張勝蘭 劉健鋒 鄒曉 楊茂發(fā) 商勝華

摘 要：為探究蟬花Isaria cicadae SLGY-2對(duì)斜紋夜蛾生長(zhǎng)發(fā)育和體內(nèi)3種保護(hù)酶活性的影響。采用不同濃度的蟬花SLGY-2對(duì)斜紋夜蛾2齡幼蟲(chóng)侵染處理，觀察后期生長(zhǎng)發(fā)育;并對(duì)不同時(shí)間段處理后斜紋夜蛾體內(nèi)酶活性進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明：不同濃度孢子懸浮液處理后，斜紋夜蛾幼蟲(chóng)發(fā)育歷期顯著延長(zhǎng)，化蛹率和羽化率顯著降低，同時(shí)產(chǎn)卵量也顯著降低;對(duì)蛹重和卵的孵化率無(wú)顯著影響。孢子懸液濃度在1×108個(gè)/mL時(shí)，蟲(chóng)體內(nèi)SOD活性在處理16h時(shí)達(dá)到最高，為75.98U/mg，酶的比活力為同期對(duì)照組的2.49倍，CAT活性為88.46U/mg;處理24h時(shí)，POD活性為7.56U/mg，3種酶活性的值大于濃度為1×107個(gè)/mL條件下的處理值，且與同期對(duì)照處理結(jié)果差異顯著。結(jié)果表明：斜紋夜蛾在抵御蟬花SLGY-2侵染過(guò)程時(shí)，蟲(chóng)體內(nèi)3種保護(hù)酶均出了應(yīng)激反應(yīng)，且隨著菌株孢子濃度增加，酶活性逐漸上升，但最終表現(xiàn)為下降。

關(guān)鍵詞：斜紋夜蛾;棒束孢;生長(zhǎng)發(fā)育;保護(hù)酶活性

中圖分類(lèi)號(hào)：S433.4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1008-0457（2020）04-0030-07 國(guó)際DOI編碼：10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2020.04.004

Abstract：In order to investigate the effect of Isaria cicadae SLGY-2 on the development of Spodoptera litura and the activities of three protective enzymes.Different concentrations of I.cicadae SLGY-2 were used to infect the 2nd instar larvae of S.litura， and the growth and development in the later period were observed; and the enzyme activity in S.litura was determined after treatment at different time periods. The results showed that the development period of S.litura larvae was significantly prolonged the pupation rate and the emergence rate were significantly reduced， and the egg production was also significantly reduced.There was no significant effect on the pupal weight and the hatchability of eggs.When the spore suspension was 1×108 per milimeter，the SOD activity in the worms reached the highest at 16 h，75.98 U/mg.The specific activity of the enzyme was 2.49 times that of the control group during the same period，and the CAT activity was 88.46 U/mg.POD activity was 7.56 U/mg when treated for 24 h， and the activities of the three enzymes were all greater than the? first two concentrations，and the results were significantly different from the control treatments of the same period. During protection against the infestation of I.cicadae SLGY-2， S.litura responded to the three protective enzymes in the insect body， and the enzyme activity gradually increased with the increase of the spore concentration of the strain， but eventually showed a decline .

Keywords：Spodoptera litura; Isaria; growth and development; protective enzyme activity

斜紋夜蛾Spodoptera litura屬鱗翅目夜蛾科，是一種雜食性、暴食性、遷飛性的重要農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)，寄主植物多達(dá)100余種[1]，在較短時(shí)間內(nèi)會(huì)給農(nóng)作物造成重大的經(jīng)濟(jì)損失[2-3]。斜紋夜蛾具有世代重疊、繁殖速度快、繁殖數(shù)量大等特點(diǎn)，對(duì)大多化學(xué)殺蟲(chóng)劑都產(chǎn)生了抗藥性[4-6]。

