關廉科，衛(wèi)格冉，郭慧鳳，夏鎔杰，張軼軒，郭紅彥

（山西農業(yè)大學林學院，山西太谷030801）

大果櫸（Zelkova sinica）又名小葉櫸、圓齒雞油樹、抱樹，榆科（Ulmaceae）櫸屬（Zelkova），是我國特有樹種[1]。其常生于海拔800～2 500 m地帶之山谷、溪旁及較濕潤的山坡疏林中，主要分布在山西南部、甘肅、陜西、四川北部、湖北西北部、河南和河北等地。大果櫸根系發(fā)達，耐干旱瘠薄，萌蘗性強，同時樹形優(yōu)美，冠幅大，季相變化十分明顯，是良好的園林綠化樹種[2]。大果櫸在山西境內主要分布于太谷及南部地區(qū)，北部地區(qū)鮮有分布。為了擴大大果櫸的栽培面積，豐富山西北部園林綠化的景觀效果，深入了解其生長發(fā)育特性，加強對大果櫸的過冬防護與管理，研究大果櫸的抗寒性就變得很有必要。目前國內外學者的研究表明，大果櫸當年生實生苗生長較快，對大果櫸1年生實生苗進行平茬，可以促進苗木生長。3年生的大果櫸實生苗可以在太谷地區(qū)安全越冬[3]。

低溫會影響植物生長代謝、生理特性等[4]。在低溫條件下，植物的生物膜系統(tǒng)會受到傷害，導致其膜透性增加，電解質外滲。此外，植物受到低溫脅迫時，會影響植物體內細胞的生長代謝平衡。引起凍害的低溫脅迫在植株整個生長發(fā)育過程中均能造成不利的影響，如影響植物的細胞膜系統(tǒng)，植物的光合作用、呼吸作用，植物的激素含量，酶的活性等[5]，從而使植物生長發(fā)育受損，因此，生理指標成為評價植物抗寒性的重要指標。

本試驗通過對不同溫度處理下的大果櫸葉片進行丙二醛含量、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、超氧化物歧化酶活性的測定，從而分析大果櫸對不同低溫的生理響應，以期進一步了解大果櫸的抗寒特性，為大果櫸的栽培及推廣提供理論支持。

1 材料和方法

1.1 試驗材料

試驗以引種在山西農業(yè)大學林學院苗圃的大果櫸葉片為研究材料。

1.2 試驗方法

試驗于2019年11月在山西農業(yè)大學林學院實驗室進行。將2019年11月采集的大果櫸葉片裝入保鮮袋迅速帶回實驗室，分為4組后分別放入-5、-10、-15、-20℃的低溫冰箱中，低溫恒溫處理12 h，之后取出放入4℃的冰箱中解凍12 h，采用硫代巴比妥酸比色法（TBA）測定其丙二醛（MDA）含量，采用G-250考馬斯亮藍法測定可溶性蛋白含量，采用蒽酮比色法測定可溶性糖含量，采用氮藍四唑法（NBT）測定超氧化物歧化酶（SOD）活性[6-7]。每組重復3次。

1.3 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)采用SPSS25.0進行統(tǒng)計分析，并采用Excel 2010作圖。

2 結果與分析

2.1 低溫脅迫對大果櫸MDA含量的影響

由圖1可知，隨著處理溫度的降低，丙二醛含量整體呈現(xiàn)上升的趨勢，在-15℃時，丙二醛含量達到最大，-20℃時丙二醛含量較-5℃時仍增加，但低于-15℃時丙二醛含量。這說明在低溫脅迫下，丙二醛含量與溫度呈負相關，隨著溫度的降低，大果櫸所受到的傷害越大。

2.2 低溫脅迫對大果櫸可溶性蛋白含量的影響

由圖2可知，隨著處理溫度的降低，可溶性蛋白含量呈降低趨勢?？扇苄缘鞍缀吭?15℃時達到最低，繼續(xù)降低處理溫度到-20℃時，可溶性蛋白含量較-15℃時略有回升但仍低于-5℃。說明在持續(xù)的低溫處理后，大果櫸細胞結構逐漸被破壞，自身產(chǎn)生調節(jié)物質的能力大幅下降。

2.3 低溫脅迫對大果櫸可溶性糖含量的影響

由圖3可知，隨著處理溫度的降低，可溶性糖含量整體呈下降趨勢，變化幅度在不同溫度區(qū)間有所差異，-5～-15℃較-15～-20℃的變化幅度更加明顯，這表明在溫度逐漸降低后，大果櫸的抵抗能力越來越弱，溫度低于-15℃后基本已超出了大果櫸細胞的耐受范圍。

