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桃園茶翅蝽的發(fā)生危害與防治研究進(jìn)展

2020-09-15 00:12:22徐慶宣郭曉軍姜瑞德
環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào) 2020年4期
關(guān)鍵詞:寄生蜂若蟲桃園

徐慶宣,王 甦,郭曉軍,姜瑞德,王 松,張 帆*

(1.北京市農(nóng)林科學(xué)院植物保護(hù)環(huán)境保護(hù)研究所,北方果樹病蟲害綠色防控北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100097;2.青島市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,山東青島 266100)

茶翅蝽Halyomorphahalys(St?l),屬半翅目Hemiptera、蝽科Pentatomidae茶翅蝽屬Halyomorpha,是一種重要的農(nóng)林害蟲,已知寄主超過300多種,包括大部分的經(jīng)濟(jì)作物種類,對(duì)桃、梨、蘋果等果樹危害尤為嚴(yán)重(Leeetal.,2013)。茶翅蝽原產(chǎn)地分布于亞洲東部,20世紀(jì)90年代開始入侵美國和加拿大,此后在歐洲多國相繼被發(fā)現(xiàn),并有繼續(xù)擴(kuò)散成為世界性害蟲的趨勢(shì)(Hoebeke and Carter,2003;Gariepyetal., 2014;Hayeetal.,2014;Barisellietal.,2016)。隨著茶翅蝽持續(xù)擴(kuò)散,重要的水果產(chǎn)區(qū)將受到嚴(yán)重的危害,造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。茶翅蝽成蟲在秋季喜歡躲在屋檐下,受到外界刺激時(shí),會(huì)釋放一種難聞的氣味(主成分為5-ethyl-2(5H)-furanone 和(E)-2-decenal),引起人類的不適反應(yīng),嚴(yán)重影響到人們的正常生活(Inkley,2012;Mertzetal.,2012;Solomonetal.,2013)。

相較于果樹上其他主要害蟲,茶翅蝽成蟲、若蟲對(duì)果實(shí)都具有危害性,且其成蟲、若蟲壽命長(zhǎng),危害時(shí)間跨度大,嚴(yán)重影響果實(shí)的品質(zhì)及產(chǎn)量(Nielsen and Hamilton,2009)。桃樹對(duì)茶翅蝽全生活史都有吸引力,是能夠支持它完成整個(gè)生活史的少數(shù)寄主植物之一,茶翅蝽的危害可貫穿桃樹整個(gè)生育期,部分地區(qū)危害率高達(dá)90%,嚴(yán)重影響桃的安全生產(chǎn)(Leskeyetal.,2012a;Hayeetal.,2015a)。近年來,國際上對(duì)茶翅蝽的發(fā)生規(guī)律和防治研究取得了一定的進(jìn)展,本文對(duì)茶翅蝽在桃樹上的發(fā)生危害和防治研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,以期為桃生產(chǎn)中茶翅蝽的防治提供借鑒和指導(dǎo)。

1 發(fā)生規(guī)律和危害特點(diǎn)

茶翅蝽在我國北方地區(qū)每年發(fā)生1~2代。北方地區(qū)10月上中旬隨著氣溫的下降,成蟲在果園內(nèi)及鄰近的房屋內(nèi)越冬,尤其喜歡墻縫及屋檐等溫暖避風(fēng)的地方。翌年春天,越冬茶翅蝽成蟲開始擴(kuò)散危害,飛行磨試驗(yàn)結(jié)果顯示雌雄成蟲平均飛行距離是2.08 km和2.44 km,最遠(yuǎn)飛行距離是117 km(Lee and Leskey,2015;Wimanetal.,2015),若蟲在田間4~5 h也可以移動(dòng)20 m,同時(shí)還可以在垂直方向進(jìn)行移動(dòng)(Leeetal.,2014a;Acebes-Doriaetal.,2017)。

