劉 倩,管保山,劉玉婷,梁 利,劉 萍
(1.中國科學(xué)院大學(xué)化學(xué)科學(xué)學(xué)院,北京 100190;2.中國科學(xué)院滲流流體力學(xué)研究所,河北廊坊 065007;3.中國石油勘探開發(fā)研究院,北京 100083)
隨著常規(guī)能源的開采和壓裂技術(shù)的發(fā)展,國內(nèi)外開始把開采目標從常規(guī)油氣藏轉(zhuǎn)向非常規(guī)油氣藏。非常規(guī)油氣藏的儲層物性差、孔隙度小、滲透率低、無自然產(chǎn)能,油氣資源包括油砂、稠油、頁巖油、致密砂巖氣、煤層氣、頁巖氣等,在世界范圍內(nèi)含量豐富,需進行儲層改造才能獲得工業(yè)產(chǎn)量[1]?;锼畨毫咽菍崿F(xiàn)其經(jīng)濟開采最有效的途徑之一?;锼浅R娝鶋毫岩旱囊粋€大類,在清水中添加降阻劑、降濾失劑、支撐劑、表面活性劑、殺菌劑、黏土穩(wěn)定劑等形成,含水量96%數(shù)99%,因此也被稱為清水壓裂液或減阻水壓裂液。滑溜水屬于非牛頓流體,表現(xiàn)出黏彈性,降阻效果顯著,可采用大排量、大規(guī)模、高泵壓的作業(yè)方式,溝通地層天然裂縫來實現(xiàn)儲層改造,具有易返排、可重復(fù)利用、不易形成濾餅和對地層損害小等特點[2]。降阻劑作為滑溜水中最重要的添加劑,成為了近代壓裂液的熱門研究課題[3]。本文結(jié)合國內(nèi)外相關(guān)文獻,從降阻劑的發(fā)展歷程、降阻機理、分類以及國內(nèi)外研發(fā)應(yīng)用進展等方面進行了綜述,并對降阻劑的發(fā)展方向作了展望。
1948 年,Toms 觀察到加了少量聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的氯苯溶液流動阻力降低,首次發(fā)現(xiàn)聚合物的降阻作用,也被稱為Toms效應(yīng)。Savins在1963 年將降阻劑定義為少量加入流體中后使得運輸能力增大、能量消耗降低的物質(zhì),簡稱DRA,降阻效果普遍采用降阻率表征。在液體中加入百萬分之一量的長鏈柔性降阻劑,可以減少高達80%的湍流摩擦損失,從而帶來巨大的經(jīng)濟效益,已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于石油天然氣、生物醫(yī)藥、消防、污水處理、區(qū)域供熱等領(lǐng)域[4]。
添加降阻劑的壓裂液最早出現(xiàn)于上世紀50 年代末60年代初,之后主要采用交聯(lián)凝膠體系進行儲層改造。隨著油氣開采從常規(guī)向非常規(guī)過渡,降阻壓裂液重新受到關(guān)注,在頁巖氣層的壓裂作業(yè)中表現(xiàn)出極高的優(yōu)越性[5]。1997年,Mitchell公司首次采用滑溜水壓裂體系成功地對Barnett 頁巖進行大規(guī)模體積改造。1998 年開始在現(xiàn)場進行大規(guī)模應(yīng)用滑溜水壓裂體系,2004年滑溜水壓裂液占美國壓裂液使用總量的30%[6]。目前滑溜水壓裂體系已經(jīng)在全世界范圍內(nèi)得到了推廣[7]。
滑溜水壓裂采用高排量、大液量的作業(yè)方式。在一些油田,注入速率達到25數(shù)30 m3/min、單井注水量2×105m3,管道摩擦阻力較大,管內(nèi)形成湍流,產(chǎn)生大量漩渦,添加了降阻劑可有效發(fā)揮降阻作用減少能量損失[8]。圖1為能夠產(chǎn)生降阻作用的聚合物溶液(非牛頓流體)和牛頓流體的摩擦阻力f隨雷諾數(shù)Re的變化曲線。
