血栓到達(dá)閉塞遠(yuǎn)端位置,用微導(dǎo)管造影確認(rèn)處于血管真腔內(nèi),逐步后撤造影確認(rèn)病變長度,根據(jù)病變性質(zhì)及中心經(jīng)驗制訂手術(shù)策略,給予包括支架取栓、血栓抽吸、球囊擴張及支架置入等方法再通血管。本中心使用的取栓支架包括Solitaire FR、Trevo、Aperio,血栓抽吸導(dǎo)管為ACE60,球囊包括賽諾球囊、Gateway,置入支架包括Wingspan、Apollo。首選支架取栓或抽吸3次血管無法成功再通的,采用球囊擴張和(或)支架置入補救。采用mTICI評價血管再通情況,術(shù)后即刻復(fù)查頭顱CT觀察是否發(fā)生顱內(nèi)出血。

術(shù)后24 h再次復(fù)查CT/CTA或MRI+MRA評估血管開通、血管再閉塞及顱內(nèi)出血情況。術(shù)后嚴(yán)格控制血壓在100~120/70~90 mmHg,防止高灌注綜合征。對于動脈粥樣硬化性患者,球囊擴張或支架置入術(shù)后患者持續(xù)泵入替羅非班維持24~48 h,隨后橋接氯吡格雷75 mg/d聯(lián)合阿司匹林100 mg/d口服,3個月后改氯吡格雷或阿司匹林單獨長期服用。心源性栓塞患者,病情穩(wěn)定后根據(jù)CHADS2評分決定是否進行長期抗凝治療。常規(guī)治療均按照《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》中推薦方法進行個體化治療及早期康復(fù)治療。

1.4 觀察指標(biāo) ①血管再通評價:血管成功再通率,成功再通定義為前向血流mTICI≥2b級。②療效評價:NIHSS評分變化(出院較入院NIHSS評分);90 d良好預(yù)后率,良好預(yù)后定義為mRS評分≤2分。③安全性評價:圍手術(shù)期(術(shù)后7 d內(nèi))并發(fā)癥,包括血管穿孔、高灌注綜合征、顱內(nèi)出血(癥狀性/無癥狀性)、卒中復(fù)發(fā)(包括缺血性卒中、出血性卒中、TIA)及死亡等。癥狀性顱內(nèi)出血定義為頭顱CT顯示的顱內(nèi)出血,且NIHSS評分較基線增加≥4分[7]。無癥狀性顱內(nèi)出血定義為CT顯示的顱內(nèi)出血。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 22.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。計數(shù)資料以頻數(shù)或百分比(%)表示,正態(tài)分布的計量資料以表示,偏態(tài)分布的計量資料以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,出院與入院NIHSS評分比較采用Wilcoxon秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 基線資料 共納入13例患者,年齡范圍為38~78歲,平均年齡58.77±14.53歲,男性11例(84.6%),女性2例(15.3%),入院mRS均為0分。既往史:高血壓9例(69.2%)、糖尿病4例(30.7%)、高脂血癥5例(38.4%)、心房顫動1例(7.6%)、吸煙1例(7.6%)、飲酒1例(7.6%)。

責(zé)任血管分布:頸內(nèi)動脈閉塞2例(15.3%),大腦中動脈M1段閉塞3例(23.0%),頸內(nèi)動脈-大腦中動脈M1段閉塞串聯(lián)病變1例(7.6%),基底動脈閉塞3例(23.0%),椎動脈閉塞4例(30.7%),其中8例(61.5%)患者存在側(cè)支血管代償途徑。

血管閉塞性質(zhì):原位動脈粥樣硬化性狹窄9例(69.2%),原位狹窄并栓塞1例(15.3%),動脈夾層1例(7.6%),動脈夾層并栓塞串聯(lián)病變1例(7.6%),心源性栓塞1例(7.6%)(表1)。

表1 急性大血管閉塞性輕型卒中患者基線資料

2.2 血管內(nèi)治療療效及安全性 血管成功再通率為100%,其中12例(92.3%)實現(xiàn)血管完全再通(mTICI 3級),1例(7.6%)實現(xiàn)血管部分再通(mTICI 2b級)。出院NIHSS評分0(0~2)分,與入院NIHSS評分2(0~5)分相比降低(Z=-2.536,P=0.011)。90 d良好預(yù)后率100%,其中mRS評分0分10例(76.9%),1分3例(7.6%)。