茶翅蝽主要刺吸危害植物的果實(shí)、嫩莖,果實(shí)被危害后可能導(dǎo)致疤痕、凹陷或區(qū)域褪色、果實(shí)變形,果實(shí)表面呈白色海綿狀,區(qū)域組織損傷內(nèi)部可見變色肉(Leskeyetal.,2009;Nielsen and Hamilton,2009;Riceetal.,2014)。桃掛果初期被茶翅蝽成蟲取食,對(duì)果實(shí)的危害最大(Acebes-Doriaetal.,2016a)。此外,茶翅蝽在桃園取食時(shí),表現(xiàn)一定的聚集行為,當(dāng)駐果率達(dá)到10%以上,聚集效應(yīng)更明顯(Hahnetal.,2017)。茶翅蝽取食多寄主植物,具有更強(qiáng)的適應(yīng)性,這可能是它們?cè)谔镩g具有強(qiáng)大擴(kuò)散能力的主要原因(Acebes-Doriaetal.,2016b),尤其是成蟲會(huì)在周圍環(huán)境和桃園之間往返遷移,導(dǎo)致園內(nèi)茶翅蝽發(fā)生量的反復(fù)激增(Josephetal.,2014)。茶翅蝽成蟲和若蟲皆具有出色的移動(dòng)能力以及很強(qiáng)的適應(yīng)性,給其防治工作帶來很大的困難。

2 防治方法

2.1 物理防治

燈誘是有效的監(jiān)測(cè)害蟲方法之一,與綠光、橙光、紅光和黃光相比,白光對(duì)茶翅蝽成蟲誘引效果最好(Cambridgeetal.,2017)。除可見光外,茶翅蝽對(duì)紫外光也有反應(yīng),可利用昆蟲的趨光性采用誘蟲燈來滅殺茶翅蝽(Nielsen and Hamilton,2009)。

果實(shí)套袋技術(shù)是防治取食果實(shí)害蟲的物理阻隔方法之一,在果實(shí)套袋時(shí),采用大型袋子,增加果實(shí)表面與袋子的距離,才能夠有效防止茶翅蝽吸食幼果(張君明等,2007)。

越冬期是茶翅蝽成蟲防治的關(guān)鍵時(shí)期之一,此時(shí)茶翅蝽蟲口活動(dòng)能力低,且蟲口聚集在越冬場(chǎng)所,可在果園周圍堆放磚頭木頭等,或在桃樹樹干綁扎瓦楞紙等越冬裝置誘集成蟲,再進(jìn)行集中滅殺(Inkley,2012;Berghetal.,2017;劉中芳等,2018)。桃園合理利用越冬誘集裝置,是有效消滅茶翅蝽越冬成蟲繼而減少翌年春天茶翅蝽蟲源的有效方法之一。

2.2 生物防治

2.2.1天敵昆蟲

利用天敵昆蟲可以控制茶翅蝽的種群數(shù)量。茶翅蝽主要天敵是寄生蜂,我國茶翅蝽卵期寄生蜂有7種,其中茶翅蝽溝卵蜂Trissolcushalyomorphae(Yang)是其優(yōu)勢(shì)天敵(仇蘭芬等,2009)。茶翅蝽溝卵蜂是一種?;暂^強(qiáng)的寄生蜂,自然狀態(tài)下,對(duì)茶翅蝽卵的平均寄生率達(dá)到50%,對(duì)茶翅蝽起到重要的控制作用(Yangetal.,2009)。除茶翅蝽溝卵蜂外,平腹小蜂Anastatusjaponicus(Ashmead)對(duì)茶翅蝽卵也有很高的寄生率,且已經(jīng)規(guī)模化繁殖并應(yīng)用(呂欣等,2009)。侯崢嶸等(2009)在北京平谷桃園釋放平腹小蜂,對(duì)茶翅蝽起到很好的防控作用。自然條件下,茶翅蝽溝卵蜂與平腹小蜂寄生?;旌习l(fā)生,其混合寄生率最高達(dá)90%(仇蘭芬,2010)。溝卵蜂的寄生能力要強(qiáng)于平腹小蜂,而從卵內(nèi)的競(jìng)爭(zhēng)來看,平腹小蜂的競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)于溝卵蜂(仇蘭芬和楊忠岐,2010)。在茶翅蝽入侵地美洲,Corneliusetal.(2016)調(diào)查發(fā)現(xiàn)了6種茶翅蝽卵的寄生蜂。茶翅蝽卵表面的化學(xué)物質(zhì)對(duì)當(dāng)?shù)丶纳溆泻軓?qiáng)的干擾作用,當(dāng)?shù)丶纳鋵?duì)茶翅蝽新鮮卵的寄生率很低(Ogburnetal.,2016;Tognonetal.,2017),僅有寄生蜂Trissolcusjaponicus對(duì)茶翅蝽卵有較高的寄生率,可以用于茶翅蝽生物防治,圍繞其生產(chǎn)繁殖的研究也在開展中(Mcintoshetal.,2019)。歐洲本地寄生蜂Anastatusbifasciatus對(duì)茶翅蝽新鮮卵有一定的寄生能力,可以在當(dāng)?shù)刈鳛闈撛诘纳览ハx資源開發(fā)利用的對(duì)象(Hayeetal.,2015b)。