圖1 溶液阻力隨雷諾數(shù)變化曲線[8]
在雷諾數(shù)較小時,剪切速率較低,黏性流體呈層狀運動,此時降阻劑分子呈無序排列,無降阻作用。隨著雷諾數(shù)的增加,聚合物溶液曲線偏離牛頓流體曲線,開始發(fā)生降阻,紊流狀態(tài)下管內(nèi)單位長度內(nèi)的流體界面發(fā)生扭曲變形,卷曲的降阻劑分子充分分散,長鏈沿流動方向自然拉伸且呈線性排列[9],曲線持續(xù)偏離直到降阻作用達到最大值。當雷諾數(shù)過大時,聚合物分子結(jié)構(gòu)因受到較大的剪切而發(fā)生降解,兩條曲線相互靠近直到重合,降阻率逐漸降低直至為零。所以降阻劑的降阻效應(yīng)僅存在于有限雷諾數(shù)值范圍內(nèi)的湍流區(qū)域中[10]。
最早的降阻理論為TOMS 提出的偽塑假說,認為流體的黏度隨剪切速率的增大而降低,隨著流體的流動,黏度降低,阻力隨之減小。隨著對非牛頓流體的深入研究,發(fā)現(xiàn)同樣具有降阻作用的聚甲基丙烯酸是典型的剪切稠化液體,因此這種理論被推翻[11]。隨后,大量學(xué)者進行了深入研究,將近壁湍流動力學(xué)的復(fù)雜性和聚合物的動力學(xué)特征相結(jié)合,目前還沒有確定的模型來解釋降阻機理,較為認可有以下兩種。
聚合物在近壁流動區(qū)域內(nèi)伸展,拉伸產(chǎn)生的應(yīng)力與渦流作用力相反,產(chǎn)生渦旋抑制。張兵強采用三維直接數(shù)值模擬發(fā)現(xiàn),聚合物的正反向扭矩可以抑制旋渦的迸發(fā)頻率和強度,減少漩渦再生,從而降低湍流脈動,使流動處于準層流狀態(tài)。Den Toonder[12]采用數(shù)值模擬的方法,用粒子圖像測速技術(shù)研究加入降阻聚合物后液體的水流速度和湍流分布,發(fā)現(xiàn)徑向湍流強度降低,軸向湍流強度增加。聚合物分子主要作用于管道壁面附近的區(qū)域,也被稱為緩沖區(qū),抵抗流體微元的部分徑向作用力并將其轉(zhuǎn)化為順流向的軸向力,進而減小無用功的消耗,通過改變湍流結(jié)構(gòu)和流速分布來降低流動的摩擦系數(shù)[13]。作用效果如圖2所示。
圖2 純液體(a)和添加降阻劑的液體(b)的湍流分布[14]
所有具有降阻效果的聚合物在較高濃度下均具有黏彈性。隨著黏彈性的增加,流體的渦流受到明顯的抑制。黏彈性使流體具有儲存能量的能力,吸收壁面附近的動能并將其轉(zhuǎn)化為自身的彈性能,給予流體一定的緩沖作用,當聚合物分子弛豫時間足夠長時,能量釋放到緩沖層中使得近壁湍流減弱[15]。降阻劑還可以在管道內(nèi)形成彈性底層,隨著濃度的增加,彈性底層變厚,在管壁和液體之間產(chǎn)生了隔離,減小了管壁摩阻,從而達到降阻效果。有研究者發(fā)現(xiàn),在低流速下降阻性能主要受黏性影響;而在高流速下其主要受彈性控制[16]。劉曉瑞等[17]采用透射電子顯微鏡觀察降阻劑的微觀降阻機理,發(fā)現(xiàn)分散顆粒降阻劑和連續(xù)網(wǎng)眼狀結(jié)構(gòu)的降阻劑分別在低流速和高流速下具有較好的降阻效果。
降阻機理目前尚不完全清楚[18],但肯定與高分子柔性長鏈分子的拉伸特性有關(guān)。
