馬會芳, 劉義軍, 涂行浩, 曾瑩瑩, 靜 瑋, 李積華, 杜麗清
(1.中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部熱帶作物產(chǎn)品加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 湛江 524001;2.海南省果蔬貯藏與加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 湛江 524001;3.中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院南亞熱帶作物研究所/海南省熱帶園藝產(chǎn)品采后生理與保鮮重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 湛江 524091;4.廣東海洋大學(xué)食品科技學(xué)院,廣東 湛江 524094)
牛油果油是采用壓榨法[1]、水代法[2]等方法從新鮮的牛油果果肉中提取的天然植物油.牛油果油營養(yǎng)豐富,不僅含有豐富的不飽和脂肪酸,還含有多種人體必需的維生素,其一般通過調(diào)味油或者保健用油直接食用,或涂抹于皮膚上以滋養(yǎng)肌膚等[3].基于牛油果油的風(fēng)味在消費(fèi)者感官評價上具有重要的地位,其成為消費(fèi)者是否購買的重要影響因素.目前關(guān)于牛油果油風(fēng)味的研究,常見于香氣成分的鑒定與分析,而對牛油果油香氣質(zhì)量評價的研究鮮有報道.牛油果油尚缺少香氣評價方法,借鑒現(xiàn)有的感官評價方法易受評價人員專業(yè)程度等主觀因素的影響,其準(zhǔn)確性受到了一定程度的限制.因此,建立與完善牛油果油香氣的客觀評價體系尤為重要.
主成分分析是將多個指標(biāo)轉(zhuǎn)化為少數(shù)幾個不相關(guān)的綜合指標(biāo),并對綜合指標(biāo)按照一定的規(guī)則進(jìn)行分類的一種多元統(tǒng)計方法[4],該方法根據(jù)各主成分的貢獻(xiàn)率來評估數(shù)據(jù)之間的規(guī)律性和差異,已在果酒[5]、茶葉[6]、油脂[7]等香氣質(zhì)量評價方面得到廣泛應(yīng)用.氣相色譜—離子遷移質(zhì)譜是利用不同產(chǎn)物所產(chǎn)生的離子在電場中遷移速率的不同而實(shí)現(xiàn)分離的,該方法靈敏度高、分辨率高,特別適合于揮發(fā)性有機(jī)化合物中痕量組分的檢測[8],已廣泛應(yīng)用于植物油[9]、肉類[10]、食用菌[11]等揮發(fā)性有機(jī)化合物的分析與鑒定.本研究采用熱榨法、超臨界二氧化碳萃取法、水代法3種方法提取牛油果油,使用氣相色譜—離子遷移質(zhì)譜技術(shù)對牛油果油中的香氣成分進(jìn)行定性、定量分析,利用主成分分析法建立香氣質(zhì)量評價模型,旨在為牛油果油香氣質(zhì)量的評價以及鑒別牛油果油的提取方法提供一種新的途徑.
牛油果購自湛江市昌大昌超級購物超市,品種名為‘Hass’,產(chǎn)地墨西哥.
主要儀器有1F1-00110型氣相色譜離子遷移譜(德國Gesellschaft Für Analytische Sensorsysteme MbH公司)、OP101型榨油機(jī)(深圳億美康電子商務(wù)有限公司)、HSFE-5+1型超臨界二氧化碳萃取儀(江蘇高科制藥設(shè)備有限公司).
1.2.1 原料預(yù)處理 牛油果在室溫下后熟,待果皮顏色由墨綠轉(zhuǎn)為黑色時,立即去皮去核,將果肉切成1 cm×1 cm×1 cm的小方塊,在真空冷凍干燥機(jī)中于-40 ℃、0.009 MPa條件下干燥72 h,得果肉干品.
1.2.2 熱榨法提取 將果肉干品投入單螺桿壓榨機(jī)中壓榨制油,除渣,毛油于10 000 r·min-1離心10 min,收集上層清油(編號:HP_O),置冰箱(4 ℃)中保存?zhèn)溆?