棒束孢Isaria具有寄主多、分布廣、防效好、易培養(yǎng)等特點(diǎn)，能夠侵染自然界中多種害蟲(chóng)，對(duì)害蟲(chóng)的種群和數(shù)量具有較好的控制作用[7]，備受?chē)?guó)內(nèi)外學(xué)者關(guān)注[8-13]。HODGE等[14]發(fā)現(xiàn)，被玫煙色棒束孢Isaria fumosorosea侵染致死的棉鈴蟲(chóng)Helicoverpa armigera制成的粉劑，能夠殺死棉鈴蟲(chóng)蛹、金龜子幼蟲(chóng)以及斜紋夜蛾幼蟲(chóng)。梁宗琦等[15]發(fā)現(xiàn)棒束孢菌對(duì)茶樹(shù)害蟲(chóng)有一定致病力。澤桑梓等[16]報(bào)道粉棒束孢Isaria farinosa對(duì)松小蠹Tomicus spp.防治效果較好。粉棒束孢對(duì)菜螟Hellula undalis也有較好的防治效果，致病率為58.4%～90%[17]。

在昆蟲(chóng)正常生理生化代謝過(guò)程中，體內(nèi)的諸多酶起著重要作用[18]。超氧化物歧化酶SOD（superoxide dismutase）、過(guò)氧化物酶POD（peroxidase）、過(guò)氧化氫酶CAT（catalase）是昆蟲(chóng)體內(nèi)的抗氧化保護(hù)酶，3者能互相互補(bǔ)協(xié)調(diào)一致[19-20]，與體內(nèi)抵御外界病原菌的侵害密切相關(guān)[21-25]。唐維媛等研究發(fā)現(xiàn)斜紋夜蛾感染萊氏野村菌Nomuraea rileyi后，其體內(nèi)抗氧化酶活性變化很大，且其變化趨勢(shì)與幼蟲(chóng)所處的發(fā)育階段密切相關(guān)[26]。菜青蟲(chóng)Pieris rapae在抵抗金龜子綠僵菌Metarhizium anisopliae侵染過(guò)程中，SOD、POD、CAT都發(fā)生作用[27]。劉爍安等[23]發(fā)現(xiàn)感染蠟蚧輪枝菌Verticiuium lecanii的螺旋粉虱Aleurodicus disperses russell在不同時(shí)間其體內(nèi)保護(hù)酶和解毒酶的活性會(huì)產(chǎn)生一定程度的變化，判斷體內(nèi)的防御機(jī)制與SOD、CAT、GST和EST活性有相關(guān)性。

昆蟲(chóng)病原真菌的發(fā)生與昆蟲(chóng)所處的發(fā)育階段密切相關(guān)[28-30]。為有效發(fā)揮昆蟲(chóng)病原真菌的效果，除了提高昆蟲(chóng)病原真菌的侵染力，還可從昆蟲(chóng)自身抵御外界襲擊的防御機(jī)制來(lái)研究[17]。前人研究了棒束孢對(duì)不同寄主昆蟲(chóng)的影響，探討了昆蟲(chóng)病原真菌對(duì)昆蟲(chóng)保護(hù)酶活性的關(guān)系，但未見(jiàn)棒束孢對(duì)斜紋夜蛾感染和體內(nèi)保護(hù)酶活性變化的研究。本文從蟬花SLGY-2菌株不同濃度孢子懸浮液侵染斜紋夜蛾，以及不同時(shí)間段感染2齡幼蟲(chóng)后，體內(nèi)SOD，POD和CAT保護(hù)酶系統(tǒng)的變化趨勢(shì)入手，探究不同濃度的真菌孢子懸浮液對(duì)斜紋夜蛾的影響和體內(nèi)保護(hù)酶的變化規(guī)律，為提高昆蟲(chóng)病原真菌對(duì)害蟲(chóng)的生物防治效果提供重要參考。

1 材料與方法

菌株：蟬花SLGY-2由貴州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院真菌資源研究所（GZAC）提供，用PDA斜面培養(yǎng)基于冰箱（4℃）保存。

供試?yán)ハx(chóng)：斜紋夜蛾采自貴州省遵義市煙草公司樂(lè)山科技園區(qū)的煙田，于貴州大學(xué)昆蟲(chóng)研究所人工氣候室（溫度（27±1）℃，濕度（75±5）%，L：D=14：10）用自己配制人工飼料飼養(yǎng)3代以上，取2齡幼蟲(chóng)作為試驗(yàn)試蟲(chóng)。