降阻劑的優(yōu)劣決定了壓裂液的性能,是制約儲層開采的核心因素?;锼畨毫岩簯?yīng)用取得成功后,國內(nèi)外對于降阻劑的研究報道增多。目前配制滑溜水使用最多的是水基降阻劑,根據(jù)分子結(jié)構(gòu)和來源可將降阻劑分為以下幾種。
天然聚合物降阻劑可生物降解,最具代表性的有天然大分子黃原膠(XG)和聚多糖胍膠(GG),兩者的價格相當,但胍膠依賴于進口而黃原膠可以自產(chǎn)自用。
黃原膠是一種高效的增稠劑,能夠快速溶解在水中形成穩(wěn)定的剛性棒狀雙螺旋結(jié)構(gòu)[19]。明華、盧擁軍等[20]在2016 年采用礦化度為28074 mg/L 的海水配制了質(zhì)量分數(shù)為0.4%的改性黃原膠壓裂液,具有低摩阻、穩(wěn)定性好、攜砂能力強和安全環(huán)保等特點,可在60數(shù)130℃下滿足致密儲層的壓裂需求。黃原膠受酸堿性影響小,具有假塑性,和相同相對分子質(zhì)量的聚合物相比,抗剪切能力更強,具有高的耐鹽性,因而表現(xiàn)出極大的應(yīng)用潛力,但降阻性能一般,低溫下難以破膠降黏,高溫時極易被氧化降解而失去效果。
線性胍膠及其衍生物在高濃度時作為稠化劑增黏,發(fā)生交聯(lián)后黏度可增加100倍以上,所形成的凍膠體用于攜砂,在低濃度時可作降阻劑使用,在聚丙烯酰胺類降阻劑應(yīng)用前,被廣泛應(yīng)用于滑溜水的配制,成本較低,是最早使用的滑溜水降阻劑。通常胍膠質(zhì)量濃度為10 mg/L時開始顯現(xiàn)出降阻效果,降阻率隨質(zhì)量濃度增大而增加,在300 mg/L 時降阻率為30%。加入少量交聯(lián)劑可同時提高胍膠的降阻和攜砂能力,但破膠返排時殘渣含量高,對儲層傷害大,且容易被微生物分解、儲存時間有限[21]。目前主要采用將柔性聚合物與胍膠結(jié)合的方法來改善性能,Deshmukh[22]將聚丙烯酰胺嫁接到胍膠上,發(fā)現(xiàn)胍膠的耐剪切性能和降阻性能均有所提高,且聚合物分子鏈越長性能越好,嫁接后的胍膠在10 d內(nèi)未出現(xiàn)被微生物降解的現(xiàn)象。
表面活性劑的降阻機理與聚合物類似,當加入的量大于臨界膠束濃度時可形成不同形態(tài)的膠束,使溶液具有黏彈性而發(fā)生降阻。按親水基團的帶電性可將表面活性劑類降阻劑分為四種:分別以陽離子、陰離子、非離子和兩性離子表面活性劑為主劑。其中,陰離子表面活性劑的抗鹽性能較差,容易和水中的鈣鎂離子發(fā)生反應(yīng)而生成沉淀;非離子表面活性劑存在濁點,在一定溫度下表面活性劑會由全部溶解變?yōu)椴糠秩芙猓粌尚员砻婊钚詣┑膬r格較高且配制過程繁瑣;而陽離子表面活性劑具有一定的殺菌能力,在降阻方面具有較大的應(yīng)用潛力,即使在低濃度下也可以發(fā)生穩(wěn)定的降阻作用[23]。季銨鹽類陽離子表面活性劑的抗溫抗剪切性能較好,是目前最常用的表面活性劑型降阻劑。顏菲等[24]制備的陽離子表面活性劑降阻劑CFZ-1,質(zhì)量分數(shù)為0.15%數(shù)0.2%時,可降低摩阻68%數(shù)72%,在超低滲致密儲層成功應(yīng)用8 井次;Tammano 等[25]以十二烷基二甲基氧化胺為主劑合成的降阻劑,質(zhì)量分數(shù)為0.6%時,降阻率達70%。