1.2.3 超臨界二氧化碳萃取法提取 參考Corzzini et al[12]的方法萃取.將果肉干品粉碎后過40目篩,置超臨界二氧化碳萃取儀中萃取,Ⅰ級萃取的溫度、壓力分別為45 ℃、5 MPa,Ⅱ級萃取的溫度、壓力分別為55 ℃、21 MPa,Ⅰ級分離的溫度、壓力分別為50 ℃、6 MPa,Ⅱ級分離的溫度、壓力分別為30 ℃、6 MPa.收集萃取油,靜置1 h,排除油中的二氧化碳,于10 000 r·min-1離心10 min,收集上層清油(編號:SC_O),置冰箱(4 ℃)中保存?zhèn)溆?
1.2.4 水代法提取 參考Werman et al[13]的方法提取,在實(shí)際提取過程中對相關(guān)參數(shù)進(jìn)行了修改.牛油果去皮去核后,稱取1 000 g果肉,加水2 000 g后打漿,膠體研磨1 min,用2 000 g水清洗機(jī)器內(nèi)壁,將清洗液與漿液混勻,調(diào)節(jié)pH為8.0,于75 ℃水浴加熱1.5 h,邊加熱邊攪拌,漿液于10 000 r·min-1離心10 min,取上層油(含乳化層),得毛油.毛油于4 ℃下冷藏24 h,再于10 000 r·min-1離心10 min,取上層清油(編號:AQ_O),置冰箱(4 ℃)中保存?zhèn)溆?
采用氣相色譜—離子遷移質(zhì)譜技術(shù)檢測牛油果油的香氣成分.
1.3.1 自動進(jìn)樣條件 取0.2 g樣品置20 mL頂空瓶中,進(jìn)樣條件為:孵化溫度80 ℃;孵化時間20 min;進(jìn)樣方式為自動頂空進(jìn)樣;加熱方式為振蕩加熱;振蕩速率500 r·min-1;進(jìn)樣針溫度85 ℃;進(jìn)樣量500 μL,不分流;清洗時間0.5 min.
1.3.2 氣相色譜條件 FS-SE-54-CB-1石英毛細(xì)管柱(15 m×0.53 mm,0.5 μm);色譜柱溫度60 ℃;載氣為N2(純度≥99.999%);載氣流速程序:初始流速2.0 mL·min-1維持2 min,10 mL·min-1維持8 min,100 mL·min-1維持10 min,150 mL·min-1維持15 min.
1.3.3 離子遷移質(zhì)譜條件 條件為:漂移管長度98 mm;管內(nèi)線性電壓500 V·cm-1;漂移管溫度45 ℃;漂移氣為N2(純度≥99.999%);漂移氣流速150 mL·min-1;放射源:β射線(氚,3H);離子化模式:正離子.
以GB/T 10220—2012感官分析總論[14]為依據(jù),參考牛文婧等[4]的方法,由9位經(jīng)過一定訓(xùn)練的評價人員(相關(guān)專業(yè)的老師、學(xué)生)根據(jù)表1的標(biāo)準(zhǔn)對隨機(jī)編號的9個牛油果油樣品進(jìn)行香氣質(zhì)量評價,給出評分.綜合評分均以平均值來評定牛油果油的香氣質(zhì)量.
表1 牛油果油香氣質(zhì)量感官評價標(biāo)準(zhǔn)
采用NIST、IMS數(shù)據(jù)庫檢索進(jìn)行定性分析,采用峰面積歸一化法對揮發(fā)性有機(jī)化合物成分進(jìn)行相對定量.采用Excel 2013、SPSS 22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理及主成分分析.