儀器：冷凍離心機(jī)、冷凍研磨儀、酶標(biāo)儀、酶活性測(cè)定試劑盒購(gòu)買(mǎi)于蘇州科銘生物技術(shù)有限公司。

1.1 不同濃度處理對(duì)斜紋夜蛾幼蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育的影響

使用0.05%吐溫-80將蟬花SLGY-2孢子懸浮液稀釋成1×106個(gè)/mL、1×107個(gè)/mL、1×108個(gè)/mL共3個(gè)濃度。將采集的蟲(chóng)源連續(xù)飼養(yǎng)3代至化蛹，羽化后將成蟲(chóng)按1：1雌雄配對(duì)，于250mL杯子中飼養(yǎng)，同時(shí)用脫脂棉球蘸取10%蜂蜜水供給營(yíng)養(yǎng)，用0.095mm網(wǎng)孔紗布和橡皮圈封口[6]。選取生長(zhǎng)發(fā)育狀況一致的2齡幼蟲(chóng)，用3個(gè)濃度孢子懸浮液進(jìn)行浸漬處理，以0.05%吐溫-80處理為對(duì)照，每個(gè)處理30頭，重復(fù)3次，于養(yǎng)蟲(chóng)盒內(nèi)單頭飼養(yǎng)[26]。并于另外養(yǎng)蟲(chóng)盒飼養(yǎng)4個(gè)處理的試蟲(chóng)，待后期成蟲(chóng)配對(duì)備用。置于人工氣候箱中飼養(yǎng)，每24h更換飼料并及時(shí)清除殘留飼料和糞便，每天觀察記錄斜紋夜蛾生長(zhǎng)發(fā)育情況，頭殼蛻皮情況，齡期。若有試蟲(chóng)死亡，記錄死亡數(shù)，用小毛筆輕輕觸摸蟲(chóng)體，以幼蟲(chóng)無(wú)力且不能正常爬行作為死亡記錄。

1.2 不同濃度處理對(duì)斜紋夜蛾繁殖的影響

待幼蟲(chóng)長(zhǎng)至老熟時(shí)，在飼養(yǎng)盒底部鋪一層3cm的泥土供其化蛹，化蛹后3d，稱(chēng)量蛹重。記錄化蛹率，觀察羽化情況和雌雄比并記錄。羽化后，將成蟲(chóng)按1：1雌雄配對(duì)，配對(duì)10對(duì)成蟲(chóng)，于250mL杯子內(nèi)飼養(yǎng)，脫脂棉球蘸取10%蜂蜜水供給營(yíng)養(yǎng)，用0.095mm網(wǎng)孔紗布和橡皮圈封口，每個(gè)處理重復(fù)3次。產(chǎn)卵后用小毛筆（筆毛長(zhǎng)1.5cm、筆頭寬0.4cm、筆總長(zhǎng)20.9cm）輕輕刷杯壁收集卵塊，計(jì)數(shù)每天產(chǎn)卵量。取同一天的卵塊于培養(yǎng)皿內(nèi)（直徑9cm，高2cm），無(wú)菌培養(yǎng)皿底部墊上濾紙保濕，每個(gè)處理100粒卵，每個(gè)處理重復(fù)5次，記錄觀察孵化情況。

1.3 保護(hù)酶活性測(cè)定

粗提液制備：分別取處理8、16、24、32、40、48、56、64和72h后的斜紋夜蛾幼蟲(chóng)，以0.05mol/LpH7.0的磷酸緩沖液（PBS）沖洗，轉(zhuǎn)入裝有研磨珠的研磨管中[26]，加入提取液（50mmolTris-HClpH7.4含2mmol醋酸鎂，1mmol EDTA和10%甘油）250μL，置于冷凍研磨儀（50HZ、60s、4℃）研磨5次。取出放于冷凍離心機(jī)（1000r/min、4℃）離心10min。移液槍移取100μL待測(cè)液測(cè)定過(guò)氧化物酶POD[31-32];移取50μL上清液后，加入350μL提取液混勻，用于測(cè)定超氧化物歧化酶SOD和過(guò)氧化氫酶CAT[31]。