雖然表面活性劑具有一定的降阻作用,但實際作為滑溜水降阻劑的應(yīng)用較少。因為實現(xiàn)降阻所需表面活性劑的量較大,黏度只能達到相同聚合物濃度的10%數(shù)40%,這限制了支撐劑的運輸;締合形成的膠束不穩(wěn)定,當剪切速率過大時膠束結(jié)構(gòu)會被破壞而使降阻率減?。?6];另外,表面活性劑的價格較高,會增加壓裂成本。目前作為壓裂液添加劑主要用于改變巖石潤濕性、降低表界面張力、改善毛細管力造成的水鎖現(xiàn)象并促進液體返排。
聚丙烯酰胺為合成聚合物,由丙烯酰胺和其它單體共聚得到,單體帶電類型決定了聚丙烯酰胺的類型,具體包括陽離子、陰離子、非離子和兩性離子聚丙烯酰胺,單體性質(zhì)決定了降阻劑的性能[27]。殼聚糖、乙烯基糖苷、丙烯酰嗎啉等單體具有環(huán)狀結(jié)構(gòu),能夠增加聚合物的剛性,從而增加降阻劑的熱穩(wěn)定性;乙烯基丙磺酸、丙烯基丙磺酸、2-丙烯酰胺-2 甲基丙磺酸(AMPS)等單體含有磺酸根,能夠與水形成較強的氫鍵,同樣使降阻劑穩(wěn)定性更強;在分子主鏈上含有少量(摩爾分數(shù)<2%)疏水基團(通常為C12數(shù)C18烷基)的疏水締合型聚丙烯酰胺(HAPAM),當濃度達到臨界締合濃度(CAC)時分子間發(fā)生物理交聯(lián),能夠形成可逆的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),進而增加降阻劑的抗剪切能力[28]。
聚丙烯酰胺主鏈含有大量酰胺基,水溶性強,活性較高,性能可控,可操作性強,在油氣田領(lǐng)域應(yīng)用最為廣泛,包括固體粉劑和液體乳劑。
3.3.1 固體粉劑
粉末狀的聚丙烯酰胺便于儲存和運輸,合成工藝成熟,降阻率高[29]。Services[30]研發(fā)的固體陰離子降阻劑ThinfracTMD,具有優(yōu)越的降阻效果,可在清水中快速溶解,適用于北美的大部分地區(qū)。Schlumberger[31]研制的固體降阻劑,能夠在7數(shù)175℃、250 g/L礦化度的水溶液中發(fā)揮作用,降阻率可達到70%以上。顏菲等[24]制出的粉末降阻劑CFZ-1,可在5 min 內(nèi)完全溶解且具有一定黏度,比在用胍膠類滑溜水體系的降阻率高10%。中國石油西南油氣田公司天然氣研究院在頁巖氣開采技術(shù)方面取得了新的突破[32],成功研發(fā)出可連續(xù)混配的固體陰離子聚丙烯酰胺類降阻劑,能夠在100 g/L礦化度和3 g/L硬度的水溶液中發(fā)揮作用,現(xiàn)場應(yīng)用降阻率為73%[32]。但是,粉劑降阻劑往往存在溶解速率較慢的問題,在水中先溶脹后溶解,溶解不充分會出現(xiàn)魚眼造成儲層傷害,給現(xiàn)場操作帶來一定困難。粉劑降阻劑合成時可通過降低分子量,增加親水基團,促進氫鍵形成等方式來加速粉劑溶解。粉劑降阻劑使用時可借助儀器設(shè)備促進溶解,美國研制的混合設(shè)備的功率消耗低,各方面性能較好,技術(shù)水平處于領(lǐng)先地位。我國目前使用最多的是車載式混配車CSGT-240,采用射流混合器進行水粉混合,最大配液能力為10 m3/min,普遍采用兩輛車同時配液來滿足施工需求[33]。將速溶粉狀降阻劑和連續(xù)混配裝置配合使用能夠極大地降低成本,減少操作復(fù)雜性。
3.3.2 液體乳劑
不同形態(tài)的聚合物溶解性能差異較大。乳液狀的聚丙烯酰胺降阻劑為微米級,一般能在3 min內(nèi)快速溶解在水中,包括以下兩種類型。
