王斌 衣守志(天津科技大學(xué)化工與材料學(xué)院,天津 300457)
納米材料:具有納米(1到100納米)數(shù)量級特征尺寸的固體材料,它們位于宏觀材料與微原子、分子之間的過渡區(qū)域中,是一種非常常見的介觀體系。它包含納米氧化物,與稀土離子和過渡金屬離子混合的純納米半導(dǎo)體發(fā)光材料,各種無機(jī)鹽發(fā)光材料,硫化物,復(fù)合氧化物。因?yàn)榇祟惒牧系慕Y(jié)果比較奇特而且在熱力學(xué)上的狀態(tài)一直是極其不穩(wěn)定的,因其擁有許多特質(zhì),在新材料領(lǐng)域也擁有不可替代的地位。
根據(jù)不同的應(yīng)用領(lǐng)域分為:
(1)納米陶瓷材料;
(2)納米碳材料;
(3)納米高分子材料;
(4)納米復(fù)合材料;
(5)微乳液。
半導(dǎo)體硫化物納米顆粒擁有很多的功能和特征。例如量子尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng)量子尺寸效應(yīng)可以改變能級,擴(kuò)大能隙,使光吸收向短波方向移動。直觀地表現(xiàn)為樣品顏色的變化。因此,它在催化、非線性光學(xué)和磁性材料中具有巨大的使用前途,致使CdS和ZnS納米材料具有更優(yōu)異的性能。
1.3.1 硫化鉻
CdS作為重要的窄帶隙直接半導(dǎo)體材料,在常溫下具有2.42eV的禁帶寬度,在半導(dǎo)體發(fā)光器件,非線性光學(xué)材料,太陽能電池,傳感器,光催化等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力[1]。因其尺寸和形貌奇特、可控的納米CdS材料的合成是近年來探討和鉆研的重點(diǎn)[2-4]。
1.3.2 硫化鋅
硫化鋅ZnS是ⅡB-ⅥA 族直接躍遷型半導(dǎo)體化合物在8至12μm的波長范圍內(nèi)具有良好的紅外透射率,并且熔點(diǎn)高。它已被廣泛用于光反射涂層,大功率紅外激光窗,紅外艙窗和導(dǎo)彈罩的生產(chǎn)等[5]。
實(shí)驗(yàn)所用水為蒸餾水;無水乙醇,分析純,天津市北方天醫(yī)化學(xué)試劑廠;硫酸鉻,分析純,天津市永大化學(xué)試劑開發(fā)中心;硫化鈉,分析純,天津市北方天醫(yī)化學(xué)試劑廠;硫酸鋅,分析純,天津市永大化學(xué)試劑開發(fā)中心。
研缽;電子天平,上海是精科天平廠;電熱鼓風(fēng)干燥箱,天津市華北實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;數(shù)控超聲波清洗器,KQ3200DE,昆山市超聲儀器有限公司;馬弗爐;生物顯微鏡,BX51,日本;雙光束紫外可見光度計(jì),TU-1901,北京普析通用儀器有限責(zé)任公司。
2.3.1 室溫固相法
使用硫化鈉和硫酸鉻以1:1、1:2和2:1等不同的比例用室溫固相合成法制備硫化物半導(dǎo)體超細(xì)粉體并對其形貌進(jìn)行表征,使用水熱法合成并表征與室溫固相法產(chǎn)物進(jìn)行比較;
使用硫化鈉和硫酸鋅以1:1、1:2和2:1等不同的比例用室溫固相合成法制備硫化物半導(dǎo)體超細(xì)粉體并對其形貌進(jìn)行表征,使用水熱法合成并表征與室溫固相法產(chǎn)物進(jìn)行比較。
2.3.2 水熱法