1.4 數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件和Excel2019對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，試驗(yàn)結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，同時(shí)進(jìn)行方差和Duncan多重比較差異顯著性分析，計(jì)算各種酶對(duì)斜紋夜蛾的酶活性并作圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同濃度處理對(duì)斜紋夜蛾生長(zhǎng)發(fā)育的影響

不同濃度處理斜紋夜蛾后，觀察其生長(zhǎng)發(fā)育情況（表1），隨著病原真菌懸浮液處理濃度的升高，死亡率呈逐漸升高趨勢(shì)，且在菌液的各個(gè)處理組中，隨著齡期增加，其死亡率也顯著升高。其中，在6齡時(shí)108個(gè)/mL處理組中，死亡率達(dá)66.99±351%，各處理之間差異顯著。以108個(gè)/mL處理后，3齡和5齡幼蟲(chóng)發(fā)育歷期與對(duì)照組無(wú)顯著差異，而2齡、4齡、6齡幼蟲(chóng)發(fā)育歷期與對(duì)照組相比

顯著延長(zhǎng)。并且，隨著齡期增加，幼蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育歷期逐漸延長(zhǎng)，且濃度越高，幼蟲(chóng)的發(fā)育歷期越長(zhǎng)。隨著處理濃度升高，幼蟲(chóng)的發(fā)育歷期呈逐漸延長(zhǎng)趨勢(shì)。處理后幼蟲(chóng)發(fā)育歷期比對(duì)照延長(zhǎng)了113～250d。蛹?xì)v期處理組比對(duì)照相對(duì)較長(zhǎng)，雄蛹?xì)v期大于雌蛹?xì)v期。各個(gè)處理后對(duì)蛹重影響無(wú)顯著差異?；悸屎陀鸹识茧S著處理濃度的升高而降低，108個(gè)/mL時(shí)，化蛹率相比對(duì)照降低了3737%，羽化率相比對(duì)照降低了37.38%，差異顯著，各濃度處理對(duì)雌性比無(wú)顯著差異。

2.2 不同濃度處理對(duì)斜紋夜蛾繁殖的影響

各處理組中的單雌總產(chǎn)卵量顯著低于對(duì)照組的單雌總產(chǎn)卵量，但3個(gè)濃度處理組之間無(wú)顯著差異;蟬花SLGY-2處理對(duì)卵的孵化率和雌蟲(chóng)產(chǎn)卵前期無(wú)顯著影響，但處理組的雌蟲(chóng)產(chǎn)卵期較對(duì)照組顯著延長(zhǎng)（表2）。另外，從不同濃度處理后對(duì)斜紋夜蛾成蟲(chóng)每日產(chǎn)卵量統(tǒng)計(jì)結(jié)果可知（圖1），斜紋夜蛾成蟲(chóng)產(chǎn)卵高峰期出現(xiàn)在雌蟲(chóng)羽化后第3d;處理組與對(duì)照組相比，在1～3d時(shí)，雌蟲(chóng)單日產(chǎn)卵量均被顯著抑制，且隨著濃度升高，雌蟲(chóng)單日產(chǎn)卵量呈現(xiàn)出降低趨勢(shì)，4～5d時(shí)各個(gè)處理之間產(chǎn)卵量差異不顯著。

2.3 斜紋夜蛾體內(nèi)超氧化物歧化酶（SOD）酶活性的變化

經(jīng)蟬花SLGY-2處理后斜紋夜蛾體內(nèi)SOD活性變化結(jié)果顯示（圖2），在濃度為106個(gè)/mL和107個(gè)/mL孢子懸浮液處理下，SOD活性呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢(shì)，且分別在56h和48h時(shí)達(dá)到峰值（56.69U/mg和66.99U/mg），為對(duì)照的2.41和2.53倍;濃度為108個(gè)/mL孢子懸浮液處理16h時(shí)，其SOD活性達(dá)到最大值（75.98U/mg），酶的比活力為同期對(duì)照組的2.49倍。另外，在處理相同的時(shí)間內(nèi)，蟬花SLGY-2處理后能夠顯著誘導(dǎo)斜紋夜蛾體內(nèi)SOD的活性，在處理8～32h時(shí)，SOD的活性隨著菌液濃度的升高而增強(qiáng)，并且在72h時(shí)恢復(fù)到正常水平。