(1)W/O反相聚合物降阻劑
W/O 反相聚合物降阻劑通過反相乳液聚合法制得,將單體水溶液逐滴加入油相,借助油包水乳化劑將其乳化并分散于油中,加入引發(fā)劑引發(fā)聚合,遵從自由基反應(yīng)機理,發(fā)生鏈引發(fā)、鏈增長和鏈終止反應(yīng),最終得到水溶性聚合物粒子均勻分散于油相中的乳液即W/O 型反相聚丙烯酰胺乳液[27]。W/O 型反相聚丙烯酰胺乳液中聚合物的相對分子質(zhì)量較大,固體含量約為25%數(shù)40%,內(nèi)相為水溶性聚合物、外相為石油烷烴,稀釋時聚合物在水中可以快速水化釋放發(fā)揮降阻作用。
Kemira[34]研制的KemFlow 系列降阻劑為加了硅聚醚的反相乳液,其中,陰離子降阻劑的彈性能力較強,較常規(guī)滑溜水攜砂量更大,陽離子降阻劑主劑為丙烯酰基氧基乙基三甲基氯化銨(DMAEA),可與黏土穩(wěn)定劑配合使用以降低吸附損耗,能夠在超高二價金屬離子的水溶液中發(fā)揮作用。Innospec研制的HirateTMMAXX 1250為陰離子的高分子量聚丙烯酰胺,少量添加即可快速增黏,在淡水中性能較好。Halliburton研制的PERMVIST-MVFR-10 可達到與胍膠相似的黏度且易破膠返排,在300 g/L 礦化度的水溶液中降阻率可保持在60%以上。CoilChem 研制的FR-1100 可耐高礦化度和200℃高溫,降阻率可達75%;Multi-chem 研制的LD-2150,Mountain supply 研制的FR900、Drilling Specilties 研制的HE@150 均具有較高的pH、溫度和礦化度適用范圍[35]。Chem Stream[36]研制的油包水反相納米分散乳液降阻劑StimSTREM FR 9800,可在3數(shù)4 s內(nèi)快速水化增黏,彈性大,攜砂能力強,已成功應(yīng)用于阿巴拉契亞盆地馬塞勒斯和尤蒂卡頁巖油氣的開采,降低泵送壓力100 bpm,大多采用返排液重復(fù)配液進行作業(yè),能夠降低返排液處理和用水壓力,最小化施工成本,目前正在加拿大西部落基山脈地區(qū)開展實驗,以調(diào)整配方開發(fā)出性能更加優(yōu)異的新一代降阻劑。國內(nèi)蘭昌文等[37]通過半連續(xù)反相微乳液聚合法制備的新型降阻劑CW-1 在1.2 m3/h 排量下,室內(nèi)實驗降阻率可達到70%以上。盧擁軍等[38]制備的FA30 速溶乳液降阻劑應(yīng)用于西南地區(qū)某頁巖氣井,16 m3/min 排量下的降阻率為81%。劉通義等[39]制備的降阻劑應(yīng)用于長慶油田,最大降阻率可達78%。馬國艷等[40]引入長鏈疏水單體WLHM 制備的反相乳液降阻劑WDRA-M,抗剪切性能較強,應(yīng)用于某水平井大型壓裂,3.5 m3/min排量下的降阻率比胍膠高42.5%,比國外同類產(chǎn)品更適于大排量的壓裂施工。中國石化石油工程技術(shù)研究院制備出的滑溜水體系在四川涪陵和宜賓等地區(qū)壓裂施工后單井日產(chǎn)量約為15×104m3,穩(wěn)產(chǎn)450 d 以上,降阻率大于75%。借鑒此次成功經(jīng)驗,之后采用滑溜水和活性膠液對位于丁山構(gòu)造的高溫、高應(yīng)力頁巖井DY2HF 進行了儲層改造,單井日產(chǎn)量10.5×104m3,降阻率78%,實現(xiàn)了深層壓裂開采的技術(shù)突破[41]。范華波等[42]制備的相對分子質(zhì)量為200萬的改性聚丙烯酰胺降阻劑EM30,綜合評價表現(xiàn)出良好的耐鹽、耐高溫、耐剪切性能,EM30滑溜水壓裂液成為鄂爾多斯盆地儲層改造的主體壓裂液,返排液回收率為85%,節(jié)約成本5億元。