使用硫酸鎘和硫化鈉,按照對應(yīng)的摩爾比例放入內(nèi)襯聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜中,加水至80%,在180℃下恒溫反應(yīng)16h之后靜置,冷卻到室溫。用去離子水無水乙醇進(jìn)行洗滌后烘干得到CdS樣品,用BX51型號的生物顯微鏡在100×1.30倍數(shù)的油鏡下辨別它們的形態(tài)特征。
使用醋酸鋅和硫化鈉,按照對應(yīng)的摩爾比例放入內(nèi)襯聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜中,加水至80%,150℃下進(jìn)行8h、10h、12h、14h,以獲得樣品a、b、c、d,然后冷卻至室溫。用去離子水無水乙醇進(jìn)行洗滌后烘干得到ZnS樣品,用BX51型號的生物顯微鏡在100×1.30倍數(shù)的油鏡下辨別它們的形態(tài)特征。
圖1 硫酸鉻和硫化鈉1:1
圖2 水熱法合成硫化鎘
圖3 硫酸鋅和硫化鈉1:1
如圖1~3所示,根據(jù)生物顯微鏡顯示的圖片可以清晰的看出當(dāng)硫酸鉻(硫酸鋅)和硫化鈉的摩爾比例為1:2和2:1的時(shí)候,所得的產(chǎn)物都出現(xiàn)了團(tuán)聚的現(xiàn)象,因此可以初步判斷出硫酸鋅和硫化鈉的比例為1:1的時(shí)候合成硫化鎘的最佳比例,而在使用水熱法的情況下我們可以看到當(dāng)硫酸鎘和硫化鈉的摩爾比例為2:1的時(shí)候得到的產(chǎn)物通過生物顯微鏡觀察可以看出其產(chǎn)物晶體大小比較均勻,且沒有團(tuán)聚現(xiàn)象。
本文討論了運(yùn)用固相合成、水熱合成不同的方法制備硫化物并利用生物顯微鏡和X射線衍射儀進(jìn)行了對產(chǎn)物的表征。不同的方法所制備成的同種產(chǎn)物,有著不同性質(zhì)。
室溫固相合成法因?yàn)槲矬w之間的分子相互接觸作為開端,進(jìn)而產(chǎn)生反應(yīng),得到新的產(chǎn)物。通過研磨等手段不但可以讓固體之間得到更大面積的接觸,而且還能使粒子減小進(jìn)而促進(jìn)了反應(yīng)的發(fā)生。 但并不是研磨時(shí)間越長越好,有些物質(zhì)長時(shí)間暴露在空氣中會發(fā)生副反應(yīng),產(chǎn)生某些雜質(zhì)。 實(shí)驗(yàn)條件有限,這種現(xiàn)象不能忽視。如果研磨的不充分且時(shí)間短,物體之間得不到很好地接觸,因此也就不能充分的混合均勻,導(dǎo)致反應(yīng)不能夠良好的發(fā)生。所以,研磨時(shí)間的把握是固相合成的關(guān)鍵所在。
目前,加強(qiáng)控制工程的研究是納米材料制備技術(shù)研究的一個(gè)重要方向,包括控制kerry的尺寸、表面形狀和微觀結(jié)構(gòu)。由于納米粒子的尺寸效應(yīng),表面效應(yīng)和量子尺寸效應(yīng)均能及時(shí)發(fā)揮作用,因此很難區(qū)分它們對某種材料的貢獻(xiàn)。很難判斷這些影響是有利還是不利。這不僅給一些現(xiàn)象的解釋帶來了困難,也在新型納米材料的設(shè)計(jì)中帶來了諸多的弊端。近年來,納米控制的材料工程的主要的幾個(gè)研究方向在以下幾個(gè)方面:一是納米粒子的表面改性,通過對不同材料的包覆和納米顆粒的表面改性,改變其表面的帶電狀態(tài)、表面結(jié)構(gòu)和粗糙度;二是納米控制材料的表面改性,納米顆粒在多孔介質(zhì)中的分布狀態(tài)(連續(xù)分布或孤立分布)可以控制量子尺度。