由表2可知:采用氣相色譜—離子遷移質(zhì)譜技術(shù)從3種方法提取的牛油果油中共鑒定出47種主要揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),包括13種醇類物質(zhì)、13種醛類物質(zhì)、6種酮類物質(zhì)、5種酸類物質(zhì)、5種酯類物質(zhì)、5種雜環(huán)類物質(zhì),其中6對為同分異構(gòu)體.采用熱榨法提取的牛油果油中,醇類物質(zhì)占37.76%,醛類物質(zhì)占27.90%,酮類物質(zhì)占19.89%,酯類物質(zhì)占10.93%,雜環(huán)類物質(zhì)占1.79%,酸類物質(zhì)占1.73%;采用超臨界二氧化碳萃取法提取的牛油果油中,醛類物質(zhì)占31.40%,酯類物質(zhì)占25.70%,醇類物質(zhì)占20.40%,酮類物質(zhì)占17.69%,雜環(huán)類物質(zhì)占3.39%,酸類物質(zhì)占1.43%;采用水代法提取的牛油果油中,醛類物質(zhì)占53.08%,醇類物質(zhì)占28.64%,雜環(huán)類物質(zhì)占5.28%,酮類物質(zhì)占4.70%,酯類物質(zhì)占4.64%,酸類物質(zhì)占3.96%.由此可知,構(gòu)成牛油果油風(fēng)味物質(zhì)主要為醇類、醛類、酯類、酮類物質(zhì).
由表2可知:采用3種方法提取的牛油果油中,2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-戊醇(M、D)、反式-2-己烯-1-醇、1-辛烯-3-醇、2-辛醇、桉葉油醇(M)、己醛、糠醛、3-甲硫基丙醛、(E)-2-庚烯醛、苯甲醛、(E,E)-2,4-庚二烯醛、反-2-辛烯醛(D)、壬醛、丙酸、3-甲基戊酸(M)、2-丁酮、3-羥基-2-丁酮、2-庚酮、1-辛烯-3-酮、乙酸乙酯、己酸甲酯、己酸丙酯、2-戊基呋喃、2-乙?;拎さ?5種風(fēng)味物質(zhì)存在顯著差異,芳樟醇不存在顯著差異.采用水代法提取的牛油果油中,1-戊醇(M、D)、5-甲基-2-呋喃甲醇、庚醛(D)、反-2-辛烯醛(M)、2-甲基丁酸、3-甲基戊酸(D)、己酸、2,3-丁二酮等7種風(fēng)味物質(zhì)同時與采用熱榨法、超臨界二氧化碳萃取法提取的存在顯著差異;采用熱榨法提取的牛油果油中,桉葉油醇(D)、苯甲醇、丁醛、苯乙醛(M、D)、3-甲基丁酸、2-己酮、戊酸乙酯、2-乙?;秽?、2-乙?;拎旱?種風(fēng)味物質(zhì)同時與采用水代法、超臨界二氧化碳萃取法提取的存在顯著差異;采用超臨界二氧化碳萃取法提取的牛油果油中,1-丙醇、2-己烯醇、正己醇、庚醛(M)、正辛醛、丙酸乙酯、2-乙?;邕虻?種風(fēng)味物質(zhì)同時與采用水代法、熱榨法提取的存在顯著差異.
表2 牛油果油揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的組成及相對含量1)
2.2.1 主成分分析 由表3可知:前3個主成分的累積貢獻(xiàn)率為97.559%,包含了1-丙醇、2-甲基-1-丁醇、1-戊醇(M、D)等44種化合物,能較好地反映原始數(shù)據(jù)的信息.其中,第1成分的貢獻(xiàn)率為61.384%,第2成分的貢獻(xiàn)率為32.792%,第3成分的貢獻(xiàn)率為3.383%.主成分分析一般提取主成分90%以上的信息,可見,此3個成分能代表該數(shù)據(jù)的絕大部分信息,根據(jù)其貢獻(xiàn)率的大小分別命名為第1、2、3主成分.
表3 主成分的特征值及其貢獻(xiàn)率
某主成分與載荷變量系數(shù)的絕對值越大,表明該主成分與該變量的關(guān)系越接近[15].由表4、圖1可知:第1主成分與2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-戊醇、反式-2-己烯-1-醇、桉葉油醇(M、D)、苯甲醇、丁醛、苯乙醛(M、D)、3-甲基丁酸、2-甲基丁酸、2-丁酮、2,3-丁二酮、3-羥基-2-丁酮、2-己酮、戊酸乙酯、己酸甲酯、2-乙?;秽?、2-乙酰基吡嗪呈高度正相關(guān),與1-戊醇(M、D)、5-甲基-2-呋喃甲醇、1-辛烯-3-醇、2-辛醇、戊醛、己醛、糠醛、庚醛(D)、(E)-2-庚烯醛、苯甲醛、反-2-辛烯醛(M、D)、丙酸、3-甲基戊酸、己酸、1-辛烯-3-酮、2-戊基呋喃、2-乙?;拎こ矢叨蓉?fù)相關(guān);第2主成分與1-丙醇、2-己烯醇、庚醛(M)、正辛醛呈高度正相關(guān),與正己醇、3-甲硫基丙醛、2-庚酮、乙酸乙酯、丙酸乙酯、2-乙?;邕虺矢叨蓉?fù)相關(guān);第3主成分與芳樟醇呈高度正相關(guān).