W/O 型反相聚丙烯酰胺乳液具有良好的溶解性和增稠能力,合成路徑易操作,原料來源廣泛,國內(nèi)外均根據(jù)需求制出相關(guān)產(chǎn)品并進行了現(xiàn)場應(yīng)用,取得了較好的作用效果。但反相乳液聚合時表面活性劑用量較大,聚合物需轉(zhuǎn)相后才能夠分散在水中發(fā)揮作用,且乳液中含有的大量油相會帶來環(huán)境污染問題,更為環(huán)保的W/W分散聚合物降阻劑開始受到關(guān)注[39]。
(2)W/W分散聚合物降阻劑
W/W 分散聚合物降阻劑通過水分散聚合法制得,在含單體的水溶液中加入高濃度電解質(zhì)溶液作為相分離劑,與高分子鏈發(fā)生隔離和靜電作用,加入引發(fā)劑后反應(yīng)形成的聚合物可通過分散直接溶解在水中形成均勻穩(wěn)定的W/W溶液,聚合物粒徑通常為10 μm。該聚合反應(yīng)的合成過程簡單,溶解速率快,安全性高。W/W 型聚合物降阻劑與W/O 型聚合物降阻劑相比,不含有機溶劑和表面活性劑、溶解快、成本低、對環(huán)境污染?。?]。
BJ Services公司[30,43]通過創(chuàng)新性技術(shù)推出了一系列水包水分散乳液型的高效降阻劑,包括ThinfracMP、ThinfracTMHV、ThinfracTMPW、ThinfracTM-PLUS、ThinfracTMD 和ThinfracTME 等,具有快速水化、支撐劑運輸能力強、易于破膠返排、對地層損害較小等特點。ThinfracMP降阻劑應(yīng)用于二疊紀盆地的Spraberry/Wolfcamp 頁巖區(qū),產(chǎn)量較常規(guī)線性和交聯(lián)壓裂液提高46%;應(yīng)用于加拿大西部頁巖地層,在17 m3/min的泵速下降低處理壓力15 MPa,節(jié)省成本60 萬美元。ThinfracTMHV 為高黏降阻劑,可減少支撐劑的沉降,降低泵的磨損,ThinfracTMPW和ThinfracTMPLUS分別為陰離子和陽離子型聚丙烯酰胺降阻劑,耐溫150℃,可溶解于300 g/L 的返排液發(fā)揮作用,應(yīng)用于馬塞勒斯頁巖氣的開采,可降低管道摩阻70%數(shù)80%,增加產(chǎn)量30%數(shù)70%,節(jié)省成本35 萬美元。ThinfracTME 為經(jīng)濟有效的淡水用陰離子降阻劑,降阻率可達80%,廣泛應(yīng)用于北美頁巖氣的開采。這些作業(yè)均采用單一流體方案,無需追加植物膠來增加攜砂比,該系列降阻劑將北美頁巖油壓裂作業(yè)生產(chǎn)率提高70%,運營成本降低30%。BJ Services 公司仍在繼續(xù)研發(fā),致力于設(shè)計出在各種水源中都能達到良好降阻效果的高效攜砂降阻劑。中國石油化工股份有限公司的研究人員[44]采用雙水相分散聚合方法制備的降阻劑,在30 L/min 排量下的室內(nèi)實驗降阻率為67%。