除寄生性天敵外,一些捕食性昆蟲也可有效防治茶翅蝽。草蛉Chrysoperlacarnea(Stephens)3齡幼蟲對(duì)茶翅蝽卵有捕食作用(Abrametal.,2015)。Pote and Nielson(2017)證實(shí)七星瓢蟲Coccinellaseptempunctata(Linnaeus)和捕食蝽類Podisusmaculiventris(Say)等天敵昆蟲也可以降低茶翅蝽卵孵化率和低齡若蟲成活率。棕頭舉腹蟻Crematogasterscutellaris(Olivier)對(duì)茶翅蝽成蟲和卵沒有致死作用,但各齡若蟲有很好的控制作用,對(duì)1~2齡若蟲致死率高達(dá)85%~95%,具有很高的應(yīng)用潛力(Castracanietal.,2017)。Biddingeretal.(2017)發(fā)現(xiàn)北美特有的一種黃蜂Bicyrtesquadrifasciata(Say)巢穴中96%的獵物是茶翅蝽若蟲,因此該蟲具有生物防治茶翅蝽的潛力。據(jù)統(tǒng)計(jì),在美國有機(jī)作物園,20%左右的茶翅蝽由天敵控制,主要為捕食性天敵取食茶翅蝽的卵,而我國茶翅蝽的捕食性天敵昆蟲資源有待進(jìn)一步挖掘(見表1)。近年來隨著我國有機(jī)桃園的面積不斷增加,利用天敵昆蟲防控茶翅蝽方法的研究與開發(fā)需要引起足夠的重視。

表1 國內(nèi)外關(guān)于茶翅蝽不同發(fā)育階段天敵昆蟲的情況Table 1 Natural enemies in domestic and abroad at different developmental stages of Halyomorpha halys

2.2.2誘集植物

誘集植物可以吸引茶翅蝽成蟲從而減少對(duì)目標(biāo)作物的危害,也被用于田間茶翅蝽的防治中。Osakabe and Honda(2002)發(fā)現(xiàn)早熟的黃豆品種可以有效的吸引茶翅蝽,繼而減輕中、晚熟品種上茶翅蝽的發(fā)生量。在有機(jī)農(nóng)場(chǎng),栽種高粱和向日葵對(duì)茶翅蝽具有顯著的引誘效果,蛋白質(zhì)免疫標(biāo)記后采用諧波雷達(dá)監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),茶翅蝽喜愛長(zhǎng)時(shí)間聚集在向日葵上,并吸食瓜子的汁液(Nielsenetal.,2016;Blaauwetal.,2017)。因此,可在桃園合理種植向日葵誘集茶翅蝽,對(duì)誘集到的茶翅蝽集中無害化處理。誘集植物解決了茶翅蝽易擴(kuò)散帶來的防治難題,可以結(jié)合其他防治方法對(duì)茶翅蝽進(jìn)行綜合防控。

2.2.3化學(xué)信息素

茶翅蝽化學(xué)信息素主要是茶翅蝽聚集素(3S,6S,7R,10S)-10,11-epoxy-1-bisabolen-3-ol 和(3R,6S,7R,10S)-10,11-epoxy-1-bisabolen-3-ol,對(duì)越冬期的茶翅蝽成蟲誘集作用明顯(Khrimianetal.,2014)。斯氏珀蝽Plautiastali(Scott)聚集素methyl (2E,4E,6Z)-2,4,6-decatrienoate對(duì)茶翅蝽同樣具有聚集作用,與茶翅蝽聚集素混合釋放對(duì)茶翅蝽的吸引有顯著增效作用,但對(duì)早春的茶翅蝽成蟲幾乎無誘集作用(Weberetal.,2014;Morrisonetal.,2017a,2017b;Riceetal.,2018)。近年來,隨著人們?cè)絹碓街匾暬瘜W(xué)信息素的田間應(yīng)用,茶翅蝽聚集素與斯氏珀蝽聚集素混合后緩釋處理的研究,將有助于降低桃園越冬茶翅蝽成蟲數(shù)量。