表4 主成分的載荷向量、特征向量
續(xù)表4
2.2.2 香氣評價模型的構(gòu)建 由表3可知:主成分分析結(jié)果中前3個主成分的累計方差貢獻(xiàn)率達(dá)97.56%,且特征值大于1,基本上保留了原有變量的信息,因此可以利用這3個主成分進(jìn)行牛油果油香氣質(zhì)量的評價.由于主成分載荷矩陣中的載荷向量并不是主成分的系數(shù),主成分系數(shù)的求法是:各自主成分載荷向量除以各自主成分特征值的算術(shù)平方根[16].按照該求法求得主成分特征向量(表4).以Y1、Y2、Y3分別表示主成分1、2、3,3個主成分的函數(shù)表達(dá)式分別為:Y1=0.166X2-0.142X3+…+0.144X52-0.008X53,Y2=0.238X1+0.076X2+…+0.079X52-0.239X53,Y3=0.057X1+0.008X2+…+0.028X52-0.047X53.
以不同特征值的方差貢獻(xiàn)率βi(i=1,2,…,k)為加權(quán)系數(shù),利用綜合評價函數(shù)(Y=β1Y1+β2Y2+…+βkYk)建立牛油果油香氣質(zhì)量綜合評價模型:Y=61.384Y1+32.792Y2+3.383Y3.利用該模型計算牛油果油香氣質(zhì)量的綜合得分,然后根據(jù)綜合得分(Y值)評價香氣質(zhì)量并排序(表5),其中,主成分得分是相應(yīng)的因子得分乘以相應(yīng)特征值的算術(shù)平方根.由表5可知,牛油果油香氣質(zhì)量的綜合得分由高到低依次為HP_O(熱榨法提取)、SC_O(超臨界二氧化碳萃取法提取)、AQ_O(水代法提取).感官評價得分與香氣質(zhì)量評價模型綜合得分在排序上存在一定的差異,可能受感官評價人員及周圍環(huán)境的影響,造成鑒定結(jié)果存在一定程度的偏差,但用相同方法提取的牛油果油,其平均得分順序與模型評價得分一致.采用Pearson相關(guān)性分析法,將牛油果油的感官評分結(jié)果與香氣質(zhì)量模型(Y值)進(jìn)行對比分析的結(jié)果顯示,兩種方法呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),相關(guān)系數(shù)為0.982.由此表明所建立的香氣質(zhì)量評價模型與感官評價法具有較好的一致性,即不同方法提取的牛油果油,其香氣質(zhì)量評價可以通過主成分分析法來實(shí)現(xiàn).
本研究對熱榨法、超臨界二氧化碳萃取法、水代法3種方法提取的牛油果油揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行了分析鑒定,并進(jìn)行了顯著性分析,采用主成分分析法確定了其特征香氣成分,構(gòu)建了香氣質(zhì)量評價模型:Y=61.384Y1+32.792Y2+3.383Y3,該模型評價結(jié)果與感官評價結(jié)果呈極顯著正相關(guān)(P<0.01).基于該模型,3種方法提取的牛油果油香氣質(zhì)量排序?yàn)椋簾嵴シā⒊R界二氧化碳萃取法、水代法.由于油脂種類的不同,本研究結(jié)果與初榨橄欖油[16]、花椒油[4]等油脂香氣質(zhì)量模型的相關(guān)系數(shù)存在一定的差異,但該方法為油脂香氣質(zhì)量的評價開辟了一條可數(shù)字化的途徑.