圍手術(shù)期并發(fā)癥包括假性動脈瘤1例(7.6%),無癥狀性顱內(nèi)出血1例(7.6%),無血管穿孔、高灌注綜合征、癥狀性顱內(nèi)出血及死亡等不良事件(表2)。典型病例見圖1。

3 討論

研究顯示急性大血管閉塞是輕型卒中患者早期神經(jīng)功能惡化的重要原因。目前用NIHSS評分定義輕型卒中存在一定的缺陷:后循環(huán)梗死評估不足;無法評估顱內(nèi)外血管和腦組織灌注狀態(tài)等[8]。鑒于NIHSS評分定義的局限性,Mozqueda等[9]提出基于影像學(xué)定義輕型卒中,如果CTA或MRA顯示顱內(nèi)外大血管嚴(yán)重狹窄或閉塞,則為重型缺血性卒中,余為輕型卒中,該分型未能評估患者側(cè)支循環(huán)情況,同樣也存在一定局限性。本研究中有2例患者(15.3%)在發(fā)病早期NIHSS評分較低,但神經(jīng)功能出現(xiàn)進行性惡化,血管影像學(xué)檢查證實有大血管閉塞(圖1)。因此,對于急性卒中患者,不僅要關(guān)注患者發(fā)病時的NIHSS評分,還要結(jié)合影像學(xué)資料,盡早完善血管影像評估[10]。

急性大血管閉塞的輕型卒中患者是否應(yīng)該盡早進行血管內(nèi)治療也一直是爭論的焦點,目前尚無強有力的隨機對照研究證據(jù),多是回顧性研究分析。有研究分別對88例接受藥物治療和30例接受血管內(nèi)治療的合并大血管閉塞的輕型卒中患者進行比較,證實血管內(nèi)治療似乎與輕型卒中患者出院時NIHSS評分的良好改善相關(guān),血管內(nèi)治療患者出院時顯示了較高的生活獨立性[11]。Christoph等[12]的研究顯示合并大血管閉塞的輕型卒中患者接受機械取栓或rt-PA靜脈溶栓治療均可以改善90 d mRS評分,兩組患者獲得良好結(jié)果的概率是未行靜脈溶栓治療組的4倍。2019年歐洲卒中協(xié)會發(fā)布的機械取栓指南也提出對于輕型卒中(NIHSS評分≤5分)患者神經(jīng)功能缺損癥狀具有致殘性時(如明顯的運動障礙、失語或偏盲),或靜脈溶栓后臨床惡化,或者存在靜脈溶栓禁忌時進行機械取栓治療是合理的[13]。

表2 急性大血管閉塞性輕型卒中患者治療及療效

圖1 血管內(nèi)治療急性大血管閉塞所致輕型卒中典型病例(椎動脈夾層)

然而,也有研究顯示血管內(nèi)治療相比標(biāo)準(zhǔn)藥物治療對于合并大血管閉塞的輕型卒中患者沒有更多獲益。2015年一項回顧性研究顯示,對于該類患者無論接受血管內(nèi)治療(124例)或標(biāo)準(zhǔn)藥物治療(90例)90 d mRS評分無顯著差異,且血管內(nèi)治療增加了癥狀性顱內(nèi)出血風(fēng)險(5.8%vs0,P=0.02)[14]。2020年Seners等[15]發(fā)表的多中心回顧性研究,共納入598例患者(橋接治療組214例,單純靜脈溶栓組384例),結(jié)果顯示相比單獨靜脈溶栓治療,橋接血管內(nèi)治療并不能獲得更優(yōu)的極佳預(yù)后(mRS評分0~1分);但橋接治療臨床預(yù)后與閉塞部位關(guān)系密切,當(dāng)閉塞位于M1近端或遠(yuǎn)端時,橋接治療與較高的極佳預(yù)后相關(guān),當(dāng)閉塞位于M2段時,橋接治療組極佳預(yù)后率較低,若單純M2段閉塞,橋接治療與較高的癥狀性顱內(nèi)出血風(fēng)險相關(guān)。