2.3 化學(xué)防治

張翠疃等(1993)認(rèn)為茶翅蝽成蟲在果園活躍,飛翔能力強(qiáng),易逃離致使藥劑防治效果不好。而爬行能力較弱的若蟲階段,是化學(xué)農(nóng)藥殲滅的有利時(shí)機(jī)。此外,利用茶翅蝽在相對(duì)低的氣溫(< 21℃)行動(dòng)能力較弱的特點(diǎn),亦可在此期間噴施化學(xué)農(nóng)藥防治茶翅蝽(李鑫等,2007)。在卵孵化期和低齡若蟲期,噴施溴氰菊酯乳油、高效氯氰菊酯乳油、噻蟲嗪水分散粒劑以及阿維菌素乳油均可取得較好的防治效果(Nielsenetal.,2008a;Leskeyetal.,2014;劉寶等,2017)。

有機(jī)生產(chǎn)過程中,國內(nèi)目前還沒有效防治茶翅蝽的高效低毒殺蟲劑,這就使得本來難以防治的害蟲變得更加困難(蔡樂等,2008)。國外開展了生物殺蟲劑對(duì)茶翅蝽的室內(nèi)殺蟲活性研究,如測(cè)試了桉樹提取物以及生防菌株對(duì)茶翅蝽的防效(Leeetal.,2014),植物代謝物苯甲酸甲酯也是潛在的防治茶翅蝽的高效綠色農(nóng)藥之一(Feng and Zhang,2017)。

3 討論與展望

目前對(duì)茶翅蝽的研究主要集中在茶翅蝽種群發(fā)生動(dòng)態(tài)規(guī)律、生物學(xué)和防控上,分子生物學(xué)方面研究也有所開展,如Tayloretal.(2014)發(fā)現(xiàn)清除茶翅蝽腸道共生菌后對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重影響,尤其是下一代的茶翅蝽無法正常發(fā)育;Valentinetal.(2016)建立了環(huán)境 DNA中實(shí)時(shí)熒光定量PCR快速檢測(cè)茶翅蝽的方法等。

茶翅蝽化學(xué)防治方面,茶翅蝽具有很強(qiáng)的抗藥性,連續(xù)使用化學(xué)農(nóng)藥防治茶翅蝽,短期內(nèi)可導(dǎo)致殺蟲劑應(yīng)用劑量增加4倍,此外,還會(huì)縮短用藥間隔期(Leskeyetal.,2012b)?;瘜W(xué)防控與景觀生態(tài)調(diào)控結(jié)合可以減少化學(xué)農(nóng)藥25%的使用量,并有效延緩桃園茶翅蝽農(nóng)藥抗性的產(chǎn)生(Blaauwetal.,2015),為茶翅蝽的化學(xué)防控指明了新的方向。生物防治方面,現(xiàn)階段行之有效的天敵昆蟲是平腹小蜂和茶翅蝽溝卵蜂,對(duì)后期卵塊有很高的寄生率,而在早期對(duì)卵塊寄生率比較低,難以避免對(duì)幼果的危害(褚風(fēng)杰等,1997)。寄生蜂對(duì)茶翅蝽卵的寄生效率在不同作物生境中有顯著變化(Pezzinietal.,2018),而釋放其他已知的天敵昆蟲互益素如水楊酸甲酯等揮發(fā)物,不能有效提高寄生蜂寄生率(Morrisonetal.,2018)。因此,可以利用寄生蜂結(jié)合草蛉、七星瓢蟲等捕食性天敵昆蟲共同作用,增強(qiáng)對(duì)茶翅蝽卵塊的取食或降低卵孵化率,提高生物防治效果。

茶翅蝽的成蟲壽命較長(zhǎng),擴(kuò)散能力強(qiáng)且缺少有效控制其種群發(fā)展的天敵昆蟲(Nielsenetal.,2008b;Medaletal.,2013)。利用揮發(fā)性化合物調(diào)控昆蟲選擇行為構(gòu)建的“推-拉策略”,已被廣泛應(yīng)用于農(nóng)林害蟲綠色防控(Kergunteuiletal.,2015)。近期研究發(fā)現(xiàn),天然植物提取物倍半萜類物質(zhì)-異長(zhǎng)葉烯酮對(duì)茶翅蝽成蟲具有強(qiáng)烈的拒食作用,可作為茶翅蝽成蟲的趨避劑(趙玉芬等,2017)。因此,桃園內(nèi)除了利用越冬誘集裝置和聚集素緩釋防控茶翅蝽越冬成蟲以外,茶翅蝽拒食劑趨避劑緩釋并結(jié)合桃園周邊合理栽植誘集植物吸引茶翅蝽,構(gòu)建“推-拉策略”亦可成為果園茶翅蝽成蟲防治的有效措施之一,進(jìn)一步研究該策略的調(diào)控機(jī)制對(duì)促進(jìn)茶翅蝽成蟲在桃園的防治具有重要指導(dǎo)意義。

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