張峰三[9]通過分子設(shè)計合成的雙水相疏水締合型聚丙烯酰胺OWPAM,可實現(xiàn)“低濃度降阻、中濃度造縫、高濃度攜砂”,配制的滑溜水壓裂液在延長油田志丹區(qū)域的4 口致密油井進行了現(xiàn)場試驗,降阻率均大于65%。郭粉娟等[45]將抗鹽單體丙烯酸二甲基氨基乙酯氯甲烷鹽(DAC)和其它單體經(jīng)分散聚合后得到有效含量為32%的水包水乳液降阻劑FR-4,可在5 s內(nèi)快速分散,以其為主劑的滑溜水壓裂液在70℃高溫下降阻率為71.4%,采用J10-HF 井的現(xiàn)場返排水(礦化度57249 mg/L)配制的壓裂液降阻率為71.9%,在頁巖氣井J29-2HF 進行了現(xiàn)場施工,注入6 min,施工壓力降低了2數(shù)6 MPa,表現(xiàn)出良好的降阻性能。
中國石油天然氣集團在2015 年已經(jīng)將降阻率的標準設(shè)定在70%以上。延長油田[46]對鄂爾多斯盆地頁巖氣開采所使用的10 種聚丙烯酰胺改性降阻劑取樣,在20℃、加量0.1%時,有7份樣品可以在30 min 內(nèi)充分溶解,但只有4 份樣品的降阻率能夠達到70%。國外對非常規(guī)儲層改造的研究較早,開采技術(shù)相對成熟,各大油服公司均具有成熟的降阻劑產(chǎn)品并進行了現(xiàn)場應(yīng)用,降阻率大多在70%以上,種類繁多,可滿足現(xiàn)場施工需求。我國對非常規(guī)油氣的開發(fā)研究起步較晚,近年來積極借鑒國外經(jīng)驗,研發(fā)出一系列性能優(yōu)良的滑溜水降阻劑,現(xiàn)場施工取得了一定的增產(chǎn)效果。但國內(nèi)降阻率能達到70%的產(chǎn)品較少,且大部分W/W降阻劑仍處于實驗室研究階段,因此應(yīng)加快研發(fā),盡快統(tǒng)一產(chǎn)品標準,以確?,F(xiàn)場壓裂取得成功。
降低摩阻一直是油氣開采過程中最重要的目標,基于上述對滑溜水壓裂用降阻劑的研究,降阻劑可通過分子鏈的延伸發(fā)揮降阻作用。天然高分子降阻劑來源廣泛、易生物降解,但降阻能力有限。表面活性劑降阻劑穩(wěn)定性差,用量大,成本高。聚丙烯酰胺類降阻劑應(yīng)用最為廣泛,可引入不同單體對分子結(jié)構(gòu)進行修飾,存在不同種類,固體粉劑便于儲存和運輸,故速溶粉劑降阻劑具有較大應(yīng)用潛力,乳劑中W/O 反相聚合物使用較多,能夠滿足不同現(xiàn)場施工要求,W/W 分散聚合物在溶解性、成本、環(huán)境等方面較W/O具有明顯的優(yōu)勢,是未來的重要發(fā)展方向。
滑溜水壓裂液雖然能夠?qū)崿F(xiàn)較大降阻,但攜砂能力較弱,不適合油氣的長期有效開采。需要在滿足降阻的條件下增加黏彈性來增大產(chǎn)能,同時,采用滑溜水進行體積改造用水量巨大,需提高壓裂液返排效率,降低儲層水鎖傷害,并促進水相循環(huán)利用。針對環(huán)保問題和用水壓力,需開發(fā)出在高礦化度下降阻性能優(yōu)異、對地層傷害小且高效攜砂的經(jīng)濟環(huán)保型降阻劑。
在配制壓裂液時,針對儲層特性、水源特征、壓裂設(shè)備以及其它化學(xué)添加劑等,將降阻與產(chǎn)能相結(jié)合,引入不同性能的單體對聚合物降阻劑的分子結(jié)構(gòu)進行設(shè)計和改進,或者加入其它物質(zhì)相互作用,進行最優(yōu)的現(xiàn)場施工設(shè)計,從而以最低的成本達到最大的采收率。