既往這些研究結(jié)果提示了當(dāng)閉塞位于腦大血管時,不論是典型急性卒中還是輕型卒中,血管內(nèi)治療都是安全有效的;而當(dāng)閉塞位于遠(yuǎn)端血管時(如大腦前動脈、大腦中動脈遠(yuǎn)端),由于手術(shù)風(fēng)險增加,加上手術(shù)操作與預(yù)后密切相關(guān),以及患者篩選等多種影響因素,可能導(dǎo)致部分研究得出陰性結(jié)果。伴隨新技術(shù)新材料的進步,在嚴(yán)格控制相關(guān)影響因素后,近期很多研究證實了血管內(nèi)治療對于遠(yuǎn)端血管閉塞導(dǎo)致的急性卒中患者也是安全有效的。從理論上推測這種情況也同樣適用于顱內(nèi)遠(yuǎn)端血管閉塞導(dǎo)致的輕型卒中患者。因此,《中國急性缺血性腦卒中早期血管內(nèi)介入診療指南2018》也提出對于大腦中動脈M1段及頸動脈閉塞而致急性缺血性卒中患者,如ASPECTS<6分或NIHSS評分<6分,在仔細(xì)分析獲益風(fēng)險后,可考慮對篩選后的患者進行動脈取栓治療[6]。而本研究13例患者出院時NIHSS評分明顯降低,90 d良好預(yù)后率100%,且未發(fā)生癥狀性顱內(nèi)出血,提示輕型卒中患者接受血管內(nèi)治療可能是安全、有效的。

依據(jù)閉塞血管的性質(zhì),血管開通方式也有所不同。既往研究顯示,合并顱內(nèi)動脈粥樣硬化性原位狹窄的閉塞,單純機械取栓血管再通率較低,再通時間較長,血管再閉塞概率高,有相當(dāng)一部分患者還需要采用血管成形和(或)支架置入補救措施[16]。中國關(guān)于血管內(nèi)治療急性缺血性卒中的多中心前瞻性研究(Endovascular therapy for Acute ischemic Stroke Trial,EAST)試驗證實,機械取栓治療顱內(nèi)大血管閉塞合并顱內(nèi)動脈粥樣硬化性原位狹窄是安全的,通過采用標(biāo)準(zhǔn)的血管成形術(shù)和(或)支架置入術(shù)補救措施,這類患者可以獲得較高的血管成功再通率(95.7%)和良好預(yù)后[17]。心源性栓塞導(dǎo)致大血管閉塞,因血栓質(zhì)地堅硬,支架取栓更具優(yōu)勢,能整體取出血栓。本研究中對于顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄病變首選血管成形方式進行血管再通,心源性栓塞病變首選支架取栓術(shù)治療,夾層病變選擇支架置入術(shù)治療,最終所有患者均獲得血管再通,該結(jié)果也提示了對于輕型卒中患者,在閉塞病因判斷基礎(chǔ)上選擇合適的個體化血管開通策略可獲得滿意的臨床預(yù)后。

顱內(nèi)血管成形術(shù)和(或)支架置入術(shù)后抗血小板藥物使用策略也值得臨床關(guān)注。在本研究中,行血管成形術(shù)時常規(guī)使用替羅非班,僅1例患者發(fā)生無癥狀性顱內(nèi)出血,提示圍手術(shù)期使用替羅非班出血風(fēng)險低[18]。可能的原因,一是替羅非班出血風(fēng)險相對低,二是輕型卒中患者本身出血風(fēng)險較低,首先梗死面積小,其次在顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄進展過程中,已經(jīng)形成了良好的側(cè)支代償,降低了再灌注后顱內(nèi)出血風(fēng)險[19]。因此,該類患者行血管內(nèi)治療策略的安全性也較好。

盡管本研究患者預(yù)后良好,但存在一定局限性:樣本量相對較小、單中心研究。因此,有必要考慮專門針對這類患者群體的隨機對照試驗,證實血管內(nèi)治療的獲益-風(fēng)險比,以選擇最佳手術(shù)治療時機與手術(shù)方式。

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