植物油脂提取工藝對揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的種類及其含量等有較大的影響[17-18].本研究采用氣相色譜—離子遷移質(zhì)譜技術(shù)在3種方法提取的牛油果油中共鑒定出47種主要揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),包括13種醇類物質(zhì)、13種醛類物質(zhì)、6種酮類物質(zhì)、5種酸類物質(zhì)、5種酯類物質(zhì)、5種雜環(huán)類物質(zhì),其中有效香氣成分32種.陳金明[19]在鱷梨油中共鑒定出26種有效香氣成分、46種酶解物,包括6種酸類物質(zhì)、5種醇類物質(zhì)、10種酯類物質(zhì)、17種醛類物質(zhì)、5種碳?xì)浠衔铩?種酮類物質(zhì)、2種烯類物質(zhì).二者在醇類物質(zhì)等組成上存在差異,可能由于初始孵化溫度不同以及加工工藝不同,導(dǎo)致香氣成分存在較大差異;同時,產(chǎn)地、成熟度對牛油果的理化性質(zhì)及脂肪酸組成有較大的影響[20],這也可能導(dǎo)致二者釋放的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)存在差異.
植物油脂的特征香氣成分一般由揮發(fā)性化合物的類別、種類占比及含量確定的[4].通過對揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)含量進(jìn)行顯著性分析發(fā)現(xiàn),主成分分析法存在一定的不足,如無法有效、精準(zhǔn)地辨別加工方法的差異性.因此,本研究以主成分分析法為基礎(chǔ),結(jié)合顯著性分析結(jié)果,確定了牛油果油的特征香氣成分以及不同方法提取的特征香氣成分.乙酸乙酯、反式-2-己烯-1-醇、己醛、(E)-2-庚烯醛、3-羥基-2-丁酮、戊醛、2-己烯醇、糠醛、1-丙醇、正己醇、1-辛烯-3-醇、2-戊基呋喃、5-甲基-2-呋喃甲醇、2-庚酮、1-戊醇(M、D)、2-乙?;拎?、庚醛(M、D)、2-甲基-1-丁醇、壬醛、庚醛、2-丁酮、苯乙醛、反-2-辛烯醛等24種化合物為牛油果油特征香氣成分(含量大于0.8%,總占比大于90%).2-甲基-1-丁醇、桉葉油醇(M、D)、(E,E)-2,4-庚二烯醛、苯甲醇、丁醛、苯乙醛(M、D)、3-甲基丁酸、2-丁酮、2-己酮、戊酸乙酯、2-乙?;秽?-乙?;拎旱?2種化合物為熱榨法提取的特征香氣成分;正己醇、乙酸乙酯、丙酸乙酯、2-乙?;邕虻?種化合物為超臨界二氧化碳萃取法提取的特征香氣成分;1-戊醇(M、D)、5-甲基-2-呋喃甲醇、戊醛、反-2-辛烯醛(M、D)、3-甲基戊酸(M、D)等5種化合物為水代法提取的特征香氣成分.研究表明,熱榨法提取的牛油果油,其特征香氣成分與牛油果油特征香氣有25%重合,而超臨界二氧化碳萃取法提取的有50%重合,水代法提取的有80%重合.因此,初步推斷采用水代法提取對牛油果油的特征香氣成分損害較大,而超臨界二氧化碳萃取法由于萃取了其他脂溶性成分,導(dǎo)致特征香氣成分產(chǎn)生一定的變化[21].由于高溫的作用,油脂的特征香氣成分發(fā)生了一系列變化,導(dǎo)致其與原有的特征香氣成分差異較大[22-23].
本研究采用氣相色譜—離子遷移質(zhì)譜技術(shù)從熱榨法、超臨界二氧化碳萃取法、水代法3種方法提取的牛油果油中共分離鑒定出47種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì).顯著性分析結(jié)果表明,3種方法提取的牛油果油的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)存在顯著差異.采用主成分分析法構(gòu)建的質(zhì)量評價模型能有效地對牛油果油的香氣質(zhì)量進(jìn)行評價,為牛油果油香氣質(zhì)量評價提供了一種新方法.