2.4 低溫脅迫對大果櫸SOD活性的影響

由圖4可知，隨著處理溫度的降低，SOD活性呈現(xiàn)動態(tài)變化，在-15℃時，SOD活性最高，-15℃之后，SOD活性又迅速降低，在-20℃時，SOD活性最低。說明在逆境環(huán)境到來時，大果櫸啟動了細胞內的代謝保護機制，SOD活性增加，從而維持了正常的代謝，但是當外界低溫超過自身承受能力后，就會對植物產(chǎn)生很大的影響。

3 結論與討論

丙二醛含量、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、超氧化物歧化酶活性都與植物的抗寒性有很大的關系。本研究對不同低溫脅迫所產(chǎn)生的生理響應結果發(fā)現(xiàn)，在MDA含量測定中，隨著溫度降低，MDA含量整體呈升高趨勢[8]。MDA是膜脂過氧化作用的分解產(chǎn)物，植物在受到逆境脅迫時，細胞膜會受到傷害，同時植物體內的正常代謝也會受到擾亂[9]。當溫度降低時，植物受到傷害，細胞內發(fā)生膜脂過氧化作用，生成分解產(chǎn)物，使MDA含量升高[10]；到達一定溫度后，由于植物大部分細胞已失去生活力，喪失了生理功能，使得MDA含量有所下降，但其含量仍比溫度較高時所產(chǎn)生的MDA含量高。這與陳博等[11]對大果櫸枝條的研究結果相一致。可溶性蛋白、可溶性糖含量是反映植物抗寒性的一種重要生理指標，植物在遭受低溫脅迫時能產(chǎn)生調節(jié)物質，從而使細胞內電解平衡，幫助植物體抵御寒冷，使它們能更好地適應低溫環(huán)境[12]。一般來說，在植物遭受低溫時，可溶性蛋白和可溶性糖含量會在一定限度內增加，以提高其抗寒能力，但當其到達一定條件后開始減少[13]。在本試驗中，可溶性蛋白和可溶性糖含量整體呈減少趨勢，可能是由于太谷地區(qū)11月的最低溫度在0℃左右，在0～-5℃期間，此時大果櫸已處于低溫環(huán)境中，細胞會對逆境產(chǎn)生抵抗作用，為了抵御寒冷，短時間內產(chǎn)生了許多滲透調節(jié)物質，使可溶性蛋白含量和可溶性糖含量增加[14]，但是之后在-5～-20℃，大果櫸因遭受持續(xù)的顯著低溫傷害后，細胞超出耐受范圍，導致細胞結構被破壞，植物機體內的生理代謝受到影響，因此，可溶性蛋白和可溶性糖含量大幅度下降。這與趙彩霞等[14-15]對油菜和馬尾松的研究結果一致。SOD與植物的抗寒性也密切相關，它是最重要的清除氧自由基酶之一，其作用是清除細胞內因低溫等逆境脅迫產(chǎn)生的超氧自由基，同時產(chǎn)生歧化性產(chǎn)物H2O2，從而能夠抵消或消除掉植物在逆境生長時所產(chǎn)生的各種有害物質[16]。在SOD活性測定中，隨著溫度降低，酶活性呈先升高后降低，是由于一開始植物在逆境中受到刺激引起植物自身產(chǎn)生應激表現(xiàn)，溫度進一步降低，到達植物臨界溫度后，超過了植物體自身調節(jié)能力所承受的限制，導致細胞受損，酶活性降低[17-18]。這與唐麗等[18]對菲油果的研究一致。

本研究結果表明，隨著溫度降低，大果櫸的丙二醛含量逐漸增加，在-15℃時達到最大，之后隨著溫度繼續(xù)降低導致細胞結構被破壞，丙二醛含量略有下降；可溶性蛋白含量逐漸降低，在-15℃時達到最低，之后有所回升；可溶性糖含量不斷降低，在-15℃后緩慢降低；超氧化物歧化酶活性一開始變化幅度很小，之后迅速升高，在-15℃時達到最大后又迅速大幅降低。綜合分析可推斷，大果櫸在-15℃的多種生理指標發(fā)生了特殊變化，因此，-15℃可能是大果櫸葉片的最低忍受溫度，在低于此溫度的環(huán)境中，大果櫸葉片將無法進行正常的生長代謝。為了改善大果櫸在寒冷地區(qū)栽培，提高其園林綠化效果，當溫度低于-15℃時需要進行保護。大果櫸自身的抗寒機制是十分復雜的，低溫環(huán)境下其他生理指標的變化情況還需要做進一步研究。