2.4 斜紋夜蛾體內(nèi)過(guò)氧化物酶（POD）酶活性的變化

經(jīng)蟬花SLGY-2處理后斜紋夜蛾體內(nèi)POD活性變化如圖3所示。3個(gè)濃度孢子懸浮液處理斜紋夜蛾均在24h時(shí)，POD活性最大，其中108個(gè)/mL孢子懸浮液處理組活性最高，為7.56U/mg，是對(duì)照的2.67倍，在32～40h時(shí)急劇下降，且低于對(duì)照組的酶活性水平。3個(gè)濃度處理后POD活性均呈現(xiàn)先升高后下降趨勢(shì)。

2.5 斜紋夜蛾體內(nèi)過(guò)氧化氫酶（CAT）酶活性的變化

經(jīng)蟬花SLGY-2處理后斜紋夜蛾體內(nèi)CAT活性變化如圖4所示，處理組較對(duì)照組的CAT活性在接菌后變化較大。106個(gè)/mL孢子懸浮液處理斜紋夜蛾8～16h時(shí)，CAT活性上升，后緩慢下降，56h后CAT活性低于對(duì)照組。107個(gè)/mL孢子懸浮液處理組，在24h時(shí)，CAT活性值最大，之后逐漸下降，于56h后低于對(duì)照組。108個(gè)/mL孢子懸浮液處理斜紋夜蛾16h時(shí)，CAT活性達(dá)到峰值（88.46U/mg），為對(duì)照的2.07倍，之后于64h后降低到對(duì)照組的酶活性水平之下。同時(shí)，在處理8h和16h時(shí)，CAT活性隨著孢子懸浮液濃度的增加而增加，且顯著高于對(duì)照組。

3 結(jié)論與討論

昆蟲(chóng)感染昆蟲(chóng)病原真菌后，體內(nèi)的組織成分、生理生化、營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)和繁殖力等都會(huì)發(fā)生變化[16]。本研究以不同濃度昆蟲(chóng)病原真菌蟬花SLGY-2處理斜紋夜蛾后，對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育、蛹和繁殖都有影響。研究發(fā)現(xiàn)該菌對(duì)斜紋夜蛾不同齡期幼蟲(chóng)具有影響，這與陸永躍等[33]、袁盛勇等[34]采用萊氏野村菌侵染棉鈴蟲(chóng)、甜菜夜蛾S.exigua及斜紋夜蛾后，對(duì)其各齡幼蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育均有影響，但不同蟲(chóng)齡幼蟲(chóng)的敏感性存在顯著差異結(jié)果相似。張仙紅[35]發(fā)現(xiàn)菜青蟲(chóng)被玫煙色擬青霉Paecilomyces fumosoroseus侵染后，2×108個(gè)/mL處理3齡菜青蟲(chóng)的化蛹率為35.83%，其中64.17%的蛹表現(xiàn)出畸形不能正?；迹鸹蕿?1.7%，與本研究孢子濃度越高，化蛹率和羽化率越低結(jié)果相似。同樣，白僵菌Beauveria bassiana侵染馬尾松毛蟲(chóng)Dendrolimus punctatus后，其幼蟲(chóng)體重和取食量增加，但蛹重、化蛹率和羽化率均顯著降低，與本研究孢子濃度越高，化蛹率和羽化率越低結(jié)果相似[36]。劉藩[37]用楊樹(shù)接種外生菌根真菌Paxillus involutus的葉片飼喂楊扇舟蛾Clostera anachoreta幼蟲(chóng)發(fā)現(xiàn)，其2～3齡幼蟲(chóng)的體重顯著降低，幼蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育歷期延長(zhǎng)，4～5齡幼蟲(chóng)、蛹期、蛹重、成蟲(chóng)壽命、雌蟲(chóng)生殖力無(wú)差異變化，本研究發(fā)現(xiàn)菌株感染后幼蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育歷期也有延長(zhǎng)。根據(jù)慢生長(zhǎng)-高死亡率假說(shuō)的理論，發(fā)育歷期延長(zhǎng)的昆蟲(chóng)更容易被天敵捕食殺害[37]。本研究發(fā)現(xiàn)蟬花SLGY-2處理后能延緩斜紋夜蛾的生長(zhǎng)發(fā)育，將更有利于天敵對(duì)斜紋夜蛾的捕食或寄生作用，提高幼蟲(chóng)的死亡率。與此同時(shí)，蟬花SLGY-2處理還能夠顯著降低雌蟲(chóng)的產(chǎn)卵量，將進(jìn)一步降低下一代種群數(shù)量。

昆蟲(chóng)體內(nèi)正常活性氧平衡系統(tǒng)會(huì)因遭受逆境條件等的脅迫而被破壞，蟲(chóng)體也會(huì)因自由基濃度升高而遭受影響[38-39]。昆蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，為抵御外界病原菌的侵染，體內(nèi)的保護(hù)酶起著重要作用[40-41]。張仙紅等[42]研究玫煙色擬青霉侵染菜青蟲(chóng)3～4齡幼蟲(chóng)后，發(fā)現(xiàn)該菌對(duì)宿主的侵染和蟲(chóng)體內(nèi)的保護(hù)酶相關(guān)。本研究中發(fā)現(xiàn)，被蟬花SLGY-2侵染后，斜紋夜蛾蟲(chóng)體內(nèi)的SOD、POD和CAT的酶活性均表現(xiàn)為先升高后降低趨勢(shì)，這與姬國(guó)紅等[43]研究夜蛾斯氏線(xiàn)蟲(chóng)對(duì)菜青蟲(chóng)幾種保護(hù)酶活力的影響時(shí)，3種酶活性也呈現(xiàn)先升高后降低趨勢(shì)的試驗(yàn)結(jié)果相似。王宏民等[44]利用玫煙色棒束孢對(duì)小菜蛾P(guān)lutella xylostella進(jìn)行侵染試驗(yàn)，結(jié)果表明小菜蛾3齡幼蟲(chóng)在感染前期，體內(nèi)酶活性均迅速升高，感染后期酶活性降低。張奎花等[21]研究菜青蟲(chóng)被異小桿線(xiàn)蟲(chóng)Heterorhabditis megidis侵染后SOD、POD、CAT活性在接種后都顯著上升后下降，均與本文研究結(jié)果相似。這些結(jié)果表明，斜紋夜蛾在抵御蟬花SLGY-2侵染過(guò)程時(shí)，蟲(chóng)體內(nèi)3種保護(hù)酶均作出了應(yīng)激反應(yīng)，且隨著菌株孢子濃度增加，酶活性逐漸上升，但最終表現(xiàn)為下降。

本試驗(yàn)中蟬花SLGY-2孢子懸浮液低濃度處理時(shí)斜紋夜蛾幼蟲(chóng)體內(nèi)的SOD活性變化相對(duì)較慢，在40～56h時(shí)活性才升高至峰值，而高濃度處理時(shí)在16h活性最高，斜紋夜蛾感染后期SOD值下降，這可能是由于蟬花SLGY-2在蟲(chóng)體內(nèi)繁殖，SOD合成受影響，防衛(wèi)能力降低所導(dǎo)致的。被不同濃度菌液侵染后，斜紋夜蛾體內(nèi)啟動(dòng)免疫系統(tǒng)合成POD，來(lái)抵御體內(nèi)可能產(chǎn)生的某些有毒性的氧化物，以維持正常的生理平衡。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)POD的酶活性均低于另外兩種酶，有待于進(jìn)一步探究POD的酶活性在鱗翅目昆蟲(chóng)體內(nèi)的存在情況。3種酶分別于不同時(shí)間點(diǎn)到達(dá)峰值，說(shuō)明3種酶之間有相互協(xié)調(diào)作用。該試驗(yàn)進(jìn)一步證明了蟬棒束孢菌在控制斜紋夜蛾害蟲(chóng)方面的研究?jī)r(jià)值和應(yīng)用潛力，為更好地研究蟬棒束孢菌對(duì)斜紋夜蛾的作用機(jī)制及蟲(chóng)體內(nèi)保護(hù)酶的作用方式提供一些理論依據(jù)，但仍還需從多角度進(jìn)行深入探究以發(fā)揮其對(duì)害蟲(chóng)綠色防控研究作出貢獻(xiàn)。

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